布地奈德在儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法50倒支气管哮喘患儿随机分为治疗组24例和对照组26例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗1周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF％、FEV1％方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗组不良反应少。结论布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广。     

布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的:本文旨在讨论布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效,并与地塞米松静脉滴注进行对比。方法:本次选取了56名于我院明确诊断为支气管哮喘的儿童(年龄5～10岁),按试验组32例、对照组24组随机分组;试验组应用压缩雾化泵雾化吸入布地奈德混悬液,对照组使用地塞米松静脉滴注;研究者记录患者在用药前及用药后在改善咳嗽、喘息、呼吸困难等症状,肺部哮鸣音的减少,以及改善肺功能PEF%、FEV1%方面进行评分,并进行病情的评估。结果:试验组中用药1周后与用药前比较P<0.05,对照组中用药1周后与用药前比较,咳嗽、喘息及呼吸困难的P值均>0.05,而肺内哮鸣音及肺功能的P值均<0.05。结论:儿童应用压缩雾化泵吸入布地奈德悬液或静脉滴注地塞米松治疗支气管哮喘均有效。应用压缩雾化泵吸入布地奈德悬液对哮喘的咳嗽、喘息、呼吸困难症状的减轻,肺功能的改善及病情的控制均优于地塞米松的静脉滴注治疗。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法58例支气管哮喘患儿随机抽样随即分为治疗组和对照组各29例。对照组常规治疗,治疗粗在对照组的基础上加用布地奈德雾化吸八治疗,比较分析2组效果。结果治疗组总有效率93．10％,对照组总有效率79．31％。结论用布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,可有效改善症状,治疗效果显著。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童变异性哮喘疗效观察

儿童变异性哮喘主要表现为咳嗽,常夜间加重, 持续时间长,抗生素治疗无效,严重影响患儿的生活 和学习。笔者应用布地奈德雾化吸入治疗儿童变异 性哮喘,现报道如下。     

布地奈德联合万托林治疗儿童支气管哮喘急性发作51例疗效观察

目的探讨布地奈德联合万托林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2007年1月至2010年1月支气管哮喘急性发作患儿101例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、祛痰、解痉等常规治疗。在以上基础上,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注,同时给予沙丁胺醇片口服。观察组患儿给予布地奈德联合万托林雾化吸入,布地奈德混悬液剂量为0.5mg/次,2次/d,万托林（0.5%硫酸沙丁胺醇雾化溶液）剂量为4岁以下患儿0.25ml/次,4～8岁患儿0.5ml/次,8～12岁患儿0.75ml/次,2次/d。采用雾化泵吸入,每次吸入10min,连续使用3～10d。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合万托林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

国产布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘疗效评价

目的 :评价国家四类新药国产布地奈德气雾剂治疗轻、中度支气管哮喘的疗效及其安全性。方法 :采用多中心、随机、单盲、平行对照方法 ,对 132哮喘患者进行 4周 6 0 0 μg/d国产或进口布地奈德气雾剂治疗。FEV1、PEF为主要疗效指标。结果 :有效性评价 :治疗 4周后 ,①肺功能的改善 :FEV1、PEF较治疗前两组均有显著性提高(P <0 .0 1) ,提高值两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②气道高反应性 :PD3 5 Rrs与治疗前相比两组均有显著增加(P <0 .0 5 ) ,增加值两组间无显著差别 (P >0 .1)。安全性评价 :主要不良反应是咽部不适和声嘶。两组发生率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :国产布地奈德气雾剂可明显改善轻、中度支气管哮喘患者的肺功能及气道高反应性 ,疗效及安全性均与进口布地奈德气雾剂相当。     

布地奈德福莫特罗治疗儿童中度哮喘的疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗(信必可都保)治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法:50例中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用布地奈德福莫特罗和布地奈德气雾剂治疗10个月,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEV1和PEF预计值%)的变化。结果:观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组;2组均可提高FEV1和PEF预计值%,改善肺功能,但治疗组明显优于对照组。结论:布地奈德福莫特罗治疗儿童哮喘的临床疗效较好,可以作为儿童哮喘的首选治疗。     

不同激素吸入治疗方式对儿童支气管哮喘的疗效评价

目的探讨不同激素吸入治疗方式对儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院收治的支气管哮喘患儿92例,随机分成两组:压力驱动泵吸入治疗组(A组)和储雾罐+压力定量气雾剂吸入治疗组(B组),每组46例。对两组临床疗效进行比较。结果治疗期间,两组患儿的临床症状评分均逐渐降低(F=5.42、6.24,P<0.05),而PEF%和FEV1%均逐渐增高(F=4.62、5.64,P<0.05);治疗后同期比较,A组患儿的临床症状评分、PEF%和FEV1%的改善程度均明显优于B组(P<0.05)。A组患儿的治疗依从率明显高于B组(χ2=5.06,P<0.05),而发作次数和发作总天数均明显较B组少(t=5.73,7.64、P<0.05)。结论压力驱动泵吸入较储雾罐+压力定量气雾剂吸入对控制支气管哮喘患儿急性发作效果更好。     

布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

布地奈德是一种非卤代化糖皮质激素，具有比其他同类药物更强的局部抗炎作用。本研究采用随机双盲、空白对照方法，７４例轻、中度哮喘病人中，３６例用布地奈德气雾剂治疗，３８例用空白对照气雾剂。经４周治疗，结果显示，治疗组在肺功能提高、减少合用β２激动剂以及症状体征改善方面均优于对照组，副作用与对照组无差异。说明布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性。     

