CD4^＋CD25^＋调节性T细胞研究进展

CD4^ CD25^ 调节性T细胞是调节性T细胞的亚群之一，主要来源于胸腺，具有多种独特的特征，包括可识别自身抗原肽、分泌抑制性细胞因子等。其功能是通过抑制自身反应性T细胞的免疫反应、抑制传统T细胞的活化以及促进一些抑制性细胞因子的分泌等，在维持机体内环境的稳定、肿瘤免疫监测、诱导移植耐受以及自身免疫性疾病的发生中发挥重要作用。     

CD4^＋CD25^＋T细胞与移植免疫耐受

调节性T细胞是机体维持自身耐受的重要组成部分.CD4^＋CD25^＋T细胞以持续高表达CD25为特征,可通过细胞间直接接触或分泌TGF-β、IL-10来发挥抑制功能.它广泛参与自身免疫耐受、肿瘤免疫、移植免疫.现就其发育、特性、发挥功能的机制以及在移植免疫耐受中的作用和应用前景作一综述.     

天然CD4^＋CD25^＋Treg细胞的研究进展

天然CD4^ CD25^ Treg细胞在针对自身抗原和外来抗原的免疫应答中起关键控制作用，其缺乏或功能性的缺陷将导致多重病理性的失调。本文就近年在其产生、作用机制以及与免疫耐受的诱导关系等方面的研究进展进行了综述。     

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞和肿瘤免疫

近期研究发现一个有独特免疫调节功能的T细胞亚群：CD4^ CD25^ 调节性T细胞，不仅能抑制自身免疫性疾病发生，还可能参与肿瘤免疫的调节。这群细胞具有免疫无能和免疫抑制特性，通过与细胞直接接触发挥作用，而不依赖于其分泌的细胞因子。肿瘤环境中CD4^ CD25^ 调节性T细胞比例增加，导致肿瘤免疫失调，去除这群细胞可有效诱导肿瘤免疫，为肿瘤治疗提供了一种新的方法。     

Foxp3和CD4^＋ CD25^＋ 调节性T细胞研究进展

调节性T细胞是机体维持自身耐受的重要组成部分，其对免疫反应具有抑制效应，在体外增殖能力低，在免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫反应和维持机体免疫平衡方面都有一定作用。最近发现Foxp3在调控调节性T细胞的一重要亚群CD4^ CD25^ 细胞的发育上起很重要的作用。本文就CD4^ CD25^ 细胞特性、Foxp3在其发育和功能发挥中的作用以及其活性调节方面作一综述。     

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞及其功能

CD4^＋CD25^＋T细胞亚群具有免疫调节功能，是机体内调节性T细胞（regulatory T cells，Tr）的主要类型，于1995年首次由Sakaguchi等提出。CD4^＋CD25^＋Tr的免疫学特点是免疫无反应性和免疫抑制性，可以通过下调机体的免疫应答维持对自身和非自身抗原的免疫耐受，CD4^＋CD25^＋Tr数量低下和功能紊乱可导致多种自身免疫性疾病，另外，它们在某些严重的炎症性疾病和下调肿瘤免疫应答中也起重要作用。对这类细胞生物特性的深入研究将有助于我们对临床有关疾病机制的理解及新型治疗策略的制定。     

不同结核病患者CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T细胞表达的变化

目的分析不同结核病患者体内CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T细胞（Tr）表达的变化,探讨其在结核病免疫中的作用。方法对33例结核病患者以及同期30例健康体检者运用流式细胞术检测其外周血CD4^＋CD25“。“和CIM^＋CD25^＋Foxp3^＋Tr表达情况。结果结核组CD4^＋CD25^high和CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Tr检测结果分别为（8．84±2．55）％、（6．30±1．38）％,高于对照组（7．09±1．09）％、（5．22±0．64）％,差别有统计学意义（t=3．57,4．01,P〈0．01）;痰涂阳患者CD4^＋CD25^high和CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Tr检测结果分别为（10．52±3．27）％、（7．18±1．77）％,高于痰涂阴患者（8．21±1．94）％、（5．97±1．06）％,两组问差别均具有统计学意义（t=2．51,2．42,P〈0．05）;初治患者和复治患者间CD4^＋CD25^high和CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋检测结果无统计学意义（t=0．03,0．02,P〉0．05）。结论结核病患者体内CD4^＋CD25^high和CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Tr检测结果高于健康人群,提示患者体内存在免疫系统抑制状态。     

消化道恶性肿瘤患者CD4^＋ CD25^＋ Treg的检测及意义

目的：探讨消化道恶性肿瘤患者外周血CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞（Regulatory T cell,Treg）水平的特点及其临床意义。方法：采用流式细胞术对60例消化道恶性肿瘤患者与30名健康体检者的外周血CD4^＋ CD25^＋Treg水平进行检测。结果：消化道恶性肿瘤外周血CD4^＋ CD25^＋ Treg占总T细胞7.16%±3.37%,与对照组CD4^＋ CD25^＋ Treg4.52%±1.76%比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：恶性肿瘤患者外周血CD4^＋ CD25^＋Treg水平的升高,与恶性肿瘤免疫功能低下及肿瘤的发生、发展密切相关。     

丙型肝炎CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞与HCV-RNA相关性

随着免疫调节的活化机制领域研究兴盛，很多研究都集中于一群T细胞，现在被称为CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞（Tregs），这种细胞能抑制对自体抗原的免疫反应，从而限制自体免疫。     

CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞与自身免疫耐受

摘要CD^ CD25^ T细胞是一具有免疫调节(或免疫抑制)作用的细胞群。是健康个体T细胞库的组成成分，约占CD4^ T细胞5％～15％。它可以通过细胞接触依赖机制和抑制性细胞因子依赖机制亨动抑制自身免疫T细胞的活化，维持自身免疫耐受，防止自身免疫病的发生。对这一细胞群生物学作用的揭示，对自身免疫病、移植排斥、肿瘤、感染等方面的研究都具有重要意义。本文综述了     

