HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min.结果 淫羊藿苷在0.506～2.024μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法.     

HPLC测定参芪安神胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:对参芪安神胶囊中主要化学成分淫羊藿苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,柱温25℃,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.132μg～0.792μg;回收率试验的平均加样回收率为99.67%,RSD=1.6%(n=5)。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于参芪安神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用HPLC法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 mm.结果:淫羊藿苷在(5.35-85.60)μg·ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%(RSD=0.44%,n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制.     

HPLC法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量测定方法.方法:采用高效注相色谱法,色谱柱为(Dia-monsil(TM)C18柱,流动相为乙腈-水(30:70);检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.307～1.53μg,r=0.9999,回收率为99.22%,RSD(%)=1.12%(n=6).结论:本测定方法简便、准确、重复性好,可用于测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量.     

脑忆源胶囊中黄酮类物质含量测定

【目的】建立脑忆源胶囊中总黄酮和淫羊藿苷含量的测定方法。【方法】采用《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中规定的方法,以芦丁为对照品,采用紫外—可见分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱(HPLC)法测定胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:luna Cl8(2)100R(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈—水(体积比为30∶70),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。【结果】芦丁在0～24.75μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为102.29%,sR为1.34%(N=5);淫羊藿苷含量在6.9×10-2～4.83×10-1μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为95.39%,sR为2.5%(N=5)。【结论】本研究所建立的方法能够准确测定脑忆源胶囊中黄酮类成分的含量。     

复方仙灵脾颗粒质量标准研究

目的:建立复方仙灵脾颗粒的质量控制方法。方法:采用TLC法对方中淫羊藿、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中淫羊藿苷的含量。色谱条件:色谱柱为Welchrom C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);流速为1.0 m L/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;淫羊藿苷含量在3~160μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.20%,RSD为2.55%(n=6)。结论:本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定妇宁康胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立妇宁康胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水一冰醋酸(60:40:0.3);检测波长270 nm;流速:1.0ml·min-1.结果:淫羊藿苷进样量在0:0315-0.189μg时呈良好的线性关系(r=0.9995).结论:本法操作简便,重现性良好.     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg~1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.方法:采用高效液相色谱法测定6批不同药厂生产的男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.色谱系统:Diamonsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为270 nm,流动相A和B分别为水和乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min.结果:本法灵敏度高,重现性好,提取方法与色谱条件均较简单,能有效鉴别并测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.结论:该方法操作简便、灵敏,结果准确可靠.可用于男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量测定.     

HPLC法测定复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法,为复方益肾胶囊质量标准研究提供依据。方法：采用高效液相色谱法测定中药复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量。以Diamnosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（25∶75）为流动相;检测波长为270 nm。结果：此方法线性良好,平均加样回收率为98.7%。结论：本方法精密度高,分离度良好,可用于中药复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。