离子色谱法测定浙贝母中二氧化硫残留量

目的建立测定浙贝母中二氧化硫残留量的离子色谱法。方法样品经定氮仪蒸馏、3%过氧化氢溶液吸收后,进Dionex ICS-3000型离子色谱仪分析检测。结果硫酸根在0.000 05~2 g内线性关系良好(r=1.000);二氧化硫平均回收率为97.8%,RSD为2.1%(n=9)。结论该方法快速、简便、灵敏,精密度、重复性良好,适用于浙贝母中二氧化硫残留量的检测。     

离子色谱法测定当归中二氧化硫残留量

目的:建立离子色谱法测定当归中二氧化硫残留量的检测方法。方法:样品经水蒸气蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,经0.22μm滤膜滤过,进样分析。用Metrohm IC 761型离子色谱仪,选用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2 mmol·L-1碳酸钠,1.0 mmol·L-1碳酸氢钠为淋洗液,流速为0.7 mL·min-1;进样量为20μL。结果:线性范围为3.3345～333.45μg,平均回收率为92.7%。结论:测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

离子色谱法测定板蓝根中的二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法测定板蓝根中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经水蒸汽蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,进DIONEX ICS-1100型离子色谱仪分析,选择AS-11-HC阴离子色谱柱,淋洗液为20mmol.L-1氢氧化钾溶液,流速为1mL.min-1,进样量为25μL。结果线性范围（以SO2计）为0.06669～333.45μg.mL-1,平均回收率为91.87%。结论测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

离子色谱法测定不同产地芡实中二氧化硫残留量

目的 建立离子色谱法快速测定芡实药材中二氧化硫的残留量.方法 采用盐酸蒸馏法提取,过氧化氢吸收并氧化,离子色谱法测定硫酸根离子的含量,以公式推算二氧化硫残留量.用Dionex Inopac AS 11-HC阴离子分析柱,20 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,电导检测器检测,流速1.0 mL·min-1.结果 硫酸根离子在1.00～200.00 mg·L-1范围内呈现良好的线性关系.回归方程Y=0.6791X-0.9616,相关系数r=0.9999;检出限为0.33 mg·L-1;平均回收率为93.22％.不同产地样品中二氧化硫残留量有一定差异.结论 该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性较好,准确度较高,适合芡实药材中二氧化硫的残留量检测.     

离子色谱法测定中药类保健食品中二氧化硫残留量

目的建立保健食品中二氧化硫残留量的检测方法。方法采用加酸蒸馏的方法将供试品中的亚硫酸盐转化为二氧化硫,用双氧水吸收并氧化为硫酸根,采用离子色谱法检测供试品溶液中的硫酸根。以20mmol·L-1 KOH溶液为淋洗液,经Ion Pac AS-11-HC(250mm×4mm)柱分离,电导检测器检测。结果 SO2-4质量浓度在0.1²00μg·mL-1范围内线性关系良好,在饮液和固体制剂中的平均回收率分别为95.6%和92.9%,RSD分别为6.0%和6.6%。结论该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,准确度和重复性良好。     

离子色谱法测定牛黄上清丸中二氧化硫残留量

目的 建立测定牛黄上清丸中二氧化硫残留量的离子色谱法.方法 样品经水蒸气蒸馏、3%双氧水氧化吸收后,进Dionex ICS1100型离子色谱仪分析,选择AS-11-HC阴离子色谱柱(250mm×4mm),保护柱为AG-11一HC(50mm x4mm),淋洗液为20mmol/L氢氧化钾溶液,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为25μL.结果 二氧化硫平均回收率为96.66%,RSD:3.08%(n=9).结论 测定方法简便,精密度、重现性良好,准确度较高.     

