p73和p53基因在皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的 研究p73和p53基因在皮肤鳞状细胞癌(SCC)中的表达及其意义.方法 采用免疫组化SP法分别检测45例SCC、19例Bowen病、10例正常人皮肤组织标本p73和p53蛋白表达.结果 在SCC、Bowen病和正常人皮肤间p73和p53蛋白表达差异均有显著性意义(P均<0.05).在各组样本中,p73与p53表达相关(r=0.343,P<0.05).结论 p53在皮肤SCC中高表达,p73在皮肤SCC中低表达,p73和p53基因在皮肤SCC的发生和发展过程中可能发挥一定作用.     

皮肤鳞状细胞癌的p53表达

鉴于大多数癌基因蛋白与细胞生长和分裂有关,因此将它们作为肿瘤标志物是相对准确和灵敏的。我们应用抗p53癌基因蛋白产物的单克隆抗体,以标记式链霉亲合素生物素法(LSAB)进行免疫组化染色,检测了40例皮肤鳞状细胞癌(SCC)的石蜡保存标本以探讨p53癌基因蛋白在皮肤SCC中的表达特征及其与临床病理的关系。一、资料和方法 (一)资料 1.标本:所有标本均取自我科病理室及我院病理科1982～1994年手术切除的皮肤SCC组织。标本经常规固定,石蜡包埋后存档。 2.临床资料:男30例,女10例;年龄47～82岁,平均65.4岁,肿瘤位于暴光部位33例,非暴光部位7例;根据组织病理学标准并参照Broders对皮肤SCC的分级方法,进行组织病理分级,高分化23例,中分化11例,低分化6例。     

p21、p53及PCNA在人皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌中的表达

为了探讨ras基因、p53基因及PCNA与基底细癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)发生、发展的关系, 我们采用链霉亲合素-生物素化过氧化物酶复合物(SABC)连接系统, 对10例BCC及10例SCC组织中p2l、p53及PCNA蛋白表达进行了检测.     

p63、增殖细胞核抗原和表皮生长因子受体在皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的 探讨皮肤鳞状细胞癌（SCC）中p63、增殖细胞核抗原（PCNA）和表皮生长因子受体（EGFr）的表达及其与癌增殖和分化的关系。方法 采用免疫组化（LSAB）方法分析68例SCC中p63、PCNA和EGFr的表达。结果 在正常和癌变上皮中p63、PCNA主要表达于具有增生潜能的基底细胞，而在终末分化的角质层细胞中缺如。高分化癌中p63呈环状分布于癌巢周围，低分化癌中p63阳性细胞增多，分布紊乱，癌中PCNA、EGFr表达于整个癌巢中。p63、PCNA、EGFr表达在SCC表皮内肿瘤（SIN）Ⅲ级中均明显高于正常或癌旁上皮，并在癌的不同分化中差异有显著性。在SCC中p63、PCNA、EGFr表达之间均有显著相关性。结论 在SCC中由免疫组化显著p63、PCNA和EGFr过表达的癌细胞常是获得了更具增殖、侵袭和间变能力的细胞。     

p16,p15及Rb蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的 :检测p1 6,p1 5及pRb在皮肤鳞癌中的表达及相互关系 ,探讨它们在皮肤鳞癌发生、发展中的作用。方法 :用S-P免疫组化染色法检测 48例皮肤鳞癌和 1 0例正常皮肤中p1 6,p1 5蛋白及pRb的表达。结果 :p1 6,p1 5及pRb在皮肤鳞癌中均有不同程度失表达 ,分别为 1 6/48( 3 3 3 % ) ,7/48( 1 4 6% )及 8/48( 1 6 7% )。而在正常表皮均呈阳性表达 :不同分化皮肤鳞癌中 ,p1 6,p1 5的失表达在低分化鳞癌中显著高于高中分化鳞癌 (P <0 0 5 ) ,pRb表达无显著性差异。结论 :p1 6,p1 5及 /或pRb的表达异常可能与皮肤鳞癌的发生、发展有关。     

p53蛋白和表皮生长因子受体及Ki67蛋白在皮肤基底细胞癌及鳞状细胞癌中的表达

表皮生长因子受体(EGFR)是c-erbB-1癌基因蛋白产物,表皮生长因子通过EGFR介导对多种组织细胞具有促增殖作用.     

p63、增殖细胞核抗原和表皮生长因子受体皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的探讨皮肤鳞状细胞癌(SCC)中p63、增殖细胞核抗原(PCNA)和表皮生长因子受体(EGFr)的表达及其与癌增殖和分化的关系.方法采用免疫组化(LSAB)方法分析68例SCC中p63、PCNA和EGFr的表达.结果在正常和癌变上皮中p63、PCNA主要表达于具有增生潜能的基底细胞,而在终末分化的角质层细胞中缺如.高分化癌中p63呈环状分布于癌巢周围,低分化癌中p63阳性细胞增多,分布紊乱.癌中PCNA、EGFr表达于整个癌巢中.p63、PCNA、EGFr表达在SCC表皮内肿瘤(SIN)Ⅲ级中均明显高于正常或癌旁上皮,并在癌的不同分化中差异有显著性.在SCC中p63、PCNA、EGFr表达之间均有显著相关性.结论在SCC中由免疫组化显示p63、PCNA和EGFr过表达的癌细胞常是获得了更具增殖、侵袭和间变能力的细胞.     

