厄瓜多尔批准首个非注射的胰岛素Oral—lyn

首个非注射的胰岛素制剂,Generex生物技术公司的口腔喷雾剂Oral-lyn(Oralin)在厄瓜多尔批准用于治疗1型和2型糖尿病,给每日需要自己注射的糖尿病患者带来了方便,改善了顺应性。 Oralin是Generex公司第一个被批准的剂型。2005年将     

Oral-lyn在厄瓜多尔获批准

首个非注射型胰岛素配方，GenerexBiotechnology公司的颊喷雾剂Oral-lyn（Oralin）（Ⅰ）已在厄瓜多尔被批准用于治疗1型和2型糖尿病。（Ⅰ）在加拿大和欧盟的开发稍微滞后，Ⅲ期试验将于今年晚些时候开始。     

不同胰岛素注射方法在2型糖尿病中的疗效分析与评价

目的探讨持续胰岛素泵入(CSII)和分次皮下胰岛素注射(MDI)对2型糖尿病胰岛素强化治疗的疗效和安全性。方法 2型糖尿病患者58例随机分成CSII和MDI两组,CSII患者采用胰岛素泵治疗,MDI患者采用胰岛素笔治疗。结果 CSII组与MDI组血糖达标所需时间分别为(3.56±0.72)d和(5.61±0.46)d,胰岛素用量为(32.7±5.6)U/d和(40.3±7.8)U/d,低血糖发生率3次/例和8次/例。3项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CSII组和MDI组对2型糖尿病患者强化降糖治疗均有效,且CSII更能有效的控制血糖,节省胰岛素用量,降低低血糖的发生率。     

不同胰岛素注射方法在2型糖尿病中的疗效分析与评价

目的 探讨持续胰岛素泵入(CSII)和分次皮下胰岛素注射(MDI)对2型糖尿病胰岛素强化治疗的疗效和安全性.方法 2型糖尿病患者58例随机分成CSII和MDI两组,CSII患者采用胰岛素泵治疗,MDI患者采用胰岛素笔治疗.结果 CSII组与MDI组血糖达标所需时间分别为(3.56±0.72)d和(5.61±0.46)d,胰岛素用量为(32.7±5.6)U/d 和(40.3±7.8)U/d,低血糖发生率3次/例和 8次/例.3项指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 CSII组和MDI组对2型糖尿病患者强化降糖治疗均有效,且CSII更能有效的控制血糖,节省胰岛素用量,降低低血糖的发生率.     

2型糖尿病患者注射血浆胰岛素的疗效分析

目的探讨2型糖尿病患者注射血浆胰岛素的临床效果。方法我院收治50例2型糖尿病患者,随机分为A、B两组,每组25例,A组注射血浆胰岛素,B组口服药物。取患者空腹时的血标本,保持治疗方案不变,进食100 g干面粉馒头餐,餐后2 h抽血留作血标本。测空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2h INS)等项目。结果 A组患者FINS平均值为(56.70±8.91)μU/m L,2h INS平均值为(198.91±10.22)μU/m L;B组患者FINS平均值为(18.20±9.81)μU/m L,2h INS平均值为(60.31±9.52)μU/m L。结论注射血浆胰岛素比口服药物效果明显。     

临床护理路径在2型糖尿病胰岛素注射中的应用

目的：对临床护理路径在2型糖尿病胰岛素注射中的应用效果进行观察和分析。方法选择50例于2012年5月-2013年10月间在本院进行糖尿病胰岛素注射治疗的患者资料进行研究和分析,将患者分为对照组和观察组两组,每组各有25例患者,对对照组患者进行常规护理,对观察组患者应用临床护理路径,对两组患者的护理效果进行观察和探讨。结果观察组17例患者对护理质量满意,6例比较满意,2例不满意,护理满意度为92%,对照组12例满意,8例比较满意,5例不满意,护理满意度为80%,两组患者护理满意度差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对2型糖尿病胰岛素注射患者应用临床护理路径能够取得理想的临床治疗效果。     

Generex公司上市全球第一个非注射型胰岛素

Generex生物技术公司（位于加拿大多伦多）在2005年底将上市全球第一个非注射型胰岛素产品Oral-lyn（Ⅰ）。这种产品2005年5月获准在欧洲销售，并在2005年11月底投放欧洲市场。     

