先天性主动脉弓中断合并其它心内畸形患儿的护理

目的总结一例先天性主动脉弓中断(A)型合并其它心内畸形患儿的护理经验。方法回顾性分析此例先天性主动脉弓中断(A)型合并其它心内畸形患儿的护理过程。主要包括:术前、术后护理特点,并发症的观察、预防和护理,详细、必要的出院健康维护指导等。结果采用一期根治手术治疗,手术成功,经过精心治疗和护理,患儿术后恢复好,痊愈出院。结论先天性主动脉弓中断合并其它心内畸形病种少见,病情复杂,自然死亡率高,尽早手术可提高生存率。术前、术后给予针对性强,有计划的、有效的护理手段,提高治疗效果。术后随着时间延长,生存率有下降趋势,因此必须提供详细、充足、指导性强的健康维护知识,从而提高患儿的生活质量,延长寿命。     

先天性冠状动脉畸形11例报告

报告经冠状动脉造影或手术证实的单纯性先天性冠状动脉畸形11例,约占同期580例冠状动脉造影的1.6％。本组冠状动脉畸形病变分两大类:①冠状动脉瘘8例,含右冠状动脉右室瘘6例;②冠状动脉起源异常3例。指出冠状动脉瘘需与其他先天性心脏病鉴别,心脏B超对诊断有一定的帮助,冠状动脉造影为确定诊断的重要手段;对大的冠状动脉瘘应及时手术治疗。     

隐匿型脑血管畸形7例报告

隐匿型血管畸形临床少见,早期极易漏诊或误诊,多于术后病理检查才明确诊断。1989～2004年,我们收治7例。现报告如下。     

支气管畸形分支7例报告

198 7～ 2 0 0 1年 ,我院经纤支镜检查呼吸道疾病患者 716 4例 ,发现支气管畸形分支 7例 ,占受检人数的 0 .10 %。现报告如下。资料与方法 :本文支气管畸形患者均使用 Olym pusBF1T- 2 0型纤支镜及配套附件 ,常规准备 ,经鼻进镜 ,进镜后按先健侧后患侧的顺序观察发现的。其中男 6例 ,女 1例 ;年龄 5～ 2 9岁。畸形均发生于右侧。其中气管下段 1例 ,可见排列有序的支气管环 ,支气管膜部 ,粘膜与正常支气管无异 ,并可窥及 3个段支气管开口。该例在右主支气管没有右上叶支气管。发生于右主支气管 2例 ,畸形均在右上叶支气管开口上方 ,管腔内…     

先天性肛门直肠畸形82例报告

先天性肛门直肠畸形占小儿先天性消化道畸形的首位。我院自1971～1981年共收治82例,现将其有关问题进行分析与讨论。临床资料本组男性54例,女性28例;年龄1天至16岁;高位闭锁37例,低位闭锁45例,伴有瘘者35例;其中一型7例(肛门直肠低位闭锁),二型1例(肛门膜状闭锁),三型23例(肛门或肛管交界处狭窄),四型13例(肛门闭锁合并低位直肠阴道瘘或直肠舟状窝     

先天性四叶主动脉瓣畸形五例报告

先天性四叶主动脉瓣畸形非常少见。现就我科从1989年3月至1990年10月间,超声心动图检查3114人中发现的五例报道如下: 例1男性,7岁,因咳嗽就诊时胸片检查发现“心脏增大”3年。体查:心界轻大,未闻心杂音;股动脉枪击音(土)。例2男性,11岁,发绀11年于1989年10月17     

法洛四联症合并Ebstein畸形1例报告

患儿男，10岁，体质量21kg。因渐进性紫绀伴劳力性心悸、气促9a余，于2004年10月入院。查体见重度营养不良。口唇、颜面和指趾末端青紫，杵状指趾。双侧胸腔中等量积液。心界向左下扩大，左侧3～4肋间可闻及Ⅳ～Ⅴ／6级收缩期杂音。腹圆隆，腹水征阳性。双下肢中度水肿。Bp12．53／8．21kPa。吸氧时血氧饱和度88％～91％，PaO255～62mmHg。超声心动图示右心房和右心室增大，肺动脉瓣口重度狭窄，主肺动脉干扩张。     

先天性气管狭窄合并肺动脉吊带畸形一例

患者女,27岁,因“呼吸困难7d”于2011年7月29日入院.患者7d前因自觉乏力、咽部不适,口服阿莫西林500 mg.5h后(次日凌晨1点)突发呼吸困难,伴乏力、大汗、心悸,无胸痛、咯血,无发热.紧急就诊于当地医院.体检:双上肺呼吸音粗,散在吸气相喘鸣音.给予甲泼尼龙80 mg静脉滴注,20 min后症状缓解.胸部CT提示主气管广泛狭窄.此后每于剧烈活动后觉呼吸困难,休息约10 min左右可缓解.复查胸部CT仍示主气管广泛狭窄,未给予特殊治疗.     

