淋巴瘤样丘疹病误诊1例

1　病例报告男 ,19岁。以周身起红斑丘疹、瘙痒半个月就诊。缘于半个月前无明显诱因双手足背出现散在红斑丘疹 ,瘙痒 ,随之皮疹逐渐加重 ,扩至全身 ,以湿疹收入住院治疗。查体 :一般情况好 ,各系统检查无异常。皮肤状况 :周身散在淡红色斑丘疹 ,双上肢伸侧、腰部分布密集 ,部分皮疹顶部覆有少量薄层鳞屑。入院后予抗过敏治疗 ,静滴葡萄糖酸钙 ,口服扑尔敏及小剂量强的松 ,外用炉甘石 ,治疗 1wk,红斑及瘙痒减轻 ,但皮疹形成米粒大而坚实、苔藓样、淡红褐色丘疹 ,被覆有鳞屑 ,恰似苔藓样糠疹。活检 ,病理检查示 :表皮角层增厚 ,角化不全 ,表皮…     

淋巴瘤样丘疹病1例分析

对淋巴瘤样丘疹病1例分析如下。 1病历摘要 男．74岁。因全身皮肤丘疹、结节、结痂1个月余于2008—12-12T09：00入院。患者1个月前无明显诱因右腰皮肤出现1个约甲盖大小红色丘疹,2～3d内增大至核桃大小．中央坏死、     

淋巴瘤样丘疹病

目的 研究淋巴瘤样丘疹（ＬｙＰ）的临床与病理特征,以提高ＬｙＰ的临床早期诊断率。方法 运用组织病理学及免疫组化标记（ＳＰ或ＡＢＣ）法对７例ＬｙＰ进行临床、病理学和免疫组化（ＣＤ２０、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ３０、ＣＤ６８及ＨＴＬＶ－１抗体）观察。结果 临床表现为患者的躯干和／或四肢皮肤多发性、复发性、小于１ｃｍ的斑丘疹。临床上是一个慢性、良性经过,而病理组织学ＬｙＰ是由多量小或大的异型淋巴样细胞组成,淋     

淋巴瘤样丘疹病1例

1病历摘要 患者，女，39岁，农民。全身反复起丘疹、结节8年余。初于双上肢起绿豆粒大淡红色的丘疹，渐增大，其顶部逐渐形成黑色痂皮，无痛和瘙痒，数周后丘疹自行消退，局部留下色素沉着。近来，丘疹数目较前增多，四肢、胸背及腹部均有成批的丘疹出现。既往体健。体格检查：系统检查无异常。     

鲍温样丘疹病误诊分析

鲍温样丘疹病现认为与 HPV病毒感染有关 ,发病率不高 ,临床上常易误诊。现将 1993～ 2 0 0 2年在我院皮肤科诊断为鲍温样丘疹病 17例的临床、病理及误诊情况分析如下。1　对象和方法1.1　对象　本组共 17例 ,其中男 7例 ,女 10例。年龄 2 6～ 5 5岁 ,平均 35 .8岁。已婚 15例 ,未婚 2例。7例男性患者和 2例女性患者有非婚性关系。皮损单发的 2例 ,皮损多发并伴有肛周皮损的 3例。皮损为散在黑色、黑褐色扁平丘疹 ,稍高出皮面或黑褐色斑片状 ,轻度角化呈疣状 ,女性主要发生在大小阴唇内、外侧、会阴 ,2例有肛周皮损 ;男性皮损多发于包皮内…     

