C-FOS蛋白在癫癎定位和传播中的作用

1概述 细胞受刺激后立即表达的基因称"即早基因"(immediate early genes,IEG),包括c-fos、c-jun等.c-fos癌基因是由两类急性鼠致癌反转录病毒携带的v-fos癌基因的细胞同源序列.     

全脑暂时性缺血诱导c-fos原癌基因蛋白(FOS)在大鼠脑内的表达

用免疫组化(ABC)方法,普查了血管阻塞后全脑暂时性缺血刺激所诱导的c-fos原癌基因蛋白(FOS)在大鼠全脑各部的表达,观察了其分布、时间发展过程和变化。脑缺血再循环后15分钟至72小时内,在脑的各级水平的多数核团和结构出现不同程度的FOS表达。在不同的部位和功能区,FOS表达出现的时间、达到高峰时间和消退时间不同,表达的细胞多少和强度也不相同。在各脑室的室管膜细胞、触液神经元和下丘脑(特别是视上核和室旁核)最先出现,并呈现一过性的FOS快速表达。海马的FOS表达在2h后出现、主要局限在齿状回、下托和CA_4、CA_3区。在边缘系统和嗅脑的扣带皮质、梨状皮质、杏仁、隔核和内侧缰核、嗅球外颗粒层和僧帽层以及前嗅核呈现高水平的持久表达。缺血后2～48h内,新皮质Ⅱ—Ⅵ层诱导出广泛的高水平表达。丘脑、基底核、中脑的FOS表达则出现较晚且分布稀疏。FOS在脑干的表达因不同核团而异。本文结果提示:全脑暂时性缺血刺激后,脑内不同部位、不同核团和功能区激活FOS表达的机制不同,其功能意义也可能有所不同。     

FOS蛋白在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞生长的影响

目的 探讨FOS蛋白在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞生长的影响.方法 用免疫组化染色法检测FOS蛋白在各级别胶质瘤组织中的表达水平.应用RNA干扰技术降低FOS表达后,应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法和流式细胞技术检测胶质瘤细胞的增殖和周期的改变;应用Transwell实验检测胶质瘤细胞侵袭能力的改变;采用Western印迹法检测FOS下游功能蛋白的变化.结果 胶质瘤组织中FOS的表达随着级别的增高而增高;抑制FOS的表达后,U87和U251细胞生长受抑制,细胞生长阻滞在G1期且细胞侵袭能力下降,下游的功能蛋白CyclinD1和MMP9表达水平降低.结论 FOS在胶质瘤中高表达;抑制其表达可以下调功能蛋白CyclinD1和MMP9的表达,进而调控细胞的生长和侵袭能力.     

脑磁图在癫痫灶定位中的应用

目的：应用脑磁图（MEG）对癫痫灶进行定位，探讨脑磁图对癫痫灶定位的价值。方法：应用美国4D Vectorview306通道全头型生物磁仪，对21例癫痫患（其中男13例，女8例，年龄3－52岁，平均23．7岁）进行发作间期脑磁图检查。结果：17例测得发作间期棘波，4例未检测到棘波，结论：脑磁图对癫痫灶定位有很高的应用价值。     

血清C—反应蛋白检测在胎膜早破中的应用

本文对４０例胎膜早破产妇和５６例无胎膜早破产妇的血清Ｃ－反应蛋白（ＣＲＰ）进行了检测。结果显示，４０例胎膜早破者中ＣＲＰ升高者有１８占４５％，５６例无胎膜早破者中ＣＲＰ升高者仅为２例占３．６％，两者有显著差异（Ｐ〈０．０１）。据此认为ＣＲＰ能准确地提示胎膜早破者的早期感染，这对胎龄不足３４周者尤为重要。     

比浊法和单扩法检测C—反应蛋白的结果评价

目的 通过采用速率散射比浊法和单向免疫扩散法对人血清中C-反应蛋白的检测,对这两种实验方法进行评价.方法 收集60份感染性疾病息儿血清标本分别采用比浊法和单扩法检测CRP,并在60份血清标本中随机取20份混合,两种测试方法同时测定CRP 20次作重复性试验.结果 两种方法检测CRP其结果无差异(p>0.05).重复性试验结果,比浊法CV％为2.7％,单扩法CV％为7.7％.结论 两种方法检测CRP结果虽无差异,但比浊法在检测时间、操作方法、精确度、灵敏度、重复性等方面均优于单扩法.     