先天性主动脉缩窄合并复杂心血管畸形一例

先天性主动脉缩窄合并复杂心血管畸形一例浙江省丽水地区医院吴亦志，涂韶松上海市胸科医院邱晁坤１临床资料患者女性，１３岁，因自幼发现紫绀、活动受限入院。体检：血压右上肢１３．３／１０．６ｋＰａ（１００／６０ｍｍＨｇ），左上肢１５．５／１０．７ｋＰａ（１１...     

心内膜心肌病合并先天性心血管畸形

本文总结了我院5年来诊治的先天性心脏病合并心内膜心肌病7例的临床诊治研究结果,2例经手术证实,2例尸检确诊,2例进行了心内膜心肌活检,仅1例为临床检查确诊。结合临床,对此类病人的诊断经验,治疗原则与发病机制进行了初步探讨。     

内镜诊断肠道血管畸形7例报告

内镜诊断肠道血管畸形７例报告雷培森，许东普，韩晓莉我院自１９８５年１０月～１９８８年１１月内镜检查发现７例肠道血管畸形，报告如下。临床资料１．一般情况：男４例，女３例，年龄８～５５岁。胃镜检查１例，肠镜检查６例。２．症状及病程：均以便血就诊，柏油样便...     

先天性心脏病合并永存左上腔静脉及右上腔静脉缺如畸形的九例报告

本文报道了在施行先天性心脏病心内直视手术中，发现永存左上腔静脉合并右上腔静脉缺如９例。其中法乐四联症、室间隔缺损各３例；房间隔缺损、右室双出口、单心室一单心房各１例。手术死亡２例。本文对永存左上腔静脉合并右上腔静脉缺如的诊断、术中左上腔静脉的处理、心律的变化特点及其预防与诊治，进行了讨论。     

回肠重复畸形合并阑尾炎1例报告

患者 女,10岁．囚转移性右下腹疼痛1d入院.查体：腹部平坦,未见明显肠形及蠕动波,腹肌稍紧张,右下腹部麦氏点压痛,反跳痛阳性,移动性浊音阴性,听诊肠鸣音稍弱。实验窒检查：血常规：WBC12．5×10^9／L,N73．5％。入院诊断为急性阑尾炎,予以急症手术治疗。     

结肠重复畸形合并肾积水1例报告

患者女,45岁。因左腰背部间断胀痛伴左下腹坠胀感、大便不规律1 a,于2011年7月26日入院。查体:左下腹部可触及条索状包块,大小约4.0 cm×7.0 cm,界限欠清,质硬,活动度可,无压痛。左腰背部肾区偏外侧可见一凹陷性瘢痕(自诉30余年前,左腰背部皮下肿块伴皮肤破溃流脓,于当地卫生院行手术治疗,具体不详)。余查体无异常。B超示左肾积水;静脉肾盂造影左肾未显影;双肾CT检查     

先天性唇腭裂并下唇瘘1例

患儿男,8岁。生后即有上唇及腭部裂开,下唇有两个瘘孔,进食时有粘液分泌。7年前曾行唇裂修补,现要求整复腭裂。查体:左侧上唇见有唇裂修复瘢痕,左侧腭部完全裂开,下唇粘膜有两个圆形凹陷区,右侧粘膜皱折长约1.7厘米,皱折中外有窦道深     

系统性红斑狼疮患者妊娠合并胎儿先天性畸形一例

系统性红斑狼疮(SLE)患者妊娠伴胎儿先天性畸形多报道为心脏传导阻滞。我们遇到1例唇裂、腭裂及单房心脏无心房间隔先天性胎儿畸形,现报告如下。患者女,26岁。因面部蝶形红斑、脱发、关节痛6年余,加重半个月伴低热、尿频于2004年12月3日入院。6年前无明显诱因面部出现蝶形红斑、光敏感、脱发、口腔溃疡、双手指关节肿痛伴晨僵,查抗核抗体(ANA)阳性,抗Sm抗体、抗SSA、抗SSB、抗dsDNA抗体均阳性,抗磷脂抗体阴性。诊断为SLE,长期服用泼尼松30～10mg/d。入院查体:体温37.5℃,面部蝶形红斑,口腔无溃疡、龋齿,双手指近端指间关节、掌指关…     

先天性肺动脉和分支狭窄合并心内畸形二例

先天性肺动脉和分支狭窄合并心内畸形二例中国医学科学院，中国协和医院大学心血管病研究所，中国协和医院大学阜外心血管病医院宋云龙，刘玉清，谢若兰先天性肺动脉和分支狭窄合并心内畸形较为少见。我院曾遇到２例，现报道如下：１临床资料例１男，３岁。体检：胸骨左缘...