紫外可见分光光度法测定牡蛎中总氨基酸的含量

目的 建立中药牡蛎中总氨基酸的含量测定方法。方法 采用紫外可见分光光度法,以茚三酮乙醇溶液和磷酸盐缓冲液为显色剂,在563nm波长下,测定牡蛎中总氨基酸的含量。结果 甘氨酸在20.6～412μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.59%,RSD=2.95%(n=6)。测得的6批不同厂家和批号的牡蛎饮片总氨基酸含量分别为1.88mg·g^-1、2.24 mg·g^-1、1.76 mg·g^-1、2.15 mg·g^-1、2.03 mg·g^-1和2.04 mg·g^-1。结论 建立的测定方法简便、准确。灵敏、重复性良好,适用于牡蛎中总氨基酸含量的测定。     

紫外可见分光光度法测定无花果叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立测定无花果叶提取物中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm波长处对无花果叶提取物的总黄酮含量进行测定。结果:芦丁质量浓度在0.05~0.50 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=9)。无花果叶黄酮提取物的总黄酮含量均值为9.47%。结论:该方法操作简便、准确,稳定性和重复性良好,适用于无花果叶提取物中总黄酮的含量测定。     

聚酰胺柱层析-紫外可见分光光度法测定桑叶中总黄酮的含量

目的:采用柱层析-紫外可见分光光度法测定6批桑叶中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,510nm处测定桑叶中总黄酮的吸收度。结果:线性范围为0.0090～0.0452mg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD为1.3%。结论:该方法测定桑叶中总黄酮,方法简便,灵敏度和准确度高。     

紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的建立紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量测定的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量,测定波长625 nm。结果氧化锌在0.5⁵μg/mL范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9997);样品的平均回收率为99.2%,RSD=0.8%(n=9),结果与络合滴定法基本一致。结论检测结果准确,方法可靠。建立的紫外可见分光光度法测定主药含量能有效保证该制剂的质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定南沙参中铅的含量

目的建立中药南沙参中重金属铅含量的测定方法,为南沙参的质量控制提供试验依据。方法将药材炭化,灰化,显色,用紫外-可见分光光度法于400nm波长下测定样品中铅的含量。结果标准铅溶液在9.99~49.96μg.mL-1范围内有良好的线性关系,样品中铅的平均回收率为100.2%,RSD为3.4%;两批南沙参药材中铅的含量分别为10.1、8.5mg.kg-1。结论两批南沙参药材中铅的含量超出了《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》≤5mg.kg-1的限度;该方法准确,重复性好,可用于南沙参药材中铅含量的的测定。     

紫外-可见分光光度法测定川明参茎叶中总黄酮含量

目的:建立川明参茎叶中总黄酮含量测定方法。方法:采用回流提取法提取川明参茎叶中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法于506nm处测定。结果:在0.0212～0.0636mg/mL范围内,对照品芦丁的吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9992)。平均加样回收率为97.03﹪,RSD=2.3﹪(n=6)。结论:该方法准确、简便,可用于川明参茎叶中总黄酮的含量测定,为川明参进一步综合开发利用奠定了一定的实验基础。     

紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物的铁含量

目的建立多糖铁复合物中铁的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,在酸性条件下加热使Fe3+游离后,用盐酸羟胺还原成Fe2+,再与邻菲罗啉反应形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在(510±2)nm波长处测定其含量。结果本方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.51%(RSD=0.64%)。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于多糖铁复合物的铁含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定药物含量不确定度评定

目的通过对西咪替丁片含量测定结果的不确定度评定,建立药物片剂紫外-可见分光光度法含量测定不确定度评定的一般方法。方法分析来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果建立西咪替丁片含量测定的不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结论建立的不确定度分析与计算方法适用于片剂紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定。     

