渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的 观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效.方法 将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例.试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗.2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平.结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24小时尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现明显不良反应.结论 渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病安全、有效,在减少尿蛋白方面效果优于单用厄贝沙坦.     

渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的观察渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法将60例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为试验组32例和对照组28例。试验组予以渴络欣联合缬沙坦治疗,对照组单用缬沙坦治疗。2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平。结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24h尿蛋白定量低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未出现明显不良反应。结论渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病安全、有效,效果优于单用缬沙坦,两药在治疗中起到了协同作用。     

渴络欣胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对患者血清氧化应激水平的影响

目的:探讨渴络欣胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对患者血清氧化应激水平的影响.方法:选择某院治疗的糖尿病肾病患者112例,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组56例.对照组给予缬沙坦口服治疗,观察组在此基础上联合渴络欣胶囊口服治疗.连续治疗8周后,比较2组患者氧化应激水平、肾功能指标及肾间质纤维化水平.结果:治疗8...     

渴络欣胶囊联合复方α-酮酸治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年2月—2019年2月秦皇岛市海港医院收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服复方α-酮酸片,4片/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者接受治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和24h尿蛋白定量水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月西安市第九医院收治的2型糖尿病肾病患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服替米沙坦片,80 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、92.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TG、TC、24 h尿蛋白定量、UAER均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善生化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨渴络欣治疗糖尿病肾病活性成分及作用机制

目的 通过网络药理学和分子对接方法,探讨渴络欣治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的关键活性成分及分子机制。方法 通过中药系统药理分析平台获得渴络欣活性成分及对应靶点。通过GeneCards、OMIM数据库得到DN相关疾病靶点,筛选得到DN药物靶点。运用Cytoscape软件绘制活性成分-靶点网络图和蛋白质-蛋白质相互作用网络图,对作用靶点进行基因本体论及京都基因和基因组数据库功能富集分析。通过Autodock Vina软件对以上筛选得到的渴络欣主要活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果 渴络欣可通过57种活性成分作用于97个靶基因以发挥对DN的治疗作用,主要活性成分有9种,可通过影响氧化应激、炎症反应、缺氧应答、代谢调节及细胞凋亡等,调控信号通路参与到治疗过程中。分子对接结果显示槲皮素、木犀草素及毛蕊异黄酮对关键靶点的亲和力最强,可能为渴络欣中的核心作用分子。结论 渴络欣治疗DN的潜在作用机制为多靶点、多通路,其中槲皮素、木犀草素及毛蕊异黄酮可能为渴络欣中的核心作用分子。     

渴络欣胶囊对糖尿病肾病患者血清瘦素、TGF-β1及肾功能的影响

目的:探讨渴络欣胶囊与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病患者血清瘦素、TGF-β_1及肾功能的影响。方法:从我院2016年9月～2017年12月收治的糖尿病肾病患者中选取96例作为研究对象,采用随机数表法分为两组,对照组给予贝那普利治疗,研究组给予渴络欣胶囊与贝那普利联合治疗,每组48例。观察对比两组血清瘦素、TGF-β_1及肾功能。结果:两组治疗后血清瘦素、TGF-β_1均显著低于治疗前(P<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后Scr、BUN均显著低于治疗前,UA显著高于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组Scr、BUN水平低于对照组,UA水高于对照组(P<0.05);两组治疗后FPG、HbA1c、2hPG水平均显著低于治疗前,且研究组水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:渴络欣胶囊与贝那普利联合治疗糖尿病肾病,可有效降低血清瘦素、TGF-β_1水平,保护肾功能。     

渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年1月郑州大学第五附属医院收治的168例早期糖尿病肾病患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组晨服培哚普利叔丁胺片,4 mg/d,1次/d。治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组疗程12周。比较两组临床疗效,治疗前后中医症状积分、肾功能指标[24 h尿蛋白定量（24 h UP）等]、相关量表[肾脏病生活质量量表1.3（KDQOL-SF 1.3）、简式抑郁-焦虑-压力量表（DASS-21）]评分及血清血管生成抑制蛋白1（VASH-1）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、CXC趋化因子配体10（CXCL10）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.05%,显著高于对照组的84.52%（P＜0.05）。治疗后,两组气短乏力积分、咽干口渴积分、肢体麻木积分、肢体麻木积分、腰膝酸软积分、畏寒肢冷积分均较治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组中医症状积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血肌酐（Scr）、24 h UP、尿蛋白排泄率（UAER）低于同组治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组肾功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组KDQOL-SF 1.3评分均显著增高,而DASS-21评分均显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组KDQOL-SF 1.3评分和DASS-21评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清VASH-1、HMGB1、CXCL10水平均显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组血清VASH-1、HMGB1、CXCL10水平低于对照组（P＜0.05）。结论 渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病具有良好的疗效,能有效缓解机体炎症反应、控制肾组织纤维化,在患者症状和负面情绪减轻、肾功能和生活质量改善方面获得更佳效果,值得临床推广应用。     

依那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病32例报告

目的探讨依那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法确诊为糖尿病肾病的64例患者随机分为治疗组32例,在常规糖尿病治疗的同时给予依那普利结合缬沙坦治疗;对照组32例在常规糖尿病治疗的同时单用依那普利治疗。结果两组患者在治疗后UAER较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05),而且治疗组明显优于对照组(P<0.05),两组血BUN、SCr治疗前后自身和组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。同时两组都无明显不良反应。结论缬沙坦和依那普利联用治疗糖尿病肾病患者较单用依那普利更能显著地降低尿白蛋白,且安全,值得临床推广。     

