达英-35联合强力霉素治疗女性迟发性痤疮临床疗效观察

目的观察达英-35联合强力霉素治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法80例患者随机分为治疗组（41例）和对照组（39例）,治疗组患者自月经来潮当晚开始口服达英-35,每天1片,3周为1个周期;停药1周,继续下个周期。强力霉素100mg,每天2次,4周后改为每天1次,服8周。对照组口服强力霉素,用法同治疗组。结果治疗组与对照组的治愈率分别为73．2％、33．3％,有效率为92．7％、58．9％,2组有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论达英35联合强力霉素是治疗女性迟发性痤疮较好的疗法之一。     

他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮50例

目的观察他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法治疗组口服美满霉素50mg，外用他扎罗汀凝胶，均2次／d；对照组口服琥乙红霉素0．25g（3次／d），外用0．05％维甲酸霜（2次／d）。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率达96．0％，对照组有效率为84．0％，两组相比差异无显著性（P〈0．05）。结论他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮安全、有效。     

果酸联合复方甘草酸苷注射液导入治疗痤疮临床分析

目的：探讨果酸换肤联合复方甘草酸苷注射液导入治疗面部痤疮的疗效与安全性。方法80例面部痤疮患者,随机分为对照组和联合治疗组,每组40例。所有患者均给予复方甘草酸酐注射液导入治疗,15 min／次,1次／周。联合治疗组每2周做1次果酸换肤治疗,起始浓度为20％,共4次。疗程共8周,于治疗第10周时判定疗效。结果治疗组和对照组皮损减退总有效率分别为90％、50％,2组比较有统计学意义（ P ＜0．05）;色素沉着改善总有效率分别为80％、55％,2组比较有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组和对照组毛孔改善总有效率分别为92．50％、50．00％,2组比较有统计学意义（ P ＜0．05）。结论果酸换肤联合复方甘草酸酐注射液导入治疗面部痤疮疗效显著。     

复方金银花治疗轻度与中度寻常痤疮的临床效果观察

目的探讨复方金银花治疗轻、中度寻常痤疮的临床效果。方法选取门诊的轻、中度痤疮患者200例,完全随机分为2组,各100例。对照组采用维甲酸-克林霉素联合外用治疗,每日3次涂患处。观察组口服复方金银花治疗,每日1剂内服,每日2次,疗程6周,每2周随访1次,疗程结束后分别比较2组患者的愈显率。2组治愈患者治疗结束后随访2周复发情况。结果对照组患者的痊愈和显效分别为21例和66例,愈显率为87％;观察组患者的痊愈和显效分别为15例和69例,愈显率为84％,2组的愈显率差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组2例复发,复发率为9．5％（2／21）,观察组2例复发,复发率为13．3％（2／15）。2组复发率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方金银花治疗轻中度痤疮与维甲酸一克林霉素联合外用具有相同的疗效。可以采用中草药代替西药治疗轻中度痤疮,为治疗痤疮提供了新的治疗方法。     

埃索美拉唑与奥美拉唑根治幽门螺旋杆菌的疗效比较

目的比较埃索美拉唑与奥美拉唑在根治幽门螺旋杆菌上的疗效。方法将消化科门诊就诊的幽门螺旋杆菌感染的860例患者随机分为治疗组与对照组各430例。治疗组给予：埃索美拉唑20mg每日2次＋阿莫西林1．0每日2次＋克拉霉素0．5每日2次、治疗7d;对照组给予奥美拉唑20mg每日2次＋阿莫西林1．0每日2次＋克拉霉素0．5每日2次、治疗7d。治疗期间记录不良反应,停药4周后以^14碳尿素呼气试验判断幽门螺旋杆菌根治率。结果共804例纳入研究,治疗组的幽门螺旋杆菌根治率显著高于对照组（94．3％与85％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论埃索美拉唑在根治幽门螺旋杆菌上疗效明显优于奥美拉唑。     

