前列舒丸在治疗慢性非细菌性前列腺炎中的疗效观察

[目的]观察前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎（chronic nonbacterial prostatitis,CNP）疗效。[方法]选取2011年3月至2013年10月在本院就诊的CNP患者264例,随机分成对照组和治疗组,各132例。对照组CNP患者应用盐酸多西环素、高特灵联合治疗两月,治疗组CNP患者应用前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗两月,治疗后对比两组治疗分析。[结果]治疗组治疗效果及临床体征恢复时间均优于对照组（P〈0.01）;临床疗效治疗组总有效率达88.9%,对照组总有效率53.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。[结论]前列舒丸联合盐酸多西环素、高特灵治疗CNP临床疗效明显。     

米诺环素联合热疗治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察米诺环素联合体外短波热疗治疗慢性前列腺炎的疗效。方法98例慢性前列腺炎患者,分为治疗组50例,对照组48例,治疗组口服米诺环素联合体外短波热疗,连续4周为1个疗程; 对照组口服罗红霉素加前列通胶囊,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为98%,对照组总有效率为66.7%,治疗组显著优于对照组（P〈0.01）。结论米诺环素联合体外短波热疗治疗慢性前列腺炎效果确切。     

多西环素联合热毒宁注射液治疗恙虫病的疗效观察

目的探讨多西环素联合热毒宁注射液辅助治疗恙虫病的临床疗效。方法 78例恙虫病患者随机分成治疗组40例和对照组38例,治疗组给予热毒宁注射液静脉滴注联合口服多西环素,对照组单纯服用多西环素。比较两组治疗7天后的临床疗效。结果治疗组治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为81.6%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论多西环素辅助热毒宁注射液治疗恙虫病临床疗效确切。     

多西环素治疗非淋菌性尿道炎96例疗效分析

目的:探讨多西环素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效.方法:收集门诊NGU患者192例,按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素片治疗,治疗组口服盐酸多西环素.结果:治疗组总有效率95.83%,对照组总有效率83.33%(P<0.05),差别有统计学意义.结论:多西环素作为治疗NGU的一种药物疗效确切而且易被患者接受.     

细菌性前列腺炎的临床诊治体会

目的 观察加替沙星加用前列舒通胶囊治疗细菌性前列腺炎的诊治体会.方法 我科于2009年1月-2011年6月采用加替沙星加用前列舒通胶囊治疗了62例细菌性前列腺炎患者.结果 加替沙星加用前列舒通胶囊治疗组治愈率90%,总有效率100%,左氧氟沙星治疗组治愈率66.13%,总有效率85.5%,加替沙星治疗组治愈率、总有效率与左氧氟沙星治疗组比较,差异无显著性(P＜0.05).两组不良反应发生率分别为6.45%和8.06%,差异无显著性.结论 加替沙星加用前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎具有良好的疗效,且副作用较小,可以作为治疗慢性细菌性前列腺炎的新选择.     

中西医结合治疗突发性耳聋55例

观察中药养心滋肾汤配合西药与常规方法治疗突发性耳聋的临床疗效.将65例突发性耳聋患者随机分为2组,分别给予养心滋肾汤配合西药(治疗组)及常规药物(对照组)治疗.结果:治疗组与对照组在听力方面总有效率分别为93.10%、58.33%,二者比较具有显著性差异(P＜0.01);在耳鸣方面总有效率分别为81.82%、50.00%,二者比较具有显著性差异(P＜0.05);在改善情绪方面二者比较亦具有显著性差异(P＜0.05).结论:运用中药养心滋肾汤治疗突发性耳聋有较佳疗效.     

