杭州市萧山区中小学生超重肥胖现状

近年来,儿童少年肥胖发生率在世界范围内呈现快速上升趋势[1].伴随儿童超重和肥胖的流行,高血压、血脂紊乱症、糖尿病、胰岛素抵抗等心血管疾病危险因素逐渐伸延至儿童青少年人群,甚至导致成人代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的发生[2].美国心脏协会2009年发表声明,呼吁人们关注儿童青少年尤其是超重肥胖者MS的问题[3].本研究旨在通过调查萧山区儿童青少年超重肥胖流行现状,为代谢综合征的防治提供依据.     

代谢综合征的防治

代谢综合征是在遗传因素的影响下,由不良生活方式作用所形成的一组包括多个心血管危险因素的综合征。其心血管危险因素有高血压、高血脂、腹型肥胖、高胰岛素血症,微量蛋白尿、高凝状态及高半胱氨酸血症等。这些因素与胰岛素抵抗密切相关的高胰岛素血症或糖尿病构成中心环节,且与高血脂、肥胖及高血压共同作用,最终导致动脉粥样硬化、冠心病、急性脑血管病的发生与发展。     

代谢综合征与慢性亚临床炎症

代谢综合征(MetS)是多种心血管危险因素聚集于个体的病理状态,其组分包括腹型肥胖,高血压、高三酰甘油、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、高血糖等[1].业已证实,MetS与心血管病、糖尿病发病有重要关联[2-3].MetS的发病机制很复杂,目前尚未完全阐明.但流行病学和临床研究均提示,MetS可能与慢性亚临床炎症有关[4-5],炎症可能参与了MetS的发生、发展和转归.     

儿童青少年肥胖代谢综合征危险因素分析

1代谢综合征和儿童青少年肥胖代谢综合征(metabolic syndrome,MS),也称“胰岛素抵抗综合征”,旧称“富裕综合征”、“X综合征”、“Reaven综合征”、“死亡四重奏”等,是WHO专家推荐使用的一组直接指向代谢性心血管疾病的症候群,包括血压升高、血糖升高、糖耐量异常、高胰岛素血症、高三酰甘油血症、高密度脂蛋白降低、中心型肥胖等[1]。人们对MS究竟应包括哪些变量、通过怎样的组合来体现,迄今尚未取得一致意见;但已肯定的是,它建立在多基因遗传基础上,即许多易感基因各自与环境因素发生作用,或通过基因-基因相互作用,导致神经-内分泌…     

脂肪细胞因子与代谢综合征关系研究进展

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是以中心性肥胖、糖尿病或糖调节受损、高血压、血脂异常以及胰岛素抵抗(in-sulin resistance,IR)为共同病理生理基础,以多种代谢性疾病合并出现为临床特点的一组临床症候群[1].1997年,Zem-met认为上述病症的共同病理基础是IR导致的糖及脂肪代谢紊乱,故建议统称为代谢综合征[2].近年来,人们对MS的认识不断深入,特别是很多学者通过大规模流行病学和临床试验研究.已公认肥胖是MS最重要的危险因素,并已证实脂肪组织也是内分泌器官,而且是机体最大的内分泌器官,可以释放瘦素、抵抗素、脂联素、肿瘤坏死因子等数10种脂肪细胞因子.它们与其他组织分泌的一些因子共同参与MS的发生[3].本文对其中最主要的几种脂肪细胞因子的研究进展作一综述.     

黑棘皮病患者及其一级亲属脂质代谢特点的研究

胰岛素抵抗 (Insulin resistance IR)综合征患者 ,常存在一系列的代谢异常 ,其中脂质代谢异常是常见的显著特征之一 [1 ] 。由于胰岛素受体基因变异而造成的 IR患者 ,在胰岛素抵抗综合征患者中占有很大比例 ,因此 ,讨论该类患者血脂质代谢异常的发生机制 ,有助于阐明胰岛素受体本身对脂质代谢的介导作用。无论是肥胖、 型糖尿病、冠心病 ,还是高血压的发病 ,都受多基因、多因素的影响。如在上述患者中选择具有胰岛素抵抗者进行脂质代谢的研究 ,显然无法消除 IR基因以外的其它基因对血脂代谢的影响 [2 ]。而黑棘皮病患者其病因属胰岛素受…     

血清增食欲素A与脂代谢相关性分析

研究表明,胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是糖尿病、肥胖症、高血压病和动脉粥样硬化等内分泌代谢性疾病的共同危险因素[1].血清增食欲素A( orexin A)是由下丘脑组织中合成并分泌的一种神经肽,通过其受体调节摄食、应激等多种生理过程,在肥胖、糖尿病发生中起重要作用[2].为研究增食欲素A在胰岛素抵抗及肥胖病理状态中的生物效应,本研究于2009年1-12月选取单纯营养肥胖型患者,检测并分析其血清增食欲素A水平与脂代谢相关性指标,探讨增食欲素A与胰岛素抵抗发生的相关性及其临床意义.现将结果报告如下.     