不同方案治疗消化性溃疡疗效对比研究

目的：对比枸橼酸铋钾胶囊、奥美拉唑、克拉霉素、替硝唑不同配伍及服用方法治疗消化性溃疡的疗效。方法：选择680例幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡患者,随机分成A,B,C,D4组。A组：第1周给予奥美拉唑20mg,每日2次;克拉霉素0．25g,每日2次;替硝唑0．5g,每Et2次;第2周给予枸橼酸铋钾胶囊300mg,每日4次。B组：第1周给予枸橼酸铋钾胶囊300mg,每日4次;克拉霉索0．25g,每日2次;替硝唑0．5g,每日2次;第2周给予奥美拉唑20mg,每日2次。C组：4种药物按上述方法同服2周。D组：枸橼酸铋钾胶囊300mg,每日4次;克拉霉素0．25g,每日2次;替硝唑0．5g,每日2次,服2周。4组患者治疗结束后以奥美拉唑20mg每晚睡前口服,4周后复查胃镜及检测Hp。结果：治疗后A,B,c,D组Hp根除率及溃疡愈合率比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;但各组十二指肠溃疡愈合率均显著高于胃溃疡愈合率,差异有显著性（P〈0．05）。C,D组治疗费用及不良反应发生率较A、B组高。结论：A,B组治疗方案是根除Hp和治疗消化性溃疡最有效的方法。     

维胺酯胶囊联合环酯红霉素治疗中重度痤疮56例疗效观察

目的观察环酯红霉素与维胺酯（商品名：三蕊胶囊）联合治疗中重度痉疮的疗效。方法采取随机对照临床试验．治疗组联合口服环酯红霉素和维胺酯（环酯红霉素每日口服2次,每次250mg;维胺酯50mg每日3次．疗程共6周）;对照组：单用维胺酯,每日口服3次,每次50mg,疗程6周。结果治疗组总有效率治疗组为92．9％,对照组为57．1％,经x2检验,P〈0．01,两组比较差异有显著性。结论维胺酯胶囊联合环酯红霉素是治疗中重度痤疮的有效方法。     

克拉霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎对照观察

目的：对照观察克拉霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：克拉霉素组口服克拉霉素每次7．5mg／kg,每天2次;阿奇霉素组口服阿奇霉素10mg／（kg·d）顿服,连服3d停4d为1疗程。疗程均为2～3周。结果：克拉霉素组有效率85．0％,阿奇霉素组66．7％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：克拉霉素是治疗小儿支原体肺炎的首选药物。     

黛力新治疗功能性消化不良46例

目的观察黛力新治疗功能消化不良（FD）患者的疗效。方法对92例FD患者进行随机分组,对照组46例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗．治疗组46例口服莫沙比利5mg每日3次＋黛力新10．5mg每日2次。疗程均为6周。结果3周治疗组有效率69．6％．对照组有效率43．5％,两者相比差异显著（P〈0。05）;6周治疗组有效率82．6％,对照组有效率54．3％,两者相比差异显著（P〈0．01）。结论黛力新治疗FD患者疗效显著。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效及副作用观察

目的评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将12;1例肺炎支原体肺炎的患儿随机分为阿奇霉素序贯组及对照组。阿奇霉素序贯组62例,给予红霉素30mg／（kg·d）,分2次静脉滴注,治疗3—5d后予阿奇霉素口服序贯治疗,10mg／（kg．d）,每周连服3d停用4d为1疗程,共3疗程;对照组59例,静滴红霉素30mg／（kg·d）,分2次静脉滴注,共14d。治疗2周后进行疗效评定及副作用统计。结果阿奇霉素序贯组总有效率90．3％,对照组总有效率71．1％,两者有显著性差异（X^2=10．51,P〈0．05）;阿奇霉素序贯组总不良反应发生率27.4％,对照组总不良反应发生率67．8％,两者有显著性差异（X^2=13．63,／9〈0．05）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎有效安全。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效。方法：将发病72d、时内的急性脑梗死患者64例．随机分为两组，治疗组用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射每12小时1次，奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉滴注，每日2次，15天为1疗程。对照组用低分子右旋糖酐500ml加血栓通210mg静脉滴注，每日1次，连用15天。结果：治疗组用药后神经功能缺损评分比对照组明显降低（P〈0．05），治疗后15天治疗组总有效率、显效率（分别为97．06％和76．47％），明显高于对照组（分别76．67％和43．33％）两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死效果更佳。     

