莫西沙星临床应用进展

目的加强对莫西沙星最新临床应用进展的认识。方法检索近年来相关文献进行分析和总结。结果莫西沙星在治疗社区获得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、泌尿生殖系统感染、幽门螺杆菌引起的胃病、急性重症胆管炎、治疗急性化脓性中耳炎等疾病中,疗效显著。结论莫西沙星是临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物,具有良好的临床应用前景。     

新药莫西沙星

莫西沙星(Moxifloxacin)是不久前上市的新型广谱抗菌药，属第四代氟喹诺酮类药物。莫西沙星上市的时间虽然不长。但在国内外市场上已显示出良好的医疗效果和较大的发展潜力，其市场前景看好。     

莫西沙星的临床应用及不良反应

目的综述近年来国内外莫西沙星临床应用以及不良反应。方法查阅近年来相关文献,结合临床莫西沙星的应用,进行归纳总结。结果莫西沙星对人体多种脏器和某些组织均有不良影响,而胃肠道和中枢神经系统的不良反应发生率占据榜首。结论通过加强广大医务工作者对莫西沙星不良反应的认识和了解,进而提高合理用药水平。     

盐酸莫西沙星的临床应用进展

盐酸莫西沙星是临床应用广泛的喹诺酮类广谱抗菌药物,在治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤系统等感染性疾病中的临床研究较多,笔者就盐酸莫西沙星的临床应用研究进展进行简要综述.     

莫西沙星的临床应用及不良反应调查分析

目的探讨莫西沙星的临床应用及不良反应。方法采用文献计量学方法,对60例莫西沙星所致不良反应进行归纳总结。结果莫西沙星对人体多种脏器及组织均有影响,且老年患者更易发生。结论临床应重视莫西沙星不良反应的危害性,进而提高合理用药水平。     

莫西沙星的临床应用及安全性

莫西沙星作为第四代喹诺酮类抗菌药的代表药物,与其他喹诺酮类抗菌药相比,在显著增强活性的同时由于改进了分子结构,可以同时作用于拓扑异构酶Ⅱ和拓扑异构酶Ⅳ（parc．gyrA靶位）,不仅保留了对革兰阴性杆菌良好的杀菌作用,而且半衰期更长,进一步加强了对革兰阳性球菌的杀菌作用。它具有在肺组织内浓度高、抗菌作用强、耐药率低、每日只需1次用药、对肝肾功能损伤小等优点,现就其临床应用及安全性综述如下。     

莫西沙星治疗肺脓肿临床分析

目的 探讨莫西沙星治疗肺脓肿临床效果,总结临床经验.方法 将48例患者随机分为观察组和对照组各24例,两组患者在基础治疗的同时,观察组给予莫西沙星,对照组给予头孢哌酮+舒巴坦.结果 治疗组和对照组有效率差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未观察到严重不良反应.结论 莫西沙星治疗肺脓肿安全、有效,值得临床推广应用.     

莫西沙星不良反应综述

目的:综述近年来莫西沙星所致的不良反应.方法:查阅近年来相关文献,进行归纳总结.结果:不良反应主要表现为肝胆系统、神经系统、变态反应等,且老年患者更易发生.结论:临床应重视莫西沙星不良反应的危害性.     

莫西沙星药学研究

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药.莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌,革兰阴性菌,厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性.目的讨论莫西沙星药学研究.方法 查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结.结论 患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(年龄≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染.     

对98例患者应用莫西沙星引发不良反应情况的分析

目的:分析98例患者在应用莫西沙星进行治疗时发生不良反应的情况及其发生不良反应的规律。方法:将2013年1月至2014年1月我院收治的98例因使用莫西沙星而引起不良反应的患者作为研究对象,对其发生不良反应的情况进行总结性分析。结果:与其他年龄段的患者相比,本组中年龄>60岁的患者所占的比例较大,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在本组98例患者中,有67例患者进行联合用药治疗,占68.37%;有31例患者单用一种药物进行治疗,占31.63%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。在本组98例患者中,有27例患者口服药物进行治疗,占27.55%;有71例患者静脉滴注药物进行治疗,占72.45%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。在本组患者中,与其他各时间段相比,在用药10-90min内发生不良反应的患者所占的比例较大,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:患者在应用莫西沙星进行治疗时发生不良反应的几率与其年龄是否偏大、是否联合用药及给药途径等因素有关,其发生不良反应的时间常为用药后10-90min内,具有一定的规律性。     

莫西沙星治疗急性盆腔炎临床效果观察

目的 观察莫西沙星治疗急性盆腔炎临床效果,探讨其应用价值.方法 选择2007年1月~2012年1月急性盆腔炎患者92例作为研究对象,随机分成观察组及对照组各46例,观察组给予莫西沙星400mg/d,先静脉给药3d,待病情好转（改善）或体温正常后8h,改为口服,剂量不变,疗程14d;对照组左氧氟沙星300mg＋甲硝唑500mg,静滴,1次/d,共14d.结果 观察组总有效率95.65%高于对照组的76.09%;临床症状改善时间（3.05±1.67）d、静脉给药时间（6.78±1.23）d、住院时间（9.12±1.56）d均短于对照组的（4.82±2.01）d、（14.00±0.00）d、（17.98±2.67）d（P〈0.05）.观察组药物不良反应6.52%低于对照组的 23.91%.结论 莫西沙星单药治疗与左氧氟沙星加甲硝唑联合治疗方案相比,临床疗效高,发生不良反应低,值得临床应用.     

