巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察巴曲酶对急性脑梗死的临床疗效.方法 将82例起病在48h内的急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组.对照组予脑活素、维脑络通及低分子右旋糖酐治疗,观察组在对照组治疗基础上加用巴曲酶治疗.比较治疗2周后两组的治疗效果.结果 观察组治愈率、总有效率分别是53.3%和100.0%,对照组分别是10.0%和85.0%.两组治愈率和总有效率比较差异有显著性（P＜0.05和P＜0.01）.观察组治疗前后比较,凝血酶原时间无明显改变,而纤维蛋白原降低.结论 巴曲酶治疗急性脑梗死,疗效显著,安全性高,副作用少,值得临床推广应用.     

巴曲抗栓酶治疗发病6～48h急性脑梗死疗效观察

目的：观察巴曲抗栓酶治疗急性脑梗死（发病６～４８ｈ）的监床疗效。方法：发病６～４８ｈ内经临床和ＣＴ证实脑梗死４２例为治疗组,男２４例,女１８例,年龄６５±１４岁,在常规治疗的基础上加用巴曲抗栓酶（ｄ１１０ＢＶ,ｄ３和ｄ５各５ＢＶ）治疗。另外３０例为对照组,男１８例,女１２例,年龄６８±９岁,单以常规方法治疗。结果：神经缺损评分显示治疗组显效率７３．８％;对照组显效率４６．７％,两组比较Ｐ〈０．０５     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

我院急诊科自 1997年 6月～ 1999年 5月分别对 145例急性脑梗死的患者采用巴曲酶 (ＤＦ 5 2 1)和低分子右旋糖酐加丹参随机对照治疗观察 ,现将结果报道如下。资料和方法一、病例选择(一 )入选标准　有突然起病史、神经系统检查有偏瘫、头颅ＣＴ除外脑出血、为首次发病、无严重并发症 ,从发病到接受治疗的时间为 3ｄ。(二 )排除标准　 80岁以上老年人、有严重意识障碍、近 3个月内有出血史或手术史及外周血血小板计数少于 6 0× 10 9/Ｌ。(三 )分组方法　按患者就诊日期随机 ;双数者入治疗组 (巴曲酶组 )、单数者入对照组 (低分子右旋糖苷加…     

巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察

巴曲酶(精纯东菱克栓酶,DF-521)具有抗血栓、溶解血栓、降低血管阻力多种作用,已被证实对脑缺血有保护作用[1].为观察巴曲酶对急性脑梗死早期的治疗效果,笔者应用巴曲酶对进展性脑梗死患者进行了对比治疗观察,现报告如下.     

巴曲酶治疗进展性脑梗塞40例临床观察

目的 观察巴曲酶在进展性脑梗塞中的治疗作用。方法 对40例进展性脑梗塞患者给予标准疗程的巴曲酶治疗,评定治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标及总体疗效。结果 于治疗开始的第1、2、3、5、7、14d分别有50％、75％、80％、90％、92．5％、92．5％患者的神经功能缺损评分明显改善,血液流变学指标也得到显著改善（P〈0．05）。结论 巴曲酶能改善、减轻进展性脑梗塞患者神经功能缺损程度和血液流变学,是治疗进展性卒中较理想的药物。     

巴曲酶治疗脑梗死16例分析

我院于 2 0 0 1年 3月～ 8月对发病时间在 4 8h以内的 16例脑梗死患者应用日本巴曲酶 (商品名为东菱迪芙 )治疗 ,观察纤维蛋白原浓度的变化并评价疗效。1　资料与方法1.1　一般资料16例中男 10例 ,女 6例 ;年龄 38～ 74岁 ,平均年龄 6 8岁 ,合并冠心病 10例 ,高血压病 6例 (血压<16 0 / 10 0mmHg) ,糖尿病 4例。1.2方法0 .9%生理盐水 10 0ml +巴曲霉 10Bu静脉滴注 6 0min ,隔日 1次 ,连用 3次 ,同时对原发病对症治疗。首次用药后第 14天根据神经系统症状评分 ,根据欧洲脑卒中评分 (ESS)疗效评分标准分四个等级 ,基本痊愈 :功能缺损评分大…     

