高效液相色谱法同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸三组分含量

目的建立同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Extend-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇——水(55:45)(磷酸调节p H至3.2),检测波长230 nm;柱温35,进样量:10μl。结果甲硝唑、氯霉素、水杨酸分别在21.88~218.78μg/m L、20.42~204.17μg/m L、5.04~50.4μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1、r=1)。结论采用高效液相色谱法能同时检测出新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量。     

高效液相色谱法对比紫外分光光度计法测定奥硝唑片的含量

目的 HPLC法及UV法测定奥硝唑片的含量对比。方法高效液相色谱法选择色谱柱为Agilent Eclipse C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),流速为1.0m L·min-1,检测波长为318nm;紫外法选择312nm波长测定含量。结果 HPLC法中奥硝唑在2.59μg·m L-1~51.75μg·m L-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=14.895X+1.9243,r=0.9998(n=6),加样回收率平均值为99.94%,RSD为0.4%;UV法中奥硝唑在2.08μg·m L-1~20.76μg·m L-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.035X-0.003,r=0.9999(n=6),加样回收率平均值为99.83%,RSD为0.5%;结论 HPLC法对比紫外分光光度法测定奥硝唑含量结果更准确、线性范围更宽,建议考虑HPLC法来测定奥硝唑片中奥硝唑含量。     

顽癣净质量标准的研究

目的:提高顽癣净的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中的紫荆皮进行鉴别;采用HPLC法代替原用于测定苯甲酸和水杨酸总量的酸碱滴定法,来对制剂中的这两种成分进行含量测定,色谱条件:色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱(6.0 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸凋pH至3.1)(50:50);检测波长为230 am;流速为0.8 ml/min.结果:紫荆皮TLC鉴别专属性强:HPLC法测定苯甲酸的回归方程为Y＝586 238.6X+5 780,r=0.999 9,线性范围为0.249～2.490μg,平均回收率为99.6%(n＝9,RSD=0.38%);水杨酸的回归方程为Y=460 688.3X+694.6,r=1.000 0,线性范嗣为0.123～1.230 μg,平均回收率为99.5%(n=9,RSD=0.70%).结论:本文建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重现性好,能更准确、有效地控制顽癣净的质量.     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法采用反相ODS色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为278nm.结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.0～18.0μg/ml(r=0.9994),6.0～36.0μg/ml(r=0.9992);加样回收率分别为100.4%,RSD=0.5%及100.6%,RSD=0.7%(n=5);日内RSD分别为0.6%和0.8%(n=5),日间RSD分别为0.8%和1.0%(n=4).结论HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

高效液相色谱法同时测定甲硝唑芬布芬胶囊中成分含量

目的应用高效液相色谱法同时测定甲硝唑芬布芬胶囊的两组分的含量。方法以Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-乙腈-水(45∶55∶35)(以磷酸调节pH到2.9)为流动相,检测波长为295nm。结果甲硝唑的线性范围为16.72μg/ml-83.6μg/ml,r=0.9999(n=5),芬布芬的线性范围为12.32μg/ml-61.6μg/ml,r=0.9999(n=5)。甲硝唑的平均回收率为99.00%,RSD=0.99%(n=5),芬布芬的平均回收率为99.25%,RSD=0.85%(n=5)。结论高效液相色谱法可用于甲硝唑芬布芬胶囊中甲硝唑与芬布芬的含量测定。     

HPLC-UV同时测定丹参多酚酸提取物中丹酚酸Y及其他3种酚酸类成分含量

目的:建立同时检测丹参多酚酸提取物中丹酚酸Y、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的HPLC-UV方法。方法:采用色谱柱Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.05%磷酸水-乙腈(78∶22),等度洗脱;流速0.7 m L·min-1;检测波长288 nm;柱温25℃。结果:迷迭香酸线性回归方程为Y=30.268X-12.638,R2=0.9997,线性范围4.00~40.00μg·m L-1,平均回收率101.05%(RSD 2.74%);紫草酸线性回归方程Y=17.554X-15.392,R2=0.9996,线性范围5.28~52.80μg·m L-1,平均回收率102.08%(RSD 3.19%);丹酚酸B线性回归方程Y=16.535X-204.7,R2=0.9997,线性范围为54.40~544.00μg·m L-1,平均回收率101.76%(RSD 2.16%);丹酚酸Y线性回归方程为Y=16.53X-58.335,R2=0.9997,线性范围为11.44~114.40μg·m L-1,平均回收率99.65%(RSD 3.90%)。结论:该方法操作简单、重复性好,可用于丹参多酚酸提取物中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸Y的含量同时测定。     

HPLC法测定民族药结石草不同药用部位中车前醚苷的含量

目的:测定民族药结石草不同药用部位中车前醚苷的含量,建立民族药结石草车前醚苷的HPLC(High Performance Liquid Chromatography)检测方法。方法:采用Pntulips TM BP C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水-(60:40)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长241 nm,柱温30℃。结果:车前醚苷的线性范围为:0.352~4.224μg,回归方程为:Y=0.0752X+0.0007(r=0.9999),平均加样回收率100.78%,RSD值为1.83%(N=6)。结论:该法专属性强、快速、简便、准确,可为结石草中车前醚苷质量控制方法提供依据。     

藏药妇洁搽剂质量标准研究

目的 建立藏药妇洁搽剂的质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法对藏药妇洁搽剂中的烈香杜鹃提取物、苄基丙酮、猪毛蒿提取物、丁香酚进行定性鉴别,采用气相色谱(GC)法测定苄基丙酮的含量。结果TLC法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。苄基丙酮线性回归方程为Y=0.705 84X+3.3275(r=0.9999),在203.2～20 316.0μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为96.48%,RSD为2.90%(n=6);检测限为0.2 ng,定量限为0.7 ng。结论 本法简便可行、专属性强、结果准确可靠,可用于妇洁搽剂的质量控制。