长程视频脑电图监测癫痫发作及在致痫灶定位中的意义

目的：探讨癫痫发作间期和发作期脑电图（EEG）变化特点与发作症状在致痫灶定位中的作用。方法：对80例癫痫患者进行视频脑电图（VEEG）监测,分析其发作间期、发作期EEG特点及临床发作表现作致痫灶定位。结果：80例癫痫患者中,发作间期38例和发作期60例EEG及59例临床发作症状可提供明确的致痫灶定位信息。结论：在致痫灶定位中,发作期与发作间期EEG相比,可提供较高比例的定位信息;综合分析发作问期、发作期EEG和临床发作症状,可以获得大部分癫痫患者致痫灶的定位信息,为放置颅内电极作准确致痫灶定位的重要参考。     

LHBs与C53蛋白在肝癌细胞系HepG2中的共定位及结合区域研究

目的研究肝癌细胞系HepG2中乙型肝炎表面抗原大蛋白（hepatitis B virus large surface protein,LHBs）与C53蛋白是否存在共定位,查明LHBs与C53蛋白的结合区域。方法分别构建pEGFP-C1·LHBs和pDsRedl-N1·C53质粒,共同转染肝癌细胞系HepG2,激光共聚焦观察它们在细胞内的共定位。构建质粒pCDNA-3．1（-）myc／his-LHBs和pCMV-5a-C53,并将C53基因截短构建质粒pCMV-5a-C53N、pCMV-5a-C1、pCMV-5a-C2和pCMV．5a-C3,将pCDNA-3．1（-）myc／his．LHBs和pc-MV-5a-C53及各截短质粒共转染HepG2细胞,免疫共沉淀方法验证LHBs结合的C53区域。结果成功构建pEGFP-C1-LHBs、pDsRedl-N1-C53、pCDNA-3．1（-）myc／his-LHBs、pCMV-5a-C53、pCMV-5a-C53N、pCMV-5a-C1、pCMV-5a-C2和pCMV-5a-C3质粒;用激光共聚焦的方法证实了LHBs与C53在HepG2细胞内存在共定位;免疫共沉淀方法证实了在HepG2细胞内LHBs与C53的结合区域为其c1区。结论LHBs与C53在肝癌细胞系HepG2内存在明确的相互作用,但仍需做进一步的功能研究。     

C型尼曼-匹克蛋白1和2在细胞内脂质平衡中的作用

在正常细胞,细胞外的脂质与细胞膜成分采用小泡运输的方式从细胞膜通过早期内体和细胞内吞再循环小泡(endocytic recycling compartment,ERC)转运到晚期内体(late endosome,LE)和溶酶体(lyso-some,LY),在LE/LY中的脂质和细胞膜成分被消化并排出,然后被细胞的生物合成器再利用。     

血浆蛋白C、蛋白S在静脉血栓病人诊断及治疗中的应用

目的检测静脉血栓形成(DVT)患者的血浆蛋白C(PC)和蛋白S(PS)活性水平,探讨它们对DVT患者诊断及治疗中的临床意义.方法用凝固法在Coulter Acl-Futura-plus全自动血凝仪上检测30例DVT患者及24例正常对照组血浆PC、PS活性.结果患者组治疗前与正常对照组对比较PC、PS均有极显著差异(P＜0.01).治疗后患者组与对照组比较PC、PS活性无显著差异(P＞0.05).结论PC、PS活性测定对DVT病人的诊断及疗效观察有一定指导意义.     

