银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病46例

目的 观察银杏达莫注射液在缺血性脑血管病治疗中的效果.方法 将缺血性脑血管病患者92例随机分治疗组和对照组各46例,治疗组给予银杏达莫注射液30 ml加0.9％氯化钠注射液250ml,静脉滴注,qd.连续14 d;对照组给予香丹注射液30 ml加0.9％氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,qd.连续14 d.两组患者均同时给予常规治疗,如降低颅内压,改善脑细胞代谢及相应对症支持处理等.比较两组总有效率.结果 治疗组总有效率(97.8％)显著高于对照组(73.9％)(P＜0.05).结论 银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病疗效确切.     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例

［摘要］目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者93例,随机分为联用组、银杏达莫组和奥扎格雷组,每组31例。联用组在基础治疗同时应用银杏达莫注射液20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd,奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;银杏达莫组在基础治疗同时给予银杏达莫注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;奥扎格雷钠组在基础治疗同时给予奥扎格雷钠注射液80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd。 3组疗程均为14 d。观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果联用组治疗后21及30 d的欧洲卒中量表（ESS）评分标准均显著高于银杏达莫注射液组和奥扎格雷钠组（P＜0.05）;从 21 d起联用组有效率均显著高于银杏达莫组和奥扎格雷组（P＜0.05）。结论银杏达莫注射液与奥扎格雷联用能显著提高老年急性脑梗死的疗效。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择发病3～48h的患者80例,随机分为2组.治疗组50例给予依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,2次/d,同时予银杏达莫注射液25ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d;对照组30例给予银杏达莫注射液25ml加0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d.治疗前及治疗后第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价.结果 治疗组与对照组相比,治疗前后神经功能缺损度评分效果值差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组有效率为86.00%,对照组为66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死,比单用银杏达莫具有更好疗效.     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能的影响

目的:观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能的影响。方法:74例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组37例,给予银杏达莫注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd;观察组37例,在对照组治疗基础上给予依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠100mL静脉滴注,bid。观察比较2组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度及血脂水平的变化。结果:观察组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后14、21d神经功能缺损程度评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死能够明显提高临床疗效,改善患者神经功能状态。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床研究

目的观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病3～48h的患者80例,随机分为2组。治疗组50例给予依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,2次/d,同时予银杏达莫注射液25ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d;对照组30例给予银杏达莫注射液25ml加0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d。治疗前及治疗后第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价。结果治疗组与对照组相比,治疗前后神经功能缺损度评分效果值差异有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率为86.00%,对照组为66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死,比单用银杏达莫具有更好疗效。     

前列腺素E1脂微球联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病22例

目的 探讨前列腺素E1脂微球联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效及作用机制。方法 将44例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各22例,治疗组给予前列腺素E1脂微球制剂20 μg+0.9%氯化钠注射液20 mL静脉注射,qd;银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。疗程均为4周。观察两组患者治疗前后血糖、24 h尿清蛋白、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、24 h尿量、胆固醇（CHO）、三酰甘油（TG）变化情况。结果 治疗组24 h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较显著下降（均P＜0.05）,对照组24 h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较亦显著下降（均P＜0.05）,并且治疗组疗效优于对照组。结论 前列腺素E1脂微球联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效优于单用银杏达莫,是一种治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血56例

目的观察前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血的疗效。方法将118例后循环缺血患者随机分为治疗组56例和对照组62例。治疗组给予银杏达莫20 mL+0.9% 氯化钠注射液250 mL静脉滴注;前列地尔注射液10 μg+0.9%氯化钠注射液10 mL缓慢静脉注射,qd;对照组给予银杏达莫20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL,丁咯地尔注射液100 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd。均14 d为1个疗程。全部患者均给予阿司匹林0.1 g,po,qd,高血压、糖尿病患者给予相应治疗。监测患者病情转归和后循环血流动力学指标。结果治疗组基本痊愈34例,显效11例,有效6例,无效5例,总显效率80.30%;对照组基本痊愈24例,显效12例,有效13例,无效13例,总显效率58.06%。治疗组总有效率优于对照组（χ2＝7.91,P＜0.05）;两组患者均未出现严重不良反应。治疗组后循环血流速度、搏动指数的改善均优于对照组（P＜0.01）。结论前列地尔注射液治疗后循环缺血的疗效显著,无明显不良反应.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死72例

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者144例按就诊顺序随机分为两组,治疗组72例,给予银杏达莫注射液10mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。对照组72例,给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。两组均每天1次,疗程均为15d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为94.5%,75.0%(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效,有推广应用价值。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

