更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的疗效观察

目的观察更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法将128例急性病毒性呼吸道感染患儿随机分为3组：更昔洛韦治疗组(A组)34例、复方毛冬青治疗组(B组)52例和对照组42例。A组采用更昔洛韦治疗，B组采用复方毛冬青治疗，对照组不用任何抗病毒药，其他治疗方法相同。结果治疗组疗效优于对照组(X^2=26．973，P=0．000)，A组总有效率与B组比较无显著性差异(X^2=0．004，P=1．000)，治疗3、5d后，A、B组临床症状、体征总评分较对照组显著下降(F=10．188，P=0．000；F=22．000，P=0．000)。结论早期使用更昔洛韦或复方毛冬青是小儿急性病毒性呼吸道感染的较好治疗方法，值得临床应用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎28例疗效观察

目的观察更昔洛韦对小儿病毒性肺炎的疗效.方法随机将符合标准的病例分为治疗组28例和对照组28例,治疗组用更昔洛韦,对照组用利巴韦林注射液,其他治疗方法相同.结果更昔洛韦组有效率显著高于利巴韦林组.结论更昔洛韦是一种疗效好、安全性高的抗病毒药物.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎28例疗效观察

目的：观察更昔洛韦对小儿病毒性肺炎的疗效。方法：随机将符合标准的病例分为治疗组28例和对照组28例，治疗组用更昔洛韦，对照组用利巴韦林注射液，其他治疗方法相同。结果：更昔洛韦组有效率显著高于利巴韦林组。结论：更昔洛韦是一种疗效好、安全性高的抗病毒药物。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 将68例病毒性脑炎患儿随机分成病毒唑治疗组（45例）及更昔洛韦治疗组（23例），对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果 更昔洛韦组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较病毒唑治疗组缩短，发热症状消退的时间虽有所缩短，但两者比较差异无统计学意义。结论 更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效，值得临床推广。     

酚妥拉明治疗小儿急性下呼吸道感染并心衰84例疗效观察

目的观察注射用酚妥拉明治疗小儿急性下呼吸道感染合并心衰的有效性和安全性。方法84例急性下呼吸道感染并心衰患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组是在常规治疗？对照组？基础上加用酚妥拉明静脉滴注治疗,每次剂量0.3-0.5mg/（kg.次）,每天2-3次,连续使用3-7d。观察两组治疗后发热、咳嗽、喘息等临床症状及肺部阳性体征消失时间、心功能改善情况。结果治疗组发热、咳嗽、喘息等症状和肺部阳性体征消失时间及心功能恢复正常时间均明显短于对照组（P〈0.05）,两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论常规标准剂量下应用酚妥拉明静脉滴注治疗小儿急性下呼吸道感染合并心衰的疗效好,安全性高,值得临床借鉴使用。     

痰热清注射液治疗儿童急性下呼吸道感染疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童急性下呼吸道感染的疗效。方法将急性下呼吸道感染患儿95例随机分为两组,对照组给予更昔洛韦、头孢曲松钠静点;治疗组给予头孢曲松钠、痰热清注射液静点。结果治疗组疗效优于对照组,其退热、咳嗽、肺部体征恢复时间及X线好转时间均短于对照组。结论痰热清注射液治疗儿童急性下呼吸道感染效果明显,未发现明显副作用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎66例疗效观察

目的 :了解更昔洛韦对小儿病毒性脑炎的疗效。方法 :将 1 2 8例病毒性脑炎患儿随机分为更昔洛韦治疗组 6 6例 ,清开灵对照组 6 2例 ,将两组的疗效和毒副作用进行比较。结果 :治疗组和对照组总有效率分别为 83 .3 %和 6 4 .5 %,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,且治疗组患儿的脑脊液及脑电图恢复正常时间较对照组明显缩短。两组患儿部分病例有消化道症状、转氨酶升高、白细胞总数及血小板数下降 ,但未观察到对肾脏的毒性反应。结论 :更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好 ,毒副作用少 ,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床研究

目的 比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床疗效.方法 66例患者随机分为两组,分别给予更昔洛韦和阿昔洛韦,比较其主要临床症状及体征恢复的时间.结果 更昔洛韦组取得显著临床疗效的时间比阿昔洛韦组缩短(P<0.05).结论 更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效优于阿昔洛韦.     

