654-2与葛根素联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的:观察654-2与葛根素(puerarin)联合应用对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白的临床疗效。方法:住院糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量(UAE)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果:治疗组治疗后UAE有明显改善(p<0.01),且优于对照组(p<0.01)。结论:654-2与葛根素联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的治疗有较好的疗效。     

The Clinical Effect of Urinary Micro-albumin (UMA) of Diabetic Nephropathy (DN) Treated with 654 - 2 and Puerarin

目的:观察654 -2与葛根素(puerarin)联合应用对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白的临床疗效.方法:住院糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654 -2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量(UAE)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c).结果:治疗组治疗后UAE有明显改善(p＜0.01),且优于对照组(p＜0.01).结论:654 -2与葛根素联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的治疗有较好的疗效.     

654-2与黄芪治疗早期糖尿病肾病

目的 观察654-2与黄芪(astragaulus membranaceus)治疗早期糖尿病肾病(DMN)的临床疗效.方法 住院早期糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与黄芪,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24h尿清蛋白排出量(UAE)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白( HbA1c).结果 治疗组治疗后UAE有明显改善(P＜0.01),且优于对照组(P＜0.01).结论 654-2与黄芪治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效.     

黄芪对2型糖尿病早期肾病的疗效

目的 评价黄芪治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性.方法 82例2型糖尿病早期DN患者随机分为两组,治疗组给予黄芪与胰岛素联合治疗;对照组单用胰岛素治疗.观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER).结果 治疗组:24 h UAER有显著的减少(P<0.05);对照组24 h UAER无明显下降(P>0.05)两组间对比有显著差异(P<0.01).结论 黄芪能显著改善糖尿病早期DN的微量白蛋白尿(MAU),可用于2型糖尿病早期DN的治疗.     

黄芪降低2型糖尿病患者微量白蛋白尿的临床观察

目的:观察黄芪注射液治疗2型糖尿病肾病其降低微量白蛋白尿的疗效。方法:112例2型糖尿病性肾病患者随机分为①对照组:仅用包括降糖疗法的一般糖尿病性肾病治疗方法;②治疗组:在糖尿病性肾病一般治疗基础上加用黄芪注射液30mL每日1次静脉滴注。结果:治疗4周后,与对照组比较,治疗组的24h尿白蛋白排泄量较治疗前显著下降(P<0.01)。结论:黄芪注射液对降低2型糖尿病性肾病的的尿微量白蛋白疗效显著。     

黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择96例DN患者,随机分为治疗组和对照组,均予降血糖、降血压基础治疗,对照组加用胰激肽原酶肠溶片口服,治疗组加用黄芪注射液静点及胰激肽原酶肠溶片口服,疗程3个月。结果:治疗后两组24小时尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。结论:黄芪注射液和胰激肽原酶联合应用治疗早期糖尿病肾病更有效、更合理。     

凯时和灯盏花降低2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的疗效观察

目的对比观察短期应用凯时(LIPOPGFl)与灯盏花注射液降低2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白的临床疗效。方法将60例2型糖尿病肾病3期(微量白蛋白尿期)患者,年龄41~75岁,男27例,女33例,随机分为两组即凯时治疗组和灯盏花治疗组。两组病人均给予控制饮食和药物治疗(口服降糖药或胰岛素)。选用非ACEI及ARB类降压药物降压。且两组病人的尿微量白蛋白,性别,年龄,体重指数,病程,血糖,血压等方面比较在统计学上无显著差异(P>0.05)。待血糖达标后,血压理想平稳,两组病人分别给予凯时和灯盏花治疗,每日1次连续14天。两周后比较治疗前后两组病人24小时尿微量白蛋白的变化。结果凯时组与灯盏花组两组治疗前后UAE分别都显著下降(P<0.01)。凯时组较灯盏花组治疗后UAE下降更显著,两组治疗后UAE组间有显著差异(P<0.05)。结论凯时及灯盏花在降低早期糖尿病肾病病人尿微量白蛋白均具显著疗效,而前者比后者尤为突出。     

