大补阴丸对自身免疫病模型小鼠的免疫药理研究

目的:探讨大补阴丸(汤)(DBYW)试验血清对CJ(Campylobacter jejuni,空肠弯曲菌)致敏的自身免疫病模型小鼠(CJ小鼠)T、B淋巴细胞增殖活性以及T淋巴细胞分泌IFN-γ/IL-4活性的影响及其时间-效应关系。方法:将健康雌性ICR小鼠64只随机分为正常对照组、模型组、模型对照组以及五个时相给药组(30 min、1 h、1.5 h、2h、3 h),共8组。除正常对照组外,其他各组均用空肠弯曲菌免疫小鼠制备自身免疫病模型。从造模第15天起,开始以大补阴丸(汤)(0.4 g生药饮片/ml)给不同时相用药组小鼠灌胃,连续用药10天。并分别于第10次给药后30min、1 h、1.5 h、2 h、3 h取血,分离得试验血清;同时分别取正常组、模型对照组相应对照血清。将上述血清与模型组小鼠的脾细胞体外培养,检测DBYW试验血清对T、B淋巴细胞增殖活性以及T淋巴细胞分泌IFN-γ/IL-4活性的影响,并绘出时效关系变化曲线。结果:大补阴丸(汤)灌胃后1~1.5 h时相试验血清,可明显抑制模型小鼠的T、B淋巴细胞增殖活性,降低细胞培养上清中IFN-γ的水平,升高IL-4水平,其免疫调节作用存在明显的时效关系。结论:大补阴丸(汤)试验血清对异常免疫机能状态下的T、B淋巴细胞增殖活性具有明显的免疫抑制作用,对T淋巴细胞分泌IFN-γ/IL-4活性具有一定的免疫调节作用。经时效关系研究表明,大补阴丸(汤)灌胃后1~1.5 h时相的试验血清免疫药理作用最强。     

大补阴丸的临床应用概况

根据朱丹溪原著并参阅近10年国内大补阴丸临床应用文献共计31篇,对大补阴丸证的理论与临床应用作一概述。供教学与临床医务工作者参考。     

大补阴丸对糖尿病肾病小鼠肾功能改善作用研究

目的:观察大补阴丸对糖尿病肾病(DN)小鼠的治疗作用。方法:10只雄性16周龄db/m小鼠,为空白组;40只雄性16周龄db/db小鼠,随机分为4组,每组10只,为模型组,阳性药组,大补阴丸高、低剂量组,连续给药4周。检测各组小鼠0周、2周、4周血糖,尿液中蛋白排泄率(UAE)、肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)含量,血清中胱抑素C(Cys-c)、视黄醇结合蛋白(RBP)含量,HE染色观察肾脏病理变化。结果:大补阴丸可显著降低小鼠血糖值,与模型组比较具有统计学意义(P<0.01),与模型组比较尿液中UAE、Scr、BUN及血清中Cys-c、RBP明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05);病理学观察显示,在肾脏结构改善方面大补阴丸可明显减轻肾脏病理损害,减缓DN的发展进程。结论:大补阴丸可通过平稳有效地降低血糖,控制尿液中UAE、Scr、BUN以及减少血清中Cys-c、RBP含量,从而发挥治疗糖尿病肾病的作用。     

大补阴丸加减治疗糖尿病周围神经炎47例

笔者自1988年以来,用大补阴丸加减治疗型糖尿病周围神经炎47例,取得了满意的疗效,现小结如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组47例中,男性31例,女性16例;年龄40～50岁者14例,51～60岁者22例,61～70岁者11例;工人14例,干部16例,农民9例,教师8例;空腹血糖在6.1～8.3mmol/L者25例,在8.4～10.5mmol/L者16例,10.6mmol/L以上者6例;尿糖( )者27例,尿糖( )者20例;病变累及四肢者11例,累及双上肢者7例,累及双下肢者29例;病程在3个月以下者16例,6个月以下者18例,7个月～1年者10例,1年以上者3例。1.2　诊断标准　确诊为糖尿病患者且出现对称性…     