离子色谱法测定中药材中二氧化硫的含量

目的:建立离子色谱法测定中药材中二氧化硫含量的检测方法.方法:采用AS-11-HC色谱柱(250 mm×4 mm,5 μm),保护柱AG-11-HC(50 mm×4 mm,5 μm),以30 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,甲醛为SO32-的稳定剂,流速为1.0 ml·min-1.结果:硫酸盐标准溶液在5～5 000 ng范围内线性关系良好(r=1.000 0).平均回收率为100.94%(RSD=2.58%,n=15).结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药材的二氧化硫的含量测定.     

离子色谱法测定苦杏仁和桃仁中的二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法快速测定苦杏仁和桃仁药材中的二氧化硫。方法采用Dionex Ionpac AS11A阴离子色谱柱,以12 mmol·L~(-1) KOH溶液为淋洗液,流速1.2 mL·min~(-1),柱温30℃。结果在1.0~32.0μg·mL~(-1)硫酸根离子与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997,二氧化硫的检出限为0.44μg·mL~(-1)。结论本法简单快速,可避免假阳性干扰,适用于含苦杏仁苷类中药材的二氧化硫残留量检测。     

离子色谱法测定中药材中总二氧化硫残留

目的建立并优化离子色谱法测定中药材中总二氧化硫残留。方法样品采用加酸水蒸汽蒸馏法提取,用3%过氧化氢溶液吸收二氧化硫并氧化为硫酸根,以20mmol.L-1KOH溶液为淋洗液经IonPacAS-11-HC离子色谱柱分离,电导检测器检测。结果硫酸根在0.002~2μg范围内线性良好（r=1）,三水平回收率为83.3%~100.0%,RSD为0.5%~4.7%,方法检测限为0.05mg.kg-1,定量限为0.13mg.kg-1。结论本法快速、简便、专属、灵敏,适用于中药材中总二氧化硫残留的检测。     

离子色谱法测定广藿香中二氧化硫含量

目的 建立测定广藿香中二氧化硫含量的离子色谱法。方法 在通氮气的条件下加磷酸蒸馏提取二氧化硫,以氢氧化钾溶液(25 mmol/L)-四氢硼钠溶液(10 mmol/L)(9∶1)混合溶液为吸收液。色谱柱为Ion PacAS11-HC柱(250 mm×4 mm);柱温28℃;淋洗液A为氢氧化钾溶液(15 mmo L/L),淋洗液B为氢氧化钾溶液(40 mmo L/L),梯度洗脱;淋洗液流速1.00 m L/min;电导检测法(电导池温度28℃)。结果 亚硫酸根进样量在0.020 26~0.810 6μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率为98.58%(RSD=0.81%),最低定量限以被测定溶液质量浓度计算为0.029μg/m L。结论 该法简便、准确、快速,适用于广藿香中二氧化硫的定量检测。     

菊花中二氧化硫残留量测定方法研究

目的建立离子色谱法测定菊花中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经水蒸汽蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,经0.22μm滤膜滤过,进Metrohm IC 761型离子色谱仪分析,选用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2mmol.L-1Na2CO3,1.0mmol.L-1NaHCO3为淋洗液,流速为0.7ml.min-1;进样量为20μl。结果线性范围(以SO2计)为3.3345～333.45μg,平均回收率为95.61%。结论测定方法简便,精密度、重现性良好,准确度较高。     

离子色谱法分析不同产地党参的二氧化硫

目的:建立一种二氧化硫的含量分析的离子色谱法,用于分析不同地区党参中二氧化硫的含量.方法:选用瑞士万通861双抑制型离子色谱仪,分析柱为Mtrosep A Supp 250/4.0,淋洗液为3.0 mmol·L^-1 Na₂CO₃-1.0 mmol·L^-1 NaHCO₃.样品经氢氧化钠浸提,以甲醛做稳定剂,过滤后进样分析.结果:分析表明,二氧化硫含量在0~80 μg·ml^-1范围内性关系良好,相关系数r=0.999 76,标准品及样品的相对标准偏差(RSD)分别为1.33%和3.11%,平均回收率为93.1%~101.7%,最低检出限为0.45 μg·ml^-1.结论:建立的方法具有操作简便、灵敏度高、结果准确等优点.     