莫西沙星治疗急性盆腔炎临床效果观察

目的 观察莫西沙星治疗急性盆腔炎临床效果,探讨其应用价值。方法 选择2007年1月至2012年1月急性盆腔炎患者92例作为研究对象,随机分成观察组及对照组各46例,观察组给予莫西沙星400mg/d,先静脉给药3d,待病情好转（改善）或体温正常后8h,改为口服,剂量不变,疗程14d;对照组左氧氟沙星300mg＋甲硝唑500mg,静滴,每日1次,共14d。结果 观察组总有效率95.65%高于对照组的76.05%;临床症状改善时间（3.05±1.67）d、静脉给药时间（6.78±1.23）d、住院时间（9.12±1.56）d均短于对照组的（4.82±2.01）d、（14.00±0.00）d、（17.98±2.67）d（P〈0.05）。观察组药物不良反应6.52%低于对照组的23.91%。结论 莫西沙星单药治疗与左氧氟沙星加甲硝唑联合治疗方案相比,临床疗效高,发生不良反应低,值得临床应用。     

莫西沙星治疗尿路感染的临床观察与分析

目的 观察莫西沙星治疗尿路感染的安全性和疗效.方法 85例尿路感染患者随机分成治疗组44例,对照组41例.治疗组口服莫西沙星400mg1次/d; 对照组口服左氧氟沙星200mg 2次/d,治疗7天为一疗程.结果 治疗组和对照组治疗尿路感染的总有效率分别为96%和87%,细菌清除率分别为93%和82%,两组两项指标比较有显著性差异(P<0.05).结论 莫西沙星治疗尿路感染安全有效,可作一线药物使用.     

莫西沙星治疗老年性肺炎的临床体会

目的探讨莫西沙星治疗老年性肺炎的临床效果。方法对53例老年肺炎患者采用莫西沙星400mg/d,观察临床治疗情况。结果治疗72h后疗效评价,痊愈23例,显效26例,好转3例,无效1例,有效率92.4%。结论莫西沙星治疗老年肺炎效果确切,具有一定的临床价值。     

莫西沙星治疗慢性盆腔炎临床探讨

目的：探讨莫西沙星治疗慢性盆腔炎的治疗效果。方法选取2013年6月—2014年6月该妇产科收治的慢性盆腔炎患者320例,随机分为2组各160例,对照组给予青霉素联合甲硝唑治疗,观察组给予莫西沙星治疗,对比分析两组治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率为96.3%,对照组总有效率为81.8%,观察组明显优于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率为2.5%;对照组不良反应发生率为10.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性盆腔炎患者采用莫西沙星治疗可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得在临床推广应用。     

莫西沙星的市场潜力

莫两沙星(Moxifloxacin)是不久前上市的新型，一谱抗菌药，属第四代氟喹诺酮类药物。莫两沙星上市的时间虽然不长，但在国内外市场上已显示出良好的医疗效果和较人的发展潜力，其市场前景看好。     

莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床观察

目的观察莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法选择该院符合病例60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,予以口服莫西沙星片0.4g,1次/d;对照组28例,予以静脉滴注头孢曲松1 g,1次/d,同时静脉滴注甲硝唑200 mL(0.5 g),1次/d。两组疗程均为14 d。结果治疗组急性盆腔炎治愈率为84%,总有效率为97%;对照组急性盆腔炎治愈率为64%,总有效率为86%,两组患者的治愈率、总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗急性盆腔炎疗效肯定,服药方便,不良反应轻,适宜临床推广。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的 评价莫西沙星单一药物在治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效和安全性.方法 本研究将82例CAP患者分为2组,实验组42例,莫西沙西0.4g/d,对照组40例,五水头孢唑啉2.0 bid / d,联合左氧氟沙星0.2/d,疗程为7-14天,观察两组临床疗效和安全性.结果 实验组和对照组总有效率分别为90.7%和87.5%,发热消失时间分别为1.8,3.6天,胸部影像明显吸收时间(50%)分别为7.1,11.2天,两组比较有统计学意义(p>0.05);药物不良发生率均别为7.1%,两组比较差异无统计学意义.结论 莫西沙星单一用药在治疗CAP病人中疗效确切,安全性好,值得临床推广应用.     

莫西沙星治疗获得性肺炎临床分析

目的探讨莫西沙星治疗获得性肺炎的临床效果。方法收集本院2010年1月～2011年10月治疗的66例获得性肺炎,随机分成观察组和对照组各33例,观察组应用莫西沙星治疗,对照组采用左氧氟沙星治疗,疗程均为10d。结果观察组总有效率100.0%,对照组总有效率81.9%。两组痊愈率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.01)。两组肺炎克雷伯杆菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、大肠杆菌的清除率均为100.0%,差异无统计学意义(P0.05),但是流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌清除率比较差异有统计学意义(P0.01)。结论莫西沙星治疗获得性肺炎临床疗效好,细菌清除率高,可以推广应用。     

应用莫西沙星治疗急性鼻窦炎的效果分析

目的 :探讨分析应用莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果。方法 :选取2012年9月~2014年1月间我院收治的急性鼻窦炎患者90例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(45例)和观察组(45例),应用阿莫西林为对照组患者进行治疗,应用莫西沙星为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :对照组患者治疗的总有效率为64.44%,观察组患者治疗的总有效率为91.11%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率为13.33%,对照组患者的不良反应发生率为40.00%,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果显著,值得在临床上推广应用。