肺淋巴瘤样肉芽肿病误诊1例分析

对肺淋巴瘤样肉芽肿病误诊1例分析如下。1病历摘要男,25岁。以发热、咳嗽10个月,左胸部、颈部疼痛月余于2008-12-27入住永城市人民医院呼吸科。     

女阴鲍温样丘疹病误诊为尖锐湿疣1例

1　病例报告女 ,35岁。于 1999- 10无意中发现大阴唇外侧有圆形米粒大至绿豆粒大圆形丘疹 5个 ,无明显自觉症状 ,因其丈夫曾患过性病 (具体是何种性病不详 ) ,自己怀疑是被丈夫传染得了性病 ,为保密而到外地某综合医院就诊 ,诊断为尖锐湿疣 ,因不愿用激光治疗而注射干扰素 10 0万 u/ d,肌注 10 d,外用肽丁胺软膏无效 ,后到某个体诊所治疗 ,仅外用药物 (用药不详 )无效而来我院就诊。查体 :系统检查无异常 ,皮肤科检查所见 :大阴唇外侧有圆形丘疹 4个 ,1个小的如米粒大 ,2个如绿豆粒大 ,扁平 ,1个如豌豆粒大 ,呈半球形 ;大阴唇内侧及小阴唇共…     

恶性淋巴瘤误诊为成人Still病1例分析

现将恶性淋巴瘤误诊为成人S till病1例分析如下。1病历摘要女,41岁。因反复发热6个月入院。患者于2005-04初无明显诱因出现高热,咽痛,全身疼痛乏力及一过性红色皮疹,院外诊断为病毒性感冒。2005-06-15颈部淋巴结活检示淋巴结反应性增生,诊断为败血症,给予抗生素、激素等治疗无好转。1个月前出现高热,胸片示双肺纹理增粗,流感A病毒( ),诊断为病毒性感冒,急性上呼吸道感染,经治疗无好转。3 d前再次出现高热,最高达40.6℃,伴咽痛、腹痛,双上肢及膝关节疼痛,全身乏力,多汗等。患者自病以来体重下降约5 kg。2005-10-11以发热待诊急诊入我院。既…     

肠道恶性淋巴瘤误诊为克罗恩病1例分析

对肠道恶性淋巴瘤误诊为克罗恩病1例分析如下。 1病历摘要 女,54岁。2007—02—15二次入院,主诉间断腹痛6个月余,加重伴黑便1个月。患者于入院前6个月受凉后出现腹部隐痛,以脐周为著,夜间加重,住院行B超、全消化道气钡造影及胃镜检查,经抗炎治疗腹痛减轻出院,诊断：胆石病,克罗恩病？3个月前上症加重,再次住外院后行上腹部CT扫描示：结肠癌并淋巴结肿大,胆囊炎。行肠镜检查示：回盲部肿物。     

脾脏淋巴瘤误诊为脾脏血管瘤1例

1病历摘要 男．56岁。脐周疼痛1个月余来诊。体检：体表淋巴结末及肿大,脾脏II度肿大。B超：脾厚38mm,长径122mm,脾内见肿块：76mm×83mm×69mm不规则分叶状．肿块血流丰富。CT：脾脏体积增大,见不规则片状低密度影,增强后不均匀强化。行B超引导下穿刺取材病检：窦岸血管瘤待排。     

淋巴瘤样丘疹患者胸水及骨髓中见大量淋巴瘤样细胞1例

1　病史摘要1 1　主诉　曾斌 ,男 ,38岁 ,2 0 0 3年 12月 11日入院 ,因全身皮肤发疹 3周 ,胸闷气急 2周而入院 ,3周前患者患“感冒” ,服药后全身出现“皮疹” ,但无明显瘙痒 ,1周后出现胸闷、气急、咳痰 ,症状逐渐加重。胸片见右侧胸腔有大量渗液。曾作胸腔抽液 4次 ,总量约 4     

疱疹样脓疱病误诊1例

1　病例报告女 ,2 2岁。因全身泛起脓疱、结痂、脱屑 1个月入院 ,患者入院前 1个月因右侧大腿外侧、右髂前上棘被碰伤后皮肤出现擦痕、疼痛 ,口服中药 3d后 (药物不详 ) ,右下腹出现红斑、脓疱 ,脓疱呈黄豆大 ,局限直径在 5 cm范围内 ,于当地医院就诊按药疹给予静滴青霉素和 5 mg地塞米松后 ,病情无明显改变 ,再次就诊时 ,改用其它口服药 (具体药物不详 ) ,次日 ,脓疱迅速遍及全身、面部 ,以身体屈侧和皱折部位为重 ,部分脓疱融合成脓湖。患者于当地另家医院就诊 ,没有明确诊断 ,只给予静滴地塞米松 15 m g/d处理 ,连用 3d,疗效差。无家族类…     