门冬胰岛素30注射方法治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察注射门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床效果。方法将34例采用注射门冬胰岛素30治疗方法的患者作为观察组,32例采用注射诺和灵R治疗方法的患者作为对照组,对患者进行为期8周的疗程,并根据患者血糖检测的情况对注射胰岛素的剂量进行及时的调整,取治疗前后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖及临睡前的血糖水平作临床观察的指标,比较分析两组的治疗效果、安全性以及胰岛素用量情况。结果实施了治疗之后,观察组和对照组的患者的血糖水平都比治疗前明显有所下降,故治疗前后的差异有统计学意义(P<0.05),而观察组与对照组之间在治疗后患者的血糖水平没有显著差异,故差异无统计学意义(P>0.05),两组的安全性差异有统计学意义(P>0.05),两组胰岛素用量差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的疗效好,安全性高,而且使用方便,值得推广使用。     

注射胰岛素的2型糖尿病患者血浆胰岛素水平与动脉粥样硬化的关系探讨

目的 探讨血浆胰岛素水平与动脉粥样硬化的关系.方法 将研究对象按治疗方法分为A、B两组,A组30例.为注射胰岛素组;B组35例,为口服降糖药组.留取空腹血标本,在治疗方案不变的情况下,进食标准100g干面粉的馒头餐,于餐后2h抽血留取血标本.测定空腹血浆胰岛素fnNS)、餐后2h血浆胰岛素(2HINS)等项目.并于舒张末期检测颈总动脉内一中膜厚度(IMT)及有无斑块形成.结果 A组FINS为56.7±8.9μu/ml,B组FINS为18.2±9.8μu/ml,P＜0.05;A组2HINS为198.9±10.2gμu/ml.B组2HINS为60.3±9.5μu/ml,P＜0.05.A组IMT增厚18例,发生率60%,B组IMT增厚20例,发生率57.1%.P＞0.05:A组动脉粥样斑数15例,发生率50%,B组动脉粥样斑数16例,发生率45.7%,P＞0.05.结论 注射胰岛素的2型糖尿病患者存在高胰岛素血症.但未显示动脉粥样硬化的增加.     

吸入型胰岛素在治疗2型糖尿病方面堪与胰岛素aspart相媲美

根据在欧洲糖尿病研究协会年会上公布的一项研究结果，吸入型胰岛素（人工技术胰岛素系统）（Ⅰ）对2型糖尿病（T2DM）患者有与注射型胰岛素aspart（Ⅱ）相等的功效和耐受性。     

临床护理路径在2型糖尿病胰岛素注射护理中的应用效果观察

目的观察临床护理路径在2型糖尿病胰岛素注射护理中的应用效果。方法我院2017年5月至2018年5月收治的102例2型糖尿病胰岛素注射治疗患者为本次研究对象,按照是否应用临床护理路径将所有患者分为对照组(51例,常规护理)与实验组(51例,临床护理路径),比较两组患者护理干预效果。结果实验组患者护理干预7 d后生活质量(SF-36)量表与依从性量表(Morisky)得分均明显优于对照组,P <0.05。结论对于2型糖尿病胰岛素注射治疗患者应用临床护理路径可有效提升患者临床给药依从性以及生活质量。     

胰岛素不同注射部位对糖尿病患者血糖值的影响观察

目的 分析2型糖尿病患者在选择胰岛素注射治疗时,不同的注射部位对血糖影响的具体情况,以此来确定最佳的胰岛素注射部位达到最好的降血糖效果.方法 筛选从2015年1月至10月收治的149例本地户籍的2型糖尿病患者,按照患者的入院顺序前75例患者注射胰岛素部位为早上腹部、晚上臀部,注射剂量以患者血糖水平为参考,该75例患者定为规律组.后入院的74例患者早晨和晚上均没有固定的注射部位,随机选择,该74例患者定为随机组,随后由医生统计两组患者血糖达标所用的天数.结果 规律组患者治疗后96h空腹血糖水平为(6.98±2.15) mmol/L,餐后2h血糖(9.72±3.04)mmol/L,而血糖达标所用时间为(4.97±2.44)d;随机组患者治疗后96h空腹血糖水平为(8.13±2.27)mmol/L,餐后2h血糖(11.35±4.36) mmol/L,而血糖达标所用时间为(7.98±2.16)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胰岛素治疗2型糖尿病的疗效是众所周知的,然后选择合适的注射部位并维持这种规律能够更快的将患者血糖稳定在正常范围内,因此需要制定一套规范的注射方案,帮助患者得到更优质的治疗服务.     