布地奈德和孟鲁司特治疗急性儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德和孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作中治疗价值。方法将60例支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,观察组加用布地奈德和孟鲁司特。结果观察组患儿总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%,差异存在显著性（P〈0.05）;气道反应性指标改善程度好于对照组（P〈0.05）。结论儿童支气管哮喘急性发作应用布地奈德和孟鲁司特,可以提高临床有效率,降低气道高反应性,安全性高,具有一定的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗(止咳、平喘、化痰,抗感染等),观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠(4~5 mg/次,每日1次)联合布地奈德(100μg/次,每日2次)治疗,治疗结束后比较两组患儿发作性喘息肺功能等指标改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿显效时间和临床症状恢复时间显著短于对照组[(4.3±0.8)d比(7.4±0.8)d、(2.4±0.5)d比(5.3±0.7)d,P<0.01]。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比68.3%(41/60),P<0.05];治疗后观察组日间和夜间喘息发作次数显著少于对照组[(2.9±0.7)次/月比(7.1±1.2)次/月,(2.1±0.5)次/月比(4.2±1.2)次/月](P<0.01);观察组患儿治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气量以及峰值呼气流速显著高于对照组[(2.11±0.35)L比(1.87±0.13)L、(1.31±0.41)L比(1.09±0.16)L、(312±20)mL/s比(268±26)mL/s](P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,且能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

联合布地奈德及支气管扩张剂在儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 观察联合布地奈德及支气管扩张剂(万托林、爱全乐)治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将90例(我院2005年1月～2010年12月收治)支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例.两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液雾化吸入治疗.结果 治疗l周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF%、FEVl%方面与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应少.结论 联合布地奈德及支气管扩张剂雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广.     

布地奈德吸入剂治疗支气管哮喘30例疗效观察

当今治疗哮喘，为早期消除支气管的炎症，具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸入治疗已成为关键。吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞，从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应。布地奈德是吸入激素的一种，是一种非甾体类糖皮质激素。我们应用布地奈德吸入剂治疗60例哮喘患者，取得了较好的疗效。     

布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

布地奈德（Ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ）是一种非卤代化糖皮质激素，具有比其他同类药物更强的局部抗炎作用。本研究采用随机双盲、空白对照方法，７４例轻、中度哮喘病人中，３６例用布地奈德气雾剂治疗，３８例用空白对照气雾剂。经４周治疗，结果显示，治疗组在肺功能提高（ＦＥＶ１，ＦＥＶ１％，Ｐ值）曹均小于０．００１）、减少合用β２激动剂（Ｐ＜０．０１）以及症状体征改善方面均优于对照组，副作用与对照组无差异。说明布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性。     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效和安全性,并探讨其机制。方法选择2010年1月～2011年12月东莞市人民医院收治的支气管哮喘患者78例为研究对象,随机分为两组。对照组给予临床常规治疗措施,实验组规律使用布地奈德吸入治疗,对比两组患者的症状改善程度和肺部功能的改善情况。结果两组患者经过临床治疗后,临床症状得分和肺部功能均有所改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者经过布地奈德治疗3个月后,症状得分与肺部功能各个指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德吸入治疗支气管哮喘具有较好的疗效,不但能改善患者临床症状,还可以提高肺功能,效果良好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将2010年4月～2012年12月我科收治的87例患者随机分为对照组、观察组,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加服孟鲁司特,记录并作回顾性分析。结果：治疗后观察组总有效率大于对照组,2组患儿治疗后FVC、FEV1及PEF水平均优于治疗前,治疗后观察组PEF水平优于对照组,具有显著性差异（P＜0．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作,在临床疗效及肺功能改善方面均优于单独使用布地奈德,值得加强研究应用。     

布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的：分析布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法将2011年4月-2013年7月我院支气管哮喘患儿128例随机分为两组各64例,在常规治疗基础上,对照组口服沙丁胺醇片,观察组采用布地奈德气雾剂及硫酸沙丁胺醇雾化剂治疗,观察两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状均有所改善,观察组改善情况优于对照组;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿临床症状及肺功能,建议临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的:观察应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和价值。方法:将我院收治的咳嗽变异性哮喘儿童患者115例随机分为治疗组和对照组,给予治疗组以布地奈德雾化吸入治疗,对照组以舒喘灵喷雾治疗,1周后对两组治疗效果进行比较分析。结果:治疗组儿童咳嗽的症状改善以及消失时间明显短于对照组,治疗组治疗总有效率96.7%;对照组治疗总有效率78.2%,两组症状消失时间和治疗总有效率经统计分析,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘,效果显著,值得在临床上加以推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年1月在我院治疗的儿童支气管哮喘患者共80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,两组均予解痉、平喘和吸氧等对症治疗,若合并肺部感染者加用抗生素。同时对照组予以孟鲁司特钠,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,由氧驱动空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10~15 min,7 d为一个疗程。治疗后比较两组的临床疗效及咳嗽缓解时间、退热时间、住院时间及治疗前后各项肺功能指标的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。观察组患者的咳嗽缓解时间、退热时间短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。但两组住院时间比较差异不显著(P0.05)。观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC治疗分别较治疗前及对照组显著升高,差异具有显著性(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可以明显缓解临床症状,有效改善肺功能,值得临床推广和应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入在小儿支气管哮喘治疗中的治疗效果。方法:对收治的215例支气管哮喘患儿进行回顾性分析,随机分为对照组106例与治疗组109例。结果:治疗组总有效率94.5%,对照组总有效率82.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后在咳嗽、喘息消失时间、哮鸣音缓解时间比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入具有疗效好、安全性高、顺应性好、不良反应少等优点,是治疗小儿支气管哮喘的有效药物,值得在临床推广。