复方磷酸钠盐口服液中磷酸盐的含量测定

目的建立同时测定复方磷酸钠盐口服液中磷酸二氢钠和磷酸氢二钠含量的方法。方法采用电位滴定法测定含量,以0．5moI／L盐酸滴定液滴定。结果磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的平均回收率分别为100．64％和99．24％,RSD分别为0．21％和0．67％（n=9）。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可同时测定复方磷酸钠盐口服液中磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的含量。     

高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量.方法采用Zorbax C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相,检测波长为440nm.结果血竭素平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6).结论 本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法.     

HPLC测定复方苦参凝胶剂中苦参碱与辣椒碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方苦参凝胶剂中辣椒碱与苦参碱的含量.方法:采用WatersμBONDAPAK C18柱(3.9 mm×300mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(50:50:0.05);用磷酸调整pH值至2.2为流动相;检测波长为227 nm;流速:1.0 ml·min-.结果:辣椒碱线性范围为6.25～200μg·ml-1(r=0.999 9,n=5);苦参碱线性范围为80.0～800.0 μg·ml-1(r=0.999 7,n=5).辣椒碱平均回收率为101.8%(n=9),RSD=1.8%;苦参碱平均回收率为100.7%(n=9),RSD=0.9%.结论:本方法用于凝胶剂中辣椒碱与苦参碱含量的测定简便、快速、灵敏、结果准确.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

目的:用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量.方法:以日本岛津CLC-CN柱为固定相,0.1 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(85∶7∶8)为流动相,在pH 3.0～3.5,流速:1 mL·min-1,柱温:40 ℃,紫外检测波长210 nm,灵敏度为0.08 AUFS的条件下分离测定阿奇霉素,并对方法进行了认证.结果:阿奇霉素与其杂质能完全分离,在100～1 000 mg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=3).阿奇霉素的平均回收率为100.3%(n=9),日内RSD在0.35%～3.90%之间(n=9),日间RSD在0.35%～4.40%(n=9),重复进样精度RSD%在2%以下(n=5).在pH 3～9之间的溶液中及3%双氧水中,阿奇霉素在12 h内含量基本保持不变.结论:本法简便、迅速、灵敏度高及重现性好,可用于测定阿奇霉素的含量.     

HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量

目的:建立HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量.方法:用ODS柱,以0.067 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8 mol·L-1氢氧化钾调pH6.5)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长215 nm,流速1.0ml·min-1.结果:进样量在5～25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率=100.51%,RSD=1.56%(n=6).结论:本法测定克拉霉素胶囊含量专属性强,重现性好,测定准确快速.     

梯度洗脱高效液相色谱法测定宁肤露中3 组分的含量

目的 :建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量的方法。方法 :ODS2色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 1mol·L-1 磷酸氢二钠溶液 (用磷酸调 pH3.6 )梯度洗脱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松的平均回收率分别为 99.4 5 %,RSD为 1 .1 %(n =9) ;99.33%,RSD为 1 .4 %(n =9) ;1 0 0 .1 %,RSD为1 .1 %(n =9)。结论 :用HPLC同时测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定克痔栓中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克痔栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB-C8,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 3)(30:70),检测波长:345nm,流速:1.0 mL·min-1.结果:盐酸小檗碱在0.096～0.64 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.2%,RSD =1.1%(n=5).结论:该方法简便可靠,可用于克痔栓的质量控制.     

HPLC测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的含量及有关物质

目的 建立测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液含量及有关物质的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Luna C18柱,流动相为0.03 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(63:37,磷酸调pH3),检测波长330nm.结果 盐酸阿扎司琼5～140μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD=0.47%(n=6),有关物质检查限度为1.0%.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制.     

RP-HPLC法测定溴丙胺太林片的含量及有关物质

采用高效液相色谱法测定溴丙胺太林片的含量及有关物质,色谱柱为Hypersil-ODS C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐溶液(0.02mol·L-1磷酸二氢钠,用磷酸调节pH值至4.0±0.2)(60:40);检测波长为254nm;流速为1.0ml·min-1;溴丙胺太林在30～1500μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.6%,RSD=0.65%(n=6).方法简便、可靠、快速、可用于溴丙胺太林片的质量控制.     

尿囊素乳膏的制备及含量测定

目的制备尿囊素乳膏并建立含量测定方法,制定质量标准。方法采用高效液相色谱法测定尿囊素含量,用SupelcosilLc-18-DB柱,以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(3268,pH7.0)为流动相;流速0.8ml·min-1。结果尿囊素在14.0μg/ml-1～224.0μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为101.1%,RSD为0.5%(n=6)。结论本品制备简单,疗效较好,用高效液相色谱法测定尿囊素含量结果准确可靠。     

Pulmonary retention of sulfur oxo anions

The pulmonary retention of ³⁵S-sulfite or ³⁵S-sulfate administered via lung lavage or intravenous instillation was studied in rats. Fractionation of homogenized lungs according to density and solubility 48 h after administration showed that sulfate was retained primarily in the trachea, where high endogenous sulfate levels occur, while sulfite was retained primarily in the high-density, insoluble lung fraction. The results indicate that even in small amounts sulfite interacts with pulmonary tissues differently than sulfate.     

RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠含量

目的:建立RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Beckman ODS柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.34％磷酸二氢钾(50:50),流速0.8ml·min~(-1),检测波长240nm。结果:平均回收率100.0％,RSD=0.7％(n=5)。线性关系良好。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。     

透明质酸钠与地塞米松磷酸钠治疗颞下颌关节紊乱病31例报告

目的观察透明质酸钠与地塞米松磷酸钠联合用药治疗颞下颌关节内紊乱病(TMJID)的疗效。方法2%利多卡因局麻下行颞下颌关节上腔穿刺,用生理盐水作关节上腔冲洗,吸干冲洗液后,同部位注入2ml:20mg的透明质酸钠lml和lml:5mg地塞米松磷酸钠0.5ml混合液,退出注射器。局部压迫数分钟,嘱患者做开闭口及侧向运动,使药物在关节腔内均匀分布。结果31例35侧1月后随访,显效10例(占32.26%),有效18例(占58.06%),无效3例(占9.68%),总有效率为90.32%,未见明显毒副作用。结论透明质酸钠与地塞米松磷酸钠联合用药治疗颞下颌关节内紊乱病具有缓解临床症状、改善关节功能的作用。     

地塞米松磷酸钠注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的考察地塞米松磷酸钠注射液在50g·L-1葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法观察配伍液的外观、测定不溶性微粒、pH值,采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果配伍液在室温时6h内无明显外观、pH值、含量的变化,不溶性微粒数符合规定。结论地塞米松磷酸钠注射液室温时于6h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。     

医院药剂科的新药开发

目的：建立不经分离同时测定地塞米松磷酸钠及干扰组分尼泊金乙酯含量的测定方法。方法：以蒸馏水为空白,采用褶合光谱法。结果：平均回收率为１００８％,９９３９％;ＲＳＤ为１００％,０６１％。结论：本法方便准确,适用于紫外吸收有干扰的多组分制剂的常规分析。     

甲硝唑磷酸二钠与3种抗菌药物在输液中的稳定性

目的:考察甲硝唑磷酸二钠与3种抗生素(头孢噻肟钠、克林霉素磷酸酯、硫酸阿米卡星)在9.0 mg/ mL氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定(室温,放置6 h内)配伍液的含量与pH值变化情况以及观察配伍液的外观变化。结果:在室温下6h内甲硝唑磷酸二钠含量均维持在原质量浓度的9.070mg/mL以上,pH值略有下降,外观无明显变化。结论:注射用甲硝唑磷酸二钠与3种抗生素在9.0 mg/mL氯化钠注射液中基本稳定。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴耳液中主药的含量

目的 :建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为KromasilC8 柱 ,流动相为甲醇 -0 34 %磷酸二氢钾水溶液 (60∶40 ,V/V) ,检测波长为240nm。结果 :氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9999 ,回收率为98 5 %～100 8 % ,RSD≤1 5 % ;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9990 ,回收率为98 8 %～100 6 % ,RSD≤2 0 %。结论 :该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

高效毛细管电泳法测定地塞米松磷酸钠脂质体中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定地塞米松磷酸钠脂质体中药物含量。方法:毛细管(60 cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液100 mmol·L-1硼砂(0.1 mol·L-1盐酸调pH 9.2),高压进样5 s,分离电压20 kV,温度为20℃,头孢拉定为内标,检测波长为240 nm。结果:地塞米松磷酸钠在0.78-50 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),地塞米松磷酸钠的平均回收率为98.5％。结论:本方法准确、简单、快捷,适用于地塞米松磷酸钠脂质体的质量控制。     

磷酸钠口服液用于结肠镜检查肠道准备的临床观察

目的观察评价磷酸钠盐在结肠镜检查前清理肠道的临床效果及其患者耐受性,为我国临床推广使用提供依据及其护理观察经验。方法采用顺序交叉入组对照观察方法,将101例需做结肠镜检查的患者分为试验组50例和对照组51例,实验组采用磷酸钠盐法清理肠道,对照组采用口服蓖麻油＋本院自制的复方电解质溶液法清理肠道。制作统一问卷调查表,记录患者对肠道准备的耐受性和不良反应,以及结肠镜检查医生对肠道清理效果的评价。结果试验组清洁率（96％）高于对照组（92％）,但两者比较差异无显著性（P〉0．05）。试验组患者对肠道准备的耐受率（100％）明显高于对照组（82％）,两者比较差异有显著性（P〈0．05）。两种肠道准备方法均可出现恶心、呕吐、腹痛、腹胀等副作用,但试验组副作用发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论磷酸钠盐口服液清肠效果满意,耐受性好,副作用低,是一种较为理想的口服清肠剂。     

旋光法快速测定倍他米松磷酸钠注射液的含量

目的 :建立倍他米松磷酸钠注射液的含量测定方法。方法 :以水为溶剂 ,采用旋光度测定法测定。结果 :倍他米松磷酸钠在 0 .5～ 10 mg/ ml浓度范围内与旋光度值呈良好线性关系 ,回归方程为 :C =10 .8814×α - 0 .0 979( r =0 .9995 ) ,平均回收率 :99.4 % ,RSD=1.0 1%。结论 :该方法简便 ,快速 ,准确。