常熟市农村居民代谢综合征相关疾病监测分析

代谢综合征（Metabolic Syndrome,MS）是与肥胖、2型糖尿病、高脂血症、心血管系统疾病以及结肠癌、肾癌、胰腺癌和肝细胞癌等有关的一组疾病综合征。以中心性肥胖和胰岛素抵抗为重要致病因素[1]。为了掌握常熟市农村居民心血管病、糖尿病、癌症等代谢相关疾病的变化趋势,     

血清脂联素水平与代谢综合征关系

脂联素(adiponectin)是由白色脂肪组织分泌的具有重要生物活性的细胞因子之一,具有降低甘油三酯和血糖水平、增加胰岛素敏感性的作用[1].代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是心血管疾病发病和死亡的主要危险因素,包括肥胖、高血糖、高血压及血脂代谢紊乱.脂联素是肥胖所导致胰岛素抵抗的生物标志物,阐明其影响因素对防治代谢综合征具有重要意义.为探讨脂联素水平与MS的关系,为MS的防治工作提供参考依据,于2009年3-5月在辽宁省沈阳某大学教职工中随机抽取78例MS和49名非MS教职工进行人体测量、血清脂联素及MS指标测定.现将结果报告如下.     

Mc4R基因附近rs12970134位点多态性与女性肥胖的关系

肥胖是多种慢性疾病发生发展的重要危险因素[1-4].遗传因素在肥胖的发生发展过程中发挥重要作用.Mc4R基因已被证实是与肥胖密切相关的基因之一[3.5-7],可以控制食欲和增加能量消耗,进而调节体重[7-9].Mc4R基因突变可以导致食欲增加和暴饮暴食,进而导致肥胖发生[10.11].Mc4R基因附近的rs12970134位点,是近来大家关注的一个与肥胖相关的基因位点,Chambers [3]、Zobel[12]的研究均发现了该位点对肥胖的作用,其可能参与Mc4R基因的转录调控.本研究为证实在调查地区的人群中该位点基因型与肥胖的关系,以及与相关健康指标的联系.     

健康体检人群代谢综合征与血清铁蛋白间的相关性研究

代谢综合征（MS）是一组以中心性肥胖、高血压、血脂紊乱、糖尿病或糖耐量异常以及胰岛素抵抗为主要临床表现的症候群,这些危险因子相互关联可直接促进动脉粥样硬化性心血管病和2型糖尿病的发生和发展^⑴。研究发现血清铁蛋白（SF）的升高和高血压、脂代谢紊乱、空腹血糖升高及中心性肥胖密切相关^⑵。     

代谢综合征的早期预防和生活方式干预

代谢综合征(MS)是一种心血管病的多重危险因素在个体集结的状态.其病理基础是胰岛素抵抗,临床表现为:肥胖、高血压、糖调节受损或糖尿病、脂代谢紊乱、高尿酸血症及微量白蛋白尿、持续低度炎症反应及血液凝溶异常等.其中以超重、肥胖、高血压、高血糖和血脂异常4项更为突出而被称之为"死亡四重奏".     

儿童青少年代谢综合征危险因素分析

代谢综合征（metabolic syndrome，MS），也称“胰岛素抵抗综合征”，旧称“富裕综合征”、“X综合征”、“Reaven综合征”等，是多种代谢成分异常聚集的病理状态。由于代谢综合征中的每一种成分都是心血管病的危险因素，它们的联合作用更强，所以有人将代谢综合征称为“死亡四重奏”（中心性肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高血压）。     

空腹血糖受损患者胰岛素抵抗及代谢异常状况分析

[目的]了解空腹血糖受损(IFG)患者胰岛素抵抗、代谢综合征及其各组份的患病情况,为糖尿病和代谢综合征防治提供依据。[方法]2008年8月～2009年10月邯郸市第一医院检验科收集空腹血糖为6.1-﹤7.0mmol/L的门诊检查者。由内分泌科医生协助排除服用降糖药的患者、急慢性感染患者以及肿瘤患者后,确定为空腹血糖受损患者。对空腹血糖受损者进一步检测血脂、胰岛素水平、糖化血红蛋白,并测量血压、身高、体重。[结果]共收集空腹血糖受损患者320人。其中56.9%呈现出胰岛素抵抗现象,57.2%可确定为代谢综合征患者。代谢综合征各组份中,超重和肥胖比例为67.2%;脂代谢异常比例为56.3%;血压升高或高血压的比例为42.5%。胰岛素抵抗者超重和肥胖、脂代谢异常和代谢综合征的比例显著高于非胰岛素抵抗者。多因素Logistic回归分析结果显示,超重和肥胖者发生胰岛素抵抗的危险性是体重正常者的4.42倍,95%CI:2.52～7.46;胆固醇水平也增加胰岛素抵抗的危险性,OR=1.13,95%CI:1.01～1.17。[结论]空腹血糖受损患者已同时存在多种代谢异常,半数以上患者出现胰岛素抵抗,影响胰岛素抵抗的主要因素为超重肥胖。     

