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1.
枸杞多糖对小鼠抗疲劳作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
抗疲劳实验结果显示,枸杞多糖能显著地增加小鼠肌糖原、肝糖原储备量;提高运动前及游泳后90min、150min乳酸脱氨酶(LDH)总活力;降低小鼠剧烈运动后血尿素氮增量,加快运动后血尿素氮的清除速率;枸杞多糖粗品[LBP10mg/(kg·d)]与纯品不同剂量组[LBP-X5mg/(kg·d)、10mg/(kg·d)、20mg/(kg·d)、50mg/(kg·d)及100mg/(kg·d)]比较,纯品低剂量组(5~20mg/(kg·d))抗疲劳效果优于粗品,以LBP-X10mg/(kg·d)剂量组效果最佳;纯品高剂量组效果与粗品差异无显著性。提示枸杞多糖为枸杞抗疲劳作用的有效成分,并有其最适剂量。 相似文献
2.
枸杞多糖抗疲劳作用的实验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的评价枸杞多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法分别以175、350、700mg/kg.BW剂量的枸杞多糖经口给予小鼠连续灌胃30d后,进行负重游泳试验,血清尿素、肝糖原和血乳酸测定。结果枸杞多糖中、低剂量组小鼠的游泳时间明显长于对照组(P<0.05或P<0.01);低剂量组小鼠运动后血清尿素氮含量低于对照组(P<0.05);各剂量组小鼠肝糖原含量均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。枸杞多糖各剂量组小鼠运动后的血乳酸含量均小于对照组(P<0.01)。结论枸杞多糖具有抗疲劳作用。 相似文献
3.
五味子多糖药理作用的初步观察 总被引:14,自引:0,他引:14
五味子多糖100mg/kg及200mg/kg单次腹腔注射或每日腹腔注射一次连续给药5日对小鼠肝糖原的合成均无影响,但能使1.0mg/kg/d×5d阿托品增加小鼠肝糖原合成的作用减弱甚至消失,此外五味子多糖对CCl_4损伤小鼠肝脏所致的SGPT水平也无影响.这些结果提示,五味子多糖可能不是五味子制剂保肝作用的主要有效成份。五味子多糖防止或拮抗适量阿托品增加肝糖原合成的作用及其机制值得进一步研究。 相似文献
4.
枸杞多糖和1,6-二磷酸果糖协同抗运动疲劳作用及其机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 研究枸杞多糖与1,6-二磷酸果糖的协同抗疲劳作用,为改善和促进运动员体力恢复、提高训练和比赛成绩提供科学依据。方法:将140只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、枸杞多糖组(20 mg/kg)及1,6-二磷酸果糖组(300 mg/kg),并将两者按2×2表分组,以负重游泳小鼠作为研究抗运动疲劳实验的小鼠模型。检测各组小鼠力竭游泳时间、肝糖原、肌糖原、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、血乳酸(LAC)和血尿素氮(BUN),分析两者协同抗疲劳的效果和机制。结果:与空白对照组比较,枸杞多糖和1,6-二磷酸果糖组小鼠负重游
泳时间延长,两者剂量分别为20 mg/kg和300 mg/kg时最佳(P<0.01),两者之间存在交互作用。与空白对照组比较,枸杞多糖组小鼠LD、SOD活力提高(P<0.01),LAC和血BUN水平降低,1,6-二磷酸果糖使小鼠肝糖原和肌糖原的储备量显著提高(P<0.01)。结论:枸杞多糖与1,6-二磷酸果糖配伍能起到协同抗疲劳作用,其原因可能是1,6-二磷酸果糖增加了小鼠的肝糖原和肌糖原的贮备,能够提供更多能量;枸杞多糖提高LDH、SOD活力,加快代谢产物的分解,使小鼠在耐力运动中坚持时间更长。 相似文献
泳时间延长,两者剂量分别为20 mg/kg和300 mg/kg时最佳(P<0.01),两者之间存在交互作用。与空白对照组比较,枸杞多糖组小鼠LD、SOD活力提高(P<0.01),LAC和血BUN水平降低,1,6-二磷酸果糖使小鼠肝糖原和肌糖原的储备量显著提高(P<0.01)。结论:枸杞多糖与1,6-二磷酸果糖配伍能起到协同抗疲劳作用,其原因可能是1,6-二磷酸果糖增加了小鼠的肝糖原和肌糖原的贮备,能够提供更多能量;枸杞多糖提高LDH、SOD活力,加快代谢产物的分解,使小鼠在耐力运动中坚持时间更长。 相似文献
5.
米非司酮对大鼠胚泡着床影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
大鼠妊娠第1d给予2.5~12.5mg/kg米非司酮或妊娠第1,2d,2.5~5.0mg.kg^-1/d。结果显示:(1)大鼠妊娠第1d皮下注射米非司酮10mg/kg可完全抗着床,同一剂量单次与分次给药差别无显著性;(2)大鼠妊娠第1或1,2d应用大剂量米非司酮致妊娠第8d血中雌,孕激素明显下降;(3)大鼠妊娠第1d应用米非司酮10mg/kg后48h血中雌,孕激素显著降低,提示用药后血中雌,孕激素 相似文献
6.
