卡托普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效

[目的]探讨卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗2型糖尿病合并高血压患者的临床疗效。[方法]将我院2007～2009年治疗的120例2型糖尿病合并高血压患者随机分入观察组和对照组,每组60例。观察组给予卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗,对照组给予卡托普利治疗。[结果]观察组与对照组治疗8周后血压分别降至(132.3±12.6)/(76.8±7.2)、(145.2±10.3)/(82.3±6.8),两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组与对照组治疗有效率分别为85.0%、70%,两组差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗2型糖尿病合并高血压疗效确切。     

硝苯地平缓释片治疗慢性肾功能不全合并高血压疗效评价

目的:探究硝苯地平缓释片治疗慢性肾功能不全合并高血压疗效。方法:选择2010年2月～2011年2月期间收治的40例CRI合并高血压患者,随机平均分为两组,观察组和对照组各20例,观察组在常规治疗基础上给予口服10mg硝苯地平缓释片;对照组在常规治疗基础上给予口服50mg氯沙坦。观察两组治疗前后血压及肾功能指标及治疗效果。结果:口服硝苯地平缓释片对降低CRI合并高血压有明显的疗效,且降压安全平缓,不会刺激交感神经,减少对心血管系统的不良反应,是临床治疗CRI合并高血压的首选药物。观察组总有效率(占95%)明显优于对照组组(占85%),比较具有统计学差异,P<0.05。结论:口服硝苯地平缓释片对降低CRI合并高血压有明显的疗效,且降压安全平缓,不会刺激交感神经,减少对心血管系统的不良反应,是临床治疗CRI合并高血压的首选药物。     

观察硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压合并糖尿病的疗效

目的 探讨硝苯地平缓释片(圣通平)与厄贝沙坦片联合治疗对原发性高血压(以下简称高血压)合并2型糖尿病(以下简称糖尿病)患者的应用效果。方法 回顾性分析2017年10月至2018年9月在某社区服务中心治疗的112例高血压合并糖尿病患者的临床资料,依据用药方案的不同,分为观察组(硝苯地平缓释片+厄贝沙坦片,56例)与对照组(硝苯地平缓释片,56例),比较2组降压效果与肾功能指标[尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、尿白蛋白排泄率(Urinary albumin excretion ratio,UAER)、尿微量白蛋白(Microalbuminuria,mAlb)]。结果 治疗前,两组血压、BUN、UAER及mAlb水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组血压、UAER与mAlb水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 高血压合并糖尿病患者采用硝苯地平缓释片与厄贝沙坦片联合治疗后,可有效控制血压水平,利于减轻肾功能损伤。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床观察

目的观察硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效。方法选择2008年5月一2012年5月在我院治疗的老年2型糖尿病肾病合并高血压者58例,按照随机的方式分为观察组和对照组各29例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给缬沙坦治疗。比较两组患者治疗前后血压、肾功能的指标：比较两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后血压和肾功能各指标均优于治疗前,差异具有统计学意义（P〈0．05）：观察组治疗后血压和肾功能各指标均优于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组和对照组的总有效率分别为89．66％、68．97％,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压疗效确切,能显著改善患者临床指标,值得推广使用。     

硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病患者的临床疗效

目的观察硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病患者的临床治疗效果。方法选取我院2012年1月至2014年12月到我院进行就诊的154例高血压合并糖尿病的患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和干预组,每组各77例。对照组患者在常规治疗的基础上口服氯沙坦进行治疗,干预组患者在常规治疗的基础上口服硝苯地平缓释片进行治疗。观察比较两组患者的临床效果以及治疗前后血压、血糖和心率的变化情况。结果干预组的总有效率为98.7%,显著高于对照组的总有效率71.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的BU、Scr、舒张压、收缩压均较治疗前显著降低,且治疗后干预组舒张压和收缩压显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于高血压合并糖尿病患者来说,采用硝苯地平缓释片治疗能够有效降低患者的血压和血糖,提高治疗的总有效率,值得临床推广和应用。     

硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床观察

目的硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病患者的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月至2014年1月收治的高血压合并糖尿病患者60例，随机分为观察组和对照组，两组均给予常规降糖治疗，观察组加用硝苯地平缓释片治疗，对照组加用厄贝沙坦治疗，并比较两组疗效。结果观察组治疗后的降压效果明显优于对照组，且P〈0.05；两组治疗期间均未见明显不良反应。结论在常规降糖治疗的基础上，应用硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病患者安全、有效，值得临床推广。     

硝苯地平缓释片对高血压合并糖尿病患者的影响

目的 探究硝苯地平缓释片对高血压合并糖尿病患者的影响.方法 选取2017年1月-2018年12月天津市和平区南营门街社区卫生服务中心收治的高血压合并糖尿病患者50例进行研究,按照患者姓氏拼音首字母顺序编号,随机分为观察组和对照组各25例,对照组给予常规治疗,观察组配合硝苯地平缓释片治疗,比较两组患者治疗效果、血压水平、...     

