母子同患急性白血病二例

母子同患急性白血病二例叶丽萍，何家碧，张晓玲，李志民，张韬例１，女性，４３岁，农民。因头昏、乏力伴恶心呕吐２个月，于１９９５年３月４日收入院。既往有营养不良史。查体：重度贫血貌，皮肤少量斑疹，胸骨压痛，其余无异常发现。胃镜示慢性浅表性胃炎。实验室检查...     

父子同患急性白血病

近年来，随着细胞遗传学和分子生物学的进展，陆续发现白血病患者的染色体有异常融合基因的存在，提示了白血病的遗传倾向。本组父子俩人在相近的年龄时均发生了急性白血病。1临床资料例1男，29岁，因乏力、发热、牙龈肿痛、颌下淋巴结肿大1月，门诊查Hb83g／L，WBCI．45X10’／L，于1973年10月24日入院。入院体检：贫血貌，发热，额下淋巴结肿大、压痛，肺阴性，心二尖瓣区可闻及皿级收缩期吹风样杂音，肝脾未触及。血常规对b659／IJ，RBC2．21XIc“几，WBCI．IXIO‘／L，淋巴O83，中幼粒O．01，村状核O．O3，分叶核O．O3，幼…     

母子同患急性早幼粒细胞白血病二例

家族性白血病临床上较少见,我们见到２例母子均患急性早幼粒细胞白血病。例１（母亲）,女,４３岁。因间断发热２周皮肤大片瘀斑４ｄ,１９８９年８月入院。入院前患银屑病２９年,开始服用乙双吗啉,直至发病（白血病）前６个月停药。查体：体温３８．５℃,呼吸２４次／ｍｉｎ,脉搏９６次／ｍｉｎ,血压１８．６／１３．３ｋＰａ,神清,面色苍白,皮肤散在大片状瘀斑,表浅淋巴结不大,巩膜无黄染,睑结膜苍白,牙龈无增生,扁桃体无肿大,胸骨无压痛。心、肺未见异常,肝、脾肋缘下未触及。实验室检查：Ｈｂ５８ｇ／Ｌ,ＷＢＣ４．４…     

九年内孪生姐妹同患急性非淋巴细胞白血病二例

我院发现在9年内孪生姐妹同患急性非淋巴细胞白血病，报告如下：1病例介绍例1姐，女，16岁，因全身骨关节疼痛伴发热、气促2周，当地按“骨髓炎”、“肺部感染”行抗感染、让痛治疗无效，于1988年10月20日住本院。无特殊用药及毒物、放射线接触史。家族中父母健在、兄弟均体健。体查：T38．6℃，P106次／min，R24次／min，发育正常，急性病容，皮肤可见散在出血点、瘀斑，周身浅表淋巴结不大，中度贫血貌，咽充血，双扁桃体问Ⅰ大，胸骨压痛，双肺（－），心界不大，HR106次／min，心尖部可闻SM刀／VI，肝、脾不大，腰％部局部坛涌，四…     

母女同患先天性主动脉瓣瓣上狭窄二例

例1患者女性，36岁。主因胸闷2个月来我院，无晕厥史。查体：发育正常，双上肢血压130／80mm Hg（1 mmHg=0.133kPa），双下肢血压145／90mm Hg。胸骨右缘第2肋间4／6全收缩期喷射性杂音，并可触及震颤。胸部X线可见左室增大，心胸比值为0．56。心脏彩色超声（UCG）显示：主动脉瓣环内径21mm，左室舒张末前后径45mm，左室后壁厚度14mm；室间隔厚度14mm，室间隔基底段16mm；     

孪生兄弟同患急性心肌梗死一例

双胞胎同患急性心肌梗死的病例相对罕见，我院收治一对，报道如下。     

父子同患系统性红斑狼疮2例报告

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多因素参与的自身免疫性疾病,目前病因仍未完全明了,但有明显的遗传倾向.笔者收治父子2人同患系统性红斑狼疮,报告如下. 1 病例介绍 例1 男,30岁,于2001-10-26初诊.主诉:全身关节疼痛、乏力、消瘦2个月余.伴口干、口唇干裂、脱屑、食欲不振、体重减轻(约10kg),无发热、无关节红肿.     

