地骨皮的化学成分研究

目的 研究地骨皮(枸杞Lycium cinense根皮)的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物，分别为：香草酸(vanillic acid，I)、芹菜紊(apigenin，Ⅱ)、蒙花苷(1inarin，Ⅲ)、紫丁香酸葡萄糖苷(glucosyringic acid，Ⅳ)及地骨皮苷甲(digupigan A，V)。结论 化合物V为新化合物，化合物I～Ⅳ均为首次从地骨皮中分得。     

野西瓜化学成分的研究（Ⅰ）

目的 研究野西瓜果实正丁醇部分的化学成分。方法 反复利用色谱方法进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构。结果 从野西瓜中分离并鉴定了5个化合物：邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯［1,2-benzenedicarboxylic acid,bis(2-ethylhexyl)ester,Ⅰ］、对羟基苯甲酸(p-hydroxy-benzonic acid,Ⅱ)、尿嘧啶(uracil,Ⅲ)、α-羟甲基糠醛［5-(hydroxymethyl)furfural,Ⅳ］、α-D-呋喃果糖甲苷［methyl α-D-fructofuranosides,Ⅴ］。结论 化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅴ为首次从该属植物中得到。     

胡颓子叶水溶性化学成分的研究

目的:研究胡颓子叶水溶性部位的化学成分.方法:采用大孔树脂柱色谱,反相硅胶柱色谱,SePhadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化,通过理化性质和波谱鉴定化合物结构.结果:从胡颓子叶中分离出2个化合物,其结构分别鉴定为山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3) -α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷[kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3) -α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside,1],山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷[ kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 →3) -α-L-rhamnopyranosyl-(1→6) -β-D-galactopyranoside-7 -O-β-D-glucopyranoside,2].结论:从胡颓子叶中分离到的化合物2是一个新化合物.     

无毒棉花籽中黄酮苷化学成分的研究

无毒棉花籽为农作物棉花(锦葵科Malvaceae,棉属CossypiumL.)经选育得到的含低量棉酚的变种棉花的种子[1]。文献曾报道无毒棉花子的水提物有较强的5HT受体结合活性[2]。为寻找生物活性成分,笔者对无毒棉花籽进行了化学成分的研究。采用聚酰胺色谱技术的分离方法,从中分得4个黄酮苷,经光谱数据鉴定,分别为山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷()、槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷()、山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷()及槲皮素-3-O-β-芹菜…     

白花败酱草化学成分研究

目的∶研究白花败酱草的化学成分。方法:硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,理化常数和波谱分析(¹H-NMR,¹³C-NMR,MS)确定结构。结果:从白花败酱草醋酸乙酯和正丁醇萃取部位共分得了7个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅰ),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅱ),木犀草素(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),异荭草苷(Ⅴ),异牡荆苷(Ⅵ),8-C-葡萄糖基-7-甲氧基-4′,5-二羟基黄酮(Ⅶ)。结论:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ均是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ是首次从白花败酱草中分离得到。     

爪瓣山柑化学成分的研究

目的对新疆产民间草药爪瓣山柑Capparis spinosa的化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex-LH20等各种色谱分离方法进行分离纯化,采用各种光谱方法进行结构鉴定。结果分离得到3个化合物,鉴定为2-醛基-4-羟基-吲哚（4-hydmxy-1H-indole-2-carbal-dehyde,1）、三十烷酸（Tfiacontanoic Acid,2）、正二十九烷（n-Nonacosane,3）。结论化合物1为首次从该属植物中分离得到。     

纤花线纹香茶菜的水溶性化学成分

目的： 研究纤花线纹香茶菜Rabsodia lophanthoides var. graciliflora的水溶性化学成分。 方法： 采用柱色谱分离技术进行分离纯化,运用 MS 和 NMR 分析鉴定化合物结构。 结果： 分得5个化合物,分别鉴定为咖啡酸（3,4-dihydroxycinnamic acid,1）、芹菜素-6,8-C-二-β-D-吡喃葡萄糖（apigenin-6,8-C-di-β-D-glucopyranoside,2）、异夏佛托苷（isoschaftoside,3）、夏佛托苷（schaftoside,4）和迷迭香酸（rosmarinic acid,5）。 结论： 其中化合物 2~4 为首次从该药用植物中分离鉴定。     

金银花的化学成分研究

目的:通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20,制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从金银花中分离得到18个化合物;借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为:adinoside A(1),stryspinoside(2),苄醇β-D-吡喃葡萄糖苷(3),苄基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2,6-二羟基苯甲酸酯(4),2,5-二羟基苯甲酸-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),丁香油酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),丁香油酚-βD-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),(-)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),(+)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),芹菜素7-O-α-L-鼠李糖苷(10),木犀草素3’-O-L-鼠李糖苷(11),熊果酸(12),β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯(13),脱落酸(14),鸟苷(15),5-甲氧基尿嘧啶(16),反式桂皮酸(17)和对羟基苯甲醛(18).以上化合物均为首次从金银花中分离得到.     

