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Fringe家族基因由疯狂边缘基因(LFNG)、躁狂边缘基因(MFNG)和激进边缘基因(RFNG)组成。Fringe家族基因编码的蛋白可修饰Notch受体来调控Notch信号通路,从而发挥调节细胞增殖、分化和凋亡等生物学功能。Genecards数据库分析了Fringe家族基因的染色体位置及生物学功能等。UCSCXenaShiny数据库整合癌症细胞系百科全书(CCLE)、癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据分析了Fringe家族基因在泛癌细胞系、TCGA肿瘤组织和相对应的GTEx正常组织中的差异表达与预后价值。本文就Fringe家族基因在癌症中的作用作一综述。 相似文献
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摘要:小窝及其相关蛋白与乳腺癌的发生发展密切相关。小窝外壳蛋白包括Cav-1、Cav-2及Cav-3,其中Cav-1最受关注,其作为抑癌及促癌因子影响乳腺癌细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭以及转移。Cav-2也具有抑癌及促癌双重作用,其既可与Cav-1结合共表达,也可独自发挥调控作用。Cav-3在乳腺癌中研究较少,其表达缺失可形成抗肿瘤微环境。小窝接头蛋白(Cavins)包括Cavin-1、Cavin-2、Cavin-3及Cavin-4。Cavin-1可抑制Cav-1诱导的细胞膜小管形成,其在乳腺癌中发挥的具体作用仍存争议。Cavin-2作为乳腺癌抑制因子,可通过阻断转化生长因子(TGF)-β信号通路,抑制乳腺癌进展。Cavin-3在乳腺癌中发挥抑癌功能,而其具体作用机制尚不清楚。Cavin-4与乳腺癌间关系尚不明确。 相似文献
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免疫检查点是指在免疫细胞上表达,能调节免疫激活程度的一系列分子,其对调节免疫作用至关重要。越来越多的免疫检查点被发现在癌细胞上有异常表达,并与癌症进展密切相关。基于这些免疫检查点,许多靶向药物被开发,如抗体药物、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)、抗体偶联药物(ADC)等。B7-H3是近年来发现的新免疫检查点,在多种肿瘤组织上均发现有异常表达,其不仅具有免疫调节功能,也能通过一些非免疫机制促使肿瘤细胞增生、逃逸免疫反应、产生耐药性和转移。综述B7-H3在癌症进展中发挥的作用及其机制研究进展,以期为靶向B7-H3新药的开发提供参考。 相似文献
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Cullin蛋白家族成员作为支架参与泛素连接酶E3的构成,在蛋白质泛素化中起着重要的作用。近年来不断有研究发现,Cullin介导的底物降解控制着范围广泛的细胞过程,包括增殖、分化和凋亡。Cullin活性的失调通过癌蛋白的积累或肿瘤抑制因子的过度降解促进了肿瘤的发生。本文对Cullin可能促进或抑制癌变的研究进展进行了介... 相似文献
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本文综述了目前在皮肤中发现的转运蛋白的种类,及其在透皮给药、皮肤免疫系统、内源性化合物代谢和皮肤病等方面的作用。 相似文献
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青霉素结合蛋白研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
青霉素结合蛋白(PBPs)是广泛存在于细菌表面的一种膜蛋白,是β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位.不同细菌其种类及含量均不相同.但各种菌种的PBPs又有许多类似的结构与功能,在细菌生长、繁殖中发挥重要作用.PBPs结构与数量的改变是产生细菌耐药的一个重要机制.现今,各类抗生素虽种类繁多,但在耐药菌的治疗中仍缺乏有效手段.因此近年来围绕PBPs开展了大量的研究工作,试图从分子结构与基因水平认识PBPs,探求细菌耐药的机制,企图获得更有效的治疗手段. 相似文献
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青霉素结合蛋白研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
青霉素结合蛋白 (PBPs)相关性耐药是细菌对 β -内酰胺类抗生素耐药一个重要方面。其数量的增多、与抗生素亲和力的下降以及出现新的青霉素结合蛋白均直接导致抗生素耐药。对青霉素结合蛋白的结构、功能、研究方法及与之相关的新药开发等方面进行了综述 相似文献
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张首国 《国外医学(药学分册)》2006,33(6):416-418
microRNA(miRNA)是一类含量丰富的非蛋白编码(non-protein-coding)小RNA,可作为负性基因调节器,能调节多种生物进程。生物信息数据显示,每个miRNA能控制数百种基因靶标,miRNA可能对每一条遗传通路都有影响。miRNA突变或误表达与多种人体癌症有关,同时也表明miRNA可以作为肿瘤抑制基因和致癌基因。已证明miRNA能抑制重要癌症相关基因的表达,因此miRNA可能有助于癌症的诊断和治疗。 相似文献
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《中国药理学与毒理学杂志》2017,(4)
G蛋白偶联受体(GPCR),又称为7-α螺旋跨膜蛋白受体,是己知的3类涉及跨膜信号转导的膜受体之一。GPCR与G蛋白结合产生生物学效应,对机体生理功能和病理过程有广泛的调控作用。大量研究表明,GPCR通过调节下游某些信号的转导途径影响肝癌细胞的增殖、侵袭和转移过程,参与肝细胞癌(HCC)的发生和发展。本文就趋化因子受体、前列腺素受体、肾上腺素受体和血管紧张素受体等GPCR及其相关的信号通路在HCC发生发展进程中的作用进行综述,并对靶向GPCR的HCC治疗前景予以展望。 相似文献
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《中国药房》2019,(16):2285-2288
目的:为普鲁卡因在癌症治疗中的应用提供参考。方法:以"普鲁卡因""肿瘤""癌症""应用""Procaine""Cancer""Application"等为关键词,在中国知网、万方、PubMed、Medline等数据库中组合查询2000年1月-2019年3月发表的相关文献,对普鲁卡因在癌症治疗中的临床应用和体内外试验研究进展进行综述。结果:共检索到相关文献115篇,其中有效文献35篇。普鲁卡因在肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、白血病、结肠癌、鼻咽癌、膀胱癌、骨肉瘤等治疗中取得一定的疗效。其可能机制一方面是普鲁卡因可以终止细胞的有丝分裂,从而抑制肿瘤细胞的增长;另一方面,其可通过与DNA的CpG岛密集区紧密结合,使超甲基化的CpG岛去甲基化,从而使沉默的抑癌基因重新表达,达到治疗肿瘤的目的。因此,抑癌基因的表观遗传学变异不仅可以作为诊断标志物,还有可能成为治疗的靶点,这将为普鲁卡因应用于肿瘤的临床靶向治疗提供理论基础。但是目前普鲁卡因的抗肿瘤作用多见于体外研究,临床观察报道仅见其用于治疗晚期肺癌出现的癌性疼痛和咯血,提示今后可开展相关体内研究,以深入挖掘普鲁卡因在癌症治疗中的临床价值。 相似文献