白英抗肿瘤作用研究进展

白英Solanum lyratum Thunb.,系茄科植物,又名白毛藤,味苦,性微寒,具有抗肿瘤作用,可用于治疗多种癌症。尤其对子宫颈癌、肺癌、食道癌、肝癌、胃癌、声带癌等有明显疗效。近年来,许多学者对白英的抗肿瘤作用进行了研究。为此,我们对白英的抗肿瘤作用及其可能机制作一介绍。1抗     

植物多糖抗肿瘤作用的研究进展

恶性肿瘤是当前危害人类健康的主要疾病之一 ,因而如何有效地预防和治疗肿瘤已成为医学领域研究的一个热点。但目前提高疗效的关键 ,仍然是建立有效的综合治疗措施。传统的手术、化疗、放疗发展的同时 ,生物反应调节剂 (ＢＲＭ)和生物治疗越来越引起人们的重视 ,已成为肿瘤治疗的第四模式。多糖类就是一种重要的ＢＲＭ。本文综述了近年来倍受关注的植物多糖的抗肿瘤作用。1　具有抗肿瘤作用的植物多糖近 30年来有不少试验室从事抗肿瘤多糖的研究 ,尤其是对植物多糖研究较多。其中香菇多糖和云芝多糖已在国内外应用于肿瘤患者的治疗。动物实…     

复方半边莲口服液对乳腺癌荷瘤小鼠抗肿瘤免疫的影响

目的:探究复方半边莲口服液对乳腺癌荷瘤小鼠的肿瘤抑制和改善肿瘤免疫的作用。方法:将24只BALB/C雌鼠原位接种4T1乳腺癌细胞,待瘤体体积超过40 mm~3时,随机分成对照组、复方半边莲口服液低、中、高剂量组,连续给药。每天测量荷瘤小鼠肿瘤大小,观察复方半边莲口服液对小鼠瘤体体积的影响;连续给药30 d后,处死荷瘤小鼠,通过测量不同组处理后荷瘤小鼠肿瘤重量,计算复方半边莲口服液各剂量组的抑瘤率;将肿瘤组织剪碎,经胶原酶处理成单细胞,并分离其中的淋巴细胞,使用流式分析仪检测肿瘤微环境中淋巴细胞的比例。结果:与对照组相比,复方半边莲口服液中、高剂量组于给药第10天、20天瘤体体积均降低(P<0.05),给药30 d,低、中、高剂量组瘤体体积均明显降低(P<0.01);低、中、高剂量组肿瘤重量明显降低(P<0.01),抑瘤率分别为17.95%、28.77%、49.43%;低、中、高剂量组CD3~+T细胞、CD4~+T细胞比例明显升高(P<0.01),中、高剂量组CD8~+T细胞比例明显升高(P<0.01),而低、中、高剂量组调节性T细胞比例明显降低(P<0.01)。结论:复方半边莲口服液能够抑制乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤的生长,增强荷瘤小鼠抗肿瘤免疫功能,值得临床推广应用。     

槲皮素抗肿瘤作用的研究进展

槲皮素及其衍生物是植物界分布最广的黄酮类化合物。它广泛存在于蔬菜和水果，如山楂、苹果、洋葱、茶叶、蜂蜜、果汁、葡萄等之中。多种中草药，如柏叶、高良姜、款冬花、桑寄生、三七、银杏等也含此成分。其化学名为３．４．５′３′４′－５羟基黄酮。槲皮素具有扩张冠...     

抗肿瘤药物作用机制的研究进展

恶性肿瘤是危害人们生命健康的重大疾病。目前我国有约220万肿瘤患者，抗肿瘤药物的研发任重而道远。近年来，随着肿瘤生物学及相关学科的飞速发展，抗肿瘤药物的研发理念也发生了重大转变。不同于传统细胞毒药物选择性差、不良反应强、易产生耐药性等特点，抗肿瘤药物已达到了高选择性、低毒性的治疗效果，其研发迎来了一个新的时代。本文结合大量研究结果介绍了近年来抗肿瘤药物作用机制的研究进展。     

中药重楼抗肿瘤作用的研究进展

重楼是中医临床常用的清热解毒类中药,可用来治疗恶性肿瘤。现代医学研究在体内外实验中证实,重楼具有较好的抗肿瘤作用,并且在中医临床复方中应用于各种肿瘤的治疗。从中药重楼中分离出来的一部分化学成分也显示出了极大的抗肿瘤潜力。对于中药重楼抗肿瘤作用的机制目前尚不明确,大部分研究较为粗浅。因此,中药重楼抗肿瘤的成分以及抗肿瘤作用机制应是今后研究的主要方向。     

异黄酮类物质抗肿瘤作用机制研究进展

异黄酮类物质是一类来自天然植物的多酚类化合物,因其具有明显的生物学活性,已愈来愈受到国内外学者的广泛关注,成为了近年来医药学领域研究的热点。本文对近年来异黄酮类物质抗肿瘤作用机制的研究成果进行综述,并对其开发及应用前景作出了展望。     