痰热清联合酚妥拉明注射液治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效观察

目的观察注射用酚妥拉明联合痰热清治疗小儿急性下呼吸道感染临床效果。方法将64例小儿急性下呼吸道感染随机等分为治疗组和对照组,治疗组是在常规治疗（对照组）基础上加用酚妥拉明和痰热清静脉滴注治疗,酚妥拉明每次剂量（0.3～0．5）mg／（kg&#183;次）,每天1-2次,连续使用5～7d,痰热清每次剂量（0．5～0．8）mL/（kg&#183;次）,每天1次,连续使用5～7d。观察两组治疗后发热、咳嗽、喘息及肺部阳性体征消失时间。结果治疗组发热、咳嗽、喘息及肺部阳性体征消失时间均明显短于对照组（P〈0．05）,两组临床疗效比较差异具有统计学差异（P〈0．05）。结论痰热清联合酚妥拉明注射液治疗小儿急性下呼吸道感染疗效好,安全性高,值得临床借鉴使用。     

更昔洛韦治疗小儿毛细支气管炎62例疗效观察

目的探讨更昔洛韦对小儿毛细支气管炎的疗效。方法126例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组62例用更昔洛韦注射液5~10mg/(kg.d),对照组64例用利巴韦林注射液10~15mg/(kg.d),两组均每日1次静脉滴注,疗程5d,其他治疗方法相同。结果治疗组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音、心率减慢和正常时间与住院天数均较对照组短(P<0.05或0.01)。结论更昔洛韦对小儿毛细支气管炎有显著疗效。     

痰热清辅助治疗小儿急性下呼吸道感染疗效观察

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效和安全性。方法将50例患儿随机分为两组,治疗组25例,在常规治疗基础上给予痰热清注射液0.3～0.5 mg/(kg.d),每天1次,静脉滴注;对照组25例,给予常规治疗,观察两组治疗后发热、咳嗽、喘息及肺部阳性体征消失时间。结果观察组的有效率为92%,对照组的有效率为80%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。而退热、止咳、止喘、体征消失时间两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清辅助治疗小儿急性下呼吸道感染疗效好,安全性高,值得临床推广。     

口服阿奇霉素联合头孢类抗生素治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效观察

目的评价阿奇霉素联合头孢类抗生素治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效观察。方法 106例急性下呼吸道感染住院的患儿随机分为两组,治疗组采用口服阿奇霉素干混悬剂联合静点头孢呋辛钠或头孢硫脒,对照组单独静点头孢呋辛钠或头孢硫脒,观察治疗前后症状、体征及疗效结果。结果治疗组有效率高于对照组(P﹤0.05)。治疗组在退热、咳嗽消失、无气喘、肺部罗音消失时间明显好于对照组(P﹤0.01)。结论口服阿奇霉素联合头孢类抗生素治疗小儿急性下呼吸道感染较单独用头孢类抗生素疗效好。     

赛乐欣联合氧氟沙星治疗下呼吸道感染50例

目的　研究赛乐欣 (阿奇霉素分散片 )治疗下呼吸道感染的结果。方法　采用口服赛乐欣治疗下呼吸道感染 5 0例 ,并与同期住院患者 42例做对照 ,观察两组疗效。结果　在症状、体征改善方面 ,治疗组疗效优于对照组 ,P <0 0 5。结论　赛乐欣联合氧氟沙星是治疗下呼吸道感染的理想治疗方法。     

更昔洛韦对小儿病毒性呼吸道感染治疗的临床分析

儿科以呼吸道感染性疾病多见,病毒为主要的病原.2005年6日～12月我院使用更昔洛韦[1](丽科伟,南京易亨制药有限公司),采用随机对照法观察其治疗小儿病毒性呼吸道感染的疗效及安全性[2],现将结果报道如下.     

