系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（SystemicLupusErythematosus，SLE）是一种慢性多系统疾病，因伴有多种血清自身抗体，被认为是一种典型的自身免疫性疾病。SLE作为一种多见的风湿病遍及全世界。该病在各种人群中的患病率为2．0～400／10万，我国的初步估计为24．1／10万。女性多发，高峰年龄在15～40岁，男女比例为1：5～9，在生育年龄可达1：30，在儿童和老年组接近1：2。一、病因SLE的病因不明。免疫、遗传、感染、激素等因素可能参与发病。1．免疫异常：SLE患者的免疫学异常表现有：总淋巴细胞、T细胞亚群和NK细胞的数目减少和功能减退；（2）B…     

系统性红斑狼疮应用糖皮质激素所致骨质疏松症的治疗

骨质疏松症是系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)常见的并发证之一,主要表现为骨质丢失、骨骼脆性增加以及骨折危险上升,其发病与自身炎症活动密切相关,但随着糖皮质激素(glucocorticoids,GC)在SLE治疗中的广泛使用,它已逐渐成为导致患者骨质疏松症发病的主要原因[1].本科近来收治了两例因大剂量皮质类固醇冲击疗法而在短期内产生骨质疏松症的SLE患者.现报告如下:     

系统性红斑狼疮心脏损害19例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）常系及心脏，可单独或同时侵犯心包、心肌和心内膜。本文就我院1988～1993年确诊的110例SLE中有明显心脏损害的19例作一分析。1临床资料1．1一般情况19例诊断均符合1982年美国风湿病协会（＊＊A）系统性红斑狼疮分类修订标准”‘、其中男2例，女17例，男女之比1：8．5。年龄16～47岁，平均26．78岁。病程2个月～14年，平均4．5年。且．2临床表现19例中，心包炎12例（63．2／），占SLE总数的10．9，心肌炎15例（13．64％）和心内膜炎1例（526％），其中心包炎会并心肌炎8例，心包炎合并胸腔积液3例，全心炎1例。19…     

系统性红斑狼疮1例

患者 ,男 ,49岁 ,汉 ,已婚 ,山西人 ,工人。以“发热 6月”之主诉于 2 0 0 1年 7月 10号入院。患者与 6月前无明显诱因出现发热 ,体温最高达 3 9.8度。以下午和夜晚为著 ,不用退热药 ,体温可自行降至正常 ,伴多汗 ,肌肉酸痛 ,无咳嗽、寒战、盗汗、纳差 ;无腹胀 ;腹泻 ;无尿频、尿痛及皮疹 ,曾在社区静点“青霉素”、“头孢唑啉钠”治疗 ,无效果。 2月后到当地医院住院 ,化验ESR3 5mm/1h ,骨穿 2次正常 ,胸部CT示纵隔淋巴节肿大 ,胸膜及心包膜肥厚 ,按“结核病”和“淋巴瘤 (NHL)”给予试验性抗结核 (HRZ)治疗半月无效 ,CHOP(环磷酰胺 …     

系统性红斑狼疮甲状腺核素显像

为探讨系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)的甲状腺影像学改变 ,笔者于 1995年 1月～2 0 0 0年 6月对 98例住院ＳＬＥ患者进行了99ＴｃｍＯ-4 甲状腺显像及摄99Ｔｃｍ 率的测定 ,现报道如下。一、资料与方法1.临床资料。 98例ＳＬＥ患者均符合 1982年美国风湿病学会制订的ＳＬＥ诊断标准。其中男 2例 ,女 96例 ,年龄13～ 6 5岁 ,平均 2 9.7岁。病程 1个月～2 0年 ,平均 3.1年。 6例患者既往有甲状腺功能亢进 (甲亢 )病史。受检者在 1年内未使用影响甲状腺功能的药物 ,住院期间均无甲状腺疾病的临床表现。2 .方法。检查前禁食 6ｈ ,空腹口服99ＴｃｍＯ-…     

系统性红斑狼疮的胸部变化

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus简称SLE），好发于中青年妇女，是一种累及全身胶原结榜组织的自身免疫性疾病，病因未明，一般认为和病毒感染，遗传，内分泌或药物等因素有关。基本病理变化为结缔组织粘液水肿和纤维蛋白样坏死，病理生理特点是T细胞抑制和功能降低，临床表现包括发热，皮肤损害，多关节炎，多浆膜炎，肝大，贫血，血小板减少，以及肾，肺，心和中枢神经等多系统多器官受损，心肺损害超过半数以上（1，2），伴有肺，心，肾，脑严重损害者其预后不良，为本病的四大主要死亡原因，SLE国内并非少见，有关胸部X线表现资料报道不多，为此目的，本文特收集近期湖南医学院附一院62例（A组），白求恩医科大学132例（B组），广州军区总院17例（C组），开封市立一医院3例（D组）和陕西柞水县人民医院1 例（E组），总共215例，其临床表现典型，实验室检查证据确凿，并有住院治疗观察和／或尸检资料对照，特作一综合报道如下。     

系统性红斑狼疮的精神障碍

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多器官、有多种自身抗体的自身免疫性疾病,主要侵犯18～40岁的中青年女性。临床表现错综复杂,无固定模式,起病的急缓程度不一,首发症状可因累及不同系统而有所差异。由于SLE对中枢神经系统损害明显,比其他结缔组织疾病更易导致精神障碍,所以精神障碍发生率较高,国外报道为30％～60％,国内为20％～45％。     

系统性红斑狼疮18例误诊分析

系统性红斑狼疮１８例误诊分析武警浙江总队杭州医院康复科何以蓓（杭州３１０００４）系统性红斑狼疮（Ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｒｎａｌｏｓｕｓ,ＳＬＥ）为免疫复合物病,累及多个器官,症状多样,易误诊。为提高诊断准确率,对我院１９８２年～１９９...     