紫外-可见分光光度法测定右旋糖酐铁制剂中铁的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定右旋糖酐铁制剂中铁含量的方法。方法:在酸性条件下,加热右旋糖酐铁溶液使Fe~(3+)游离后,用盐酸羟胺还原成Fe~(2+),再与邻二氮菲形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在510 nm波长处测定其含量。结果:Fe~(2+)检测浓度的线性范围为0.5～4.0μg·mL~(-1)(r=0.999 9);右旋糖酐铁片及其注射液的平均回收率分别为99.8% (RSD=0.52%)、99.7%(RSD=0.44%)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该类制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定阿托伐他汀钙原料药

目的 建立RP-HPLC梯度洗脱法测定阿托伐他汀钙原料药中阿托伐他汀钙.方法 Symmetry shield RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(pH值2.5)为流动相A,乙腈-甲醇-水(770∶50∶180)为流动相B,进行线性梯度洗脱;检测波长246 nm;柱温40℃;体积流量1.0 mL/min;进样体积20 μL.结果 阿托伐他汀钙线性范围为10.655～31.965 μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为98.2％,RSD值为0.23％(,n=6).结论 该方法准确可靠,专属性强,稳定性高,可更好地控制阿托伐他汀钙原料的质量.     

异烟肼栓的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定了异烟肼栓的含量,方法简便,结果准确,重现性好。平均回收率为99.4%,相对标准差为0.7%。本法与溴酸钾法比较,结果无显著性差异(P>0.05)。     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍含量

本文采用紫外分光光度法于236.5nm波长处测定盐酸吗啉胍含量。盐酸吗啉胍在2～12μg/ml范围内线性关系良好,回收率100％变异系数0.7％。本法简单、准确。     

紫外分光光度法测定枸橼酸乙胺嗪片的含量

本文依据枸橼酸乙胺嗪在２１１ｎｍ波长处有最大吸收，拟定了紫外分光度法测定其片剂的含量。对定量条件进行了考察，测定液浓度在１５．３１μｇ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收度（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．４２％，ＲＳＤ＝０．６１％（ｎ＝８）。该法简便，样液稳定，节省试剂，赋形剂对测定无干扰。测定结果与药典法对照，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。     

紫外分光光度法测定达那唑栓剂的含量

本文报道用紫外分光光度法在２８５ｎｍ波长处测定达那唑栓剂中达那唑的含量。该方法平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．８％和０．６２％，结果表明紫外分光光度法可用于达那唑栓剂中的达那唑含量测定。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液

目的：建立一种用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液及其原料含量的方法。方法：用0．1mol/L盐酸作溶剂,在287nm处测定吸收值,按E1cm^1%＝1052计算含量。结果：药物浓度在0．8－8μg/ml范围内呈线性关系,样品回收率为100．1％,RSD＝0．72％（n=5)。结论：方法简便、灵敏、准确、可做为该药的含量测定方法或作为生产厂家中间控制的方法。     

紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量

目的：用紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量,为该药提供质量控制方法。方法：紫外分光光度法。结果：平阳霉素甲醇液在293.5nm处有最大吸收,在30－70μg/ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系,其回归方程为A＝0.01066C-0.008(r=0.9998),平均回收率（n=5)为100．05％,RSD＝0．98％。结论：该法作为平阳霉素霜剂的含量测定方法、快捷准确、简便易行,适用于医院快检。     

紫外分光光度法测定米诺地尔酊的含量

目的：用紫外分光光度法测米诺地尔酊中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制方法。方法：紫外分光光度法。结果：米诺地尔浓度在０．５～６μｇ·ｍｌ－１范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,回收率为１００．４％,ＲＳＤ为０．１０％（ｎ＝５）。结论：该法能作为米诺地尔酊含量测定的方法,而且简便、准确、快速。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的　应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量。方法　用纯化水作溶剂 ,在 3 62nm波长处测定吸收度。结果　乳酸依沙吖啶在 2 .5～ 2 5 μg ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 0 .5 2 %。 结论　本法操作简便、快速、结果准确 ,适用于制剂分析     

紫外分光光度法测定食母生片的含量

用紫外分光光度法,在371±1nm处测定食母生片的含量,与凯氏定氮法比较,结果经t检验,P>0.05,两种测定方法间无显著差异。