生物多糖抗肿瘤作用机制研究进展

多糖(polysaccharide) 是由20 个以上的单糖通过糖苷键连接形成的含醛基或酮基的多羟基聚合物及其衍生物,广泛分布于动物、植物及微生物的细胞壁中.它是构成生命的四大基本物质之一.多糖由于其在生物合成反应以及在细胞间的识别、受精、胚胎形成、神经细胞发育、激素激活、细胞增殖、病毒和细菌感染、肿瘤细胞转移等许多基本生命过程中的重要作用,而具有广泛的生物学功能.研究表明,多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化、抗辐射、降血糖、调脂、保肝等多种功能,其中多糖的抗肿瘤作用及免疫调节活性作用倍受关注,笔者对近年来多糖抗肿瘤作用机制的研究进展作一综述.     

星毛冠盖藤抗肿瘤作用的研究进展

星毛冠盖藤又名肿瘤藤、消瘤藤,经现有研究和临床经验可证实,其所含的多种抑瘤成分能通过抑制增殖、促进凋亡、引发自噬、调节肿瘤免疫、影响细胞周期以及抑制血管生成等途径发挥抑瘤效果。本文就星毛冠盖藤的抑瘤成分和抗肿瘤作用进行综述,从而为临床治疗肿瘤疾病提供新思路。     

薯蓣皂苷元抗肿瘤作用机制研究进展

薯蓣皂苷元(diosgenin,Dio)是从薯蓣属植物的根茎中提取出来的一种植物甾体化合物,是薯蓣皂苷的水解产物,在薯蓣属植物中有着丰富的含量.传统中医学认为,薯蓣属植物具有利水消食、活血通络、截疟、祛痰、解毒消肿等功效[1].现代药理学研究证明,Dio具有免疫调节、抗肿瘤、降血脂等功能,并且毒副作用较低,因此,应用较为广泛[2-4].近几年来,Dio的抗肿瘤活性备受关注,研究证实,Dio对多种肿瘤细胞均有一定的抑制作用.本文就Dio抗肿瘤作用机制的研究现状进行综述.     

Study on antitumor activity and mechanism of Ganoderma polysaccharides

Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅａｎｔｉｔｕｍｏｒａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＧａｎｏｄｅｒｍａｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ（ＧＬＢ）．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｂｏｔｈｉｎｖｉｖｏａｎｄｉｎｖｉｔｒｏｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｗｅｒｅｃｏｎｄｕｃｔｅｄｉｎｔｈｅｓｔｕｄｙ．ＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｔｕｍｏｒｃｅｌｌｓｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＭＴＴｍｅｔｈｏｄ,ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ-α（ＴＮＦα）ｂｙｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｓｓａｙ,ａｎｄｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ…     

蓖麻种子毒蛋白抗癌活性及热稳定性的探讨

目的:了解蓖麻毒蛋白(Ricin)及从大戟科植物蓖麻种子中提取出来的一种核糖体失活蛋白的热稳定性和抗肿瘤活性.方珐:利用亲和层析的方法纯化蓖麻种子毒蛋白,并通过SDS-PAGE电泳和MTT染色法等方法检测其热稳定性、抗肿瘤性.结果:Ricin在37℃的缓冲液中保温60 h,没有明显的降解;能有效地杀死食管癌细胞EC10...     

白芍总苷脂质体抗肿瘤活性研究

目的:探讨白芍总苷脂质体的体外和体内抗肿瘤活性.方法:以K562(人白血病细胞)、SMMC-7721(肝癌细胞)、BEL-7402(肝癌细胞)、HCT116(大肠癌细胞)和KB(鼻咽癌细胞)等人癌细胞株为实验对象,采用CCK-8法测定白芍总苷脂质体对肿瘤细胞增殖的影响.建立小鼠肝癌H22实体瘤(S型)及H22腹水瘤(A型)的移植性肿瘤模型,检测白芍总苷脂质体对肿瘤生长的影响.结果:白芍总苷脂质体能明显抑制K562、SMMC-7721、BEL-7402细胞的增殖,其IC.分别为(29.69±3.72)、(62.49±4.97)和(67.55±8.33) μg/ml,但对HCT116和KB细胞的抑制作用弱;白芍总苷脂质体50、100、200 mg/Kg剂量组对H22实体瘤(S型)生长的抑瘤率分别为25.53％、41.96％、49.22％,对患H22腹水瘤(A型)小鼠的生命延长率分别为26.10％、45.92％、61.60％.结论:白芍总苷脂质体具有较强的体外和体内抗肿瘤活性.     