系统性红斑狼疮合并急性脊髓炎1例

<正>病人,女,23岁。12年前开始无明显诱因出现乏力、周身浮肿、多关节肿痛,查尿蛋白+,以及多项免疫指标(+)后被诊断为系统性红斑狼疮(SLE),反复多次给予环磷酰胺(CTX)冲击治疗,并配合应用糖皮质激素治疗。2010年1月于某院行肾活检示:狼疮性肾炎,Ⅳ,间断应用CTX、泼尼松、吗替麦考酚酯。2010年7月曾入我院诊治,查尿     

系统性红斑狼疮的内分泌系统表现

系统性红斑狼疮（ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｌｕｐｕｓ ｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ，ＳＬＥ）是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病。作者就近年来有关ＳＬＥ患者甲状腺功能紊乱、溢乳、性激素含量变化等内分泌系统表现作一综述。１甲状腺功能紊乱 在ＳＬＥ患者中，甲状腺功能异常者并不少见，其发生率分别为甲亢０．９％～２．８％，甲减０．９％～２３．６％［１］，而两者在自然人群的发病率分别为０．０２％和０．４％。提示甲状腺功能异常在ＳＬＥ患者是常见的．ＳＬＥ患者是发生甲状腺功能障碍的高危人群。在分析ＳＬＥ患者症状和体征…     

系统性红斑狼疮致出血性脑梗死一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的中枢神经系统受累很常见，临床称为狼疮性脑病，起病凶险，是SLE活动期死亡或致残的主要原因之一。既往其脑部影像学报道以缺血性改变为主，笔者遇到出血性脑梗死1例，报告如下。     

系统性红斑狼疮引发急性心肌梗塞1例

系统性红斑狼疮引发急性心肌梗塞临床罕见，现将我院收治一例报道如下：     

小儿系统性红斑狼疮误诊1例报告

病例　患儿 ,男 ,11岁。反复全身皮疹、发热半年 ,皮疹以面部为多 ,同时伴发热及间断手指关节疼痛。发热前伴寒颤 ,体温高达 39℃以上 ,可自然退热。院外反复用抗生素治疗无效 ,除抗生素及退热药物外 ,未服其它药物。查体 :T38 5℃ ,颜面部皮肤潮红 ,片状红斑 ,压之褪色。躯干、四肢可见陈旧性斑丘疹 ,色暗褐 ,部分苔藓化 ,四肢以伸侧为重。心肺 ( - ) ,腹平坦 ,肝脾不肿大。辅助诊断 :腹部B超少量腹水 ;心电图 (ECG)提示窦性心动过速 ,心率 12 5次 /min ,心脏彩超 (UCG)显示有少量心包积液。血象 :Hb72g/L ,白细胞、血小板正常 ,PPD…     

系统性红斑狼疮的心脏损害

本文报告25例SLE所致心脏异常,分析了本地区SLE心脏损害的特点及心衰与高原气候的关系。提出部分SLE心包炎仅B超显示心包积液征象,常规行该项检查可提高检出率;长期激素治疗时应及时发现和纠正各种冠心病易患因素,预防冠脉粥样硬化和心梗发生。     

系统性红斑狼疮性小肠炎的X线诊断

系统性红斑狼疮性小肠炎是临床对系统性红斑狼疮患者常常忽视检查的一种小肠炎症性病变。近年来，随着小肠钡灌肠造影和ＣＴ的广泛应用，已对本病的诊断和治疗评估提供了极为重要的信息，提高了临床诊断率，并使红斑狼疮病人避免了不必要的剖腹探查。本文综述其理基础、Ｘ线表现和ＣＴ表现。     

系统性红斑狼疮胸部病变89例影像分析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病,其血清具有以抗核抗体为主的大量不同的自身抗体[1]。     

系统性红斑狼疮脑损害一例

患者　女 ,13岁。于 2 0 0 3年 2月发现双面颊部出现红斑 ,日晒后加重 ,伴轻度瘙痒 ,症状渐加重 ,无诱因出现右上肢抽搐 ,伴口吐白沫 ,双眼向右上方凝视 ,牙关紧闭 ,小便失禁 ,可自行缓解 ,反复发作 10余次。体检 :嗜睡 ,心、肺、腹检查未见异常。双侧肢体肌力Ⅳ级 ,四肢腱反射     

中西医结合营养治疗重症系统性红斑狼疮患儿1例

系统性红斑狼绝（ systemic lupus erythematosus, SLE ）是一种涉及全身多系统和多脏器结缔组织的自身免疫性疾病,发病可累及皮肤、浆膜、关节、肺、肾及中枢神经系统等多个器官,重症SLE常可危及生命,病死率较高。我院于2007—12收治1例重症系统性红斑狼疮患儿。