太白杜鹃的化学成分研究

目的 研究太白杜鹃Rhododendron purdomii的化学成分.方法 利用现代波谱技术(MS、1H-NMR、~(13)C-NMR、DEPT)和化学方法进行结构鉴定.结果 从太白杜鹃全草的醋酸乙酯部分中分离出12个化合物,对其中9个化合物进行了结构鉴定,分别为槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅰ)、金丝桃苷(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、异莨菪亭(Ⅳ)、α-香树脂醇(Ⅴ)、β-香树脂醇(Ⅵ)、齐墩果酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分得.     

百蕊草的化学成分研究

目的　研究百蕊草 Thesium chinense的化学成分。方法　采用反复柱色谱和制备性 HPL C百蕊草的醋酸乙酯萃取物中分离得到 5种化合物 ,通过理化和光谱分析鉴定其化学结构 ,并研究其抗氧化活性。结果　自百蕊草的醋酸乙酯萃取物中分离得到 5种黄酮苷类化合物 ,分别鉴定为 :山柰素 - 3- O-葡萄糖苷 (kaem pferol- 3- O- glucoside, ) ,柚皮素 - 4 - O-葡萄糖苷 (naringenin- 4 - O- glucoside, ) ,芹菜素 - 7- O-葡萄糖苷 (apigenin- 7- O- glucoside, ) ,木犀草素 - 7- O-葡萄糖苷 (luteolin- 7- O- glucoside, ) ,芸香苷 (rutinoside, )。抗氧化实验结果表明 ,化合物 的抗氧化作用最强 ,3个浓度中以 1× 10 - 4mol/ L 作用最明显。结论　化合物 具有较强的抗氧化作用。     

维药刺山柑果实的炮制方法研究

目的 研究刺山柑果实炮制方法并对其工艺进行优化.方法 分别建立UV和GC测定刺山柑果实中有效部位(总酚酸和总硫苷)及刺激性成分量的方法,并以其为指标筛选蒸、煮、烘及炒4种刺山柑果实的炮制方法,通过单因素试验和正交试验,选用渴求函数处理数据,对该炮制工艺进行优化.结果 刺山柑果实的最优炮制方法为炒法,最佳工艺为选用过40～50目筛的刺山柑果实粉末,炒制过程中药材温度为80℃,炒制时间为15 min.结论 炮制后的刺山柑果实在保证有效成分量的同时降低了其刺激性.     

楹树叶的化学成分

目的:研究楹树叶的化学成分.方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从95%乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为:quercetin 3'-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-rutinoside(1),kaempferol 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside(2),rutin(3),D-pinitol(4),luteolin 7-O-β-D.glucopyranoside(5),(+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(6),(-)-lyoniresinol 3α-O-β-glucopyranoside(7),syringin(8).结论:化合物1,2,4,6～8为首次从该属植物中获得,化合物3和5为首次从该植物中获得.     

桔梗的化学成分研究

目的:研究桔梗Platycodon grandiflorum根中的化学成分。方法:采用大孔树脂,硅胶,Sephadex LH-20和反相制备型高效液相等色谱分离手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果:从中分离得到了8个化合物,分别鉴定为蜜桔素(tangeritin,1),桔梗皂苷元甲酯-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosylp la-tyco-d igen in m ethyl ester,2),桔梗酸A内酯-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl p laticogen ic ac id A lactone,3),桔梗皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl p latycod igen in,4),deap io-p latycon ic ac id A lactone(5),deap io-p latycod in-D(6),p latycoside-G1(7)和p latycoside-E(8)。结论:化合物1,3,5为首次从该植物中分得。     

木芙蓉叶化学成分研究

目的：研究木芙蓉叶Hibiscus mutabilis的化学成分。方法：采用硅胶柱、C18反相柱、聚酰胺柱色谱分离纯化，通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果：从木芙蓉叶中分离得到10个化合物。根据波谱分析和理化数据，鉴定出其中9个化合物分别为：二十四烷酸（tetracosanoic acid,I)、β－甾醇醇（β－sitosterol,Ⅱ），胡萝卜苷（daucosterol,Ⅲ）、水杨酸（salicylic acid,Ⅳ）、大黄素（emodin,V)、芸香苷（rutin,Ⅵ）、山奈酚－3－O－β－芸香糖苷（kaempferol-3-O-β-rutinoside,Ⅶ）、山奈酚－3－O－β－刺槐双糖苷（kaempferol-3-O-β-robinobinoside，Ⅷ）及山奈酚－3－O－β－D（6－E－对羟基桂皮酰基）－葡萄糖苷[kaempferol-3-O-β-D-(6-E-p-hydroxycinnamoyl)-glucopyranoside,Ⅸ]。结论：除Ⅱ和Ⅵ，其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

注射用银杏叶提取物中黄酮苷类化学成分研究

目的 研究注射用银杏叶提取物中黄酮苷类化学成分.方法 利用硅胶、大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及反相制备液相色谱等技术对银杏叶提取物中黄酮苷类成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到16个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-4’-甲氧基黄酮醇-3-O-芸香糖苷(1)、槲皮素-3-O-(2”,6”-α也-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-2”-(6"-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、异鼠李素-3-O-(2”,6”-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷(4)、芦丁(5)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-(2”-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷(8)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(11)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、丁香亭-3-O-芸香糖苷(13)、山柰酚-3-O-(2”-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷(14)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-2”-(6"-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(15)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-2”-(6”-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(16).结论 经UPLC-PDA分析检测,所有化合物均为黄酮苷类成分,且在银杏叶提取物及注射液样品中全部标定定位,其中化合物1为新化合物,命名为黄酮醇苷K.     