卡托普利、安体舒通、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭60例

目的观察卡托普利,安体舒通、倍他乐克联合治疗60例充血性心力衰竭的效果。方法分为两组,治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组用洋地黄及速尿,治疗组在对照组治疗方法基础上加用卡托普利1日25-75mg,分3次口服。安体舒通1日40-120mg,分2次口服,倍他乐克1日12．5～50mg,分2次口服,3～4周l疗程。结果治疗组和对照组的显效,有效．无效例教分别为20．7、3和13．5、12。总有效率分别为90％和60％。两组比较,有统计学意义（P〈0.05）。结论 卡托普利、安体舒通、倍他乐克联合用药治疗ACEI有一定效果,但应注意高血钾．低血压的发生。     

克林霉素磷酸酸搽剂治疗寻常型痤疮的临床疗效

目的：评价克林霉素磷酸酸搽剂治疗寻常型痤疮的有效性和安全性。方法：采用随机单盲对照方法，验证组60例外用克林霉素磷酸酸搽剂,对照组60例外用特丽仙痤疮液，bid，疗程4周。结果：验证组、对照组有效率分别为85％及83．3％，细菌清除率分别为81．3％及83．3％。2组治疗寻常型痤疮的有效率、细菌清除率比较均无显著性差异（P＞0．05）。结论：克林霉素磷酸酸搽剂是一种治疗寻常型痤疮比较安全、有效的外用制剂。     

复方丹参滴丸联合消心痛治疗稳定型心绞痛100例临床观察

目的：观察复方丹参滴丸与消心痛合用治疗稳定型心绞痛的疗效。方法：将200例稳定型心绞痛随机分为治疗组（复方丹参滴丸与消心痛组）100例与对照组（消心痛组）100例。治疗组口服复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,消心痛每次5mg,每日3次,对照组口服消心痛,每次10mg,每日3次。两组疗程均为8周。结果：治疗组心绞痛缓解显效率为76．0％（76例）,对照组显效率为52．0％（52例）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心电图改善有效率为67．0％（67例）,对照组有效率为42．0％（42例）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸与消心痛联用治疗稳定型心绞痛比单用消心痛更有效。     

雷贝拉唑与奥美拉唑三联疗法治疗老年性幽门螺杆菌阳性消化性溃疡疗效对比研究

目的探讨治疗幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,HP）阳性的老年消化性溃疡的最佳用药方法。方法采用随机数字表法将HP阳性且年龄〉60岁的消化性溃疡患者100例分为对照组和观察组,各50例。对照组口服奥美拉唑20mg／次、阿莫西林1000mg／次及甲硝唑400mg／次,均每日2次,连用1周后单服奥美拉唑,20mg／次,每日1次,连服1周。观察组口服雷贝拉唑10mg／次、阿莫西林1000mg／次及甲硝唑400mg／次,均每日2次,连用1周后单服雷贝拉唑10mg／次,每El1次,连服1周。结果观察组愈合率为92．00％（46／50）,总有效率为98．00％（49／50）;对照组愈合率为78．00％（39／50）,总有效率为94．00％（47／50）;观察组愈合率明显高于对照组（X2=3．843,P〈0．05）,而总有效率差异无统计学意义（X2=1．042,P〉0．05）。观察组HP根除率为94．00％（47／50）,明显高于对照组的82．00％（41／50）,差异有统计学意义（X2=3．409,P〈0．05）。结论雷贝拉唑三联疗法较奥美拉唑三联疗法更能促进患者溃疡愈合、彻底根除幽门螺旋杆菌感染,是治疗消化性溃疡的理想用药方法。     

尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮52例的疗效

目的：观察0．05％尼扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法：52例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0．05％尼扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid,连续用药6周;对治疗前及治疗后进行疗效评定。结果：治疗组和对照组有效率分别为87．6％,57．7％;结果有统计学差异（P〈0．05）。结论：0．05％尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,无明显不良反应。     

坎地沙坦与卡托普利治疗轻中度高血压疗效比较

目的比较坎地沙坦与卡托普利治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法82例轻中度高血压患者随机分为坎地沙坦组及卡托普利组各41例，经1周导入期，进入8周治疗期，坎地沙坦16mg每日1次，卡托普利100mg每日1次。2周后如舒张压≥90mmHg，则剂量加倍，4周后舒张压≥90mmHg，则每日加服氢氯噻嗪25mg。结果两组药物均能明显降低血压，坎地沙坦有效率90．2％，卡托普衬有效率82．9％，两组有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应坎地沙坦组1例（2．24％），卡托普利组9例（21．9％）.结论坎地沙坦和卡托普利治疗轻中度高血压均有效，安全性好．坎地沙坦耐受性优于卡托普利。     

奥美拉唑克拉霉素阿莫西林4日疗法根除幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的：观察含奥美拉唑的4日疗法根除幽门螺杆菌（HP）的疗效。方法：103例HP阳性患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组予以奥美拉唑40mg,克拉霉素0．5g,阿莫西林1．0g,均1日2次,共4天。对照组予以果胶铋150mg,克拉霉素0．5g,阿莫西林1．0g,均1日2次,共7天。5-6周后复查碳14-尿素呼气试验,记录不良反应。结果：治疗组、对照组按治疗意向（ITT）分析的根除率为78．79％、72．97％,按完成随诊病历分析（PP）的根除率为88．14％、84．38％（P〉0．05）。不良反应发生率11．86％、21．88％。结论：含奥美拉唑的4日疗法是一种短程、安全、高效的根除HP方案。     

四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染的临床体会

目的观察以PPl为基础联合三种抗生素的四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的根治效果及安全性。方法治疗组给埃索美拉唑20mg,阿莫西林1g,克拉霉素250mg及左氧氟沙星200mg,每日2次服药,对照组给埃索美拉唑20mg,阿莫西林lg,克拉霉素250mg,每日2次服药。疗程均为1周,治疗期间停用其他药物,疗程结束4周后复诊,观察Hp根除率、症状缓解率及不良反应发生率。结果疗程结束4周后复查Hp根除率治疗组为95．2％,对照组为76．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组症状缓解率83．3％,不良反应发生率14．6％,对照组症状缓解率82．6％,不良反应发生率16．7％,无统计学意义（P〉0．05）。结论四联疗法可获得较高Hp根治率,疗程短,不良反应少,值得推广临床治疗。     

头孢哌酮／舒巴坦治疗自发性细菌性腹膜炎疗效观察

目的：研究头孢哌酮，舒巴坦治疗自发性细菌性腹膜炎的疗效。方法：40例肝硬化腹水并自发性细菌性腹膜炎（SBP）患者随机分为治疗组和对照组，治疗组予孢哌酮，舒巴坦2g，每日静滴2次，疗程2周；对照组予环丙沙星200mg每日静滴2次，疗程2周。结果：治疗组总有效率95％，对照组70％，x^2=4．33，P〈0．05；死于SBP者，治疗组0例，对照组4例（20％），x^2=4．44，P〈0．05。结论：治疗组疗效优于对照组，头孢哌核酮／舒巴坦能有效治疗SBP，并能明显改善SBP的预后。