1 382例长沙地区儿童尿碘含量分析

目的了解长沙地区儿童碘营养状况及尿碘水平。方法收集1999～2002年，1382例6个月～12岁儿童尿样，分3个年龄组，应用砷铈催化分光光度法，进行尿碘浓度的监测分析。结果4年监测尿碘中位数分别为95．7、100．4、103．1和110．0ug／L。尿碘值〉100．0ug／L的百分比分别为69．0％、74．9％、85．3％和85．4％。尿碘值〈20ug／L的样本占总样本的0．0％，〈50．0ug／L占1．8％，〈100．0ug／L占17．7％。尿碘水平逐年增高，不同年度之间的尿碘水平，差异有非常显著性（P〈0．01）。6个月～3岁、3～6岁、6～12岁尿碘中住数分别为96．31、103．7和115．9ug／L。尿碘值频数分布为26．1％、13．5％和9．9％。不同年龄组之间尿碘水平差异有非常显著性（P〈0．01），6个月～3岁组尿碘中位数低于正常值。男童尿碘中位数103．0ug／L，女童尿碘中位数102．5ug／L，不同性别组尿碘水平差异无显著性（P〉0．05）。结论长沙地区现阶段人群碘摄入量可以满足机体的生理需要，不存在缺碘，只要长期坚持食用合格碘盐，不需要采用其它补碘措施。对3岁以下的低龄儿童，应加强尿碘监测，当合理调整饮食等仍不能纠正时，适当进行药物补碘也是十分必要的。     

肝炎肝硬化患者血清垂体前叶激素分泌功能的变化

本文测定了87例各型肝炎及肝硬化患者血清垂体前叶激素中的生长激素（HGH），促甲状腺素（TSH）、催乳素（PRL）水平。结果表明急性肝炎（AVH）、慢迁肝（CPH）、慢活肝（CAH）、肝硬化（LC）患者血清HGH水平分别为1．29±0.5ug／L、1．70±0．42ug／L、6．90±3．38ug／L，7．60±6．40ug／L。TSH分别为1．82±2．10mu／L、3．09±1．10mu／L、2．95±1．20mu／L、1．75±0．62mu／L、PRL男性分别为4．01±1．50ug／L、4．45±3．10ug／L、9．82±4．25ug／L、10．45±3．17ug／L。女性分别为6．20±2．10ug／L、10．50±5．20ug／L、20．10±3．85ug／L，25．63±4^61ug／L。提示急性肝炎、慢迁肝患者血清HGH、TSH、PRL与正常对比无明显改变。慢活肝与肝硬化患者血清HGH、PRL与正常对比明显升高（P＜0．05），而女性PRL升高更为显著（P＜0．01）。TSH则无明显变化。上述结果表明HGH、PRL血清水平随疾病的严重性而增加，对了解疾病的严重程度，病情的演变及判断预后具有实用价值。     

两组不同浓度HBsAg感染者7项血清学乙肝标志物表现模式的比较及分析

目的：分析不同浓度HBsAg感染血清学乙肝标志物表现模式，以提示其在人群中的分布特征。方法：采用ELISA法在日常工作中共筛选到252份低浓度和387份高浓度HBsAg血清标本；并经MEIA确证后分别采用ELISA法和PCR法对其7项血清学乙肝标志物进行检测；为表述方便，设定血清学乙肝标志物检测项目第1－5项的排列顺序分别为HBsAg,Anti-HBs,HBsAg,Anti-HBe,Anti-HBc-IgG,并以出现阳性项目的序号为该模式的代码。结果：高浓度HBsAg和低浓度HBsAg感染在人群中的比例分别为10．2％和0．7％左右，低浓度HBsAg感染占所有HBsAg阳性感染的6．86％；高浓度和低浓度组血清学乙肝标志物的表现模式分别有10种和7种，各模式在两组间的检出率不完全相同（135，145，1345，P＜0．05；13，15，1235，12345，P＞0．05），且两组间各模式的Anti-HBc-IgM,HBV DNA检出率亦不尽相同（135，145，P＜0．05；15，1235，1345，P＞0．05），但两组各模式均以145模式为最高（69．8％和55．0％），其次为135和15模式（分别为16．7％，28．2％和6．7％，7．8％）；低浓度组中，约70％的145，15模式分布在1．0－2．0ug/L范围内，近65％的135模式分布在2．0－5．0ug/L范围内，其他模式（1，1235，125）及25％左右的145，15模式则分布在≤1．0ug/L以下。结论：低浓度和高浓度HBsAg感染的血清学乙肝标志物表现模式在人群中具有不同的分布特征，低浓度HBsAg感染人群宜引起重视，应将包括Anti-HBc-IgG在内的乙肝标志物检测列为常规检查项目，对提高HBsAg检测灵敏度具有重要的流行病学意义。     

