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1.
江涛 《临床合理用药杂志》2020,(9):76-77
目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取安陆市普爱医院2017年11月-2018年6月收治的慢性荨麻疹患者212例,按照抽签法分为对照组与观察组,各106例。对照组予以依巴斯汀治疗,观察组予以枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后症状评分,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数评分及总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数评分及总评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,可有效改善患者症状,且安全性较高。 相似文献
2.
《中国医药指南》2019,(36)
目的分析枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性。方法将我院在2016年1月至2017年9月收治的64例慢性荨麻疹患者作为本次实验的研究对象,采取随机抽签的方式将其均分为两组,对照组32例给予常规治疗,实验组32例给予枸地氯雷他定治疗,对两种治疗方案的治疗效果和用药安全性进行比较。结果实验组患者治疗总有效率(96.9%)较对照组(78.1%)更高,风团大小评分、风团数量评分、风团持续时间评分、瘙痒评分均较对照组更低,不良反应发生率(3.1%)较对照组(18.8%)更低,组间比较P <0.05。结论对慢性荨麻疹患者给予枸地氯雷他定治疗可取得较好的疗效,且用药安全性较高,值得在临床中推广应用。 相似文献
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江锋 《临床合理用药杂志》2022,(32):152-154+164
目的 观察盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法 选择2019年4月—2021年1月在江西省安福县人民医院皮肤科就诊的荨麻疹患者82例,采取随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组患者给予枸地氯雷他定片治疗,观察组患者在对照组基础上联合盐酸奥洛他定片治疗,2组均治疗2个月。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后临床症状评分、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的85.37%(χ2=3.905,P=0.048);治疗2个月后,2组患者瘙痒、红斑直径、风团个数及持续时间评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01); 2组患者IFN-γ、IL-2水平均高于治疗前,IL-4水平低于治疗前,且观察组升高/降低幅度均大于对照组(P <0.01);观察组患者不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ2=4.479,P=0.034)。结论 盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗... 相似文献
6.
目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择. 相似文献
7.
目的探讨枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择141例慢性荨麻疹患者,分为治疗组和对照组。其中治疗组72例,使用枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗。对照组69例单独使用枸地氯雷他定片治疗;一个疗程为18d,共治疗两个疗程。结果治疗组和对照组第1个疗程的有效率分别为65.28%和5797%,二者间差异无统计学意义(P〉0.05);治疗两个疗程后,治疗组和对照组的有效率分别为86.11%和62.32%,二者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论枸地氯雷他定片联合复方甘草酸普胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著优于单独应用枸地氯雷他定片,但应坚持用药1月以上。 相似文献
8.
目的观察枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果。方法回顾性分析广州市中医医院门诊2012年11月至2013年4月治疗的100例慢性荨麻疹患者的临床资料,将所有患者分成观察组和对照组,每组50例。观察组口服枸地氯雷他定片联合口服润燥止痒胶囊,对照组单纯口服枸地氯雷他定片。观察2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为78%(39/50),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者均未出现明显的不良反应。结论枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹能够减少复发次数,取得较好的疗效,且临床无明显不良反应。 相似文献
9.
目的观察慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗的效果。方法 89例慢性荨麻疹患者为研究对象,应用奇偶数分组法分为对照组(45例)和观察组(44例)。对照组应用西替利嗪治疗,观察组应用枸地氯雷他定治疗。对比两组患者的疗效,不良反应发生情况,复发情况,治疗前后的症状评分及血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组患者的治疗总有效率93.18%高于对照组的77.78%,复发率4.55%低于对照组的20.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒、风团、水肿、发热症状评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清IgE水平(90.5±10.4)IU/ml低于对照组的(116.4±11.2)IU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗可有效改善临床症状,降低患者IgE水平的同时复发率较低,且具有一定的安全性,具有较好的治疗效果,值得临床借鉴。 相似文献
10.
目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月赤峰市医院皮肤科收治的慢性特发性荨麻疹患者124例,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分、细胞因子和抗体免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.81%、91.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数、总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、IgE水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹具有较好的临床疗效,能改善临床症状,升高IL-2、IL-12、IFN-γ水平,降低IL-4、IL-8、IgE水平,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
11.
