柔毛冠盖藤脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对柔毛冠盖藤提取物中脂溶性成分进行分析。方法 采用硅胶色谱、重结晶等方法,对柔毛冠盖藤石油醚萃取部分进行分离纯化,并结合气相色谱-质谱联用技术对其成分进行分离与鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果 共鉴定出69个成分,其中酯类、醇类、烯烃类和有机酸类为主要化学成分。结论 69个成分除β-谷甾醇外均为首次在柔毛冠盖藤中鉴定出,为合理开发利用柔毛冠盖藤提供一定的科学依据。     

苗药冠盖藤不同部位总香豆素含量测定

目的建立冠盖藤药材中不同部位总香豆素含量测定方法。方法采用UV法,以伞形花内酯为对照品,检测波长为325 nm。结果在2.78⁸.34μg·mL-1质量浓度内,对照品伞形花内酯的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.999 0;冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量分别为0.094%和0.009 61%。结论冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量差别较大;该法简便、可靠,为合理利用冠盖藤资源提供了参考和实验依据。     

主产地泽泻药材顶空萃取挥发性成分的GC-MS分析

目的对福建、江西、四川产泽泻药材的挥发性成分进行研究。方法顶空萃取泽泻药材中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用技术对其进行分析。结果经毛细管气相色谱分离、质谱分析工作站NIST标准图库检索,参照有关文献,确认了17种共有成分。含量较高的有:δ-elemene(δ-榄香烯),3-mthyl-butanal(三甲基正丁醛),2-methyl-butanal(二甲基正丁醛),hxanoic acid,ethyl ester(己酸己酯),β-elemene(β-榄香烯),beta-caryophyllene(β-石竹烯),2-pentyl-furan(二戊基呋喃),α-caryophyllene(蛇麻烯),elixene,caryophyllene oxide(氧化石竹烯)等。化合物类型主要为倍半萜类。结论利用GC-MS法分析鉴定泽泻挥发性成分,具有快速、稳定、重现性好的特点,可用于泽泻药材挥发性成分的分析。     

不同采收期的汨罗药用玫瑰GC-MS成分分析

目的探讨湖南汨罗药用玫瑰挥发性成分的动态积累,为确定药用玫瑰最佳采收期提供依据。方法利用水蒸气蒸馏法提取得到3类样品的挥发性成分,并用GC-MS分离鉴定其化学组分。结果通过GC-MS共鉴定出44种化学成分,在鲜花蕾、鲜花及干花中分别分离鉴定化合物22种、30种、21种。用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发性成分中的相对含量,分别占总成分的89.42%、93.20%、95.70%以上。结论为药用玫瑰的综合利用及开发提供了理论依据。     

GC-MS法检测球花石斛花中挥发性成分

目的研究球花石斛花中挥发性的化学成分。方法采用水回流法从球花石斛花中提取挥发性成分,并用气相色谱—质谱(GC-MS)联用技术,对球花石斛花中的挥发性成分进行了测定。结果共鉴定出22种化学成分,其中含量较高的主要有亚油酸(51.82%)、亚麻酸(10.056%)、棕榈酸(9.282%)、硬脂酸(4.579%)、8-羟基-4,7-二甲基香豆素(4.727%)、6,7-二甲氧基香豆素(3.083%)、二十三烷(4.490%)等。结论该文首次采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对球花石斛花挥发性成分进行提取研究。     

药用丁基胶塞中易挥发性成分的成分分析

目的：分析药用丁基胶塞的挥发性成分。方法：采用气相色谱-质谱法（GC-MS），并利用NIST谱库，分离鉴定药用丁基胶塞中挥垄性的化学成分。结果：药用丁基胶塞中主要检出21种挥发性成分，其中硅烷化试剂、抗氧剂、饱和烷烃类化合物在药用丁基胶塞的挥发性成分中所占的比例相对较高。普通丁基胶塞、氯化丁基胶塞、溴化丁基胶塞和镀膜丁基胶塞所含有的挥发性成分存在一定的差异。结论：药用丁基胶塞中挥发性成分的分析，为进一步进行药用丁基胶塞与药物之间的相容性考察，奠定了基础。     