奥扎格雷钠阿司匹林联合治疗急性脑梗死33例

［摘要］目的探讨奥扎格雷钠联合苦碟子注射液和阿司匹林对急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者66例，随机双盲分为治疗组和对照组各33例。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中，苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中，均静脉滴注，qd，阿司匹林0.1 g，po，qd；对照组给予500 mL右旋糖酐40,苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中，均静脉滴注，qd,阿司匹林0.1 g，po，qd。2组均以14 d为1个疗程，按临床神经功能缺损评分标准于治疗后14 d进行疗效评定。结果治疗组与对照组总有效率分别为81.82%，63.64%（P＜0.05）。结论奥扎格雷钠、苦碟子注射液、阿司匹林联合治疗急性脑梗死临床疗效满意，且无明显不良反应。     

纤溶酶辅助治疗进展性缺血性脑卒中26例

目的 观察纤溶酶治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效. 方法 将52例进展性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各26例. 两组均采用常规治疗, 包括脱水、降低颅压、减轻脑水肿, 自由基清除剂、神经保护剂、维持水电解质平衡; 活血化瘀药采用血栓通600 mg加入0.9% 氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd; 治疗组在此基础上应用纤溶酶300 U , 加入0.9% 氯化钠注射液250 mL静脉滴注, 连用3 d , 3 d 后改为纤溶酶200 U 加入0.9% 氯化钠注射液250 mL静脉滴注, qd, 再用7 d. 结果治疗组总有效率88.5%, 明显高于对照组(69.2%), 神经功能缺失症状停止进展明显优于对照组, 治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降. 结论纤溶酶治疗进展性缺血性脑卒中能有效终止病情进展, 改善神经功能缺损, 安全性高, 副作用小, 适于在临床推广使用.     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的研究银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将不稳定型心绞痛患者随机分成两组：银杏达莫注射液治疗组及对照组,在一般内科治疗的基础上,治疗组给予银杏达莫注射液25ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化钠注射液250ml中,每日一次静脉滴注,对照组采用丹参注射液10ml和黄芪注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化钠注射液250ml中,疗程两周。结果治疗组心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度、心电图改变和实验室检查及血流变均优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

银杏达莫对缺血性脑血管病患者血液黏度及血小板聚集率水平的影响

目的：研究银杏达莫对缺血性脑血管病患者血液黏度及血小板聚集率的影响。方法选取2011年5月-2013年5月医院缺血性脑血管病的患者158例。随机分为观察组与对照组各79例。对照组予复方丹参注射液静脉滴注,观察组予银杏达莫注射液,其他治疗条件均相同。4周后检测、比较2组患者血液黏度指标和神经功能缺损情况。结果治疗后观察组血液黏度与血小板聚集率均较对照组下降快,且观察组治疗后的神经功能缺损亦比对照组低,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论银杏达莫注射液不仅能明显减低患者血液黏度和血小板聚集率,还能有效降低神经功能缺损的评分,疗效好,安全性好,值得临床推荐。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死64例

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法 将129例急性脑梗死患者随机分为治疗组64例和对照组65例。两组均给予常规治疗，即给予丹参注射液 20 mL +0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd；胞二磷胆碱0.5 g+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,qd；阿司匹林100 mg口服,qd；根据病情使用降血压药、降血糖药和脱水药，维持水和电解质平衡。治疗组加用奥扎格雷钠80 mg +0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd；对照组加用0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。两组均连续治疗14 d。结果 治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显，差异有极显著性(P＜0.01)；治疗组和对照组显效率分别为46.9%和27.7% , 总有效率分别为 85.9%和70.8 %, 均差异有显著性(均P＜0.05)。治疗组日常生活活动能力评分改善较对照组明显(均P＜0.05)。两组梗死后出血无明显差异。结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效，值得临床推广。     

丹红注射液和银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察比较丹红注射液和银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将50例冠心病心绞痛患者随机分为2组.2组均接受常规抗心绞痛治疗,A组在此基础上用丹红注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,B组用银杏达莫注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,14 d结束比较2组疗效.结果:改善心绞痛症状A组优于B组,有显著性差异(P<0.05);心电图改善2组比较无显著性差异(P>0.05).结论:在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效优于加用银杏达莫注射液.     