p53、Gadd45α蛋白在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌中的表达

目的:检测p53和Gadd45α蛋白在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌组织中的表达.方法:应用免疫组化法对30例皮肤鳞状细胞癌和25例基底细胞癌组织中的p53和Gadd45α蛋白表达进行检测.结果:p53蛋白在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌组织中的表达阳性率分别为56.67%、48%,与正常皮肤组织比较差异均有显著性(P=0.006;0.025);Gadd45α在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中表达分别为43.33%、52%,均高于正常皮肤组织的表达(P=0.031;0.010).高分化皮肤鳞状细胞癌组阳性表达率为75%,高于中低分化组的22.22%(P=0.008).结论:皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌组织中p53、Gadd45α异常表达可能参与了发病过程.     

Survivin及p63蛋白在鳞状细胞癌皮损中的表达及其意义

目的：研究皮肤鳞癌组织中Survivin蛋白和p63蛋白的表达及其意义：方法：采用免疫组化法检测60例皮肤鳞癌组织中Survivin蛋白和p63蛋白的表达，探讨两者与鳞癌组织分化程度的关系。结果：Survivin蛋白在皮肤鳞癌组织中阳性表达率为73．3％，其表达越强，组织分化程度越低。p63在高分化鳞癌中呈环状分布于癌巢周围，低分化鳞癌中阳性细胞增多，分布紊乱，其表达在癌的不同分化中差异有显著性。结论：皮肤鳞癌中Survivin蛋白的表达与分化程度有密切关系，它的高表达提示肿瘤预后不良，也可能成为治疗皮肤鳞癌的重要新靶点。p63过度表达的癌细胞是获得了更具增殖、侵袭和间变能力的细胞。     

脑源性神经营养因子及其受体TrkB和p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达

目的:确定脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达.方法:应用免疫组化ABC法对隆突性皮肤纤维肉瘤石蜡标本17例、皮肤纤维瘤石蜡标本15例,检测BDNF及其受体TrkB、p75NTR的表达.结果:BDNF及其受体TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达显著高于皮肤纤维瘤中的表达(P＜0.01);BDNF与TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达呈正相关(P＜0.01).结论:BDNF通过其受体TrkB以及p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤的发病机制中可能起着一定的作用.     

PTEN和Survivin在鳞状细胞癌中的表达

目的探讨抑癌蛋白PTEN和凋亡抑制因子Survivin在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其意义。方法采用免疫组化SP法检测40例皮肤鳞状细胞癌和30例正常人皮肤中PTEN、Survivin的表达和分布。结果40例鳞状细胞癌标本中,PTEN表达下调(P<0.001),分化越差下调越明显(P<0.001)。Survivin表达增高(P<0.001)。PTEN和Survivin的表达呈显著负相关(P<0.001)。结论PTEN异常低表达和Survivin异常高表达可能与鳞状细胞癌的发病有关,PTEN表达异常的程度可能对判断预后有一定意义。     

p53及p16在皮肤鳞状细胞癌和鲍温病中的表达及意义

目的通过检测皮肤鳞状细胞癌(CSCC)和鲍温病(BD)组织中p53和p16蛋白的表达情况,分析p53和p16蛋白表达之间的相互关系,探讨二者在CSCC和BD发生、发展中所起的作用。方法应用免疫组织化学SP法检测50例皮肤鳞癌组织(其中高分化鳞癌30例,中低分化鳞癌20例)、30例BD组织以及20例正常皮肤组织标本中p53和p16蛋白的表达及分布。结果 p53蛋白在正常皮肤组织、BD及CSCC中表达的阳性率分别10.00%、36.67%及80.00%,p53蛋白在高分化鳞癌和中低分化鳞癌中表达的阳性率分别为76.67%和85.00%,p53蛋白在BD和CSCC中表达阳性率均高于正常皮肤组织(P0.05)。p53蛋白在BD中表达阳性率低于CSCC,二者差异有显著统计学意义(P0.001)。p53蛋白在BD、高分化鳞癌及中低分化鳞癌中的表达率呈上升趋势,差异有显著统计学意义(P0.001)。p16蛋白在正常皮肤组织、BD及皮肤CSCC中表达的阳性率分别为0.00%、53.33%及22.00%,在高分化鳞癌和中低分化鳞癌中表达的阳性率分别为30.00%和10.00%。p16蛋白在BD和CSCC中表达阳性率均高于正常皮肤组织(P0.05)。p16蛋白在BD中表达阳性率高于肾CSCC,二者间差异有统计学意义(P0.05)。p16蛋白在BD、高分化鳞癌、中低分化鳞癌中的表达阳性率呈下降趋势,差异有统计学意义(P0.05)。BD中p53和p16蛋白的表达呈正相关性(rs=0.402,P0.05)。CSCC中p53和p16蛋白的表达呈负相关性(rs=-0.579,P0.001)。结论 p53及p16的高表达可能在BD的发生中起重要作用,且p53的高表达可能在CSCC的发生、发展及浸润中同样发挥着重要作用,p16的低表达可能对CSCC的进展有重要意义。     

