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相似文献
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1.
我院近 5年来 ,应用环孢菌素A(CsA)联合雄激素 (康力龙、丙酸睾丸酮 )治疗 1 5例重型再生障碍性贫血并取得了一定疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 所有病例均按 1 987年全国再生障碍性贫血(AA)学术会议诊断标准确诊分型 ,其中急性再障 (SAA -Ⅰ ) 5例 ,慢性重型再障 (SAA -Ⅱ ) 1 0例 ,男 9例 ,女 6例 ,年龄 7~45岁 ,中位年龄 2 4岁。1 2 治疗方法 CsA(Sandoz公司出品 ) 2 0 0~ 50 0mg,分 2~3次口服 /日 ,连用 2 0~ 30天 ,血象改善后 ,减量为 1 0 0~2 50mg/d 维持至少 3到 6个月 ,同时用雄激素 ,主要为康力龙2…  相似文献   

2.
环孢菌素A合用雄激素治疗再生障碍性贫血   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨环孢菌素A(CsA)治疗再生障碍性贫血(再障)的疗效.方法用CsA或合用雄激素治疗56例再障患者,比较观察疗效.结果总有效率达78.6%,其中慢性再障(CAA)86.7%、重型再障Ⅰ型(SAA-Ⅰ)70%、重型再障Ⅱ型(SAA-Ⅱ)71.43%、纯红再障(PRCA)100%.治疗3个月后CD4+/CD8+比值增加(t=3.9778,P=0.0002).不良反应均为一过性,减量或停药后缓解.CAA和SAA-Ⅰ亚型合用康力龙者缓解率较高;再障亚型、CsA小剂量或大剂量及合用安雄对缓解率无影响(P>0.05).诊断时血小板<20×109/L者缓解率高(RR=10.9,P=0.017);CD4+/CD8+比值小于1者缓解率高(RR=5.6,P=0.043);HB和粒缺与缓解率无关(P>0.05).用生存率分析法得知达到中位进步时间为3个月,中位缓解时间为12个月.结论CsA治疗再障安全、有效;对CAA和SAA-Ⅰ亚型CsA合用康力龙缓解率高;中位缓解时间为12个月.  相似文献   

3.
环孢菌素A联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
董剑明  徐浩  方复海  陈天荣 《河北医学》2006,12(11):1156-1157
目的:进一步探索环孢菌素A(CsA)联合雄激素治疗慢性再生障碍贫血(CAA)的疗效。方法:采用随机对照研究办法比较单用雄激素及雄激素联合CsA治疗CAA的疗效。结果:雄激素联合CsA治疗组总有效率79.55%明显高于单用雄激素对照组58.33%,P<0.05,治疗组有效病例起效时间为92.2±47.2d,对照组有效病例起效时间125.3±52.5d,P<0.01。结论:CSA 雄激素治疗CAA疗效优于单用雄激素治疗组,且起效快。  相似文献   

4.
小剂量环孢菌素A联合雄激素治疗再生障碍性贫血   总被引:1,自引:0,他引:1  
再生障碍性贫血(再障)是多因素引起的骨髓造血功能减退伴全血细胞减少的一组综合征。随着免疫学、分子生物学及细胞生物学技术的发展.人们对再障的病因及发病机制有了更新的认识。大部分患者的机体免疫调节紊乱在发病中起重要作用。免疫抑制剂治疗再障见到一定疗效。我们从1999年采用小剂量环孢菌素A(CsA华北制药厂产品.商品名为田可胶囊)联合雄激素治疗再障20例并随机设立对照组.现就其结果进行分析和讨论。  相似文献   

5.
目的:探讨环孢菌素A联合雄激素治疗再生障碍性贫血的临床疗效,提高临床对再生障碍性贫血的诊治效率.方法:选取本院收治的58例再生障碍性贫血患者,随机进行分组,分为治疗组和对照组,治疗组采用环孢菌素A联合雄激素治疗,对照组采用雄激素治疗,通过对比两组患者预后网织红细胞,白细胞,血小板,骨髓象等指标变化,进行疗效分析.结果:治疗组各指标恢复情况好于对照组,疗效高于对照组(P<0.05).结论:环孢菌素A联合雄激素治疗再生障碍性贫血疗效明显优于单用雄激素治疗.  相似文献   

