运动神经元病治疗进展

<正>运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一组病因尚未明确的主要累及脑干运动神经核和脊髓前角细胞及(或)锥体束的运动系统疾病。自1869年Charcot首次详细描述肌萎缩侧索硬化症(Amyotraphic Lateral Sclarosis,ALS)的临床及病理表现以来,该病才逐渐为人们所认识。但直到1930年,临床上都缺乏有效的治疗手段。近10多年来,随着基础研究的不断深入,逐渐认识到MND的发病可能与自身免疫、兴奋性氨基酸损害、氧化损害及神经营养障碍等因素有关。因此相应的治疗也取得了一些可喜的进展。现就有关MND的治疗进展综述如下。     

运动神经元病的治疗新进展

运动神经元病是神经内科一种相对少见的疾病,发病原因目前尚不十分清楚,因此,临床治疗上也主要以对症支持为主,曾经用于临床治疗的药物较多,但均缺乏明显的疗效。本文综述其治疗的新进展,以飨读者。     

中医治疗运动神经元病探析

运动神经元病是一种病因未明,选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性疾病,临床上西医治疗疗效及方法都有限,而中医可通过辨证,根据病因的不同,施以填精、活血、化痰、养阴法,并重用补益脾胃、肝肾等方法,舒筋活络、滋养经脉,常可收到理想疗效。     

利鲁唑的神经保护作用及其机制的研究进展

利鲁唑(2-氨基-6-三氟甲氧基-苯并噻唑)属苯并噻唑类化合物,具有明确的神经保护药理作用。它的主要作用是抑制多种受体和离子通道介导的谷氨酸突触传导和神经元超兴奋性,提高神经营养因子的表达量,保护神经元免受兴奋毒性损伤,促进神经元的存活。该文就利鲁唑神经保护作用及其机制的相关研究进展进行综述。     

运动神经元病的临床治疗分析

目的:探讨运动神经元病的治疗. 方法:对20例运动神经元病患者临床药物治疗方法资料进行分析. 结果:经对症支持治疗,病因治疗,病情稳定存活,均在院继续治疗. 结论:由于缺乏有效治疗手段,通过对症支持治疗,消除或者缓解各种不适症状和并发症,改善病人生活状态,显得尤为重要.     

运动神经元病的研究进展

<正>运动神经元病(MND)是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞及锥体束的运动系统疾病。可能的病因有遗传、自身免疫、某些神经递质生物合成酶活性降低及慢性病毒感染、金属类中毒等。因此,其治疗就有很大的困难,近几年来在MND诊治研究上有了较快的进展,现综述如下。     

利鲁唑的药理作用及其机制的研究进展

利鲁唑(2-氨基-6-三氟甲氧基-苯并噻唑)属苯噻唑类化合物,具有明确的药理活性.它主要通过抑制钠通道的激活和减少谷氨酸的释放等机制产生神经保护、抗惊厥、抗抑郁、镇静和抗躯体依赖等药理作用.本文对近年来这一领域的研究进展加以综述,为利鲁唑的进一步研究提供依据.     

运动神经元病误诊为颈椎病3例分析

例1，男，52岁。1991年因工伤行腰椎减压术，椎体摘除，术后能进行生活处理，后出现双下肢无力，不能行走，上肢无力。于4个月前出现呼吸困难，入院治疗。查体：呼吸急促，憋喘明显。双下肢膝反射、踝反射未引出，双上肢肱二头肌及桡骨膜反射存在；双下肢肌力0级，肌张力低，双上肢肌力Ⅳ级．远端V级。四肢均可见较明显的肌肉萎缩，尤以下肢明显．感觉正常，病理反射未引出。     

运动神经元病

运动神经元病是最常见的成人起病的神经系统变性疾病之一，当前尚无能实质性减缓疾病进展的治疗手段，从有症状开始，平均仅能存活3年左右。本文要讨论的是，基于对其发病机制的新的理解，提出更为有效的神经保护性治疗手段，以减缓和阻止运动神经元损害。     

运动神经元病合并的精神障碍

运动神经元病(Motor neuron disease,MND)是以损害脊髓前角、大脑、脑干运动神经元和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,主要包括了肌萎缩侧索硬化症(ALS)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、进行性延髓麻痹(PBP)、原发性侧索硬化症(PLS)等.该组疾病临床表现相似,主要为肢体肌肉萎缩、无力、肌肉跳动、咀嚼无力、吞咽困难、构音不清、胸闷气短、强哭、强笑等.发病率约为2～3/10万.目前没有确实有效的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存活3～5年[1].     

祛邪法在中医药治疗运动神经元病中的运用

运动神经元病是指只累及脊髓和脑部的上、下运动神经元的一组缓慢进行性变性疾病,属于中医"痿证"、"喑痱证"范畴。本病以虚为主,涉及到肝、脾、肾三脏,治疗上往往以补益肝肾、健脾益气为主,然本病病情变化多端,在疾病的各期又兼夹不同的标证,痰、湿、瘀、毒、风、滞并存,寒热错杂,故临床上应注重祛邪之法在中医药治疗运动神经元病中的运用。     

运动神经元病1例

1 病例介绍 患者,男,68岁,农民,因构音障碍,渐进性四肢无力9个月,吞咽困难1月余就诊.患者入院前9个月起无明显诱因出现言语不清,左手拇指屈曲、伸指无力,逐渐加重,进展至左手其余四指.     

运动神经元病103例肌电图分析

本院七年间对肌源性肌病和神经源性肌病行肌电仪检查共1124例(1460人次),其中运动神经元病103例,占9.16％。作者对其肌电图所见及运动神经传导速度进行了研究分析。方法与资料一、方法采用丹麦DISA1500     

针灸治疗运动神经元病的进展及展望

运动神经元病属于神经系统变性疾病,是一种神经科的疑难病,病因迄今为止尚不明了,现代医学仍无有效的治疗方法,预后多不佳,给患者及其家属带来了极大的痛苦。MND根据功能缺损分布（四肢或延髓肌）及性质（上或下运动神经元）可分为4型：肌萎缩性侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。本文就针灸治疗运动神经元病的现状进行文献回顾,以期为临床治疗提供参考依据,并进一步探讨针灸治疗MND的前景。     

运动神经元病误诊七例分析

报道７例被误诊的运动神经元病。误诊为肌肉疾病的３例，颈椎病３例及多发性脑梗塞１例。认为早期及不典型的运动神经元病易被误诊，应仔细分析病史，详细胞体格检查，肌电图及肌肉活组织检查有助诊断。