分次小剂量鱼精蛋白拮抗肝素的临床运用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察使用分次小剂量鱼精蛋白拮抗体外循环后体内残存肝素的可行性。方法:选择ASAⅡ~Ⅲ级瓣膜替换手术患者40例,随机分为鱼精蛋白大剂量组(A,n=20)和小剂量组(B,n=20)。大剂量组鱼精蛋白总量为4.5mg/kg,分为首剂(4mg/kg)和追加量(0.5mg/kg),间隔30min,均以中心静脉推注;B组鱼精蛋白总量为2.5mg/kg,分为2mg/kg和0.5mg/kg两次给入,方法同A组。观察全血激活凝固时间(ACT)和术后24h渗血量。结果:(1)给药后15minB组ACT短于A组(P<0.01);(2)给药后30min两组ACT均有不同程度延长,但差异无显著性(P>0.05);给药后45min(追加量后15min)B组ACT明显短于A组(P<0.01);(3)B组术后24h渗血量明显少于A组(P<0.01)。结论:使用小剂量分次鱼精蛋白法拮抗体外循环后体内残存肝素,效果确切,具有减少鱼精蛋白用量和术后出血量的作用。 相似文献
7.
目的:研究枸杞沙棘复合饮料制剂对小鼠的抗疲劳作用。方法:采用昆明种雄性小鼠按体重随机分4组,分别为对照组(喂饲白开水)和3个实验组即高剂量组(0.084 mL/g)、中剂量组(0.042 mL/g)、低剂量组(0.021 mL/g)。喂饲30 d后,测定血乳酸、血清尿素氮、肝糖原含量和负重游泳时间。结果:运动后小鼠血乳酸含量,实验组比对照组有明显下降;血清尿素氮含量,随所给复合饮料的剂量增大而明显降低;实验组肝糖原含量比对照组明显升高,且随实验组的剂量升高而增高。运动实验指标中游泳实验显示,实验组比对照组持续时间长。结论:枸杞沙棘复合饮料制剂对小鼠具有明显的抗疲劳作用。 相似文献
8.
唐古特大黄多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用 总被引:20,自引:3,他引:17
目的:观察唐古特大黄多糖(TMP)对小鼠急性肝损伤的保护作用及探讨TMP对肝损伤的保护机理。方法:小鼠60只,随机分6组,生理盐水正常对照组,药物模型组,生理盐水模型对照组和3个给药组,每组按要求分别用CCl4 156mg/kg,D-Gal-N800mg/kg,TAA500mg/kg腹腔注射(ip),造成小鼠急性肝损伤,以TMP100mg/kg,200mg/kg,400mg/kg×5d灌胃,用硫代 相似文献
9.
硒化卡拉胶对小鼠的降血糖作用 总被引:7,自引:0,他引:7
给正常小鼠灌胃硒化卡拉胶(Se-c)180mg/kg qd,连用11d,可使其血糖降低。四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃Se-c38.9,64.8,108,180mg/kg qd,连用11d,有明显的抗高血糖作用。用Se-c180mg/kg qd×10预处理的小鼠,腹腔注射肾上腺素后30min,其血糖值明显低于正常对照组,而腹腔注射葡萄糖后30-240min,其血糖均值虽然比正常小鼠低,但统计未见明显差异… 相似文献
10.
库页红景天对鼠抗疲劳作用机理的实验研究 总被引:32,自引:0,他引:32
目的:探讨库页红景天抗疲劳作用的机理。方法:分别以库页红景天干粉和其浸出液喂饲小鼠,观察库页红景天对小鼠血乳酸浓度、血清乳酸脱氢酶(LDH)活力、肝糖原、肌糖原含量的影响。结果:实验40d时实验组小鼠血清LDH活力、肝糖原、肌糖原含量显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);小鼠游泳后20min、40min血乳酸浓度明显低于对照组,也低于本组实验前的水平(P<0.05或P<0.01)。结论:库页红景天抗疲劳作用与其增强血清LDH活力,降低血乳酸含量,增加肝糖原、肌糖原的贮备有关。 相似文献
11.
黄精和玉竹抗疲劳作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨黄精和玉竹对小鼠抗疲劳作用的影响及其可能的作用机制。方法:将72只小鼠随机分为对照组和给药组;给药组予黄精和玉竹药液按35g/kg体重的剂量灌胃,对照组予等量生理盐水灌胃,均1次/日,连续30天;末次给药后进行负重游泳试验和血清尿素氮、肝糖原、血乳酸测定。结果:给药组小鼠负重游泳时间显著高于对照组(P〈0.05)、血尿素氮水平显著低于对照组(P〈0.05)、肝糖原储备量显著低于对照组(P〈0.01)、运动后血乳酸升高及消除幅度与对照组均无显著性差异(P〉0.05)。结论:黄精和玉竹具有抗疲劳作用。 相似文献
12.