大补阴丸、牵正散及合方对帕金森小鼠脑线粒体酶复合物活性作用的实验研究

目的：探讨大补阴丸、牵正散及合方对MPTP诱导帕金森小鼠脑线粒体酶复合物活性的影响。方法：采用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）建立帕金森病模型。C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、模型组、大补阴丸组、牵正散组和合方组。各组动物于开始造模后14d和56d后处死取脑,测定脑内线粒体酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的活性。结果：造模14d后,与正常组比较,模型组小鼠脑复合酶I活性有显著降低;牵正散组小鼠脑复合酶I活性较模型组有显著提高。造模56d后,模型组小鼠脑复合酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性较正常组小鼠均有显著降低;相比模型组,合方给药能明显改善小鼠脑复合酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的活性,大补阴丸能改善复合酶Ⅱ、Ⅳ的活性。结论：大补阴丸、牵正散及合方能保护帕金森小鼠脑线粒体复合酶的活性,进而对维持正常线粒体功能发挥作用。     

大补阴丸 牵正散及合方对MPTP诱导帕金森小鼠的神经保护作用

目的:探讨大补阴丸、牵正散及合方对帕金森病的神经保护的作用。方法:采用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)建立帕金森病模型。C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、模型组、大补阴丸组、牵正散组和合方组。采用爬杆法测量小鼠行为学改变;于造模14天应用高压液相电化学内标法测定前脑单胺类神经递质含量;用免疫组织化学技术检测黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元数目;透射电镜观察黑质神经元超微结构的变化。结果:爬杆实验显示大补阴丸、牵正散及合方能明显改善PD小鼠的行为学(P0.05),减少黒质多巴胺能神经元丢失(P0.01),减轻黑质神经元核膜、线粒体等结构的损伤。但是给药14天后,中药组小鼠相对PD小鼠前脑内的单胺类神经递质水平并没有明显改变。结论:大补阴丸,牵正散及合方对MPTP诱导PD小鼠黒质多巴胺能神经元有一定保护作用。     

再生丸对小鼠免疫功能的影响

昆明种小鼠灌服再生丸3g／kg·d6g/kg·d对DNCB诱导小鼠迟发性变态反应具有增强作用（P＜0．05），可提高小鼠血清溶血素生成的水平（P＜0．05）。     

大荨麻根提取物对前列腺增生小鼠的治疗作用

 目的观察大荨麻根提取物对前列腺增生的治疗作用。方法采用皮下注射丙酸睾酮制作小鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数的变化及镜下病理学改变。结果大荨麻根提取物可明显降低前列腺增生小鼠的前列腺湿重,前列腺体积和前列腺指数,明显改善其组织形态学结构。结论大荨麻根提取物具有良好的抗前列腺增生作用。     

二至丸对亚急性衰老模型小鼠抗衰老作用的实验研究

目的:探讨二至丸对亚急性衰老模型小鼠的抗衰老作用,以便为进一步开发利用二至丸提供依据。方法:将昆明种小鼠随机分为空白对照组、模型组、低中高剂量实验药物组,除空白对照组外,其余4组用D-半乳糖法制备小鼠亚急性衰老模型,观察各组小鼠用药后脑、心、肾组织中SOD、GSH-Px酶活力和MDA的水平。结果:实验药物组与模型组相比,小鼠脑、心、肾组织中的SOD、GSH-Px酶活力增强,MDA减少,且呈剂量依赖关系。结论:二至丸可能通过抗氧化作用来延缓衰老,其具有抗衰老作用。     

不同剂量交泰丸对2型糖尿病db/db小鼠治疗作用的比较研究

目的：比较不同剂量交泰丸对db/db糖尿病小鼠的治疗作用。方法：db/db小鼠分为模型组、交泰丸高剂量组、交泰丸低剂量组和罗格列酮组,另取db/m小鼠分为正常对照组和正常加交泰丸低剂量组。各组药物灌胃4周,对照组给予生理盐水。观察小鼠的进食量、饮水量、尿量以及体重变化,观察空腹血糖（FBG）、腹腔注射葡萄糖耐量（IPGTT）变化,HE染色,光镜观察胰腺组织病理学变化,免疫组化检测胰岛素表达。结果：低剂量交泰丸降糖作用不明显;高剂量交泰丸有明显的降糖作用（P〈0.05）。与模型组比较,交泰丸高剂量组胰岛形状较规则,外分泌腺浸润现象减少;胰岛内细胞数目较多,偶见空泡变性;罗格列酮组仅见个别胰岛细胞肿胀,明显优于其他各组;高剂量交泰丸可增强db/db小鼠胰腺组织的胰岛素表达。结论：高剂量交泰丸有效好的降糖作用及保护胰岛细胞的作用。