姐妹同患小儿血栓性血小板减少性紫癜2例

血栓性血小板减少性紫癜（TTP）儿科少见，同胞同患此病者未见报道。我院所见2例报告如下。例1，女，11岁，因反复皮肤紫癜1年、伴血尿，发热6天，于1992年6月4日入院。患儿近1年来不明原因或外伤后皮肤紫癜，不治疗或经用止血药后均可消失，反复出现。近6天来不明原因全身皮肤     

夫妻同患多发性骨髓瘤2例报道并文献复习

目的:探讨夫妻同患多发性骨髓瘤的相关危险因素.方法:报告1对夫妻同患多发性骨髓瘤的诊治经过,并结合文献复习夫妻同患癌症的相关危险因素.结果:病例1免疫球蛋白固定电泳呈IgG/LAM型,左胸壁包块免疫组化:瘤细胞EMA(+)、CD138(+)、MUM-1(+)、λ(+)、Ki-67 LI 80％;骨髓瘤细胞64.3％;流式细胞学免疫分型结果:表达lambda,部分表达CD38,CD138.行MPT、TD方案并联合中草药治疗可达非常好的部分缓解(VGPR).病例2免疫球蛋白固定电泳呈IgA/LAM型;骨髓瘤细胞51％;流式细胞学免疫分型结果:表达lambda,部分表达CD38,CD56,CD138;FISH:GLP RB1位点缺失,D13S319位点缺失,JGH基因异位,lq21位点扩增,p53位点缺失可疑.行VD方案不能耐受,改为MPT方案并联合中草药治疗后可达接近完全缓解(nCR).近10年的国内外文献中,未检索到夫妻同患多发性骨髓瘤的病例报道.夫妻癌的发生与环境、饮食、致病微生物,情志因素,基因融合,偶然性等因素相关.结论:夫妻同患多发性骨髓瘤与其长期共同的生活环境相关可能性大,但不能排除二者独立发病的巧合性.     

母女同患右心室心肌病2例

心律失常性右室心肌病(ARVC)是一种原因不明的心肌疾病,病变主要以右室心肌不同程度地被脂肪或纤维组织代替,起病较隐匿,本人在工作中遇到2例类似病例,现报告如下:     

兄弟同患进行性色素性紫癜性皮病

例1：男,51岁。因下腹部及双下肢皮疹1a,加重1个月,于2003年5月16日入院。1年前无明显诱因出现双侧小腿伸侧针尖状散在红色淤点,偶有痒感,皮疹逐渐增多,累及双下肢及下腹部。否认其他病史。体检：T36．7℃,P72次／min,R18次／min,Bp120／80mmHg。各系统未见异常,仅下腹部及双下肢可见大量群集或散在的针尖状红色或棕褐色淤点。血尿常规及肝肾功正常。甘油三酯2．1mmol／L（正常值0．56～1．7mmol／L）。取新皮损行病理学检查：角质层轻度增厚,棘层变薄,排列紊乱,真皮浅层血管内皮细胞肿胀,血管增生,毛细血管周围致密淋巴细胞浸润。诊断为进行性色素性紫癜性皮病。给予复方丹参注射液、钙剂、维生素C等静滴及口服活血化淤方剂,3周后痊愈。     