鬼臼乙叉苷对人鼻咽癌细胞CNE2的细胞毒作用和对DNA的断裂作用

作用噻唑蓝还原(MTT)法测定了鬼臼乙叉苷(鬼臼乙叉甙，VP-16)对人体鼻咽癌细胞CNE2的毒性作用，在药物浓度为2．5，5．0，10．0，20．0，40．0，80．0和160．0ug／ml的条件下，连续4次实验，VP-16对CNE2细胞的生长抑制率分别为3．3±3．7％，15．2±3％，36．1±10％，54±17％，68．4％±13％，76．7士9％和84．2±8％其半数抑制浓度(IC50)为17．0ug／ml。CNE2细胞分别在含有20．0，100．0和200．0ug／ml VP-16的培养液中孵育24h，细胞的DNA发生了断裂。DNA断裂量随药物浓度的增加而增加。将CNE2细胞放入含200．0ug/ml VP-16的培养液中孵育6h，12h和24h，发现备时间点的DNA均发生了断裂。断裂程度随时间的增长而增加，未经药物处理的对照细胞的DNA未见断裂现象。经用50．0，100．0，200．0和400．0ug／ml VP-16处理的CNE2细胞的拓扑异构酶Ⅱ能诱导超螺旋pBR322质粒DNA断裂成线状DNA，断裂程度与药物的浓度相平行。     

循环酶法测定血浆同型半胱氨酸的方法学评价

目的：评价测定血浆同型半胱氨酸（HCY）的循环酶方法。方法：血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦（TCEP）还原成游离型HCY，基于HCY甲基转移酶（HMTase），S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHase）构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理，用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果：测定线性范围达1．5μmol／L～50．0μmol／L：批内CV分别为2．1％、1．7％；日间CV分别为3．7％、4．1％，总CV分别为4．9％、5．2％；回收率96．8％-101．3％；本法和高效液相色谱法比较：R^2=0．9737，Y=0．972X＋1．595。t=2．01，P〉0．05，差异无显著性；血氨〈50．0μmol／L，三酰甘油〈11．0mmol／L，抗坏血酸〈10．0mmol／L，胆红素〈500．0μmol／L，血红蛋白〈2．0g／L，谷胱甘肽〈0．05mmol／L时，对结果无明显干扰。结论：本方法具有简便、灵敏等特点，适合血浆HCY的常规和自动化分析。     

HPLC—MS／MS测定益智合剂中芍药苷的含量

目的：建立HPLC—MS／MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法：采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析，选用ZORBAXC。8反相柱（2．1min×30mm，3．5um）为色谱柱，流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵（75：25），流速0．4ml／min，柱温25℃。质谱条件为电喷雾离子源（ESI），检测方式为多离子反应监测（MRM），负离子模式，用于定量分析的离子为m／z525→449。结果：用外标法定量分析，线性范围为20～5000ug/L，r=0．9999；益智合剂中芍药苷的最低检测限为2ug/L；精密度RSD为0．84％；平均加样回收率为96．34％，RSD为2．45％（n=5）；测得益智合剂中芍药苷的含量为31．45ug／L。结论：本法操作简单、快捷，结果准确可靠，可作为目前有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷的含量。     