贯叶连翘的化学成分研究

目的 研究贯叶连翘Hypericum perforatum L．的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从贯叶连翘中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、金丝桃苷(Ⅲ)、6″-O-乙酰金丝桃苷(Ⅳ)、3-表乌苏酸(Ⅴ)、myriaboric acid(Ⅵ)。结论其中化合物Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分到。     

盾叶薯蓣水溶性成分的研究

目的研究盾叶薯蓣的水溶性化学成分，寻找活性物质。方法用系统溶剂提取，色谱法分离，光谱法鉴定结构，如：^1H—NMR、^13C—NMR135DEPT、HMQC、HMBC、TOCSY。结果从盾叶薯蓣的水溶液中分离到-个薯蓣皂苷、一个苯苷类化合物、一个生物碱类化合物。薯蓣皂苷经测定分析，鉴定为26-O-（β-D-葡萄糖）-（25R）-furost-5-en-3β，26-diol-22-OMe-3-O-{α-L-鼠李糖-（1→4）-[β-D-葡萄糖-（1→3）-β-D-葡萄糖-（1→2）]-β-D-葡萄糖}。结论经文献检索为一新化合物，命名为盾叶薯蓣皂苷E（zingierenin E），另两个化合物在盾叶薯蓣中为首次报道。     

黄苞大戟化学成分研究

对黄苞大戟Euphorbia sikkimensis地上部分的化学成分进行研究。应用硅胶,Sephadex LH-20,RP-18等色谱技术进行分离纯化,采用NMR等谱学方法鉴定结构。从黄苞大戟地上部分的90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为柚皮素（1）、山柰酚（2）、槲皮素（3）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（5）、槲皮素-3-O-（2"-没食子酰基）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（6）、麦角甾醇过氧化物（7）、豆甾-5-烯-7-羰基-3β-甾醇（8）、3β-羟基-4α,14α-二甲基-5α-麦角甾醇-8,24（28）-二烯-7-酮（9）、β-谷甾醇（10）、10-葫芦二烯醇（11）、莨菪亭（12）、没食子酸乙酯（13）、对羟基苯甲醛（14）、3-羟基苯乙醇（15）、2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮（16）。所有化合物均为首次从黄苞大戟中分离得到,其中化合物 1 ,4 ~ 8 ,15 为首次从大戟属植物中分离得到。     

维吾尔族药刺山柑果实抗炎活性部分的初步筛选

目的:初步确定维吾尔族药刺山柑果实抗炎活性最强的部分。方法:分别采用蒸馏水、80%乙醇和石油醚对刺山柑果实进行提取,制备不同极性提取物,并以此分组。SPF级昆明种小鼠240只,分别采用小鼠右后肢足趾中部ih 1%的角叉菜胶至小鼠足肿胀实验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,两组实验均分为维吾尔族药刺山柑果实水提部位高、中、低剂量组(7.903,3.952,1.976 g·kg-1),维吾尔族药刺山柑果实石油醚部位高、中、低剂量组(2.935,1.468,0.734 g·kg-1),80%乙醇高、中、低剂量组(5.644,2.822,1.411 g·kg-1)及雷公藤多苷组(8.5 mg·kg-1),羧甲基纤维素纳(CMC-Na)组和食用油组,每组10只;每日给予相应药物1次,连续14 d,第14天在给药60 min后,两组实验分别给予造模剂。小鼠足肿胀实验注射角叉菜胶后30 min,1,2,4,6 h用足爪肿胀测量仪测定小鼠致炎右后足趾容积,同时将致炎足自踝关节以上1 cm剪下,测定前列腺素E2(PGE2)含量;小鼠耳廓肿胀实验小鼠右耳涂抹二甲苯20μL致炎,1 h后取左耳片和右耳片称重,计算耳肿胀度。结果:与食用油组和CMC-Na组比较,雷公藤多苷组和各提取部位组均能降低不同时间点的足肿胀,并能降低PGE2含量,尤其是水提部位高、中、低剂量组具有明显统计学差异(P<0.05);与食用油组和CMC-Na组比较,雷公藤多苷组和各提取部位组均能降低小鼠耳肿胀度,水提部位高、中、低剂量组具有明显统计学差异(P<0.05)。结论:动物实验结果提示刺山柑果实水提取物具有良好的抗急性炎症作用,可初步确定为维吾尔族药刺山柑果实抗炎活性部分。