异噁唑衍生物的合成、抗肿瘤活性及分子对接研究

目的 合成具有抗肿瘤活性的异口恶唑类化合物。方法 采用回流、氮气保护等条件,以中间体N-[[3-[3-氟-4-(1-哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-5-异口恶唑]甲基]乙酰胺的哌嗪基对位进行不同基团取代,合成异口恶唑系列衍生物,并检测所得化合物的抗肿瘤活性。通过分子对接方法考察了合成化合物与Hsp90蛋白酶结合的模式。结果 12个新化合物的结构经¹H-NMR确证。有6个化合物的肿瘤抑制率＞30%,根据分子对接结合模式找出了取代基的结构改造方向。结论 合成的部分化合物具有抑制肿瘤的活性。     

伏立诺他衍生物N2E的合成、鉴定及体外抗肿瘤活性研究

目的 合成伏立诺他衍生物N2E并评价其体外抗肿瘤活性. 方法 以辛二酸为原料,先在乙酸酐中回流,使分子内脱水生成辛二酸酐,然后与2-乙氧基苯胺在二氯甲烷中于0 ℃开环胺化得2-乙氧基辛二酸单酰苯胺,再经甲醇酯化和盐酸羟胺胺解得到伏立诺他衍生物N2E;采用质谱、1H NMR、13C NMR等对合成的目标物N2E进行结构鉴定.以人肺癌细胞NCI-H1299、NCI-H460、A549和胶质瘤细胞U251、MGR2为研究对象,采用MTT法考察N2E对这些肿瘤细胞株的抑制效果,同时观察N2E对人正常肝细胞LO-2的细胞毒作用. 结果 目标物经确证为伏立诺他衍生物N2E[N-(2-乙氧基苯)-N′-羟基辛二酰胺],经归一化法测得纯度约为99.1%;N2E对人肺癌细胞NCI-H1299、A549和胶质瘤细胞U251、MGR2的抑制效果强于伏立诺他(P<0.001),而对人正常肝细胞LO-2的细胞毒作用较伏立诺他弱(P<0.001). 结论 通过混合酸酐法成功合成了N2E,N2E体外对多种肿瘤细胞株呈现出显著抗增殖作用.     

维吾尔药肉豆蔻抗肿瘤作用实验研究

目的:探讨肉豆蔻种仁不同提取部位抗肿瘤的活性作用,为研究该药提供实验数据。方法:设计了2种提取方案,以系统溶剂法进行提取后,将2种方案中80%醇提浸膏以乙酸酯萃取,共得到13个提取部位.并以这13个提取部位作为受试样品.采用MTT比色法,分别对人白血病细胞系HL-60、人胃癌细胞系BGC-823、人乳腺癌系MDA-MB-435进行生长抑制实验;以细胞抑制率及IC50为指标,考查抗肿瘤活性。结果:经乙酸乙酯萃取后的乙酸乙酯可溶部分及方案一中的水提部位,对于上述细胞系的生长抑制效果较好。结论:经乙酸乙酯萃取后的乙酸乙酯可溶部分浸膏及及方案一中的水提部位具有明显的抗肿瘤效果。     

姜黄素抗肿瘤作用机制研究进展

近年来，随着癌症发病率的不断升高，中药抗肿瘤作用日益成为研究热点，姜黄素作为一种酚性色素，具有显著的抗肿瘤作用。国内外学者对姜黄素抗肿瘤作用进行了大量研究，认为其抗肿瘤机制可能有以下几个方面：诱导肿瘤细胞凋亡；抑制肿瘤细胞的生长和增殖；抗氧化；阻遏细胞周期，诱导细胞分化；抑制肿瘤组织的侵袭和转移。     

竹荪多糖纳米硒复合物的制备及抗肿瘤活性研究

[目的]制备竹荪多糖纳米硒复合物(DIP-SeNPs)并研究其抗肿瘤活性.[方法]以竹荪多糖(DIP)为表面修饰剂,用抗坏血酸还原亚硒酸钠制备DIP-SeNPs,利用红外吸收光谱和粒径分布对产物进行验证.采用MTT法和显微镜直接观察法检测DIP-SeNPs对人肝癌细胞HepG2和人胃癌细胞MGC-803的增殖抑制作用;采用Hoechst 33258染色法和全基因组DNA电泳法观察DIP-SeNPs诱导肿瘤细胞凋亡情况.[结果]制备所得的DIP-SeNPs具有理想的纳米材料特性,对人肝癌细胞HepG2和人胃癌细胞MGC-803具有明显的增殖抑制作用,但不能够诱导肿瘤细胞凋亡.[结论]DIP-SeNPs可能是通过直接杀伤肿瘤细胞的方式发挥抗肿瘤效应.     

海星总皂苷抗肿瘤作用的实验研究

目的：对从南海海星Craspidastet hesperus Muller et troschel中分离提取的总苷进行抗肿瘤活性研究。方法：采用体外肿瘤细胞培养和体内抗肿瘤实验方法。测定海星总皂苷的体外和体内抗肿瘤作用。结果：海星总皂苷对体外培养的小鼠移植性肿瘤肉瘤S180、肝癌H22细胞有直接的细胞毒作用;能明显的抑制小鼠生肉瘤S180的生长,延长H22腹水小鼠的生存时间。结论：海星总皂苷具有明显的抗肿瘤活性,可望用于恶性肿瘤的治疗。