全自动干化学法测定血清胆碱酯酶的方法学探讨

目的：对全自动干化学法测定血清胆碱酯酶进行应用与评价。方法：在VITROS250干式生化分析仪上测定血清胆碱酯酶，并同时在日立7170全自动生化分析仪上检测。结果：血清胆碱酯酶的检测限为200-11500U／L；高、中、低浓度的批内CV分别为2．2％、3．1％和4．2％，，批间CV分别为2．8％、3．6％和4．8％；回收率为98．8％-103．2％；与日立7170全自动生化分析仪（X）相关系数r=0．992．相关方程Y=0．986X＋12；血红蛋白〈2．0g／L，胆红素浓度〈356μmol／L，甘油三酯浓度〈7．8mmol／L，对本法测定基本无干扰。结论：此法测定胆碱酯酶快速准确可靠。     

脑梗死与血浆同型半胱氨酸水平的关系

目的探讨脑梗死患者与其血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的关系。方法测定95例脑梗死患者血浆Hcy、叶酸、维生素B12,并与96例健康对照者相比较。结果脑梗死组的血浆Hcy水平[（19．5±4．8）umol/L]显著高于正常对照组[（11．2±3．8）umol/L,P〈0．01];脑梗死组的血浆叶酸[（4．5±2．0）ug/L]、维生素B12水平[（239±71）ug/L]显著低于正常对照组[分别为（8．9±2．0）ug/L、（387±66）ug/L,P〈0．01]。结论高同型半胱氨酸血症增加了脑梗死的发病危险性。     

变应性鼻炎、哮喘患者血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平的Meta分析

目的探讨变应性鼻炎、哮喘患者血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平与正常人的差异。方法通过各种中文全文数据库全面检索国内已发表的相关文献,纳入符合选择标准要求的试验并进行Meta分析。结果Meta分析结果提示,儿童变应性鼻炎、哮喘患儿组较对照组升高0．87ug／L（95％可信区间0．63～1．11ug／L）,差异有统计学意义（P〈0．0001）：儿童急性发作组较缓解组升高8．02ug／L（95％可信区间7．62～8．42ug／L）,差异有统计学意义（P〈0．0001）。成人变应性鼻炎、哮喘患者组较对照组升高1．14ug／L（95％可信区间0．81～1．48ug／L,差异有统计学意义（P〈0．0001）;成人急性发作组较缓解组升高9．06ug／L（95％可信区间8．48～9．64ug／L）,差异有统计学意义（P〈0．0001）。结论变应性鼻炎、哮喘患者特别是急性发作期血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白异常增高。     

两种方法检测血清肌钙蛋白I比较

目的：比较两种方法对290份临床血清标本进行肌钙蛋白I检测效果。方法：用微粒子化学发光酶免疫法、免疫层析法检测临床标本,根据化学发光免疫法测定的定量结果分成〈0．04ug／L组、0．04-0．50ug／L组、〉0．50ug／L组,与免疫层析法的定性结果进行比较。结果：免疫层析结果与化学发光免疫法测定的〈0．04ug/L组、〉0．50ug/L组完全一致;与0．04-0．50ug／L组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：化学发光免疫法敏感度高,是检测心肌受损的有效方法,快速定性法在验证心肌梗死患者时起重要辅助作用。     

分离测定鱼腥草和山楂果实中槲皮素、芸香苷和绿原酸反向迁移胶束毛细管电泳新方法

建立了反向迁移胶束毛细管电泳法同时分离测定鱼腥草和山楂果实中槲皮素、芸香苷和绿原酸的新方法。运行缓冲溶液为70mmol／L十二烷基硫酸钠和30mmol／L NaH2PO4,pH2．1,分离电压-15kV,检测波长214nm。在此最佳条件下,分析物可在15min内实现基线分离。槲皮素、芸香苷和绿原酸的线性范围分别为25-400、25-400、12．5-200μg／mL,相关系数分别为0．9992、0．9992、0．9999,3种分析物的检测限（S／N=3）分别为2．52、3．10、3．64μg／mL。槲皮素、芸香苷、绿原酸的回收率分别为98．5％-103．7％、95．8％～97．6％、99．1％-103．8％。     