目的探讨洋地黄毒甙(DT)体内抗肿瘤活性及时常用化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)和环磷酰胺(CTX)的增效作用。方法 应用小鼠移植性肿瘤模型,观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量(0.1mg/kg·d-1,ip)下治疗小鼠腹水瘤EAC,H22,P388及实体瘤S180,U14。结果 对腹水瘤无对抗作用,对实体瘤有一定抑制作用,抑瘤率分别为34.6%,35.1%。DT与5-FU(200mg/kg·d-1×1,ip)合用能显著提高5-FU对腹水瘤小鼠的生命延长率,分别达到59.3%,77.4%和93.2%;与轻度抑瘤作用剂量(20mg/kg·d-1×2,ip)的CTX合用,对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组,抑瘤率分别为78.8%,80.8%。结论 DT和5-FU或CTX合用具有增强疗效的作用,毒性无明显相加。 相似文献
13.
目的:研究萘普生β-环糊精(Nap·βCD)包合物的抗炎镇痛效果。方法:取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果:Nap与Nap·β-CD包合物测定值t检验,给药后30min小鼠扭体值:25.0mg/kg组P<005,12.5mg/kg组P<005;大鼠痛阈值(给药15h):25.0mg/kg组P<005,12.5mg/kg组P>005;大鼠足跖肿胀率(给药1h):P<001.结论:Nap·β-CD包合物的抗炎镇痛作用优于Nap单体。 相似文献
14.
抗高血压药物对自发性高血压大鼠降压及逆转左室肥厚作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的使用4种抗高血压药物治疗自发发性高血压大鼠(SHR)探讨血压和左室肥厚之间的关系。方法SHR42只雌性,周龄16周,随机分为6组,(1)高血压基础对照组,在16周时处死观察有关指标,(2)高血压对照组,(3)卡托普利组(100mg/kg.d^-1)(4)培哚普利组(5mg/kg.d^-1)(5)双氢克尿塞组(100mg/kg.d^-1)(6)普萘洛尔组(40mg/kg.d^-1)给药16周,观 相似文献
15.
用Y型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力,结果:po -硒化卡拉胶( -selenocarragee-nan, -SeC)180mg/kg及108mg/kg(qd×14d)能增强正常小鼠的学习能力,提高学习成绩;po -SeC180、108及64mg/kg(qd×14)对东莨菪碱(ip4mg/kg)所致小鼠学习障碍均有拮抗作用;po -SeC180mg/kg(qd×14)对东莨菪碱(ip5mg/kg)所致小鼠记忆保持障碍有改善作用。以上表明 -SeC对脑的学习功能有促进作用,并能拮抗药物引起的学习与记忆功能的损害,改善大脑功能. 相似文献
16.
合欢皮对小鼠免疫功能的调节作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨合欢皮对小鼠免疫功能的影响。方法 用相当于生药10mg/(kg.d)、100mg/(kg.d)和500mg/(kg.d)合 皮水提取液,连续小鼠灌胃6d,检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞(CRBC)的吞噬率和吞噬指数,刀豆素A(ConA)刺激小鼠腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF)和脾淋巴细胞白细胞介素-2(IL-2)诱生的水平。结果 100mg/(kg.d)合欢皮使小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率 相似文献
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目的 探讨内皮素(ET)-1mRNA和原癌基因bcl-2在大鼠内毒素性休克肺损伤中的作用及山莨菪碱、地塞米松对肺的保护作用。方法 24只SD大鼠随机分为4组(n=6):Ⅰ组(对照组)静注等量生理盐水;Ⅱ组(休克组)静脉注射脂多糖(LPS)5mg/kg;Ⅲ组静注山莨菪碱4mg/kg后0.5h再静注LPS5mg/kg;Ⅳ组静注地塞米松4mg/kg后0.5h再静注LPS5mg/kg。观察5h后取肺组织测 相似文献
19.
米非司酮对大鼠胚泡着床影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
大鼠妊娠第1d给予2.5~12.5mg/kg米非司酮或妊娠第1,2d2.5~5.0mg·kg-1/d。结果显示:①大鼠妊娠第1d皮下注射米非司酮10mg/kg可完全抗着床,同一剂量单次与分次给药差别无显著性;②大鼠妊娠第1或1,2d应用大剂量米非司酮致妊娠第8d血中雌、孕激素明显下降;③大鼠妊娠第1d应用米非司酮10mg/kg后48h血中雌、孕激素显著降低。提示用药后血中雌、孕激素下降致胚泡与子宫内膜发育不同步可能是米非司酮影响着床的重要原因 相似文献
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阿司匹林铜对沙土鼠脑缺血损伤的保护作用 总被引:1,自引:1,他引:0
采用沙土鼠双侧颈总动脉夹闭10min或20min后再灌7d或1d,造成脑缺血再灌损伤模型,观察阿司匹林铜对沙土鼠脑组织钙、水含量的影响,及对海马CA1区神经元迟发性损伤的保护作用.结果显示:阿司匹林铜(7.5mg/kg)即能减轻脑组织钙累积,剂量15mg/kg能增加脑缺血后海马CAI区的神经元密度.提示阿司匹林铜对缺血再灌脑组织损伤有一定的保护作用. 相似文献