中药材及饮片中三种二氧化硫残留量测定方法的比较

目的 采用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别测定中药材或饮片中二氧化硫的残留量,比较分析三种检测方法的适用性。方法 采用三种检测方法对19批中药材及饮片中二氧化硫残留量进行测定,选取20种中药材及饮片进行三种方法的空白加标回收试验,并对结果进行比较分析。结果 酸碱滴定法操作简单、成本低。气相色谱法样品测定速度较快,但测定结果偏低、专属性较差。离子色谱法灵敏度高、准确度、精密度好。结论 建议气相色谱法用于粗筛二氧化硫残留量较高的样品,酸碱滴定法作为常规测定方法,离子色谱法作为仲裁方法。     

薄层指纹图谱研究不同断面颜色的土茯苓

目的 建立不同断面颜色土茯苓药材的薄层色谱指纹图谱.方法 高效硅胶G预制板点样1 μL,展开剂为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6∶5∶1.5),饱和20 min,展距8 cm,显色喷以5％三氯化铝乙醇溶液,放置5 min;扫描波长320 nm;狭缝6.0 mm ×0.3 mm,速度20 mm·s-1.结果 红棕色断面样品具有6个共有峰,相似度＞0.95;类白色断面样品具有4个共有峰,相似度＞0.90;在薄层图谱上二者具有显著性差异.结论 所用方法简单且易于操作,专属性强,可用于区分不同断面颜色的土茯苓药材,为区分红棕色断面和类白色断面的土茯苓提供了科学依据.     

注射用大川芎（冻干）中天麻药材的提取和精制工艺研究

目的：研究天麻药材的提取和精制工艺。方法：以天麻药材指标性成分天麻素的转移率为指标,采用正交试验设计和单因素考察相结合的方法对天麻药材的提取、精制工艺进行优化。结果：天麻药材以水为溶媒,采用加热回流的提取方法;采用碱性醇沉法、水沉降法进行精制。结论：天麻素的提取转移率为84．85％;所选用的精制方法可有效去除蛋白质、草酸盐、树脂、鞣质等杂质。     

The negative inotropic effects of gaseous sulfur dioxide and its derivatives in the isolated perfused rat heart

Epidemiological investigations have revealed that sulfur dioxide (SO₂) exposure is linked to cardiovascular diseases. The present study was designed to investigate the negative inotropic effects of gaseous SO₂ and its derivatives in the isolated perfused rat heart and the possible mechanisms involved in their effects. The results showed that both SO₂ and SO₂ derivatives elicited a negative inotropic effect in a dose‐dependent manner, and SO₂ produced a higher negative effect than SO₂ derivatives. The mechanism of SO₂‐induced negative inotropic effects at low concentrations was different from that at high concentrations. At low concentrations, the mechanism of SO₂‐induced negative inotropic effects might occur through promoting the activities of protein kinase C (PKC), cycloxygenase, and cGMP, while the mechanism of SO₂ derivatives‐induced effects might be related to the opening of ATP‐sensitive K⁺ (K_ATP) channel and the inhibition of Ca²⁺ influx via L‐type calcium‐channel. At high concentrations, the mechanisms of SO₂ and SO₂ derivatives‐induced negative inotropic effects were similar, which might be related to the K_ATP channel and L‐type calcium‐channel as well as the possible alterations in PKC, cycloxygenase, and cGMP. Further work is needed to determine the relative contribution of each pathway in SO₂‐mediated inotropic effect. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Environ Toxicol, 2012.     

正交试验优选姜黄的渗漉提取工艺

目的筛选姜黄药材的最佳渗漉提取工艺。方法采用正交实验对渗漉提取工艺进行研究。结果最佳渗漉提取工艺为药材粗粉用6倍量80%乙醇渗漉提取,渗漉流速为9mL/(min.kg)。结论此方法可作为姜黄药材的最佳渗漉提取工艺。