艾叶挥发性成分固相微萃取GC-MS分析

目的分析艾叶挥发性成分的主要化学成分。方法采用固相微萃取法提取、富集艾叶中的挥发性成分,用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其化学成分进行鉴定,用面积归一化法计算各组分相对百分含量。结果共鉴定出57种化学成分,含量占挥发性成分的93.72%。结论艾叶挥发性成分主要为桉油精(49.09%)、松油醇(6.64%)、樟脑(4.64%)、冰片(3.38%)、α-蒎烯(2.61%)、反式石竹烯(2.46%)、八氢-7-甲基-3-亚甲基-4-(1-甲乙基)-环丙并[1,2]环戊并[1,3]苯(1.98%)、邻聚伞花素(1.47%)、对-(孟)-1-烯-4-醇(1.26%)、7(11)-桉叶烯-4-醇(1.02%)等。     

不同提取方法马勃中药材挥发性成分的GC－MS分析

目的：通过对马勃中挥发性成分的比较分析,以期为马勃类药材的质量控制与资源开发利用提供科学依据。方法利用水蒸气蒸馏法和超声提取法提取马勃中挥发油类成分;运用GC－MS对马勃中挥发油成分进行分析鉴定。结果比较水蒸气蒸馏法和超声法提取的马勃挥发油的成分,水蒸气蒸馏法所得挥发油中主要化学成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）和7－Amino－1,4－dimethylpyrimido [4,5－c]pyridazine－3,5－（1H,2H）－dione;乙酸乙酯超声提取法3种正品马勃的主要成分为十六烷酸乙酯;乙醚提超声取法的马勃挥发油中共有成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）。结论不同品种、不同制备方法马勃挥发性成分存在明显差异。因此,对于马勃药材的质量控制尚需进一步规范化和标准化。本文研究结果为马勃药材质量控制提供了一定的参考和依据。     

甘草挥发性成分GC-MS分析

目的对甘草挥发性成分进行研究。方法用水蒸汽蒸馏法提取甘草挥发性成分并采用气相色谱-质谱技术对其进行分析分离、鉴定。结果初步分离出40余个峰,鉴定出32种成分,用峰面积归一化法确定其相对含量。在被测物质中,醇、酚、酯类化合物有2,6-双(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚(20.16%)、邻苯二甲酸二甲酯(6.82%)等8种;酸类化合物有正十六酸(8.33%)、正十八酸(4.68%)等8种;烃类化合物有正十九烷(4.71%)、正十八炕(4.16%)、正十七烷(4.02%)等14种;还有2个酮类化合物。结论通过对甘草挥发性成分的研究,为甘草资源的进一步开发利用提供实验依据。     

塔黄的化学成分研究

目的对塔黄的化学成分进行研究。方法通过各种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为:大黄素(1),大黄酚(2),大黄素甲醚(3),1,8-二羟基-2,3-甲氧基-6-甲基蒽醌(4),大黄酚葡萄糖苷(5),大黄素葡萄糖苷(6),β-谷甾醇(7),胡萝卜素(8)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

多刺绿绒蒿的化学成分

从多刺绿绒蒿Meconopsis horridula Hook.f.et Thoms的全草中分离鉴定了13个化合物,分别为:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖( 1→2)-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(3)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖(5)、桂皮酰胺(6)、对羟基桂皮酰胺对羟基苯乙胺(7)、小麦黄素(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、山奈酚-4'-甲醚(12)、山奈酚(13).其中化合物1、5、6、7、12、13为首次从该属中分离得到,化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到.     

毛细辛的生药学研究

对毛细辛和北细辛分别进行了性状、显微及理化鉴别的对比研究 ,确定了毛细辛的主要鉴别点 ,以药典方法测定其挥发油含量为 0 .81%。     

地枫皮,假地枫皮,大八角3种植物挥发油化学成分对比分析

本文用毛细管气相色谱、气相色谱／质谱／计算机等现代仪器分析技术，对地以、假地枫皮，大八角３种植物以挥发油化学成分进行了对比分析研究，用毛细管色谱从这３种植物挥发油中各分离出８０多个以上的组分，共确认了其中的４５种成分，所鉴定的 分均占各挥发油色谱总馏出锋面积的８０％以上。研究结果表明，这３种植物挥发油存在着较大的差异。     

紫外分光光度法测定柔毛冠盖藤中总香豆素含量

目的测定柔毛冠盖藤中总香豆素浓度。方法采用紫外分光光度法,以伞形花内酯为对照,检测波长为323 nm。结果在1~5μg/ml质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好(r=0.9996)。平均回收率99.16%,RSD=1.40%(n=6),柔毛冠盖藤中总香豆素平均含量为3.04 mg/g。结论该法简便、可靠、重复性好,为有效控制该药材质量奠定了一定的基础。     