一氧化氮在癫痫和学习记忆中的作用

一氧化氮(NO)是中枢神经系统一种可逆信使及气体性神经递质,一氧化氮合成酶(NOS)是NO生物合成调节最关键的因素。NOS可分为神经型、诱导型和内皮型三种类型。神经型NOS催化产生的NO可调节神经递质释放,并受内源性谷氨酸及GABA能系统的调节,在癫痫形成和抗癫痫中起重要作用。     

细胞凋亡及C—myc蛋白表达在胃癌发生中的意义

目的:了解胃癌及癌前病变的细胞凋亡与C-myc表达的关系.方法:采用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.采用LSAB免疫组化法检测C-mye蛋白表达.结果:慢性活动性胃炎、胃溃疡、轻度不典型增生、重度不典型增生、早期胃癌、进展期胃癌的凋亡指数分别为(16.8±12.3)%、(24.1±20.0)%、(19.31±6.4)%、(15.7±15.2)%、(10.1±9.1)%和(6.3±6.0)%,进展期胃癌著低于早期胃癌和不典型增生(p<0.05)而C-mye蛋白的阳性表达率分别为15.6%、20.7%、35.3%、50%、50.0%、66.7%、66.7%胃癌和重度不典型增生的阳性表达率明显高于胃溃疡和活动性胃炎(p<0.01),进展期胃癌明显高于轻度不典型增生(p<0.05)在胃癌患者中,C-mye阳性组与阴性组调亡指数分别为(8.2±6.0)%》%和(3.5±2.1)%两组比较有显著差异(p<0.05)结论:在胃粘膜不典型增生、早期胃癌到进展期胃癌的发展中,细胞凋亡逐渐受到抑制C-mye蛋白的阳性表达率有逐渐升高的趋势,胃癌和重度不典型增生有较高的阳性表达率.C-mye阳性的胃癌有更高的凋亡指数     

视频脑电图和常规脑电图在癫痫疾病诊断及病灶定位中的应用价值

目的:探讨视频脑电图(video electroencephalogram,VEEG)和常规脑电图(routine electroencephalogram,REEG)对癫痫疾病诊断及病灶定位的应用价值.方法:选取2020年1月至2020年12月安徽皖北煤电集团总医院癫痫中心收治的103例疑似癫痫患者,患者均接受REE...     

血清C─反应蛋白检测在胎膜早破中的应用

本文对４０例胎膜早破产妇和５６例无胎膜早破产妇的血清Ｃ－反应蛋白（ＣＲＰ）进行了检测。结果显示，４０例胎膜早破者中ＣＲＰ升高者有１８占４５％，５６例无胎膜早破者中ＣＲＰ升高者仅为２例占３．６％，两者有显著差别（Ｐ＜０．０１）。据此认为ＣＲＰ能准确地提示胎膜早破者的早期感染，这对胎龄不足３４周者尤为重要。     

C反应蛋白单体在炎症-血栓网络中作用的研究进展

C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是一种急性时相反应蛋白。在急性炎症中,CRP的浓度可升高1000倍,高敏感性CRP水平升高是炎症和心血管疾病发生的独立标志物。循环的CRP以正五聚体(pentameric CRP,pCRP)的形式存在,在炎症条件下,解离成单体CRP(monomeric CRP,...     

超敏C反应蛋白和尿路感染信息在尿路感染诊断中的应用

目的探讨超敏C反应蛋白（hs-CRP）及尿路感染信息（UTI-Info）对尿路感染（UTI）的诊断价值。方法对380例疑似UTI患者的尿标本进行尿培养,用UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪测定白细胞数（WBC）及细菌数（BACT）,得到UTI-Info;用AU2700全自动生化分析仪测定静脉血hs-CRP含量;以细菌定量培养结果为标准对照,评估hs-CRP、UTI-Info、hs-CRP＋UTI-Info诊断UTI的灵敏度、特异性、诊断符合率等。结果除污染标本外,余下360份标本中,细菌培养结果阳性有102份,阳性率为28.3%。以细菌培养为参考方法,hs-CRP诊断UTI的灵敏度、特异性、诊断符合率分别为85.3%、70.9%、75.0%;UTI-Info诊断UTI的灵敏度、特异性、诊断符合率分别为76.5%、84.5%、82.2%;hs-CRP＋UTI-Info诊断UTI的灵敏度、特异性、诊断符合率分别为70.6%、97.3%、89.7%。结论 hs-CRP联合UTI-Info能快速诊断UTI并能提高特异性及诊断的准确性。     