CD4^＋CD25^＋T细胞：一类新被认识的免疫调节细胞

CD4^ CD25^ T细胞是最近才被认识的一类免疫调节细胞，在胸腺产生，主要发挥抑制性免疫调节功能，表达IL-10mRNA，细胞表面表达IL-2受体α链(CD25)，本身不产生IL-2，但在体内、外增殖需要外源性IL-2，在体外为无能细胞(anergy cell)，CD4^ CD25^ T细胞发挥免疫抑制作用是通过细胞-细胞接触依赖方式而非细胞因子依赖方式，CD4^ CD25^ T细胞在调控自身免疫性疾病的发生、炎症反应和T细胞稳态中发挥重要作用。本文拟对CD4^ CD25^ T细胞的生物学特性及其应用研究的最新进展作一综述。     

CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞在慢性丙型肝炎中的进展

我国有4000万丙型肝炎（HCV）感染者，丙型肝炎抗体流行率为3．2％，丙型肝炎感染易呈慢性化，约75％～85％甚至90％急性丙型肝炎可发展为慢性持续性感染，成为慢性丙型肝炎（CHC）。     

肺癌晚期患者胸腔积液CD4^＋CD25^＋调节性T淋巴细胞表达

肺癌累及胸膜所致的恶性胸腔积液,是晚期恶性肿瘤的常见并发症。一般认为,肿瘤阻塞壁层胸膜血管、淋巴管或转移至纵隔淋巴结,使胸腔积液的回流吸收受阻以及肿瘤直接侵犯和伴随的炎症使毛细血管的通透性增加是MPE产生的主要原因,我们应用流式细胞仪检测肺癌晚期患者胸腔积液和外周血CD4^＋CD25^＋调节性T淋巴细胞表达。     

Thymic Nurse Cells Support CD4^-CD8^＋ Thymocytes to Differentiate into CD4^＋CD8^＋ Cells

Thymic nurse cells （TNCs） represent a unique microenvironment in the thymus for T cell maturation. In order to investigate the role of thymic nurse cells during T cell differentiation, a TNC clone, RWTE-1, which formed a typical complex with fetal thymocytes in vitro was established from normal Wistar rat. Hanging drop culture method was applied to reveal the interaction between TNCs and thymocytes. Our result revealed that eighty percent of immature CD4^-CD8^＋ cells differentiated into CD4^＋CD8^＋ cells after a 12-hour hanging drop culture with RWTE-1. However, in a 12-hour culture of immature CD4^-CD8^＋ cells with or without RWTE-1 supernatant, only 30% of the cells differentiated into CD4^＋CD8^＋ cells spontaneously. This observation led to the conclusion that RWTE-1 cell has the capacity to facilitate immature CD4^-CD8^＋ thymocytes to differentiate into CD4^＋CD8^＋ T cells by direct interaction.     

OD4^＋ CD25^＋调节性T细胞参与肿瘤免疫逃逸的研究进展

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（regulatory T cells,Treg）是机体行使负性免疫调节的重要载体,在生理病理的诸多方面都有重要意义.本文旨就其与肿瘤的关联、介导逃逸的机制、细胞来源以及可能的临床运用作一综述.     

CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋调节性T细胞在与原因不明反复自然流产的相关性研究

目的探讨外周血中CD4＋CD25＋FOXP3＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋Tr）在原因不明反复自然流产（URSA）发病中的作用。方法应用三色荧光标记流式细胞术检测21例原因不明反复自然流产妇女（URSA组）、20例正常妊娠妇女（正常对照组）外周血中CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋Tr及T细胞亚群水平的表达情况。结果URSA组妇女外周血中CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋Tr表达率为（1.36±0.61）%,明显低于正常对照组（5.59±1.02）%,两组比较差异显著（P（0.05）,但两组相比较外周血中T细胞亚群CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋水平无显著差异（P（0.05）。结论原因不明反复自然流产的发生可能与患者外周血中CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋Tr数量减少有关。     

传染性单核细胞增多症患儿CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的检测

传染性单核细胞增多症（IM）是一种儿童较常见的传染性疾病，我们对我院儿科及感染内科自2005年1月至2008年2月收治的51例患儿进行CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）测定，以探讨其免疫功能与疾病的关系，报道如下。     

CD3^—CD4^—CD8^＋小鼠胸腺细胞表型的研究

目的 分析CD3^－CD4^－CD8^＋胸腺细胞的表型特征,阐明其在胸腺发育中所处地位。方法 分离纯化小鼠CD4^－CD8^＋单阳性胸腺细胞,进行CD3与其他表面标志的染色,然后进行FACS分析。结果 CD3^－CD4^－CD8^＋细胞体积较大,对可的松敏感,TGRαβ阴笥,高度表达不成熟标志6C10和HSA,不表达活化标志CD69和成熟标志Qa-2。结论 CD4^－CD8^＋单阳性胸腺细胞可明显分为CD3^＋和CD3^－两个亚群,后者代表了胸腺发育过程中由CD4^－CD8^－双阴性细胞向CD4^＋CD8^＋双阳性细胞转变的过渡状态。     

转化生长因子-β参与CD4^＋CD25^＋调节性T细胞诱导的发育研究进展

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Treg）足一类具有免疫调节功能的淋巴细胞,在维持机体免疫耐受和免疫应答稳态方面发挥重要作用。转化生长因子β（TGF—β）与CD4^＋CD25^＋Treg的发育分化和功能有着密不可分的关系,虽然作用机理尚不完全明了,但其重要性毋情置疑。