临床护理路径对老年糖尿病合并高血压患者的临床疗效观察

目的探讨临床护理路径对老年糖尿病合并高血压患者的临床疗效。方法选取2013年1月-2015年6月辽宁省某医院收治的150例老年糖尿病合并高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组75例。在2组患者均给予相同治疗方案的基础上,对照组给予常规护理,观察组患者给予临床护理路径干预,比较2组患者干预前后的血糖、血压情况及干预后不良事件的发生情况。结果干预前,2组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、收缩压、舒张压水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);干预后,观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、收缩压、舒张压水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者干预后发生不良反应2例,不良反应发生率为2.67%,对照组患者干预后发生不良反应28例,不良反应发生率为37.33%。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=28.17,P0.05)。结论在老年糖尿病合并高血压患者中实施临床护理路径干预,能有效控制患者的血糖及血压水平,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的效果

目的:探讨缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的效果.方法:资料选取我院2015年9月-2016年9月收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压的70例患者住院病历,将其分为观察组和对照组,每组患者数量为35例,给予对照组患者单纯使用硝苯地平控释片治疗,而给予观察组患者在硝苯地平控释片基础上采用缬沙坦药物治疗,分别观察组两组患者治疗前和治疗3个月后患者舒张压(DBP)和收缩压(SBP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、同型半胱氨酸(Hcy)、尿微量白蛋白(mALB)检查结果,以及两组的不良反应发生率.结果:统计发现治疗后患者DBP、SBP、UAER、Hcy、mALB等均较治疗前有所降低,但观察组治疗后明显较对照组治疗后低,差距显著(P<0.05).且对于两组患者不良反应发生率发现无明显差距(P>0.05).结论:对于老年2型糖尿病肾病合并高血压患者采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗效果显著,大幅度改善了高患者血压和肾功能情况,无明显不良反应发生.     

80例2型糖尿病合并高血压患者给予麦冬汤合牛膝饮加味治疗的效果观察

目的:探讨2型糖尿病合并高血压患者给予麦冬汤合牛膝饮加味治疗的效果。方法:选取160例2型糖尿病合并高血压患者,随机分为观察组和对照组,各80例,观察组给予麦冬汤合牛膝饮加味治疗,对照组给予常规西药治疗。结果:观察组治疗总有效率、空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、舒张压、收缩压、不良反应发生率与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麦冬汤合牛膝饮加味治疗能有效提高患者治疗效果,提高患者血压、血糖水平控制效果,效果显著,可在2型糖尿病合并高血压患者治疗中推广运用。     

天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病的效果探讨

目的 探讨天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2018年10月至2020年4月我院收治的75例2型糖尿病患者,随机分为观察组(n=38)和对照组(n=37)。在常规治疗基础上,观察组采用天麦消渴片联合恩格列净治疗,对照组仅采用恩格列净治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前、治疗3个月后的血糖指标、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗3个月后,两组的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(GHb)、HOMA-IR均低于治疗前,且观察组的FBG、 GHb、 HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应发生率(13.16%vs. 8.11%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病效果显著,能有效减少胰岛素抵抗,控制患者血糖水平,且安全性较高。     

硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔对妊娠高血压患者应激反应及妊娠结局的影响

目的研究硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔对妊娠高血压患者应激反应及妊娠结局的影响。方法收集2016年5月—2018年1月在上海松江中心医院治疗的106例妊娠高血压患者作为研究对象,按随机数字表方法分对照组(n=53)和研究组(n=53),对照组给予硝苯地平缓释片治疗,研究组给予硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔治疗。结果治疗后,研究组血压明显低于对照组(P0.05);应激反应指标水平明显优于对照组(P0.05);妊娠结局方面,研究组优于对照组(P0.05)。结论妊娠高血压给予硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔治疗,更有助于下调机体内炎症及氧化应激反应,改善妊娠结局,值得临床应用。     

人文关怀与健康教育用于高血压合并糖尿病患者的临床效果

目的 分析人文关怀与健康教育在高血压合并糖尿病护理中的应用效果.方法 选择2018年1月—2019年1月100例我院收治的高血压合并糖尿病患者,随机分组,对照组采用常规护理,观察组在常规护理基础上实施人文关怀与健康教育.对比两组护理效果.结果 观察组健康知识得分高于对照组(P＜0.05).护理前,两组血压、血糖水平比较...     