假奓包叶不同部位挥发油的分析比较

目的对假奓包叶根皮、茎皮、果壳和种子的挥发油成分进行比较。方法采用水蒸气蒸馏法提取这4个部位中的挥发油,对提取物进行GC-MS分析。结果从假奓包叶根皮中检测到9个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的88.85%;从茎皮中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的87.24%;从果壳中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的71.21%;从种子中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的87.76%。分别确定它们的相对含量,并比较其一致性。结论首次对假奓包叶根皮、茎皮、果壳和种子挥发油进行了提取和分析比较。     

麻花秦艽-红景天药对不同比例配伍抗缺氧作用及机制研究

目的 筛选麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的最佳配伍比例,联合体内、外实验及网络药理学探讨其抗缺氧作用及可能机制。方法 将PC12细胞进行分组,通过Na₂S₂O₄法、H₂O₂法及物理缺氧法建立细胞缺氧模型,对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧配伍比例进行初步筛选;将80只SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、麻花秦艽-红景天不同配伍比例组（2：8,3：7,4：6,5：5,6：4,7：3,8：2）,每组8只。预先灌胃给药15 d后,除空白组外,其余各组均进行常压缺氧试验,记录各组小鼠生存时间并检测空白组、模型组、阳性组、麻花秦艽-红景天4：6组及麻花秦艽-红景天3：7组小鼠肺组织中的炎性细胞因子、MDA含量及SOD活力;通过网络药理学、分子对接技术对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧机制进行初步探讨,并通过qPCR进行实验验证。结果 体外实验研究发现,麻花秦艽-红景天药对具有较好的抗缺氧活性;体内实验结果显示,4：6及3：7配伍比例麻花秦艽-红景天药对可明显提高小鼠的存活时间,降低肺组织中NF-κB、IL-6及IL-1β及MDA含量,升高IL-10含量及SOD活力,且以麻花秦艽-红景天3：7组疗效最佳;网络药理学研究发现,麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的潜在活性成分可能为熊果酸、齐墩果酸、没食子乙酸乙酯等,核心靶点有SRC、PIK3CA、MAPK3等,其抗缺氧作用信号通路主要为PI3K-Akt、HIF-1等。qPCR结果显示,麻花秦艽-红景天可升高缺氧小鼠肺组织中的PI3K、Akt、mTOR及p62表达。分子对接验证显示核心靶点SRC、PIK3CA及p62与潜在活性成分齐墩果酸、山奈酚、没食子乙酸乙酯、槲皮素的结合活性较好。结论 麻花秦艽-红景天药对具有抗缺氧活性,其通过抗炎、抗氧化应激及调控自噬发挥抗缺氧作用,可能与PI3K/Akt信号通路有关。     

苗药大果木姜子果实挥发油化学成分研究

目的研究苗药大果木姜子果实挥发油的化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏法从苗药大果木姜子果实中提取挥发油,用GC-MS法测定其化学成分和相对含量,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果共鉴定了49个化学成分,占挥发油总量的55.45%,果实挥发油的产率为3.63%。结论主要成分为桉树脑(9.87%)、α-松油醇(6.69%)、龙脑(3.30%)、古巴烯(2.60%)、樟脑(2.45%)等。     

不同产地牛至挥发油的主成分分析

目的：研究不同产地牛至挥发油的化学成分,为牛至的品质资源优选提供科学依据。方法：采用GC-FID和GC-MS联用技术,鉴定六个不同产地的牛至挥发油的化合成分。应用主成分分析对牛至挥发油的数据进行分析和综合评价。结果：鉴定六个不同产地牛至的挥发油提取物共11-46种化学成分,占总挥发油的98.5 %-99.9 %。六个不同产地牛至挥发油的化学成分的主成分分析提取出三个主成分：第一主成分是桉树脑和丁香油酚甲醚;第二主成分大根香叶烯和石竹烯氧化物;第三主成分是百里香酚,累计贡献率达99.57 %。根据主成分因子得分和加权综合得分,河南商丘、安徽和伊犁这三个产地的牛至具有较好的品质。结论：首次比较六个不同产地牛至挥发油的化学成分,共同的主要成分为香茅醇(72.7 %-85.3 %)、香茅醇乙酸酯(8.8 %-12.2 %)、百里香酚 (1.5 %-42.9 %)、石竹烯 (0.4 %-17.7 %)。获得牛至品质的综合评价,为地域栽培牛至的种质鉴定和质量标准提供依据。