6.
目的探讨联合使用抗胸腺球蛋白(ATG)及环孢素A(CSA)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及影响因素。方法应用ATG联合CSA治疗9例儿童SAA。ATG4—5mg/(kg·d)静脉滴注,CSA起始量为3-5mg!(kg·d),辅以成分血输注、造血生长因子等支持治疗。检测治疗前后外周血象及骨髓象的变化,以流式细胞仪测定治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的改变情况。结果随访9例中基本治愈3例,缓解3例,明显进步2例,死亡1例,总有效率为88.89%。治疗后3个月外周血CD4+细胞比例升高,CD8+细胞比例降低,CD4+/CD8+比值升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论联合使用ATG、CSA作为初诊儿童SAA的首次治疗方案效果良好。  相似文献   

7.
抗淋巴细胞球蛋白联合环孢素A治疗重型再生障碍性贫血   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察抗淋巴细胞球蛋白(ALG)和环孢素A(CsA)、雄激素联合治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效.方法:对43倒SAA患者联合使用CsA5 mg/(kg·d)剂量,服用6个月、雄激素和ALG治疗按15mg/(kg·d)的剂量,加入0.9%氯化钠注射液1000 ml中静滴,每日1次,每次维持10 h,连用5 d.结果:治疗6个月后,患者的各项血细胞计数明显上升(P<0.01).基本治愈6例,缓解18例,明显进步8倒,无效5例,死亡3倒,转化为阵发性睡眠性血红蛋白尿2例,总有效率74.4%.环孢素A不良反应:11例肝功能受损,6例肾功能受损,4例牙龈增生,1例多毛症;ALG不良反应:2例血清病,1例脑出血死亡.结论:ALG联合环孢素A、雄激素治疗SAA疗效明显.  相似文献   

8.
目的 探讨国产ATG/ALG联合环孢素A在治疗非重型再生障碍性贫血中的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析我院自2005年1月至2010年10月应用ATG/ALG联合环孢素A治疗的经环孢素A、雄激素和中药联合治疗6个月以上无效或复发的非重型再生障碍性贫血患者的临床资料.结果 国产ATG( ALG-P)治疗总有效率61....  相似文献   

9.
环孢菌素A为主治疗重型再生障碍性贫血   总被引:3,自引:3,他引:0  
本文总结我院 1995年以来以环孢菌素A(CsA)为主治疗重型再生障碍性贫血 (SAA ) 12例 ,并以常规方法治疗SAA 15例作为对照 ,现将结果报道如下。1 临床资料1.1 一般资料环孢素A治疗组病人 12例 ,其中SAA -Ⅰ型 9例 ,SAA -Ⅱ型 3例 ,均为 1995年 1月~ 1999年 12月期间本院血液科病房初诊住院病人。男 8例 ,女4例 ,年龄 13~ 62岁 ,病程最短 1周 ,最长 2年 6个月。对照组病人 15例 ,共中SAA -Ⅰ型 12例 ,SAA-Ⅱ型 3例 ,均为同期血液病房初诊住院病人。男9例 ,女 6例 ,年龄 16~ 65岁 ,病程最短 10d ,最长 4年 3个月…  相似文献   

10.
用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗再生障碍性贫血25例,总有效率为72%(8/25),缓解率为44%(11/25),病死率16%(4/25),死亡4例均系重型再障。80%以上的再障病例治疗前T4/T8倒置,治疗后58%的病例正常或较前提高。治疗后T4/T8持续倒置者的骨髓造血功能恢复也不完全。血清病反应轻者疗效明显优于反应重者(P<0.01)。  相似文献   

11.
徐宏贵  方建培  黄绍良  夏焱 《广东医学》2001,22(11):995-995
例 1 男 ,12岁。因眼黄、尿黄 1个月 ,面色苍白及皮肤瘀点 12d入院。既往无水痘病史。体查 :体温 3 8℃ ,重度贫血貌 ,双下肢有瘀点、瘀斑 ,肝肋下 2 0cm ,脾肋下未及。血常规 :WBC 1 2× 10 9/L ,RBC 2 0 9× 10 12 /L,Hb 5 8g/L ,Plt 4 0×10 9/L。骨髓细胞学检查 :有核细胞增生低下 ,骨髓小粒以非造血细胞为主 ,组织嗜碱细胞占 0 0 3 ,诊断为SAA -Ⅰ型。入院后先予抗感染、输注血小板及浓缩红细胞等对症支持 ,并静滴丙种球蛋白(IVIG) 1g/kg,口服泼尼松 1mg/ (kg·d) ,应用泼尼松第 6天曾出现胸部带…  相似文献   

