全二维气相色谱技术的概述及其应用

本文对全二维气相色谱的原理、优点及其在各领域的应用进行了综述,通过列举全二维气相色谱与飞行时问质谱联合应用的众多实例,表明了该技术将在复杂样品的分离和检测方面发挥巨大作用,并简单地讨论了全二维气相色谱将来的发展前景。     

连翘挥发油化学成分的研究

本文报告自连翘果实中蒸出挥发油（收油率０．２％），用毛细管气相色谱法分出２３个峰，并用气相色谱－质地从中共鉴定了１９个成分。其主要成分是β－蒎烯（７６．２７％），α－蒎烯（１５．１１％），水芹烯（１．５５％），对－聚伞花烯（１．２０％），芳樟醇（１．０８％）等。     

代代花挥发油化学成分的GC/MS研究

采用水蒸气蒸馏法从代代花中提取挥发油,试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,用气相色谱-质谱法对代代花挥发油进行化学成分的分析,菘鉴定了39个成分,占挥发油总成分的86%以上,本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

佩兰挥发油化学成分的研究

目的:用气相色谱-质谱法对山东平邑及河南南阳产佩兰挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种佩兰中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(25m×0.25mm,0.25μm),柱温90℃(7min)5℃·min~(-1) 260℃(10 min);分流进样,分流比1:50;进样温度对270℃,FID检测器,温度为270℃。结果:山东平邑产佩兰共鉴定了38个成分,占挥发油总成分的82％以上;河南南阳产佩兰共鉴定了39个成分,占挥发油总成分的82％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

“神奇戒烟灵”中吡啶的GC，GC／MS测定

利用气相色谱直接进样及气相色谱／质谱联机分析技术对戒烟灵中的吡啶进行了检测，并用外标法测定了吡啶的含量，方法简单、方便，结果准确、可靠。     

高效液相色谱与毛细管气相色谱联用技术

本文介绍了一种高效液相色谱与毛细管气相色谱联用的新技术。综述23篇论文的基础上,对联用技术的关键——液相色谱流份向气相色谱转移作了重点介绍。其中柱头进样、恒流溶剂蒸发和共蒸发法是目前常用的流份转移技术。文章指出高效液相色谱与毛细管气相色谱联用技术特别适用于复杂组分和痕量分析,在医药卫生、环保和化工分析中有广阔的前景。     

丁香挥发油化学成分的研究

目的:用气相色谱-质谱法对广东饶平及印度尼西亚产丁香挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种丁香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(25 m×0.25 mm,0.25μm),柱温90℃(5 min)11℃·min~(-1)170℃(3min)4℃·min~(-1) 230℃(30 min);分流进样,分流比1:50;进样温度280℃,FID检测器,温度为280℃。结果:广东饶平产丁香共鉴定了22个成分,占挥发油总成分的84％以上;印度尼西亚产丁香共鉴定了26个成分,占挥发油总成分的83％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

刺激剂类药物及代谢物的分离鉴定

报道了41种刺激剂的气相色谱和质谱数据以及人尿中原药和它们的游离型和结合型代谢物的分离和鉴定方法。用分辨率高的毛细管气相色谱分离,以灵敏度高专属性好的氮磷检测器检测志愿者24 h尿样中游离型母体药及代谢物。选择部分时间收集尿样进行直接气质联用分析以及采用三氟醋酰化、三甲基硅烷化和两者并用的衍生化方法鉴定母体药及游离型代谢物。尿样酸水解后,再进行以上选择性衍生化,可测定它们的结合型代谢物。     

红花油质量标准的改进

本文试用程序升温气相色谱法红花油中的主要成分进行了定性，定量测定，较原《广东省药品标准》测定方法专属性强，更能有效控制红花油的质量，可作为修改红花油质量标准时参考。     

多种胆汁酸的毛细管柱气相色谱分析

将胆汁酸样品转化成甲酯、甲酯-三甲硅醚或甲酯-乙酸酯衍生物后在交联 SE52玻璃毛细管柱上于310～320℃恒温分离。利用甲酯-乙酸酯衍生物可分离10种常见的胆汁酸。     

红花油质量标准的改进

本文试用程序升温气相色谱法对红花油中的主要成分进行了定性、定量测定,较原《广东省药品标准》(1987年版)测定方法专属性强,更能有效控制红花油的质量,可作为修改红花油质量标准时参考.     

柴胡属19种植物挥发油的气相色谱——相对保留值的指纹分析

本文首次利用气相色谱的定性参数——相对保留值建立了柴胡属19种植物发挥油的GC指纹谱,并根据指纹谱中色谱峰的重叠率和八强峰进行分析对比研究。结果表明同属不同种植物的指纹谱、重叠率和八强峰各不相同。因此,本文认为该法可以为植物品种的鉴定以及为新种的确立提供有益的信息,并为GC在分析复杂组分的样品方面开拓了新的应用。本法优点:简单易行、无需标准品、色谱峰利用率高、可比性强。     

武当玉兰花蕾及其枝条挥发油的化学成分分析和比较

用高效毛细管气相色谱法和气相色谱—质谱考察了武当玉兰花蕾及其枝条挥发油的化学成分,共检出40个组分,鉴定了其中的32个成分,并用峰面积归一法作了测定,其中含量在5%以上的有β-蒎烯、香桧烯、对-缴花烃、乙酸龙脑脂、反-丁香烯、丁香烯氧化物和β-桉油醇。比较结果表明,两者的化学成分有着明显的差别,花蕾挥发油所含倍半萜醇和倍半萜烃较枝条挥发油为多,而含单萜烃则较少。     

毛丁白头翁根挥发油化学成分的研究

目的：研究毛丁白头翁挥发油成分。方法：采用气相色谱及气相色谱-质谱法对毛丁白头翁挥发油化学成分进行分析。结果：从毛丁白头翁挥发油中鉴定出38个组分。     

藻糖蛋白单糖组成两种分析方法的初步探讨

目的探讨藻糖蛋白单糖组成的测定方法。方法采用气相色谱法和离子色谱法测定单糖组成。结果气相色谱法1不适于藻糖蛋白单糖分析,气相色谱法2较适合藻糖蛋白单糖分析;离子色谱法测得藻糖蛋白含7种单糖。结论两种方法均可用于单糖的定性定量分析,灵敏度高,重现性好。