水中三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱测定法

目的建立测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量的顶空石英毛细管柱气相色谱法。方法采用顶空手动进样,用石英毛细管柱sE-30电子捕获检测器检测,并对色谱柱及色谱条件进行优选。结果三氯甲烷在0—12．0μg／L、四氯化碳在0～3．0μg／L浓度范围内呈良好线性关系,其r值分别为0．9996和0．9995,水样回收率分别为96．25％～105．25％、91．0％～106．O％,相对标准偏差分别为4．O％-8．8％、3．2％-9．3％,最低检出限分别为2．4×10^-1μ∥L、8．6×10～斗g／L。结论本法的精密度和回收率较好,能够满足基层实验室日常饮用水的检测需要。     

高效液相色普法测定铃兰欣的含量

目的用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法本法以外标法为基础，色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱。流动相组成为0．005mmol／L四丁基氢氧化铵-乙腈（825：175，V／V），磷酸调整PH=5．0。流速为1．2ml／min。再自外检测器272nm进行检测。结果本法注射用头孢哌嗣钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L，在20-1000mg／L范围内呈线形，注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％～105．3％．批内和批间RSD分别为1，4％1．5％和1．8％1．9％。结论此方法简便、快速、准确，可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法。     

冬虫夏草中铁、锌、钙微波消解火焰原子吸收法测定

目的：建立一种测定冬虫夏草中铁、锌、钙含量的新方法，方法：采用微波消解样品，用火焰原子吸收法（FAAS）测定冬虫夏草中Fe,Zn,Ca的含量，并以茶叶标准物质为对照品。结果：Fe,Zn,Ca的线性范围分别为0－10.0mg/L、0－6．0mg/L、0－10．0mg/L，回收率均在97％－102％，对5．0mg/LFe,2.0mg/L Zn,6.0mg/L Ca分别测定5次，RSD分别为1．2％、0．8％、2．1％，检出限分别为0．0071mg/L、0．0056mg/L、0．0069mg/L，对茶叶标准物进行测定，测得值均在标准值范围之内，结论：本方法可用于冬虫夏草中Fe,Zn,Ca含量的测定，结果准确，简便。     

中等强度静磁场对白血病细胞增殖和细胞周期的影响

目的：研究0．2～0．4T中等强度静磁场对人T淋巴细胞白血病细胞及小鼠白血病细胞增殖及细胞周期的影响．方法：人白血病细胞JurkatcloneE6—1和小鼠白血病细胞L1210在0．2～0．4T中等强度静磁场中培养1,2,3,4,5d后,分别采用倒置显微镜观察细胞形态变化;CellCountingKit-8（CCK-8）法检测细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期．结果：曝磁3d后,与对照组相比,JurkatcloneE6—1细胞团变小,但L1210细胞以单细胞分散生长的特性无明显变化．当细胞接种密度为4× 10^7个／L时,与对照组相比,2种细胞曝磁1,2,3d后增殖能力均受到明显抑制,细胞增殖抑制率JurkateloneE6-1细胞分别为14．58％,39．88％,6．77％（P〈0．05）,L1210细胞分别为8．82％,10．81％,5．40％（P〈0．05）．然而曝磁4,5d后,2种细胞的增殖能力明显增强,细胞增殖抑制率JurkatcloneE6-1细胞分别为-8．21％（P〈0．05）和-2．49％（P〉0．05）,L1210细胞分别为-13．01％和-19．46％（P〈0．05）．当细胞接种密度为8× 10^7个／L时,其结果与4× 10^7个／L接种密度时相反．曝磁1,2,3d后,2种细胞增殖能力增强,细胞增殖抑制率JurkateloneE6．1细胞分别为-12．64％,-20．36％,-61．43％（P〈0．05）,L1210细胞分别为-14．08％,-13．09％,-3．18％（P〈0．05）．曝磁4,5d后2种细胞增殖受到抑制,细胞增殖抑制率JurkatcloneE6—1细胞分别为42．20％,95．32％（P〈0．05）;L1210细胞分别为46．99％,41．97％（P〈0．05）．曝磁4d后,与对照组相比,JurkatcloneE6—1细胞S期所占比例由44．94％上升至77．92％;L1210细胞G2期所占百分比由5．28％上升至9．22％．结论：0．2～0．4T中等强度静磁场影响了JurkatcloneE6—1,L1210的细胞增殖及细胞周期,且磁场对细胞增殖的抑制作用与细胞密度及曝磁时间有关．     