654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病

目的观察654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病（DMN）的临床疗效。方法将早期糖尿病肾病患者86例,随机分为治疗组（46例）和对照组（40例）,两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量（UAE）、血肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）、糖化血红白（HbAlc）。结果治疗组治疗后UAE有明显改善（P〈0．01）,且优于对照组（P〈0．01）。结论654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,可在临床推广应用。     

依那普利、阿斯匹林治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的　比较依那普利和阿斯匹林联合与单独应用依那普利对早期糖尿病肾病 (DN)的治疗效果。方法　将 6 5例2 4小时尿白蛋白排泄量 (UAE)在 30～ 30 0 mg的 2型糖尿病 (DM)患者随机分为 A组 (32例 )和 B组 (33例 ) ,在常规降糖治疗的同时 ,A组用依那普利和阿斯匹林治疗 ;B组用依那普利治疗 ,疗程 2 5周 ,分别观察治疗前后两组 2 4小时 UAE变化。结果　两组治疗后 2 4小时 UAE、空腹血糖、餐后 2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降 (P <0 .0 0 1) ,但 A组 2 4小时 UAE、空腹血糖、餐后 2 h血糖、糖化血红蛋白下降幅度明显大于 B组 (P <0 .0 0 1、<0 .0 5、<0 .0 2、<0 .0 0 1)。结论　依那普利和阿斯匹林联合治疗早期 DN,在减少微量白蛋白尿方面有明显的协同作用 ,联合治疗比单独使用依那普利治疗具有更加显著的疗效。     

α-硫辛酸治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:观察α-硫辛酸治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。方法:将60例伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者随机分成硫辛酸治疗组(治疗组)30例和常规治疗组(对照组)30例。对照组予以控制饮食、降糖、降压等基础治疗,治疗组在对照组基础上加用硫辛酸注射液,治疗前后测定24小时尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白水平,比较两组患者的临床治疗效果。结果:与治疗前比较,治疗组UAER及尿β2微球蛋白水平均显著降低(P0.01),治疗过程中未出现明显不良反应。对照组UAER及尿β2微球蛋白水平与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:α-硫辛酸能减少2型糖尿病肾病(DN)患者24小时尿微量白蛋白的排泄及尿β2微球蛋白水平,对早期糖尿病肾病有保护作用。     

82例早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的检测结果分析

目的：探讨尿液微量白蛋白（UMA）检测在糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法：检测82例2型糖尿病患者的尿液微量白蛋白,并与58例健康体检者检测结果进行对比分析。结果：糖尿病组UMA阳性率明显高于健康体检组,且差异有显著性。结论：尿微量白蛋白的出现常反映肾脏结构与功能已经轻度受损,测定UMA有助于糖尿病肾病的早期诊断和早期预防。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法分别观察贡芪注射注射液治疗组(28例)、常规治疗组(26例)治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球滤过率(GRF)、血糖、血脂变化.结果黄芪注射液能减少糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄,降低过高的肾小球滤过率,具有辅助降糖和降脂作用.结论黄芪注射液对糖尿病肾病患者肾脏有保护作用,值得推广应用.     

糖尿病肾病尿微量白蛋白和视黄醇结合蛋白检定的临床价值

目的:探讨尿液微量白蛋白(mAlb)和视黄醇结合蛋白(RBP)在糖尿病肾病患者中的诊断价值。方法:采用免疫透射比浊法检测糖尿病肾病患者尿液中的尿微量白蛋白(mAlb)和视黄醇结合蛋白(RBP),并在尿液分析仪上检测蛋白定性试验,以正常健康体检为对照组,进行对比分析。结果显示,糖尿病肾病患者中尿微量白蛋白(mAlb)、视黄醇结合蛋白(RBP)。结果:高于正常对照组;且尿蛋白阳性组高于阴性组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:早期检测尿微量白蛋白和视黄醇结合蛋白,对糖尿病肾病诊断有着指导意义。     