5-羟色胺再吸收抑制剂合并认知疗法治疗伴抑郁障碍慢性前列腺炎的疗效观察

目的 比较5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs)合并认知疗法与单用SSRIs治疗伴抑郁障碍慢性前列腺炎(CP)的疗效.方法 164例CP患者随机分为A(81例)、B(83例)2组,在泌尿系统常规治疗的基础上,再分别给予SSRIs合并认知疗法治疗或SSRIs治疗8周,比较2组对CP临床症状的总体疗效和对情绪症状的疗效.结果 临床总体有效率,A组为83.1%,B组为59.0%(P＜0.05);对情绪症状的疗效,A组有效率为81.5%,B组为67.5%(P＜0.05).治疗8周后汉密顿抑郁量表(HAMD)总分均比治疗前显著降低(P＜0.05),治疗8周后HAMD总分A组显著低于B组(P＜0.01).结论 SSRIs合并认知疗法对慢性前列腺炎疗效优于单用SSRIs,值得临床推广.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:将108例CHF患者随机分为两组,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组给予常规抗心衰加服倍他乐克联合治疗.结果:治疗组总有效率81.48%,对照组68.52%(P＜0.05);同对照组相比,治疗组的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数,均有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上,加用倍他乐克治疗慢性CHF,可增强疗效.     

冠心舒通胶囊联合西药治疗稳定型心绞痛伴焦虑抑郁临床疗效观察

目的:观察冠心舒通胶囊联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛伴焦虑抑郁症患者的临床疗效。方法:选取稳定型心绞痛伴焦虑抑郁状态的患者90例,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组用基础西药治疗,治疗组加用冠心舒通胶囊,疗程4周。观察治疗前后的临床疗效。结果:心绞痛疗效:治疗组与对照组总有效率分别为84.44%、60.00%,差异有统计学意义。心电图疗效:治疗组和对照组总有效率分别为86.67%、64.44%,差异有统计学意义。中医证候疗效:治疗组和对照组总有效率分别为96.67%、63.33%,差异有统计学意义。HAMD量表评分比较:两组治疗后比治疗前记分均有所下降具有显著差异(P0.05);治疗组较对照组症状记分下降更明显(P0.05)。结论:冠心舒通胶囊能够改善稳定型心绞痛伴焦虑抑郁症状态患者的心绞痛症状,缓解焦虑抑郁情绪,从而提高患者的生活质量。     

中西药结合治疗慢性前列腺炎疗效分析

[摘要] 目的 探讨中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。 方法 96例患者符合美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎诊断标准,分为西医治疗组（I组,48例）和中西医结合治疗组（II组,48例）,I组口服左氧氟沙星与特拉唑嗪,II组在I组的基础上加服中药前列康汤,治疗6～8周后,按慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）和前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)评估疗效。结果 I,II组NIH-CPSI分别为(13.2±4.8)分和(10.3±4.3)分,较治疗前均显著下降(P＜0.01),治疗后两组NIH-CPSI与EPS-WBC均有显著性差异(P＜0.05);I,II组总有效率分别为79.2%和93.8%,差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率分别为10.4%和4.2%。结论 中西医结合治疗慢性前列腺炎疗效显著,可明显改善症状,提高生活质量,且不良反应少。 [关键词] 前列康汤 慢性前列腺炎 中西医结合治疗 。     

黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠的临床观察

目的观察黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠患者的疗效。方法将154例焦虑性失眠门诊患者,随机分成2组,分别给予黛力新联合百乐眠及单一使用百乐眠治疗4周,观察临床疗效、阿森斯失眠量表（Athens InsomniaScale,AIS）失眠评分及症状自评量表（Symptom Checklist 90,SCL-90）焦虑评分。结果黛力新联合百乐眠组在治疗1周时取得明显疗效,有效率高于单一使用百乐眠组（P〈0.01）。治疗1周后与治疗前比较,两组AIS失眠评分及SCL-90焦虑评分均有下降（P〈0.01或P〈0.05）,其中黛力新组下降更为明显（P〈0.01）。在治疗后2周及4周两组评分呈下降趋势,黛力新组优于百乐眠组（P〈0.01）。结论黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠起效快,效果好。     