巴曲酶注射液治疗进展性脑梗死临床观察

目的：观察巴曲酶注射液（DF－521）治疗进展性脑梗死的疗效与安全性。方法：60例起病6h后症状仍进行性加重的脑梗死患者，随机分为观察组和对照组各30例，观察组给予DF－521首次10BU，第2天给5BU，静脉滴注，连用3d。两组均每天给予复方丹参葡萄糖注射液250ml，低分子右旋糖酐500ml加胞二磷胆碱0．75g静脉滴注，连用14d。于第2周未评价疗效及副作用。结果：观察组和对照组显效率分别为60％和20％，总有效率分别为83％和40％，两组比较差异均有显著性，显效率（P＜0．05），总有效率（P＜0．01），且无明显副作用。结论：DF－521治疗进展性脑梗死安全、有效。     

巴曲酶联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨巴曲酶与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将62例急性脑梗死患者分成单用阿司匹林组(ASA组)23例、单用巴曲酶组(巴曲酶组)15例及两者联合治疗组(联合治疗组)24例,观察治疗前后血小板计数、血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力(MBI)的变化,并比较出血(包括颅内出血及其他脏器出血)的发生率。结果:3组治疗后血小板聚集率(60s、180s及最大聚集率)均有显著性差异(P<0.05),联合治疗组作用最明显(P<0.05),巴曲酶组及联合治疗组血纤维蛋白原水平、血高切应力均降低(P<0.005,P<0.01)。生活自理能力恢复联合治疗组(75.80%)优于巴曲酶组(47.11%)和ASA组(18.45%)。出血发生率3组之间比较差异无显著性(P>0.05)。2个月时3组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于其他两组(均P<0.001)。结论:巴曲酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗死的疗效. 方法 55例老年进展型脑梗塞患者随机分成两组,联合治疗组(28例)应用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d.另联合巴曲酶予以治疗(首次以1ml剂量加于生理盐水100ml中,静脉滴注1h以上,隔天再以0.5ml静脉滴注,共3次).对照组(27例)予以同样剂量巴曲酶治疗.两组均14d为1疗 程,观察两组神经功能缺损评分和疗效评定. 结果 联合治疗组神经功能缺损评分明显降低(P<0.05),疗效评定与对照组对比有显著性差异(P<0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗塞安全有效.     

巴曲酶治疗脑梗死患者60例临床观察

目的 观察巴曲酶治疗脑梗死的疗效。方法 自2005年8月至2006年8月对60例脑梗死患者应用巴曲酶治疗，均在发病48小时之内应用，3次为1个疗程，两周后观察疗效。结果 基本治愈11例（18．3％），显著进步19例（31．7％），进步18例（30％），无变化7例（11．6％），恶化4例（6．7％），死亡1例（1．7％）。结论 用巴曲酶治疗脑梗死疗效显著。     

巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的 探讨巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床疗效.方法 对就诊的急性进展性脑梗死110例,随机分为观察组与对照组两组,每组各55例,分别给予巴曲酶联合阿司匹林治疗和单独阿司匹林治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组55例,基本痊愈19例,显著进步32例,进步3例,无效1例,总有效率为92.7%.对照组55例,基本痊愈14例,显著进步25例,进步13例,无效3例,总有效率为70.9%.两组临床疗效比较,差异有统计学意义(2=13.87,P<0.05).观察组治疗后其神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死较单用阿司匹林具有较好的临床疗效.     

巴曲酶治疗急性期脑梗死临床观察

目的探讨巴曲酶治疗急性期脑梗死的临床效果及其安全性。方法将急性期脑梗死患者,随机分为观察组37例和对照组37例,两组均采用0.9%氯化钠注射液加银杏达莫注射液20 mL静滴为基础,在此基础上,观察组第1 d静脉滴注巴曲酶10 BU,第3、5 d,各给予5.0 BU巴曲酶静脉滴注;对照组加用安慰剂静点。结果治疗后,观察组疗效神经功能缺损、评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察患者的治愈率、显效率、总有效率,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性好,无明显不良反应。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法98例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用巴曲酶10BU静脉滴注,续以5BU于第3和第5天静脉滴注,对照组采用通常的治疗方案。评价治疗前和治疗后的神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分改善显著(P<0.01)。治疗组显效率高于对照组(P<0.01)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死比常规治疗起效快、作用强、效果好,并且安全、简便和可靠。     

巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死30例疗效观察

目的:探讨巴曲酶配伍依达拉奉治治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将90例进展性脑梗死患者随机分为3组,治疗组给予巴曲酶与依达拉奉配伍治疗;抗凝组合予低分子肝素钠腹部皮下注射;对照组予疏血通和胞二磷胆碱治疗,并观察对比3组患者临床疗效。结果:治疗组30例中,治愈10例,显效12例,好转7例,显效率(73.3%)和总有效率(93.3%)均明显高于抗凝组(46.7%,76.7%)和对照组(30.0%,53.0%);治疗后第14、28天神经功能缺损评分也明显低于抗凝组和对照组(P<0.05)。结论:巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死疗效较好。     

巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将146例急性脑梗死患者随机分为巴曲酶治疗组患者76例和对照组70例,基础治疗相同,巴曲酶治疗组在第1,3,5d分别给予巴曲酶10,5,5BU静脉滴注治疗。于治疗前、治疗后2周测定血浆纤维蛋白原(Fib)水平,治疗后4周进行神经功能缺损程度评定。结果巴曲酶治疗组2周后血浆纤维蛋白原(Fib)明显下降,神经功能缺损程度评分总有效率明显高于常规药物治疗组。结论对急性脑梗死患者使用巴曲酶治疗,可明显改善预后。     

巴曲酶治疗重症脑梗死92例疗效观察

重症脑梗死因梗死面积大、临床症状严重，预后较差，2000年10月至2003年4月，作者应用巴曲酶治疗重症脑梗死92例，效果较好，现报道如下。     

尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死42例疗效观察

目的：探讨尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死（Progressive cerebral infarction,PCI）的临床疗效。方法：选择我院2008年12月－2009年12月进展性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组（42例）和对照组（40例）,并根据其临床情况给予对症治疗。对照组在常规治疗基础上给予巴曲酶;观察组同时给予巴曲酶和尤瑞克林。两组疗程均为2周。结果：观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05.）;经治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

巴曲酶治疗脑梗死患者60例临床观察

目的观察巴曲酶治疗脑梗死的疗效。方法自2005年8月至2006年8月对60例脑梗死患者应用巴曲酶治疗,均在发病48小时之内应用,3次为1个疗程,两周后观察疗效。结果基本治愈11例(18.3%),显著进步19例(31.7%),进步18例(30%),无变化7例(11.6%),恶化4例(6.7%),死亡1例(1.7%)。结论用巴曲酶治疗脑梗死疗效显著。     

长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床意义和价值.方法 收集2009年1月-2011年1月因急性脑梗死住院的患者108例,随机分为对照组54例和治疗组54例.2组在行常规内科支持治疗同时,对照组给予胞二磷胆碱1.0g静脉滴注,1次/d,疗程14d;巴曲酶剂量分别为10、5、5U,隔日滴注,共3次.治疗组给予长春西汀20mg静脉滴注,1次/d,疗程14d;巴曲酶剂量分别为10、5、5U,隔日滴注,共3次.2组治疗前后分别行美国国立卫生院神经功能缺损评分和血液流变学检查并对其结果进行分析.结果 对照组和治疗组患者治疗后脑功能总显效率分别为35.19%和59.26%(P＜0.05).治疗组治疗后血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原较对照组显著下降(P＜0.05).结论 应用长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

巴曲酶注射液治疗急性脑梗塞80例临床观察

目前认为，急性脑梗塞最有效的治疗是发病后3～6h内超早期的溶栓治疗，但由于患者就诊时间延误等诸多因素影响，能及时得到溶栓治疗的患者不多。因此，对于大多数失去溶栓治疗机会的急性期患者，如何进行治疗一直是临床研究的热点。为探寻有效的治疗方法，我科2006年6月-2007年12月应用巴曲酶注射液治疗发病超过6h的急性脑梗塞患者80例，现报告如下。