尿微量白蛋白、血清胱抑素、尿视黄醇结合蛋白在糖尿病肾病不同分期检测中的临床意义

目的通过检测糖尿病肾病不同临床分期的尿微量白蛋白（UMA）、血清胱抑素（ScysC）、尿视黄醇结合蛋白（RBP）,探讨上述指标在糖尿病肾病病程进展中的意义。方法根据尿微量白蛋白排出量将117例2型糖尿病患者分为I组（正常白蛋白尿组）、Ⅱ组（早期糖尿病肾病组）、HI组（显性糖尿病肾病组）,以健康体检者作为对照。检测各组的uMA、ScysC、尿RBP。结果①I组与对照组比较,UMA差异无统计学意义（P〉0．05）;ScysC、尿RBP差异均有显著统计学意义（P〈0．01）;②H组与对照组、I组比较,uMA、ScysC、尿RBP差异均有显著统计学意义（P〈0．01）;⑧Ⅲ组与对照组、I组、Ⅱ组比较,UMA、ScysC、尿RBP差异均有显著统计学意义（P〈0．01）。结论UMA、ScysC、尿RBP均可作为糖尿病肾病病程进展的观察指标,并且在病程早期ScysC、尿RBP的敏感性高于UMA。     

抵克立得治疗早期糖尿病肾病

目的　探讨抵克立得对早期糖尿病肾病 (DN)的影响。方法　将 6 2例患者随机分为抵克立得治疗组与对照组 ,观察抵克立得对早期DN的疗效和相关指标变化。结果　抵克立得治疗组治疗后血TXB2 、T/K值及尿中微量白蛋白 (ALB)均显著下降 (P <0 .0 1) ,血 6 -K -PGF1a显著上升 (P <0 .0 1) ;而对照组治疗前后上述指标均无明显变化。结论　抵克立得可改善早期DN患者微循环 ,降低DN患者尿ALB排泄 ,延缓DN进展。     

大黄糖肾胶囊对早期糖尿病肾病的临床疗效

目的　观察大黄糖肾胶囊对早期糖尿病肾病 (DN)的治疗作用。方法　早期糖尿病肾病患者 10 5例 ,随机分为大黄糖肾胶囊治疗组 (治疗组 )和常规治疗组 (对照组 ) ,疗程 12周。治疗前后观察 2 4h尿白蛋白排泄率 (UAE) ,血浆内皮素 (ET)及尿ET等指标。结果　大黄糖肾胶囊治疗 12周后 ,治疗组UAE、血浆ET及尿ET均有明显下降 (P <0 .0 1) ,而对照组无明显变化。相关性分析提示UAE的下降与尿、血浆ET降低呈正相关 (r =0 .68,P <0 .0 1和r =0 .71,P <0 .0 1)。结论　大黄糖肾胶囊对DN有保护作用 ,其机制可能与其对肾脏局部ET合成的抑制作用密切相关     

氯沙坦和贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨氯沙坦（LOS）和贝那普利（BEN）联合治疗（COM）早期糖尿病肾病（DN）尿清蛋白排泄率（UAER）的影响。方法：62例符合入选条件的患者被随机分成三组,①LOS组21例,LOS50～100mg/d。②BEN组20例,BEN10～20mg/d。③COM组21例,LOS（25～50mg）＋BEN（5～15mg/d）。三组血压控制目标为130/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）以下,疗程为8周。三组在治疗前后用放射免疫法测定UAE,同时还测定血压、肾功能、血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）和血钾等。结果：三组治疗前后血压均显著下降,差异有统计学意义（P〈0.01）;但三组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。三组UAE治疗后较治疗前均有显著下降（P〈0.01）,分别为LOS组（138±37）mg/24h与（94±26）mg/24h,BEN组（139±36）mg/24h与（92±23）mg/24h,COM组（140±39）mg/24h与（52±20）mg/24h。治疗8周后,LOS组与BEN组的UAE比较差异无统计学意义（P〉0.05）,COM组UAE显著低于LOS组和BEN组（P〈0.01）。COM组副作用发生率最低。结论：LOS和BEN联合用药降低DN患者UAE疗效优于单一用药,且副作用少。