吡格列酮与厄贝沙坦联合在早期2型糖尿病肾病治疗中的临床应用分析

目的探讨吡格列酮与厄贝沙坦联合治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2010年6月～2011年6月某院收治的糖尿病肾病患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予吡格列酮,观察组在对照组基础上加用厄贝沙坦。3个月后观察两组临床疗效、血糖及肾功能指标变化。结果观察组总有效率为89.9%(40/45),对照组为66.7%(30/45),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组血糖指标[HbA1C、FPG、PBG2h]及肾功能指标[SCr、BUN、UAER、mAlb]水平均显著下降(P﹤0.05),观察组较对照组下降更为显著(P﹤0.05);两组用药前后肝肾功能未见明显异常,均未出现明显不良反应。结论吡格列酮与厄贝沙坦联合治疗早期2型糖尿病肾病能起到协同作用,显著提高疗效,降低血糖,改善肾功能,值得临床推广和探讨。     

叶酸联合降血压药物对H型高血压的临床对照研究

目的研究叶酸联合降血压药物治疗H型高血压的临床效果。方法选取我院2017年1月1日至2018年6月30日期间收治的H型高血压患者300例,随机分为两组各150例。对照组给予降血压药物治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量叶酸治疗。观察比较两组患者的血压控制情况以及不良反应,统计两组治疗及随访期间的心脑血管意外发生情况。结果观察组的血压达标率显著高于对照组,心脑血管意外以及不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论叶酸联合降血压药物可有效控制H型高血压患者的血压,降低心脑血管意外及不良反应发生率。     

沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）治疗脆性糖尿病患者的临床研究

目的 探讨沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）治疗脆性糖尿病的临床效果。方法 99例脆性糖尿病患者根据治疗方法的不同分为两组,对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）治疗,观察组在对照组基础上予以沙格列汀二甲双胍缓释片治疗,比较两组的血糖水平（FPG、 2hPG、 HbA1c）、日内血糖变异状态（SD、PPGE、 LAGE）及不良反应。结果 治疗后,两组的FPG、 2hPG、 HbA1c、 SD、 PPGE、 LAGE均显著低于治疗前,且观察组的上述指标均显著低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 沙格列汀二甲双胍缓释片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）治疗脆性糖尿病效果显著,可有效稳定患者的血糖水平,且安全性较高。     

美托洛尔联合硝苯地平治疗顽固性高血压的效果观察

目的 观察美托洛尔联合硝苯地平治疗顽固性高血压（RH）的临床效果。方法 110例RH患者随机分为两组各55例,对照组采用硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上采用美托洛尔治疗。比较两组的临床疗效、血压水平以及不良反应发生率。结果 观察组的治疗总有效率为96.36%,高于对照组的83.64%(P <0.05)。治疗1个月后,两组的24h-mDBP、 24h-mSBP水平均低于治疗前,且观察组的24h-mDBP、 24h-mSBP水平均低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 美托洛尔联合硝苯地平治疗顽固性高血压效果显著,可有效稳定患者24 h血压水平,且安全性较高。     

茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的疗效观察

目的探讨茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的临床效果。方法将在我院治疗的慢性肺心病患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予茶碱缓释片联合卡托普利治疗。结果两组治疗后PEF均明显优于治疗前,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PEF明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.14%,对照组为74.29%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的疗效显著,值得应用。     

达格列净联合福辛普利治疗高血压合并糖尿病的效果分析

目的 探析应用联合策略（达格列净+福辛普利）治疗高血压伴糖尿病患者,对其降压、降糖及控制心力衰竭发生风险的影响。方法 选择某院2020年11月—2021年8月就诊的120例高血压合并糖尿病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予单一福辛普利治疗,观察组给予达格列净联合福辛普利治疗,连续治疗2个月。对比2组患者血压控制指标[24 h收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]、血糖控制指标[空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）]、心室重构相关参数[右心室的收缩末期容积（RVESV）、舒张末期容积（RVEDV）、左心室重构指数（LVRI）]、心力衰竭发生率。结果 治疗前,2组各指标差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组FBG、HbA1c分别为（7.11±1.47）mmol/L、（7.22±1.52）%,低于对照组的（7.93±2.05）mmol/L、（8.14±1.67）%(t=2.518、3.156,P<0.05);治疗后观察组24 h SBP、24 h DBP分别为（126.35±5.41）mm Hg、（75.49±4.37）mm Hg,...