婴儿纤维性错构瘤1例

病例男,10岁。因发现右侧会阴部包块1＋年就诊。查体：右侧会阴部至臀部扪及一大小约4 cm×5 cm×10 cm质软包块,边界不清,无压痛,活动度差,局部皮肤无红肿、无破溃。MRI平扫及增强扫描示：右侧会阴部至臀部皮下脂肪层内见团块状异常信号影,最大层面大小约9.8 cm×3.6 cm,边缘不清,T1WI呈等、低混杂信号,T2WI呈高信号,其内见迂曲走行的管状影。     

腰椎管髓外硬膜囊内错构瘤MR诊断1例

病例男,33岁,间断腰部及双下肢疼痛1年余,以腰部、左下肢为著,加重3天入院。影像检查:MRI平扫L3椎体水平髓外硬膜内偏左后侧见一边界较清楚的不规则形病灶,直径约8 mm。T1WI(图1)以稍高信号为主,T2WI(图2)以等信号为主;病变周围见半环形T1WI及T2WI低信号影;最外围见半环形T1WI及T2WI高信号影,T2WI压脂序列(图3)信号明显减低。增强扫描病灶主体部分轻度强化(图4,5)。综上影像表现考虑畸胎瘤。     

B超诊断胎儿左鼻根部巨大畸胎瘤1例

孕妇，2I岁，孕29周，自觉腹胀，逐渐加重，不能平卧10d就诊，在解放军总医院行产前检查，见腹部嘭隆，超于孕周，触诊：头位，听诊：胎心位置正常且律齐。超声所见胎儿投顶径。     

脾脏错构瘤1例

病例女,41岁,体检B超发现脾下极混合性肿块入院.查体:一般情况可,心肺听诊无特殊,腹软,左上腹可触及一肿块,无压痛,边界清,大小约7cmx8cm,双下肢无浮肿.化验:血常规、肝功能无异常.CT平扫:脾脏增大,脾下极见较大类圆形肿块,大小约7cmx8cm,边界欠清,内部密度尚均匀(图1a);增强动脉期病灶周边强化,中问部分见迂曲血管(图1b),静脉期病灶中间部分强化(图1c).CT诊断脾脏血管瘤可能.MRI示脾下缘见约8.4cmx7.0cm肿块,边界光整,T1WI以低信号为主,中间部分高信号,T2WI病灶边缘部分呈稍低信号,中间部分呈稍高信号.     

飞行员左肾错构瘤1例

肾错构瘤又称肾血管平滑肌脂肪瘤,可伴结节性硬化,此系常染色体显形基因,是遗传的家族性疾病,是一种较少见的肾脏的良性肿瘤[1]。1临床资料患者男性,39岁,直-9飞行员,飞行总时间1200h。患者于2004年12月24日健康疗养入院,平时身体健康,飞行耐力好,入院未诉不适,查体未见异常,大体检:三大常规、肝功能、心电图等均无异常,B超检查示:左肾占位性病变(1.5×1.3cm)。在广州军区武汉总医院进一步检查,彩超示:左肾错构瘤。飞行不受限制,飞行中无不适症状。2讨论虽然肾错构瘤为良性肿瘤,但肿瘤所致的并发症,尤其是自发性破裂出血,严重者可出现死亡…     

下丘脑错构瘤的MRI诊断(附5例分析)

下丘脑错构瘤临床上又称下丘脑神经元错构瘤及灰结节错构瘤，它是一种较为罕见的假性颅内肿瘤。笔者分析了5例下丘脑错构瘤的临床和影像学资料并结合手术病理，研究其MRI特征，进一步提高对下丘脑错构瘤的影像学表现的认识。     

巨大肾错构瘤的MRI诊断(附4例报告)

肾错构瘤是肾内最常见的良性肿瘤，但巨大肾荀构瘤少见，本文分析4例经手术病理证实的巨大肾错构瘤MP影像特征，以提高术前诊断的准确性。     

MRI诊断儿童下丘脑错构瘤

目的 总结儿童下丘脑错构瘤的典型与非典犁MRI表现,旨在提高对该病的诊断水平.方法 回顾性分析18例经临床病理证实的下丘脑错构瘤的临床及影像学表现.男12例,女6例,年龄1～15岁,平均5.6±3.8岁.14例临床表现为性早熟,7例表现为痴笑样癫痫.18例患儿均行MRI矢状面T1WI、T2WI和冠状面T1WI平扫,矢状...     

