抗生素药效学研究与临床应用（I）

抗生素药效学研究抗生素杀菌效果与临床疗效的关系，有关研究方法较多，涉及体外实验、动物实验与临床研究，所用指标有MIC、MBC、ED50、ED90、PAE、杀菌曲线等。特别是有关药代动力学／药效学（PK／PD）相关研究，对阐明抗生素杀菌类别、制定合理给药方案、提高临床疗效有重要作用。     

萘哌地尔的药理学研究和临床应用

萘哌地尔是一种新型的选择性α1-受体阻断剂，其α1-受体阻断作用具有组织选择性和受体亚型的选择性，并且可阻断钙通道、兴奋5-HT1A受体，在临床上主要用于治疗高血压病和良性前列腺增生。本文就萘哌地尔的药代动力学、药效学、初步临床研究和药物安全性进行综述。     

药代动力学—药效学结合模型的应用进展

本主要述评1998－2000年间药代动力学－药效学结合模型在药理学、毒理学、临床治疗以及新药开发等方面最新的应用进展,并展望发展前景。     

喹诺酮类药物及其代表药的临床应用

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便等特点，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品，是抗感染药物中开发最活跃的领域之一。     

非典型抗精神病药齐拉西酮的药代动力学、药效学及临床应用研究进展

齐拉西酮是2001年经美国食品药品管理局批准上市的第二代抗精神分裂药物,是一种疗效非常优越的新型非典型抗精神病药,该药有特别的受体结合性,实现了抗精神病药物疗效、安全性和耐受性的完美统一,本文作者对齐拉西酮的药代动力学、药效学及与之相关的临床应用研究文献进行综述,为临床应用提供参考。     

西伐他汀的药理作用及临床应用

目前上市的６种羟甲基戊二酰辅酶Ａ(ＨＭＧ-ＣｏＡ)还原酶抑制剂(洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿伐他汀、西伐他汀)中,西伐他汀(ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ)是作用最强的药物,它的有效剂量在微克级,而其它药物在毫克级［１］。西伐他汀由拜耳公司开发,１９９７年在英国首先上市,１９９８年２月在美国上市,商品名为“Ｂａｙｃｏｌ”。它是新的以单一对映体的形式全合成的ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶抑制剂。１药效学１１抑制ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶是催化ＨＭＧ-ＣｏＡ转化为甲羟戊酸盐(ＭＶＡ)的限速酶。西伐他汀的结…     

红细胞生成素α的药效学和药动学及其在非肾脏性疾病中的应用

红细胞生成素α作为人重组红细胞生成素的一种，在一些非肾脏疾病中的能起到矫正贫血、替代输血提高患者生活质量等作用。本文就其在艾滋病患者、癌症患者、骨髓发育不良综合征、红细胞增生异常而引起的贫血、类风湿关节炎等疾病中的应用，及其药效学、药动学和给药方法等方面进行综合评价。     

布洛芬控释片的药理作用及临床应用

布洛芬控释片(芬尼康)是将非甾体解热抗炎镇痛药布洛芬制成的控释片。本文就其药理作用及临床应用作一概述。 1 药效学 该药抗炎、镇痛作用机制是通过与体内的环氧化酶催化部位以疏水键形式结合从而抑制环氧化酶,阻止其与花生四烯酸作用产生与炎症有关的前列腺素,从而达到抗炎止痛作用。适用于消除或减轻骨骼-肌肉系统疾病引起的疼痛或炎症等。     

布洛芬控释片的药理作用及临床应用

布洛芬控释片(芬尼康)是将非甾体解热抗炎镇痛药布洛芬制成的控释片.本文就其药理作用及临床应用作一概述.1 药效学该药抗炎、镇痛作用机制是通过与体内的环氧化酶催化部位以疏水键形式结合从而抑制环氧化酶,阻止其与花生四烯酸作用产生与炎症有关的前列腺素,从而达到抗炎止痛作用.适用于消除或减轻骨骼-肌肉系统疾病引起的疼痛或炎症等.     

药物遗传学：药效学方面

个体间差异在药代动力学方面的认识已逾百年，但在药效学方面相应的认识却比较短暂。药物遗传学在药效学方面表现出两种不同的基本机制，一个是作为疾病异质性反应的Ⅰ型药物遗传学，另一个是作为疾病－病因学非相关的个体间差异反应的Ⅱ型药物遗传学，药物遗传学的药效学方面，对于认识临床药物反应，指导药物研发及临床实践将会发挥越来越重要的作用。     

培氟沙星药理作用及临床应用简介

培氟沙星（pefloxacin,甲氟哌酸）是一个新的隆诺酮类衍生物。由法国RogarBetion公司研究开发,并于1985年首先在法国上市,我国1993年由太原制药厂开始工业化生产,目前已广泛用于临床。现结合有关文献简介如下：1药理作用1．l药效学对G“及G一菌包括肠细菌科、绿脓杆菌、不动杆菌属、嗜血杆菌属、奈瑟球菌属及葡萄球菌属（包括耐甲氧西林的菌株）具有广谱活性,对金黄色葡萄球菌的作用与万古霉素相似。但抗绿脓杆菌不及环丙沙星和惯甲核后头抱菌素,对一些多价耐药菌株和耐甲氧西林菌株也有效。对金黄色葡萄球菌的MIC。。为0．25fig／…     

药代动力学和药效学结合模型的研究进展

药代动力学-药效学结合模型是将药代动力学和药效学结合起来研究的模型，能描述和预测一定剂量方案下药物的效应-时间过程，还能解释造成这种效应一时间过程的原因。这种结合模型可应用于药物开发的临床前和临床试验的各个阶段。在临床前试验阶段可用于评价药物的体内效价和固有活性、剂型和给药方案的选择及优化等；在临床试验阶段则可用于估算给药剂量一浓度一效应或毒性之间的关系，以及年龄、性另q等对药效的影响等，从而满足新药开发和临床试验的要求。本文综述了近年来的药代动力学一药效学结合模型及其在药物研究开发领域中的应用。     

口服头孢菌素的临床应用进展

头孢菌素为目前临床应用最为广泛的抗感染药物,其口服制剂具有使用方便、疗效确切、毒副作用小等优点,可用于临床常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织等部位感染和外科术后预防感染,并可作为后序药物用于序贯治疗。近年来,有关口服头孢菌素的药代动力学/药效学研究取得了很大进展,同时,致力于提高对革兰阳性菌活性、增加抗铜绿假单胞菌、厌氧菌和MRSA敏感性的新型口服头孢菌素类抗生素正在研制开发中。     

抗心律失常药胺碘酮临床药理学研究进展

胺碘酮属第Ⅲ类抗心律失常药，可用于室上性及室性快速心律失常治疗。本文综述了其药代动力学及临床应用研究进展，有助于临床制订合理给药方案。     

美洛培南的药理和临床应用

美洛培南是一种广谱碳青霉烯类抗生素,本文就美洛培南的体内外抗菌作用、一般药理、实验动物和健康志愿者的药物动力学、一般毒理和特殊毒理、临床疗效和不良反应等方面作一综述。     

伊曲康唑的药理作用及临床应用

报道伊曲康唑的药效学、药代动力学及临床应用。