栽培甘草与野生甘草的形态组织学研究

甘草为常用中药材,<中国药典>(2000年版一部)收载为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra .的干燥根及根茎. 乌拉尔甘草主产于宁夏、内蒙西部等地,为多年生草本植物,近年来由于野生甘草资源紧缺,加之草原环境保护的重视,有效控制了野生甘草的采挖,为满足市场供求,西部地区已大面积开展了甘草的种植工作[1],但栽培甘草与野生甘草的生药组织学研究与比较未见报道,本文就不同生长年限(1～8年生)的栽培甘草与野生甘草、胀果甘草及光果甘草做了系统的比较研究,为甘草的品种鉴别、栽培甘草的年限优选及质量控制提供参考.     

高效液相色谱法测定野生甘草及栽培甘草中甘草酸的含量

甘草是豆科植物ＧｌｙｅｙｒｒｈｉｚａＵｒａｌｅｎｓｉｓＦｉｓｃｈ干燥的根茎和根[1] 。是常用重要的中药材。有祛痰、止咳、利胆、解痛和降胃酸的作用[1] 。长期以来药材主要以野生为主 ,随着人口的增长和用药量的增加 ,有限的野生资源已经不能满足人类的要求。为了使甘草可持续发展和利用 ,人工栽培甘草是目前解决这一矛盾的较好途径。内蒙古东部地区已经开始甘草引种栽培的研究。笔者对产于内蒙古扎鲁特旗的荒漠、干旱地区的野生甘草[2 ] 与同地区新开垦的荒漠中栽培甘草 (1～ 3年生 )中甘草酸的含量进行了高效液相色谱法测定及比较。…     

不同品种甘草中总黄酮的含量考察

目的:对不同品种的甘草总黄酮进行对比分析。方法:以甘草苷作为对照品采用三波长测定法对不同品种的甘草总黄酮进行定量分析。结果:选取的三个检测波长分别为282.0,346.2,358.0 nm,线性方程为△A′=0.357 1C+0.016,r=0.999 7,说明总黄酮的浓度在6.012～60.125μg·ml^-1范围内,△A′与浓度之间呈较好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析,本方法平均回收率为99.91%。结论:三波长测定法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景;不同品种甘草中总黄酮含量有较大差异,其中野生胀果甘草中总黄酮含量最高,野生光果甘草和野生黄甘草含量次之,野生和栽培的植物甘草总黄酮含量最低。     

甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量分析

目的测定甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量,为甘草饮片质量标准制定提供依据。方法以甘草苷和甘草酸为指标,采用HPLC法对十家饮片企业的甘草饮片进行含量测定。结果所测甘草饮片中的甘草苷和甘草酸含量全部达到《中国药典》2005年版一部甘草药材标准要求,且野生甘草饮片明显高于栽培甘草饮片。结论甘草饮片中的甘草苷和甘草酸含量差异较大,建议加强甘草产地适宜性、规范化栽培和饮片质量标准及工艺制备研究。     

相同栽培条件下4种甘草根中总黄酮含量的比较

目的：比较研究相同栽培条件下乌拉尔甘草、胀果甘草、光果甘草、刺果甘草根中总黄酮的含量。方法：采用冷浸乙醇提取法对4种6年生栽培甘草根中的总黄酮选行了提取分离，用硝酸铝显色法测定和比较分析总黄酮的含量。结果：相同栽培条件下乌拉尔甘草、光果甘草、胀果甘草、刺果甘草根中总黄酮含量分别为0．41％、0．31％、0．17％、0．05％。结论：以相同栽培条件下4种6年生甘草根中总黄酮的含量为指标评价其质量优劣，栽培乌拉尔甘草质量最好，其次是光果甘草和胀果甘草，栽培刺果甘草不宜作为黄酮类药物的药源植物。     

甘肃野生甘草内生菌发酵液与宿主水煎液、总黄酮、总皂苷对LPS致raw264.7分泌炎症因子的影响

目的:研究甘肃野生甘草内生菌发酵液与宿主水煎液、总黄酮、总皂苷对LPS刺激的raw264.7细胞炎症模型分泌炎症因子的调节作用.方法:采用Griess法、ELISA法检测甘肃野生甘草内生菌有效菌株发酵液与宿主水煎液、总黄酮提取物、总皂苷提取物对LPS刺激raw264.7细胞分泌NO、TNF-α、IL-6含量.结果:经LPS刺激后,与模型组相比,野生甘草的水煎液和野生甘草的总黄酮、总皂苷以及其有效菌株的发酵液均能抑制NO、TNF-α、IL-6的分泌(P＜0.05).结论:甘草内生菌JTYB018、JTYF027的发酵液有抑制raw264.7分泌NO、TNF-α、IL-6的作用.     