鲍温样丘疹病18例临床分析

18例鲍样丘疹病（Boewnoid Papulosis,BP)其临床表现为外生殖器皮肤色素性丘疹和斑片，似生殖器疣，组织病学呈现鲍温病样的特异性改变，病因及发病机制尚不完全明确，疑为HPV－16引起，与性接触传染有关。女性多于男性，临床上易误诊为尖锐湿疣（CA），可用物理及化学疗效治愈。     

手指血管瘤误诊1例

1病历摘要女,36岁。于2004-02无明显诱因右手示指甲床下出现青紫,伴疼痛,末在意。于2004-12疼痛加重,于当地医院诊断为甲沟炎,行抗炎治疗(具体不详),10 d后症状无缓解,逐来就诊。查体见右手指甲下呈青紫,有触痛。行X线片示:右手末节指骨凹陷性压痕。诊断为血管瘤,行手术切除,肿物直径约2 cm,有完整包膜,色暗紫,剖开瘤体有血液流出。术后随访2 a,无复发。     

鲍温样丘疹病28例临床及病理分析

鲍温样丘疹病 (BP)近年来逐渐引起重视 ,由于其临床表现为多发性疣状丘疹 ,类似生殖器疣 ,而组织病理类似鲍温病 ,往往需要活检才能证实诊断。我们对 1997～ 1999年皮肤科门诊经病理检查确诊的 2 8例 BP的临床及病理表现进行分析 ,结果报道如下。1　对象和方法1.1　对象　本组男 15例 ,女 13例。年龄 19～ 6 0岁 ,平均 32岁 ,病程 1周～ 3a,平均 4个月。所有患者均有性生活史 ,其中 8例有非婚性接触史 ;3例在 3个月～ 2 a前曾患尖锐湿疣。皮疹分布于男性龟头及包皮 11例 ,阴茎体 2例 ,腹股沟、阴囊、阴茎体2例 ;女性均分布于大小阴唇 ,同…     

假性血管瘤误诊为右肾上腺肿瘤1例分析

我院2003-11-07收治外伤性假性血管瘤误诊为右侧肾上腺肿瘤1例,术中大出血休克而死亡,现分析如下.　1 病例报告　女,41岁.因持续右侧腰部胀痛3个月于2003-11-07门诊以右侧肾上腺肿瘤而收入院.     

口腔恶性淋巴瘤误诊为白塞氏病1例分析

对口腔恶性淋巴瘤误诊为白塞氏病1例分析如下。 1病例摘要 女，20岁。主因口腔黏膜溃疡9个月余，反复发热3个月于2006-01-20来诊。患者缘于9个月前患感冒，在当地医院治愈后，上颚部、颊黏膜、咽部相继出现溃疡伴疼痛，曾于多家医院就诊，诊为白褰氏病，间断口服糖皮质激素治疗，病情反复发作。     

淋巴瘤误诊1例

1 病例报告 男,37岁.主因发热、头痛、呕吐1个月余入院.患者于40 d前因鼻窦炎在当地医院行微波治疗,术后出现前额胀痛,发热,体温高达38.9℃.头痛呈进行性加重,并出现频繁喷射性呕吐,当地医院行左全组鼻窦开放术,术后症状明显改善.     

小儿恶性淋巴瘤误诊为流行性腮腺炎1例分析

小儿恶性淋巴瘤临床表现多种多样,主要以发热、颈部淋、巴结持续性无痛性肿大为特点^[1]。由于较为罕见故未引起重视,现就小儿恶性淋巴瘤误诊为流行性腮腺炎1例分析如下。