银杏达莫注射液治疗老年慢性脑供血不足48例

目的观察银杏达莫注射液治疗老年慢性脑供血不足（CCCI）的疗效。方法将96例老年CCCI患者随机分为两组各48例,均针对基础疾病行常规治疗,包括控制血压、血糖、血脂及凝血指标等。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL加0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予复方丹参注射液20 mL加0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。疗程均为15 d。观察两组患者治疗前后症状,检查血液流变学指标,并行经颅多普勒检测。结果治疗组症状改善好于对照组,治疗组症状有效率（头晕95.5%,头重95.2%,头痛92.9%）均高于对照组（90.7%,92.9%,90.0%）,但差异无统计学意义;除纤维蛋白原外,治疗组血液流变学指标改善值均较对照组明显 （P＜0.05）;经颅多普勒检测显示,两组患者治疗前后血液流变学指标均明显改善（P＜0.05）,除右大脑前动脉、左大脑后动脉外,治疗组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论银杏达莫注射液治疗老年CCCI在改善症状、促进血液流变学指标恢复,以及提高脑供血流量方面疗效确切,是治疗CCCI的有效药物。     

舒血宁注射液辅助治疗老年缺血性脑卒中38例

目的 评价舒血宁注射液对老年缺血性脑卒中患者的神经功能缺损的治疗效果.方法 选取老年缺血性脑卒中患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例.治疗组采用舒血宁注射液30 mL+5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.对照组给予丹参注射液30 mL+5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.两组患者同时口服阿司匹林100 mg&#8226;d-1,未用溶栓、降纤药物,有并发症的患者进行对症治疗,如控制血糖和血压.于治疗前和治疗后8周进行神经功能缺损程度(NFDS)评定,同时观察不良反应.结果 治疗组总有效率为76.3%,对照组总有效率为47.4%(χ2＝6.76,P<0.05);治疗组NFDS评分由(29.00±7.47)分降为(20.00±11.63)分,降幅为(9.00±4.72)分,对照组NFDS评分由(30.00±7.52)分降为(24.00±10.86)分,降幅为(6.00±3.90)分.治疗组与对照组NFDS降值比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组神经功能缺损恢复的疗效均明显优于对照组.结论 舒血宁注射液对老年缺血性脑卒中患者的神经功能缺损有良好的辅助恢复作用.     

纳洛酮联合醒脑静注射液治疗大面积脑梗死49例

目的观察纳洛酮联合醒脑静注射液治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法将137例伴有意识障碍的大面积脑梗死患者随机分为治疗组49例，给予纳洛酮2 mg加入0.9%氯化钠溶液50 mL输液泵推注，维持5 h，同时加用醒脑静注射液20 mL加在0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注，qd;对照1组46例，用纳洛酮2 mg加入0.9%氯化钠溶液50 mL中静脉推注，qd;对照2组42例，用醒脑静注射液20 mL加在0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注，qd。3组均以用药10 d为1个疗程。对3组患者治疗后的意识状态好转的起效时间及7，15 d后神经功能缺损评分、临床疗效的总有效率进行比较。结果治疗组意识状态好转的起效时间、神经功能缺损评分、临床疗效的总有效率均优于对照1组及对照2组（P＜0.05或P＜0.01)。结论纳洛酮联合醒脑静注射液治疗大面积脑梗死比单用纳洛酮或醒脑静注射液效果更理想，且无明显不良反应。     

丁苯肽联合银杏达莫治疗脑梗死的临床效果观察

目的:探讨丁苯肽联合银杏达莫治疗脑梗死的临床疗效。方法:将78例脑梗死患者随机分为对照组38例及治疗组40例,对照组用银杏达莫注射液20m L加入0.9%氯化钠注射液250m L,每日1次静脉滴注;治疗组在此基础上加用丁苯肽0.2g,每日3次口服,治疗周期均为两周,治疗前及治疗14d时对患者进行神经功能缺损(NIHSS)评分。结果:治疗组有效率85.00%(34/40);对照组有效率65.79%(25/38),两组疗效比较具有统计学差异(P<0.05)。两组患者经治疗神经功能改善,治疗组疗效更明显,与对照组相比具有统计学差异(P<0.05)。结论:治疗组患者总有效率高于对照组,丁苯肽联合银杏达莫与单用银杏达莫相比疗效更显著,具有重要的临床应用价值。     

通过体感诱发电位观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效

目的通过体感诱发电位(SEP)评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组各25例。对照组采用常规疗法。观察组加用银杏达莫注射液30mL+0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天2次,连续2周。治疗前后行神经功能缺损程度评分,观察患者瘫痪肢体SEP的N20波变化。结果治疗后观察组神经功能缺损程度评分较对照组显著下降(P<0.05);观察组的总有效率为96.00%,显著高于对照组的72.00%(P<0.05)。治疗后2组患侧SEP的N20波幅都明显提高(P<0.01或P<0.05),治疗组升幅更高(P<0.05)。用药期间两组均未出现明显不良反应。结论银杏叶注射液对脑卒中后偏瘫患者脑功能的恢复疗效确切。