姑侄同患急性粒细胞性白血病

例 1 　 男 ,7岁。因头昏、乏力、面色苍白 1个月余 ,于 1 998年 2月入院。体检 :体温 37.2℃ ,呼吸 78次 /ｍｉｎ。中度贫血貌 ,皮肤未见出血点及淤斑 ,浅表淋巴结不肿大 ,肝脾肋下未及。血象 :ＲＢＣ2 .49× 1 0 1 2 /Ｌ ,Ｈｂ 70 ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ3.2× 1 0 9/Ｌ ,ＰＬＴ72× 1 0 9/Ｌ。分类 :中性粒细胞分叶核 0 .36,淋巴细胞 0 .6,单核细胞 0 .0 2 ,原粒细胞 0 .0 2 ,网织ＲＢＣ1 .2 %。骨髓象 :骨髓增生明显活跃 ,粒∶红 =1 2 .8∶1 ,以原始粒细胞为主 ,占 0 .765 ,偶见Ａｕｅｒ小体 ,红、巨两系明显受抑 ,ＰＯＸ( + )。诊断为ＡＭＬ Ｍ2…     

父子同患原发性肝癌2例

<正>原发性肝癌(primary liver carcinoma,PLC)是指肝细胞癌或肝内胆管细胞癌,是人类常见的恶性肿瘤,同时也是世界上发病率最高的10种肿瘤之一。目前,全世界每年新增50～100万例病例[1～3]。国内以江苏启东和广西扶绥的发病率     

55例老年人急性白血病治疗观察

目的针对老年人急性白血病治疗方法及化疗剂量选择的意见不一，探讨支持治疗、小剂量单药化疗及联合化疗的疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析５５例老年急性白血病患者的治疗情况，统计其完全缓解（ＣＲ）率、生存期及影响因素。结果ＣＲ率：支持治疗组１２例，为０；小剂量单药组１７例，为１７．６％；联合化疗组２６例，为３８．５％。生存期：支持治疗组平均１３天，小剂量单药及联合化疗组分别平均５．９及６．２个月。结论仅用支持治疗疗效差，联合化疗的ＣＲ率高于小剂量单药化疗者，药物毒性无增加，但未能延长患者生存期。初诊时外周血幼稚细胞过高、血小板过低者ＣＲ率低。早期病死率高、放弃治疗者多，亦是影响ＣＲ率的因素。     

姐弟同患慢性再生障碍性贫血二例

姐弟同患慢性再生障碍性贫血（CAA）较少见，我院曾收治2例。例1女，15岁。因面黄、乏力1年伴齿龈出血2个月，1995年8月20日来院就诊。既往无贫血及出血病史，家庭中无遗传病史。查体：重度贫血貌，皮肤、粘膜有散在出血点及瘀斑，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压病，心率88次／min，律齐，心尖部可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音，肝、脾胁线下未触及。血象：WBC2．2×109／L，RBC0．92×1012／L，Hb28g／L，PLT3OX10‘／L，RetO．0O4。骨髓象：骨髓增生重度低F，粒：红一2：1，淋巴细胞0．62，可见较多网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞等…     

母婴同患粟粒性肺结核一例

患者女，23岁，以“孕7个月，咳嗽3d”于2007年4月25日入院。咳少量白黏痰，轻度气短，无发热、盗汗、乏力。无结核病接触史。人院体检：体温36.3℃，脉搏86次/min，呼吸20次/min，血压100/70mmHg（1mmHg=0.133kPa）。意识清楚，呼吸平稳，自动体位，查体合作。1：1唇无发绀，胸廓对称，左侧呼吸动度、语颤均减弱，左侧锁骨中线第5肋间以下叩诊呈浊音，左腋中线第7肋间以下叩浊，     

脐带血和G-CSF在急性非淋巴细胞白血病化疗后骨髓抑制期中的应用

通过1994～2003年在我院住院治疗的急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者骨髓抑制期治疗，以及对长期生存者进行3年以上的随访，我们发现在骨髓抑制期间脐带血输注较粒细胞集落刺激因子(G—CSF)更易于中性粒细胞细胞水平稳定升高，且脐带血的支持治疗有利于ANLL患者的长期存活，延长复发时间。现报告如下。     

兄妹同患系统性红斑狼疮病例报告

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种多系统多器官损害的自身免疫性疾病,SLE发病与遗传易感因素有关,现报道兄妹同患SLE2例。