生物反馈联合药物治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨生物反馈联合药物治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将178例慢性前列腺炎患者随机分为观察组(85例)和对照组(93例)。观察组接受生物反馈治疗20次,每次20 min,同时给予常规药物治疗;对照组仅给予常规药物治疗。以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)和前列腺液 (EPS)白细胞计数为评价指标。结果观察组NIH-CPSI总分治疗前后分别为(27．75±5．26)和(10．13±4．96) 分,平均降低16．31分,症状程度评分治疗前后分别为(20．78±5．75)和(8．30±4．42)分,平均降低12．51分;对照组NIH-CPSI总分治疗前后分别为(28．55±7．15)和(18．47±6．75)分,平均降低10．12分,症状程度评分治疗前后分别为(19．27±5．75)和(12．55±5.20)分,平均降低7．67分。观察组显效率(69．4％)、有效率(91．8％)分别与对照组显效率(40．9％)、有效率(67．7％)比较,差异均有统计学意义(P<0．01)。结论生物反馈联合药物治疗慢性细菌性前列腺炎及非细菌性前列腺炎(慢性盆腔疼痛综合征)安全、有效,患者的依从性好。     

心理护理对慢性阻塞性肺疾病伴抑郁焦虑患者治疗依从性和生活质量的影响

目的 观察心理护理对慢性阻塞性肺病(COPD)伴抑郁焦虑患者治疗依从性和生活质量的影响.方法 将120名COPD伴抑郁焦虑的患者随机分为对照组和观察组,各60例.两组患者均行对症治疗和常规护理,观察组在此基础上行心理干预.治疗前后分别对其焦虑、抑郁及生活质量进行评定.结果 与治疗前比较,两组患者的焦虑、抑郁程度均有所降低,但观察组降低程度高于对照组(P＜0.01);生活质量均有所提高,但观察组提高程度高于对照组(P＜0.01);观察组患者的依从性高于对照组(P ＜0.01).结论 心理护理干预对慢性阻塞性肺病伴抑郁焦虑患者治疗依从性及生活质量的提高可以起到积极的作用.     

心理治疗对慢性前列腺炎患者的疗效

目的研究心理治疗对慢性前列腺炎患者的临床疗效、心理状况以及生活质量的影响。方法 2010年3月～2011年3月本院就诊的慢性前列腺炎门诊患者120例随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者接受慢性前列腺炎常规药物治疗,观察组在接受药物治疗的同时接受心理治疗。比较两组患者的临床疗效、症状自评量表评分和生活质量评分。结果观察组治愈40.00%、有效55.00%、无效5.0%,对照组治愈26.67%、有效48.33%、无效25.00%,观察组显著优于对照组(P<0.01);治疗后观察组患者治疗前后症状自评量表评分中躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖和精神病性症状因子显著优于对照组(P<0.01);治疗后观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0.01)。结论心理治疗可提高慢性前列腺炎药物治疗的临床疗效,可改善患者的心理状况及提高患者生存质量,值得临床推广。     

三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法门诊慢性前列腺炎患者随机分为三组：抗生素治疗组（50例）,给予左氧氟沙星片与罗红霉素片口服;三金片治疗组（50例）,给予三金片口服;三金片联合抗生素治疗组（50例）,三金片与左氧氟沙星、罗红霉素同时口服治疗。各组连续治疗30d观察疗效。结果抗生素治疗组愈显率26％,总有效率66％;三金片治疗组愈显率38％,总有效率78％,总有效率与抗生素治疗组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;三金片联合抗生素治疗组愈显率50％,总有效率92％,总有效率与抗生素治疗组、三金片组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎具有良好的治疗效果。     

黛力新治疗伴有焦虑抑郁状态的功能性消化不良的疗效

目的：观察黛力新治疗伴焦虑及（或）抑郁状态的功能性消化不良的临床疗效.方法：选择伴焦虑或抑郁的功能性消化不良患者86例随机分为2组,每组43例.两组均给予抑酸、胃动力药物常规治疗,治疗组在此基础上加用每日早晨口服黛力新1片,8周一疗程,其间停用其他药物.结果：治疗组治愈率为53.5%,对照组治愈率30.2%,两组治愈率比较差异有统计学意义（P＜0.05） 治疗组总显效率为79.1%,对照组为51.2%,两组比较差异有显著性（P＜0.01） 两组治疗前后HAMD、HAMA评分均有所降低,以治疗组明显,差异有非常显著性（P＜0.01）,两组均未见影响治疗的药物副作用发生.结论：在治疗伴抑郁或焦虑症状的功能性消化不良患者时加用小剂量抗抑郁剂可提高疗效.     

雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病的临床观察

目的观察雷贝拉唑（波利特）联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗伴有抑郁和焦虑的作糜烂性胃食管反流病（NERD）的临床疗效。方法NERD依据临床症状结合胃镜进行诊断,症状采用胃食管反流病诊断问卷（GERDQ）方法进行记求,抑郁和焦虑采用综合医院焦虑／抑郁量表（HADS）;90例患肯随机分为雷贝唑组（n=30）、氟哌噻吨美利曲辛组（n=30）和甫贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛组（n=30）,治疗共进行6崩,疗效评价采用症状积分。结果 雷贝拉唑和氟哌噻吨美利曲辛单独应用,对NERD均具有一定的治疗效果,两组在治疗后第1、2、d和6周对烧心和胸痛的缓解,雷贝托唑比氟哌噻吨美利曲辛略好,似差异无统计学意义（P〉0．05）,雷贝拉唑治疗反酸优于氟哌噻吨美利柏辛。两药联朋能更好地缓解NERD的症状．显效率为83．33％,明显高于雷贝批唑组（33．33％）和氟哌囔吨美利曲辛组（16．67％）（P〈0．01）;两药联用总行效率为100％,亦明显高于雷贝拉唑组（76．67％）和氟哌噻吨美利曲辛组（63．33％）（P〈0．01）。结论 雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对伴有抑郁或焦虑的NERD有较佳的治疗效果,提示抑郁或焦虑状念影响NERD的疗效。     

梅花针联合黛力新治疗伴抑郁或焦虑状态的慢性紧张型头痛疗效观察

【目的】观察梅花针叩刺联合黛力新治疗伴抑郁或焦虑状态的慢性紧张型头痛的临床疗效。【方法】将60例伴抑郁或(和)焦虑状态的慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组患者给予梅花针叩刺联合黛力新治疗,对照组患者仅给予黛力新治疗,治疗4周后,用头痛症候评分法、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分法和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分法对2组患者治疗前后头痛程度、焦虑情况或抑郁情况进行评估。【结果】经治疗4周后,2组患者的头痛症候评分、HAMA和HAMD评分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组的降低程度均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】对慢性紧张型头痛并伴有抑郁或焦虑状态患者给予梅花针叩刺联合黛力新治疗,疗效显著,其疗效优于单纯黛力新治疗。     

Effects of Qianlie’an suppository in patients with chronic prostatitis syndrome: A randomized open-labelled prospective and controlled trial

Objective: To evaluate the clinical efficacy of Qianlie’an (QLA) suppository via anal route administration in treating chronic prostatitis syndrome.Methods: A randomized open-labelled prospective controlled trial was carried out. The total of 120 patients with chronic prostatitis syndrome were randomly divided into 2 groups: 60 patients in the treated group who were treated with QLA suppository combined with ofloxacin, and the other 60 patients in the control group who were given ofloxacin alone. The efficacy was evaluated by WBC count in the expressed prostatic secretion (EPS) and the Chronic Prostatitis Symptom Index (CPSI) made by the National Institute of Health (NIH). The clinical effects were also observed in a 4-week follow-up.Results: All but six cases completed the trial and the follow-up. It showed that in the treated group recovery rate was 17. 2%, markedly effective rate 34. 5%, effective rate 32. 8%, total markedly effective rate 51. 7%, and total effective rate 84. 5%, all of which were superior to those in the control group (total markedly effective rate 32.1% and total effective rate 66.1%, respectively),P < 0.01.Conclusion: Administration of QLA suppository via anal route combined with oral antibiotics is an effective therapy for chronic prostatitis syndrome. It can relieve the symptoms of chronic prostatitis syndrome markedly and rapidly. It is a new choice for treatment of the disease.