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（93）

厄瓜多尔卫生部批准颊粘膜释药领域领导者加拿大杰雷克斯生物技术公司(Generex Biotechnology Corporation)的胰岛素(insulin)口腔喷雾剂(商品名：Oral—lyn)专利产品上市，用于治疗Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病。     

2型糖尿病不同时间注射甘精胰岛素疗效比较

糖尿病控制和并发症试验(DCCT)和英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)研究表明,严格控制血糖是降低2型糖尿病患者各类并发症发生率和死亡率的关键环节.ADA2006年颁布的最新指南建议对身体情况允许、没有明显低血糖反应的患者,可以考虑将糖化血红蛋白(HbA1C)控制目标定为6.0%,如何达到这一目标,无疑是临床医生面临的挑战[1].为更好控制血糖,我科采用甘精胰岛素(来得时)加诺和锐2种胰岛素类似物进行2型糖尿病的强化治疗,就来得时不同注射时间进行疗效比较,观察来得时注射时间的灵活性和安全性.     

2型糖尿病胰岛素注射时机与血糖控制效果探讨

目的:探讨2型糖尿病胰岛素注射时机对于血糖控制的效果.方法:选择2018年2月—2020年2月在该院治疗的100例2型糖尿病患者,根据胰岛素的不同注射时机,分为研究组(早餐前注射)和对照组(睡前注射),各50例.比较两组治疗前后血糖值、血糖下降幅度、达标时间及每日胰岛素用量、低血糖发生率.结果:两组治疗后FPG、2 h...     

12026 LilIY及Alkermes公司的吸入性胰岛素进入Ⅲ期试验

Alkermes公司与Lilly公司已开始在1型及2型糖尿病患者中进行吸人性胰岛素系统（Ⅰ）关键的Ⅲ期试验项目。该项目于2005年7月开始作公开标签的研究，对比（Ⅰ）与餐前注射胰岛素的安全性和疗效。将纳入400例不吸烟的1型糖尿病患者，治疗24个月，再随访两个月。     

1型糖尿病患者使用胰岛素笔注射胰岛素的健康教育

目的探讨1型糖尿病患者使用胰岛素笔注射胰岛素的健康教育的方法。方法对22例患者在入院适时作调查问卷,针对问题患者在住院期间接受了有目的、有计划、有针对性的健康教育,教育内容包括糖尿病基本知识教育,使用使用胰岛素笔的教育,注射胰岛素时的教育,出院前的教育。结果通过健康教育22例患者均通过操作考核,合格率(100%),糖尿病知识知晓率由45%上升到89%,胰岛素注射注意事项由56%上升到91%。结论护理人员对1型糖尿病患者使用胰岛素笔注射胰岛实施健康教育,具有重要意义,提高了患者的生活质量,同时护士的自身素质也得到提高。     

甘精胰岛素联合门冬胰岛素在2型糖尿病围手术期的疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合门冬胰岛素在2型糖尿病围手术期的疗效。方法56例围手术期2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗组29例,对照组27例采用诺和灵30R治疗,治疗后观察患者的血糖控制情况,达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率及手术后并发症发生率。结果治疗后血糖均明显低于治疗前,两组疗效统计学处理,有显著性差异。治疗组在达标时间,餐后血糖的控制明显优于对照组。结论甘精胰岛素联合门冬胰岛素是2型糖尿病围手术期控制血糖的理想方案。     

门冬胰岛素30不同次数注射治疗2型糖尿病疗效差异观察

目的观察门冬胰岛素30不同次数注射治疗2型糖尿病的疗效差异。方法选取2010年4月~2013年7月于本院采用门冬胰岛素30治疗的70例2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为A组(每天2次皮下注射组)35例和B组(每天3次皮下注射组)35例,然后将两组患者血糖控制总有效率及治疗前与治疗后的血糖、糖化血红蛋白水平、低血糖发生率进行统计及比较。结果 B组治疗后的血糖控制总有效率均高于A组,血糖、糖化血红蛋白水平则低于A组,而低血糖发生率也低于A组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论门冬胰岛素30每天3次皮下注射治疗2型糖尿病疗效的疗效相对较好,且低血糖的发生率也相对较低。