Fascin-1蛋白在基底细胞癌及鳞状细胞癌中的表达

目的 探讨fascin-1蛋白与基底细胞癌及鳞状细胞癌局部侵袭的相关性。方法 免疫组化方法对10例正常皮肤组织、13例皮肤基底细胞癌（8例结节型、5例浅表型）、24例皮肤鳞状细胞癌（11例原位鳞状细胞癌,13例侵袭性鳞状细胞癌均无转移）进行fascin-1染色,计算机图像分析系统进行观察及定量分析。结果 Fascin-1蛋白在原位鳞状细胞癌（平均光密度0.1152 ± 0.04574）、侵袭性鳞状细胞癌（平均光密度0.1257 ± 0.03096）中的表达明显高于正常上皮组织（平均光密度0.0293 ± 0.00981,P ＜ 0.05）。在结节型基底细胞癌（平均光密度0.0808 ± 0.05642）、浅表型基底细胞癌（平均光密度0.0806 ± 0.04346）中表达差异无统计学意义,但明显高于正常上皮组织（平均光密度0.0293 ± 0.00981,P ＜ 0.05）。结论 在基底细胞癌及鳞状细胞癌中,fascin-1蛋白表达上调可能与肿瘤的局部侵袭相关。     

干细胞相关因子p63、CD44、CD200在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达

目的 研究皮肤鳞癌组织中肿瘤干细胞与干细胞间关系。方法 通过免疫组织化学方法检测组织干细胞表面标记p63,CD44, CD200在皮肤鳞癌组织中表达。结果 p63及CD44具有相似表达模式,在高分化鳞癌组织中主要表达于肿瘤边缘,越近肿瘤组织中央,阳性细胞数明显降低,肿瘤中央为阴性,低分化鳞癌组织中表达分布比较弥漫;而在皮肤鳞癌组织中未见cd200阳性细胞,肿瘤周围部分淋巴细胞及血管内皮细胞阳性着色。结论 皮肤鳞癌组织中可能存在由组织干细胞失调控形成的肿瘤干细胞,但二者之间存在基因表达差异。     

Fas/FasL在基底细胞癌和鳞状细胞癌中的表达

目的:检测Fas/FasL在基底细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)中的表达.方法:采用SABC技术分别检测Fas/FasL在BCC、SCC及正常人对照皮肤中的表达.结果:Fas/FasL在BCC组不表达或弱表达,较正常人组无显著差异(P＞0.05);SCC组Fas和FasL的表达均高于对照皮肤(P＜0.05和＜0.01).Fasl染色主要集中于肿瘤细胞,弥漫染色,在肿瘤团块边缘表达更强;Fas在角珠处表达较强.结论:FasL在基底细胞癌不表达或弱表达,表明BCC侵袭扩散能力低,而在鳞状细胞癌中高表达可能与肿瘤的侵袭扩散能力高有关.     

nm23及p16基因在皮肤鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的：探讨nm23与p16基因在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法：应用链霉卵白素（SP）免疫组化技术对24例鳞状细胞癌和30例正常皮肤标本染色。结果：nm23基因阴性表达者肿瘤浸润深度及区域淋巴结转移率明显高于阳性表达者（P均〈0.01）;p16蛋白在正常标本和肿瘤标本中的表达分别为100%和54.1%（P〈0.01）。结论：nm23基因缺失和p16基因突变可能在皮肤鳞状细胞癌的发生、浸润及淋巴结转移中起重要作用。     

蕈样肉芽肿皮损p55及p75肿瘤坏死因子受体表达

ｐ５５及ｐ７５肿瘤坏死因子受体分布于角朊细胞、淋巴细胞、中性粒细胞及某些肿瘤细胞表面,介导肿瘤坏死因子多种生物学效应［１,２］。为了探讨其在蕈样肉芽肿（ＭＦ）皮损中的表达及意义,我们对９例ＭＦ皮损进行了免疫组化检测。资料和方法１．病例９例ＭＦ中男８例...     

p27及skp2在皮肤鳞状细胞癌和Bowen病中的表达

p27是新发现的细胞周期调控因子,S相激酶相关蛋白(skp2)参与p27的降解,我们采用免疫组化方法对皮肤鳞状细胞癌和Bowen病组织中的p27和skp2的表达进行检测.