澳特斯小儿止咳露临床疗效及安全性观察

目的 评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安全性。方法 采用随机、对照、开放的方法，将40例急性呼吸道感染伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组。试验组20例应用澳特斯小儿止咳露；对照组20例，使用小儿肺热咳喘口服液，其他对症治疗用药相似。在治疗前、治疗后3天和5天分别对呼吸道单个症状评分以及记录不良反应，比较两组疗效和安全性。结果 两组治疗前后比较疗效显著，但试验组比对照组更有效，试验组总有效率为90％，对照组总有效率为65％（P〈O．05）。两组对药物接受程度较好，不良反应较少（P〉0，05）。结论 澳特斯小儿止咳露是一种安全有效的化痰止咳药，且依从性较好。     

更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎30例

目的∶观察更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎 (简称腮脑 )的临床疗效。方法 :将腮脑患儿随机分为更昔洛韦治疗组 ( 30例 ) ,干扰素治疗组 ( 34例 ) ,对两组患儿的临床表现及治疗结果进行观察。结果 :更昔洛韦组发热、腮肿消退时间、病程方面明显较干扰素组缩短 ,两者有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,头痛消失时间、病理征消失时间比干扰素治疗组有所缩短 ,但两者无显著性意义 ( P>0 .0 5 )。结论 :更昔洛韦对小儿流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎治疗有效。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎观察

更昔洛韦是一种广谱高效抗病毒药物 ,我科从 2 0 0 2年开始应用更昔洛韦 ,并广泛应用于小儿病毒性肺炎的治疗中 ,疗效较好。而在这之前 ,我们治疗病毒性肺炎常用的药物是病毒唑和干扰素联合应用 ,疗效欠佳。现将两种治疗方法的临床疗效作以下总结 ,以进一步确立更昔洛韦在治疗小儿病毒性肺炎中的作用。1　临床资料1 .1　一般资料 :确诊为支气管肺炎 ,血象低 ,考虑病毒感染 ,住院 4天以上的病例。分为对照组及更昔洛韦组。对照组 :2 0 0 2年以前大多数应用病毒唑和干扰素 ,从使用这两种药物的病例中随机抽取 30例 ,为 组 ;更昔洛韦组 :2 0 0…     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎40例临床疗效观察

目的 通过采用更昔洛韦联合纳洛酮对小儿病毒性脑炎进行治疗,观察其临床治疗效果.方法 我院2009年10月到2011年10月期间收治的40例病毒性脑炎患儿随机分为对照组和观察组,各20例,在常规综合治疗的基础上,前者加用更昔洛韦静脉滴注治疗,后者加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注联合治疗,最后观察分析两组的临床疗效.结果 经过1个疗程治疗后,观察组总有效率为100.00%,对照组总有效率仅为80.00%,两组比较差异显著具有可比性(P<0.05).结论 更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎,疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.     

雾化吸入山莨菪碱佐治小儿下呼吸道感染疗效观察

目的观察雾化吸入山莨菪碱对小儿下呼吸道感染的治疗效果。方法75例患儿随机分为两组。治疗组（40例）在对照组（35例）常规治疗的基础上采取雾化吸入山莨菪碱，对比两组症状、体征消失及住院时间。结果两组疗效存在显著差异（P〈0．05）。结论雾化吸入山莨菪碱佐治小儿下呼吸道感染，不良反应小，缩短治疗时间。效果较好。     

利巴韦林与更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎86例疗效比较

目的 探讨更昔洛韦和利巴韦林在小儿轮状病毒肠炎治疗中疗效比较.方法 86例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组30例.利巴韦林组28例,对照组28例,三组患儿均给与补液、纠酸、微生态制剂、西咪替丁等综合治疗.更昔洛韦组予以更昔洛韦(湖北科益药业股份有限公司国药准字H10980189)5mg/kg·d静脉滴注,利巴韦林组予以利巴韦林(上海禾丰制药有限公司国药准字号H199998187)10mg/kg·d静脉滴注,对照组不用抗病毒药.结果 更昔洛韦组和利巴韦林组总有效率明显高于对照组,有显著差异(P＜0.05),而更昔洛韦组和利巴韦林组之间总有效率无明显差异(P＞0.05).结论 更昔洛韦比利巴韦林并无明显优势,短期应用二者均无明显不良反应,但是利巴韦林比更昔洛韦更经济,更适合在基层临床广泛使用.