目的:观察序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择2013年1月~2014年3月本院收治的64例慢性荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各32例。观察组先采用依斯巴汀注射液治疗,待症状减轻后,再服用依斯巴汀片治疗;对照组采用赛庚啶治疗,观察对比两组患者的临床疗效和临床指标。结果观察组的临床总有效率为75.0%,对照组为50.0%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组比较,其治疗后的瘙痒、风团数目,风团大小,持续时间差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论依斯巴汀序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果显著,值得临床推广应用。 相似文献
12.
张丽娟 《中国现代药物应用》2020,(1):116-117
目的 探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法 110例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪分散片治疗,观察组患者给予枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗。4周后比较两组疗效。结果 观察组痊愈46例,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率为98.2%;对照组痊愈28例,显效12例,有效8例,无效7例,总有效率为87.3%。观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗方法可靠、效果好,值得推广应用。 相似文献
13.
目的观察地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的60例患者按就诊时间随机分为观察组(40例)和对照组(20例)。观察组15服地氯雷他定1mg、1次/d和曲尼司特0.1g、3次/d。对照组单纯口服地氯雷他定,方法同观察组。2组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,观察组有效率为92.5%(37/40),明显高于对照组70.0%(14/20),差异有统计学意义(Х^2=5.29,P〈0.05);对照组复发率为25.0%(5/20),明显高于观察组12.5%(5/40),差异有统计学意义(Х^2=10.06,P〈0.05)。结论地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用地氯雷他定。 相似文献
14.
目的:观察抗敏合剂联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和不良反应。方法:选取荆门市皮肤病防治院门诊102例慢性荨麻疹病例,其中联合组(51例)口服抗敏合剂,每次1袋(100mL),每日3次,同时口服盐酸左西替利嗪10mg,每日1次;单用组(51例)单独口服盐酸左西替利嗪,用法同联合组。2组均连续治疗4周,分别于治疗第7、14、28天比较2组瘙痒程度、风团数目、风团最大直径和风团持续时间,并比较2组疗效,同时于治疗结束时比较2组不良反应。结果:2组治疗第7、14、28天,联合组瘙痒程度、风团数目、风团最大直径和风团持续时间均显著小于单用组,差异有统计学意义(P〈0.05);联合组治疗结束时有效率为90.20%,单用组为72.55%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05),且联合组未见口干等不良反应。结论:抗敏合剂联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较好。 相似文献
15.
目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将108例慢f生荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组50例;治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒/次,3次/d;对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次/d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.55%和82.00%,两组比较差异有统计学意义沪〈0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全有效。值得临床推广应用。 相似文献
16.
杨亚胜 《国际医药卫生导报》2012,18(17):2533-2535
目的 观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹( chronic urticaria)的临床疗效及安全性.方法 将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各46例.治疗组口服地氯雷他定片5 mg,1次/d,连续治疗28 d;对照组口服西替利嗪片10 mg,1次/d,连续治疗28 d.采用症状和体征总积分法评估疗效.结果 治疗后第28天,治疗组痊愈率和总有效率分别为82.61%和95.65%,对照组痊愈率和总有效率分别为60.87%和80.43%,两组疗效比较差异有统计学意义(Uc=6.0922,P=0.0136).治疗组1例患者出现嗜睡,对照组16例出现嗜睡,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(x2=14.5607,P<0.01).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹是安全有效的. 相似文献
17.
目的探讨硫代硫酸钠联合地氯雷他定治疗激素无效的慢性荨麻疹临床疗效。方法对激素治疗无效的慢性荨麻疹患者77例随机分为治疗组39例和对照组38例,治疗组采用硫代硫酸钠联合地氯雷他定治疗,对照组采用地氯雷他定联合酮替芬治疗。观察2组疗效。结果治疗组总有效率为71.8%高于对照组的47.4%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组起效时间为(1.85±0.67)d,对照组为(2.46±1.02)d,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组发生不良反应1例(2.56%),对照组发生5例(13.16%),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论硫代硫酸钠联合地氯雷他定治疗激素无效的慢性特发性荨麻疹疗效显著,为难治性荨麻疹提供了新途径。 相似文献