食品中氯霉素测定方法的应用研究

目的探讨ELISA检测法检测食品中氯霉素的可行性。方法采用国际上先进的ELISA检测法和酶标读数仪定量检测，并与高效液相色谱-电喷雾串联质谱法（HPLC—MS／MS）比较。结果氯霉素含量为0．05～0．20ug／kg之间，CV％为2．5％～5％，回收率为85．0％～110．0％，标准曲线r=-0．992～-0．999。结论ELISA法具有灵敏度高，干扰少，测定步骤简便、快速。操作安全，设备投资少，测定结果准确可靠。     

2型糖尿病患者踝臂指数与微量蛋白尿关系的研究

目的分析2型糖尿病患者踝臂指数与微量蛋白尿的关系。方法采用横断面研完方法,选取踝臂指数正常的2型糖尿病患者（正常组）与踝臂指数降低的2型糖尿病患者（减低组）各60例,测量所有患者尿微球蛋白（β2-MGT）、尿白蛋白（Alb）、尿球蛋白（IgG）,比较两组尿蛋白指标差异,并分析差异显著指标与踝臂指数间相关性。结果减低组患者β2-MGT、Alb分别为（0．35±0．03）mg／L、（7．8±1．6）ug／ml,正常组分别为（0．27±0．04）mg／L、（6．4±1．4）ug/ml,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。踝臂指数与β2-MGT、Alb都呈现负相关,相关系数分别为-0．8004和-0．7683,差异有统计学意义（P〈0．05或0．01）。结论2型糖尿病患者踝臂指数与尿β2-MGT及Alb水平密切相关。     

舟山群岛居民碘营养状况调查分析

目的调查舟山海岛地区居民的碘营养状况,并评价食盐加碘的利弊。方法根据整群随机抽样法对舟山海岛居民进行流行病学问卷调查和尿碘测定;对相应地区8～10岁儿童行尿碘检测。结果舟山海岛地区成年居民尿碘中位数（MUI）总体为226．0ug／L,其中城镇居民320．7ug／L、盐民122．2ug／L、农民188．9ug／L、渔民193．6ug／L、普陀山僧侣271．7ug／L;相应地区8～10岁城镇儿童MUI为259．0ug／L、盐民儿童123．71．1g／L、农民儿童130-9ug／L;女性尿碘水平显著低于男性（P〈0．05）,是否食用加碘盐和海产品与尿碘的差异有统计学意义（均P〈0．05）,而年收入、是否食用蔬菜水果、吸烟、饮酒、饮茶与尿碘水平的差异则均无统计学意义（均P〉0．05）。结论舟山海岛地区碘营养适量,居民食用海产品较多,不需食用加碘盐;食盐加碘和经常食用海产品可有效提高尿碘水平,舟山地区实施全民食盐加碘的措施值得商榷。     

FX-1型光纤微机测碘仪测定尿碘

本文研究T用FM-1型光纤微机测碘仪测定尿碘的方法，提出了采用HX-1型精密控温消解仪，以氯酸消化样品。加入砷溶液后，负一价碘离子催化反应．使Ce^4 褪色而引起光电流增大。尿碘浓度与光电流随时间的变化率呈线关系。消化时间为90分钟，消化过程采用精密控温．反应时间100秒时，检测限为4．2ug／L碘(以尿样计)。尿碘浓度为97．0ug／L时，变异系数为3．1％。加标位为100ug／L的回收率为101．6％。     

高效液相色谱法测定己烯雌酚的实验研究

目的 研究畜禽肉及内脏类样品中己烯雌酚的高效液相色谱测定方法。方法 用甲醇二次提取畜禽内及内脏中己烯雌酚，以AgilentSB-C18色谱柱分离，二极管阵列检测器（DAD）高效液相色谱法测定舍量。结果 按常规取样5g时方法最小检出浓度0．24mg／kg；加标回收率分别为98．7％-104．3％和99．6％-101．7％；精密度RSD〈5％；范围0．06-1．20ug／ml，r=0．9996。结论 用HPLC法测定己烯雌酚简便快捷，有较好的精密度和准确度，较适用于畜禽肉及内脏中己烯雌酚的测定。