依那普利治疗早期糖尿病肾病

９８例非胰岛素依赖型糖尿病中尿微量白蛋白≥０．１５ｇ／Ｌ的早期糖尿病肾病患者１８例采用依那普利口服１０ｍｇ／ｄ治疗，共２ｍｏ。结果：除血压降低外，尿白蛋白和空腹血糖分别由０．３５±０．１０ｇ／Ｌ和１２．１±２．５ｍｍｏｌ／Ｌ减少为０．１３±０．０８９／Ｌ和８．９±２．４ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ值均＜０．０５。表明该药对早期糖尿病肾病具有降低尿白蛋白的排泄和改善糖代谢作用。     

依那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨依那普利治疗糖尿病肾病的临床价值。方法选取本院2011年1月。2013年1月收治的152例糖尿病肾病患者,随机分为两组,其中观察组患者给予依那普利治疗,对照组患者给予常规降糖药物治疗．对比两组疗效。结果两组患者在治疗4、8周之后尿素氮、肌酐、24h尿蛋白定量、尿酸、24h微球蛋白的排泄率差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗前后空腹血糖和餐后2h血糖水平差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利治疗糖尿病肾病,可降低血糖水平,降低尿蛋白排泄率以及血压,可有效保护肾脏,使患者病情好转,生命质量提高,且药物耐受性良好,值得临床推广使用。     

依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）依那普利对早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法：采用前后对照方法，分别检测治疗前后尿微量白蛋白（Alb）、空腹血糖（FBG）及血压进行比较分析。结果：依那普利治疗后尿微量白蛋白较治疗前明显减少（P〈0．01）；空腹血糖与血压基本稳定。结论：依那普利对早期糖尿病肾病患者肾脏具有保护作用。     

马来酸依那普利与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨马来酸依那普利与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将本院2010年2月～2011年5月收治的糖尿病肾病患者70例,随机分为对照组与治疗组,每组35例,对照组单独给予马来酸依那普利治疗,治疗组给予马来酸依那普利与缬沙坦联合治疗,两组均连续治疗24周。比较两组治疗前后的血压（SBP和DBP）和空腹血糖（FBG）;检测两组治疗前后的24h尿蛋白（24-Upr）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿β2微球蛋白（β2-MG）值等肾功能指标。结果：治疗后,两组的血压和FBG比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组的24-Upr、SCr、BUN以及β2-MG较对照组有显著下降（P〈0.05）。结论：马来酸依那普利联合缬沙坦对糖尿病肾病患者的肾功能具有良好的保护作用,值得推广应用。     

灯盏生脉胶囊联合依那普利治疗2型糖尿病早期肾病的临床研究

目的探讨灯盏生脉治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法将90例2型糖尿病早期肾病患者随机分为2组,每组45例。A组为治疗组,采用灯盏生脉+依那普利治疗,B组为对照组,单用依那普利治疗。观察尿微量清蛋白排泄率(UALB)、血糖、血脂,比较2组患者的疗效。结果 2组患者治疗后UALB较治疗前均降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组优于B组。2组治疗前血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、差异均无统计学意义(P>0.05);但2组治疗后上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中A优于B组。结论灯盏生脉与依那普利均能降低2型糖尿病早期肾病患者的UALB,但灯盏生脉联合依那普治疗效果优于单用依那普利,且灯盏生脉有改善血脂的作用。     

疏血通联合阿托伐他汀在糖尿病肾病患者中的应用

目的探究疏血通联合阿托伐他汀治疗糖尿病。肾病的临床疗效。方法选取确诊为糖尿病肾病的患者60例,将其随机分为实验组30例和对照组30例;实验组在常规基础治疗基础上采用疏血通联合阿托伐他汀进行治疗,对照组在常规基础治疗的基础上单纯采用阿托伐他汀进行治疗。结果实验组和对照组血糖治疗后均明显优于治疗前（P〈0．05）;两组患者治疗后血糖值比较差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组相关检测指标以及疗效评价情况均明显优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通联合阿托伐他汀可以明显减少患者尿蛋白量,改善患者肾功能,提高糖尿病肾病病人的生活质量。     

依那普利联合百令胶囊治疗老年早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察马来酸依那普利联合百令胶囊治疗老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例患者随机分为两组,治疗组(B组)服用马来酸依那普利联合百令胶囊,对照组(A组)单纯服马来酸依那普利;均予糖尿病教育,饮食控制,适量运动,口服降糖药及胰岛素治疗。两组的疗程均为12周。比较两组的血压、24h尿蛋白、β2-MG、尿素氮指标。结果 A组尿蛋白明显改善,B组尿蛋白的下降大于A组。结论依那普利联合百合胶囊对早期糖尿病肾病有较好的疗效。     

川芎嗪联合依那普利治疗早期糖尿病肾病

目的探讨川芎嗪联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法将本院120例早期DN患者随机分为治疗组及对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪和依那普利。结果治疗组的总有效率93．3％,显著高于对照组的75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均未见出血、皮疹及呼吸困难病例。结论川芎嗪与依那普利联用治疗早期DN,能起相互协同增效作用,防止DN的进一步恶化,值得临床推广应用。