网膜素抗炎及相关作用研究进展

中心性(内脏)肥胖与胰岛素抵抗、2型糖尿病(T2DM)、心血管病和代谢综合征的关系程度高于外周(皮下)肥胖,而皮下脂肪(SAT)的沉积与减少心血管病危险性有关,但二者病理生理机制至今仍不很清楚.2003年美国马里兰大学Yang Rong-Ze等由内脏网膜脂肪组织的cDNA文库证实了一个新的脂肪点特异性脂肪因子-网膜素(omentin)[1].     

代谢综合征患者动脉僵硬度与相关危险因素的研究

代谢综合征（MS）是指伴有胰岛素抵抗的一组疾病的积聚,表现为肥胖,高血压,血脂紊乱,高血糖和胰岛素抵抗。MS在我国的发病率是29％,其每一种危险因素都可以引起血管内皮功能障碍、促进和加速动脉粥样硬化,导致靶器官的损害。     

代谢综合征将成为世纪流行病

代谢综合征又称胰岛素抵抗综合征。这种综合征不是一种单一的疾病,而是一系列同时或先后发生的病变,其中包括肥胖、高血压、高血脂和糖尿病等。代谢综合征的检查可见糖耐量异常、血脂异常、高血压、超重肥胖、高尿酸血症、高血凝低纤溶、高同型半胱氨酸血症、内皮功能异常及微量低蛋白尿等多种心血管疾病的危险因素,代谢综合征的最终结果往往是心脑血管疾病意外。     

多囊卵巢综合征和代谢综合征关系的研究进展

多囊卵巢综合征是育龄期女性最常见的生殖内分泌紊乱疾病,现已成为导致女性代谢综合征的一个潜在原因.多囊卵巢综合征个体存在代谢危险因素,其已引起医学界对多囊卵巢综合征与代谢综合征之间存在相关危险因素的重视,并对多囊卵巢综合征可能出现的并发症进行广泛地研究.多囊卵巢综合征临床症状常伴有肥胖,而胰岛素抵抗和高胰岛素血症已成为多囊卵巢综合征和代谢综合征病理生理及临床表现改变的关键环节.高雄激素血症作为多囊卵巢综合征的主要内分泌特征,已经成为多囊卵巢综合征和代谢综合征之间相互作用的一个重要危险因素.该文就多囊卵巢综合征与代谢综合征之问存在的主要危险因素进行综述.     

肥胖者内皮功能障碍与心血管危险因素及其聚集性

目的 探讨血管内皮功能与肥胖合并心血管危险因素的关系。方法 对576例体重指数(BMI)≥25kg／m^2的中年肥胖人群检测BMI、腰臀比(WHR)、血压、血糖和胰岛素、血脂及胰岛素抵抗指数(IRI)，并测定血流介导的内皮依赖性舒张功能。按合并的心血管危险因素(高血压、高血脂和高血糖)分组后进行分析。结果 (1)血压、血脂、血糖、IRI及BMI、WHR在合并心血管危险因素的肥胖者较单纯肥胖者显著升高，并随着危险因素增多呈上升趋势。(2)内皮依赖性舒张功能随着危险因素增加逐渐降低，其内皮功能异常的发生率呈明显升高趋势。(3)男性肥胖者合并心血管危险因素较女性多见。(4)合并不同数量心血管危险因素各组中，内皮功能异常者心血管危险因素水平均高于内皮功能正常者。(5)内皮功能异常者合并高血脂、高血糖及代谢综合征的发生率显著高于内皮功能正常者。结论 内皮功能障碍与肥胖者心血管危险因素的发生和聚集密切相关．可能是胰岛素抵抗(IR)的前兆，与IR其同参与代谢相关性心血管病的发病机制。     

关注代谢综合征的防治研究

代谢综合征(MS)是集肥胖、糖代谢异常(包括糖调节受损和2型糖尿病)、血脂紊乱和高血压等多种代谢危险因子于一身的症候群，其核心是胰岛素抵抗(IR)，亦称IR综合征。由于它的发病率高，是糖尿病和心血管病发病的重要独立危险因素，严重危害人类的健康，近几年来已引起全球医学界的高度重视。本病已被列入国际疾病分类(ICD-9)，