CXCR4在溃疡性结肠炎小鼠蛋白C系统变化中的作用

目的:蛋白C系统(PCS)是血管内皮功能重要的介导者,而微血管内皮细胞是参与溃疡性结肠炎(UC)最重要的非免疫细胞,本研究旨在探讨趋化因子受体CXCR4在UC病理过程中PCS变化的作用。方法:动物实验分为对照组和UC模型组,进行大体积分、组织病理学积分及溃疡指数评估;测定各组结肠组织和血浆中髓过氧化物酶(MPO)、环氧合酶-2(COX-2)、基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的mRNA水平及活性;检测各组结肠CXCR4、β-arrestin、p-JNK、内皮细胞蛋白C受体(EPCR)和血栓调节蛋白(TM)的水平及分布;观察蛋白C(PC)和蛋白S(PS)的活性。分离、培养、鉴定结肠微血管内皮细胞,分为对照组、SDF-1α组、CXCR4沉默组和CXCR4过表达组,观察各组细胞EPCR、TM、β-arrestin和p-JNK的蛋白水平,以及PC、PS和激活的蛋白C(APC)活性。结果:与对照组比,模型组小鼠大体积分、组织病理学积分及溃疡指数升高(P0.05)。结肠组织和血浆MPO、COX-2、SDF-1α和MCP-1 mRNA水平和活性显著升高(P0.01)。结肠组织CXCR4、β-arrestin和p-JNK的蛋白水平上调,EPCR表达下调,血浆PC和PS活性明显降低(P0.05或P0.01)。CXCR4过表达进一步加重SDF-1α对结肠黏膜微血管内皮细胞PCS的抑制,同时进一步升高β-arrestin和p-JNK的蛋白水平(P0.05)。结论:UC时PCS被抑制,CXCR4参与其中,其可能的机制是CXCR4在UC病理过程中介导趋化因子通过β-arrestin-JNK信号通路进一步影响血管内皮细胞功能,从而抑制PCS。     

β淀粉样前体蛋白在难治性癫痫患者脑组织中的表达及其临床意义

目的研究β淀粉样前体蛋白(βAPP)在难治性癫痫(RE)患者脑组织中的表达及其临床意义。方法免疫组织化学染色法检测43例RE患者与5例非癫痫患者脑组织中βAPP的表达水平及其与临床特征的关系。结果βAPP在RE患者脑组织中的表达明显高于非癫痫患者(P0.05),表达水平与病理类型、手术预后有关(P0.05),βAPP水平高者术后再发作的可能性更高,而与性别、年龄、病程、发作频率和类型、病变部位无关(P0.05)。结论βAPP参与难治性癫痫的发生发展,可作为手术预后的判断指标。     

血清超敏C反应蛋白在冠心病中的表达特性

C反应蛋白(CRP)是冠心病的一种危险因子 [1],有资料表明,冠心病的发生与持续与炎症刺激有关,炎症反应促进了AS的发生与发展 [2]。我们测定了 40例冠心病患者的血清CRP,并与正常对照组 36例比较后,发现血清CRP在早期检测冠心病中较常用的CK、CK-Mb更为敏感,但心肌特异性差,还通过测定冠心病(CHD)患者在治疗前和治疗后的血清CRP水平,观察血清CRP在冠心病中的变化情况,结果发现,血清CRP在冠心病的治疗前后的诊断中有着十分重要的意义,现将结果报告如下。1　材料和方法1 1　材料1 1 1　患者组　根据 1979年国际心脏病协会及WHO…