人工栽培光果甘草不同根系黄酮含量的测定

目的测定并比较人工栽培光果甘草不同根系中总黄酮的含量,为光果甘草的合理种植、采收利用及质量评定提供依据。方法以柚皮苷作为对照品,用紫外分光光度法于417 nm处测定黄酮的含量。结果总黄酮含量水平根为1.62%,主根为1.22%,侧根为1.13%。结论光果甘草的不同根系总黄酮含量不同,且有明显差异。     

酸水解前后甘草中4个黄酮类化合物含量的变化

目的:建立甘草提取物中4个活性成分甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素的测定方法,并评价酸水解法对4个黄酮类化合物含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法,分别测定乌拉尔甘草乙醇提取液和酸水解提取液中4个活性成分的含量。色谱柱为Agilent HC-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为pH 3甲酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,甘草苷和甘草素检测波长为276 nm,异甘草苷和异甘草素的检测波长为370 nm,柱温为25℃(室温)。结果:乌拉尔甘草乙醇提取液中甘草苷、异甘草苷、异甘草素占原药材的质量百分数分别为1.29%,0.33%,0.01%,因药材中甘草素含量过低,未检出;酸水解提取液中甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素占原药材的质量百分数分别为0.71%,0.32%,0.26%,0.11%。结论:酸水解法能显著提高甘草素和异甘草素的含量测定值。     

栽培品甘草的质量研究

栽培品甘草的质量研究内蒙古药品检验所呼和浩特０１００２０王树瑞，刘雁清，宋爱萍甘草为常用中药材，目前，国内外市场对甘草的需求量很大，人工栽培甘草势在必行，而栽培品的质量又是人们关注的问题。鉴于目前这方面尚乏报道，我们对甘草著名产地伊盟杭锦旗栽培品甘草...     

甘草、炙甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量考察

目的:考察市售甘草及炙甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量。方法:按照《中国药典》2010年版甘草中的含量测定方法对11批甘草饮片和10批炙甘草饮片中的甘草苷和甘草酸进行定量分析。结果:l1批甘草饮片的合格率为36.4%;10批炙甘草饮片的合格率为100%。结论:市场上的甘草饮片质量参差不齐;炙甘草饮片的含量测定限度有待商榷。     

逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺研究

目的 以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究.方法 采用正交试验优选白芍和甘草醇提工艺.结果 白芍和甘草的最佳提取工艺为:醇提为8倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h.结论 采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单.     

逍遥软胶囊中白芍和甘草的水提工艺研究

目的以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究。方法采用正交试验优选白芍和甘草水提工艺。结果白芍和甘草的最佳提取工艺为:加8倍量水煎煮3次,每次1h。结论采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单。     

甘草中异甘草素和甘草素含量测定方法研究

目的 建立同时测定甘草中异甘草素和甘草素含量的方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）等度洗脱和检测波长时间序列采样的方法,流动相为甲醇-水=（45∶55）,检测波长0~25min时为276nm,25~70min时为360mn,流速为0.8mL/min,同时测定甘草中异甘草素和甘草素的含量。结果 异甘草素和甘草素进样量线性范围分别为0.028~0.28μg和0.064~0.64μg,平均加样回收率分别为97.92%和98.27%,RSD分别为1.29%和1.67%。结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好、操作简单,可为甘草药材的质量评价提供参考。     

基于文献计量的天麻研究发展态势和热点分析

甘草多糖是豆科植物甘草的主要成分之一。经研究表明，甘草多糖的药理作用广泛，如免疫调节，抗氧化，抗肿瘤、凋亡、抗菌、抗炎活性。本文通过检索近些年国内外有关甘草多糖的研究报道，对其药理学作用及机制的研究进展进行综述，为甘草多糖日后的开发及临床应用提供参考。     