左肺巨大错构瘤1例分析

1病历摘要男,67岁.以胸闷气短3a为主诉入院.胸部增强CT见:左侧胸腔内可见巨大不规则团块影,边界清晰,前后径约19.2cm,左右径约16.0 cm,其内密度欠均匀,低密度区平扫CT值约18 HU,增强后及延迟后未见明显强化;其内可见多发点状或块状高密度影;包膜局部较厚,平扫CT值约50 HU,增强后可见明显强化,CT值70 HU,延迟后可见进一步强化,CT值80 HU;左侧肺野膨胀不良,临近纵隔结构受压右移,右侧肺野亦受压缩小,支气管变窄.左侧胸膜局限性增厚.     

Lhermitte-Duclos病1例

患者女,44岁,主因"头昏、头晕,伴乏力、恶心,步态不稳1年"入院,神经科查体正常.MRI:右侧小脑半球可见片状长T1长T2信号,大小约4.2 cm×4.8 cm×4.5 cm,病灶轮廓欠光整,境界尚清晰,周围无水肿;T1WI呈等低信号交替带,T2WI和脂肪抑制STIR序列扫描呈等高信号交替带,呈"虎纹"状改变.4脑室受压变形,幕上脑室扩大.增强扫描示病灶内可见多发血管性增强,病灶实质无明显增强.MRI诊断:右侧小脑Lhermitte-Duclos病(LDD).     

乳腺巨大错构瘤1例

正患者女,38岁,主因"发现右乳腺包块8年余,逐渐增大、并有隐疼感1年余"就诊。查体:右乳增大,于近外上象限触及约5.0cm×7.0cm椭圆形肿物,质地较软,边界清楚,无压痛,压之有囊性感,移动度大,与皮肤无粘连。X线片:右乳外上象限见巨大类椭圆形混合密度肿块影,以低密度为主,约     

眼眶错构瘤1例

患者女,32岁,右眼突出伴右下睑包块5年.右眼球突出,运动自如,下睑略隆起,可触及一包块,触之柔软,无压痛,双眼角膜透明,瞳孔直径约3 mm,双眼晶体透明,右眼玻璃体混浊明显,眼底不能窥清.左眼玻璃体透明,眼底视盘边界清楚,黄斑中心凹反光好.     

CT诊断胸壁错构瘤1例

患者男,46岁,体检时发现右胸壁肿物半月余。CT:右侧胸壁约平右侧第7后肋不规则软组织密度影,约5cm×3cm×3cm,CT值-48～253HU,边界欠清,病灶内部密度不均匀,可见斑片状脂性密度影及钙化灶,邻近肋骨骨质密度尚均匀,未见明确骨质破坏(图1),考虑为错构瘤。行     

婴幼儿促纤维增生性节细胞胶质瘤1例

患儿男,5岁.因"头痛、视力障碍"就诊于首都医科大学附属北京天坛医院治疗,头颅CT检查示右侧脑室三角区混杂密度占位,伴钙化,幕上脑积水;MR检查平扫为多囊样病灶,病灶边界清晰,大小约36 mm×46 mm×39 mm,以长T1长T2信号为主,部分囊内见出血形成的液-液平面,可见低信号"间隔",周围轻度水肿(图1);MR增强扫描不均匀强化.     

脑膜血管瘤病1例

患儿女,12岁,以"阵发性四肢强直发作"入院。既往发作性全身抽搐2年,4～5次/月,经正规抗癫痫治疗后无缓解。查体未见异常。头颅CT:左颞叶内侧团块状等密度灶,伴点片状钙化。MRI:左颞叶内侧异常信号,约2cm×3cm,界限不清,无占位效应,呈等T1稍高T2信号,混杂少许点状高信号,FLAIR序列呈稍高信号,增强后无明显强化(图)。视频脑电图示     

神经-皮肤黑色素沉着症1例

患儿男,15个月,出生时发现全身多发大小不等的黑色斑,约黄豆至手掌大小,遍及头面、躯干、四肢、下腹部、腰臀及会阴部;表面粗糙稍隆起于皮肤,其上附有黑色毛发(图1),随年龄增长而增多、增大。患儿出生1个月后癫痫发作,以苯巴比妥控制癫痫不佳。MRI:双侧颞叶前部、脑桥基底部和小脑上蚓     

Tornwaldt囊肿1例

患者男,43岁,主因"反复鼻咽部烧灼感1年余"入院.专科检查:外鼻无畸形,双侧鼻腔黏膜慢性充血,鼻中隔右侧偏成嵴,双侧下鼻甲稍肥厚.鼻内镜:鼻中隔右偏成嵴,双侧鼻腔通畅,各鼻道未见脓性分泌物,鼻咽部光滑隆起,触之不易出血,呈囊性感,咽隐窝对称存在.