肺宁合剂提取工艺中甘草和麻黄的配伍规律研究

目的研究肺宁合剂处方中甘草和麻黄的配伍规律。方法以各配伍样品中麻黄碱、伪麻黄碱含量为指标，采用高效液相色谱（HPLC）法测定。结果方中甘草在提取过程中减少了麻黄碱、伪麻黄碱的含量，且麻黄碱的相对减少量多于伪麻黄碱。结论甘草对肺宁合剂中麻黄的有效成分麻黄碱、伪麻黄碱的含量影响明显，反映出了提取过程中甘草麻黄的配伍规律。     

HPLC法测定不同来源甘草中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定甘草中有效成分甘草酸含量的方法,并测定不同产地和基原甘草药材中甘草酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mo·lL-1醋酸铵溶液-冰醋酸-三乙胺(64:36:1.5:0.02),流速为1.0mL·min-1,检测波长为252nm,柱温为30℃。结果:甘草酸检测浓度在0.0416～0.2080mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.3%,RSD=1.22%(n=9)。结论:不同来源甘草药材中甘草酸的含量差异较大,野生甘草中甘草酸的含量高于家种。     

泌感片的薄层鉴别和盐酸小檗碱的含量测定

目的应用薄层色谱法对黄柏、甘草、柴胡、续断进行鉴别和高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。方法采用薄层色谱鉴别黄柏、甘草、柴胡、续断及高效液相色谱测定盐酸小檗碱含量,Shim—pack—C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈0．05mol·L^-1-磷酸二氢钠溶液（28：72）为流动相,检测波长347nm。结果薄层斑点清晰,含量测定线性范围为9．95～99．5mg·L^-1;r=1．0000,回收率为99．42％,RSD=1．21％。结论薄层色谱可用于黄柏、甘草、柴胡、续断的定性鉴别,且高效液相色谱法测定泌感片中盐酸小檗碱的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

Pharmaceutical evaluation of cultivated Glycyrrhiza uralensis roots in comparison of their antispasmodic activity and glycycoumarin contents with those of licorice

In China, the collection of wild Glycyrrhiza uralensis, one of the raw materials of Chinese licorice, has been restricted to prevent desertification. To compensate for the reduced supply of wild Glycyrrhiza plants, cultivation programs of G. uralensis have been initiated in eastern Inner Mongolia. The goal of the present study was to compare the chemical and pharmacological properties of cultivated G. uralensis roots to those of licorice prepared from wild Glycyrrhiza plants. The antispasmodic effect of boiled water extract of 4-year-old cultivated G. uralensis roots and licorice on carbachol-induced contraction in mice jejunum was similar (ED(50): 134+/-21 microg/ml vs. 134+/-16 microg/ml). In addition, glycycoumarin content, which is an antispasmodic and species-specific ingredient of G. uralensis, was similar when comparing the boiled water extracts of 4-year-old cultivated roots and licorice (0.10+/-0.02% vs. 0.10+/-0.06%). These data suggest that cultivated G. uralensis roots may be an adequate replacement for the generation of licorice in the context of the restriction of wild Glycyrrhiza plant collection.     

市售制吴茱萸中甘草汁成分质量标准研究

目的探讨市售制吴茱萸中甘草汁成分的质量标准。方法用甘草药材与吴茱萸药材自行炮制制吴茱萸,采用高效液相色谱梯度洗脱法检测并比较自行炮制吴茱萸与市售吴茱萸中甘草汁成分含量。结果自行购买吴茱萸与甘草中特征性成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素及甘草苷、甘草酸符合2015年版《中国药典(一部)》要求,且其中甘草汁成分相近,均符合2015年版《中国药典(一部)》要求。结论通过试验可掌握市售吴茱萸甘草汁炮制品中甘草苷、甘草酸含量情况。应以2015年版《中国药典(一部)》对制吴茱萸的各项规定为基础,明确规定制吴茱萸的制法、检查、浸出物、含量测定,为制订甘草汁制吴茱萸更完善的质量标准提供参考。     

口炎清胶囊质量标准研究

目的建立口炎清胶囊的质量标；位。方法用薄层色谱（TLC）法对胶囊中甘草、金银花进行鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对胶囊中绿原酸进行含量测定。结果用TLC法能对甘草、金银花进行鉴别，且斑点清晰，分离度好，易于识别；绿原酸的含量限度规定为不得少于1．00mg／粒。结论该法简便，快速，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。