12.
13.
聂丹丹  薛培丽  曾凤英  熊鹰 《四川医学》2010,31(10):1536-1537
目的观察环孢菌素A联合雄激素治疗纯红细胞再生障碍性贫血的有效性和安全性。方法收治纯红细胞再生障碍性贫血6例,6例患者均口服环孢菌素A(CsA)(商品名新赛斯平,杭州中美华东制药有限公司)5mg/(kg.d),分3次口服;康力龙6mg/d,分3次口服;观察用药后输注红细胞量、血常规及骨髓象的变化。结果 6例PRCA患者,缓解2例,明显进步4例,无效0例,总有效率100%。结论 CsA联合雄激素治疗PRCA疗效显著,尤其适用于PRCA经治疗后复发患者,且联合用药时可相应减少环孢菌素A的用药剂量,进而减轻患者的经济负担,值得推广。  相似文献   

14.
陈任安  刘利  郝淼旺  刘强  梁英民 《医学争鸣》2006,27(23):2187-2189
目的:观察抗淋巴细胞球蛋白(ALG)和环孢菌素A(CsA)联合治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效. 方法: SAA患者13例,联合使用ALG 10 mg/(kg·d)静脉输注,1~5 d;CsA 3~5 mg/(kg·d)口服,31 d开始使用,疗程3 mo,根据血清肌酐及胆红素浓度调节剂量. 结果: 目前存活患者10例,死亡3例. 治疗1 mo内即有血液学反应,脱离红细胞以及血小板输注的中位时间分别为52 d和44 d. 治疗3 mo血象可以满足基本生活需要. 在治疗期间有少量并发症发生. 结论: ALG联合CsA治疗SAA疗效明显.  相似文献   

15.
严重型再生障碍性贫血(SAA)进展迅速,预后凶险.我院自1998年以来,应用联合免疫抑制剂即抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢菌素 A(CSA)治疗 SAA 11例,并与 CSA 治疗12例作对照观察,现将疗效及随访结果报告如下.  相似文献   

16.
严鲁萍 《贵阳医学院学报》2002,27(5):427-427,429
重型再生障碍性贫血 (SAA)是由于多种因素引起造血功能衰竭的一组综合征 ,临床以高热、内脏出血、进行性贫血、全血重度减少为特征 ,是血液系统危重、难治性疾病 ,预后险恶 ,治疗效果比普通型再生障碍性贫血差 ,多数患者死于感染及出血。我院从 1 986年以来收治SAA 1 6例 ,其中SAA Ⅰ型 4例 ,SAA Ⅱ型 1 2例。本组SAA Ⅰ型病势凶险 ,病程 <3个月 ,均死于感染及出血 ,未作资料统计 ;此处仅对运用中西医结合方法治疗的SAA Ⅱ型作总结。1 资料与方法1 .1 一般资料 本组 1 2例患者 ,年龄 1 2~ 60岁 ,男 7例 ,女 5例 ,病程…  相似文献   

17.
环孢素A联合治疗重型再生障碍性贫血的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨环孢素A( CsA )联合大剂量免疫球蛋白和雄激素治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床疗效和不良反应.方法 28例重型再生障碍性贫血患者随机分为观察组和对照组,对照组用大剂量免疫球蛋白(HD-IVIG)和雄激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用 CsA 3~5 mg/(kg·d),分两次口服,疗程不少于6~12个月.结果 两组患者经治疗后观察组总有效率为75%,对照组总有效率为50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CsA联合HD-IVIG和雄激素治疗重型再生障碍性贫血是有效的治疗方案,其不但安全可靠,且不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
刘峥嵘  刘秀文 《中原医刊》1997,24(12):22-23
环孢菌素A治疗重型再生障碍性贫血12例临床观察刘峥嵘刘秀文李新刚丁现超夏玉彬孙维娜张龙河南省安阳地区第二人民医院血液科(安阳455000)近年来,随着对再障免疫机制的研究,使用免疫抑制剂治疗已成为重型再障(SAA)的有效方法之一,本院自1994年以来...  相似文献   

19.
用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗再生障碍性贫血25例,总有效率为72%(8/25),缓解率为44%(11/25),病死率16%(4/25),死亡4例均系重型再障。80%以上的再障病例治疗前T4/T8倒置,治疗后58%的病例正常或较前提高。治疗后T4/T8持续倒置者的骨髓造血功能恢复也不完全。血清病反应轻者疗效明显优于反应重者(P〈0.01)。  相似文献   

20.
目的 探讨应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗儿童中型再生障碍性贫血(MAA)的疗效和安全性.方法 收集1993-2006年在同济大学附属同济医院确诊为特发性获得性MAA患儿42例,接受ATG、环孢素(CsA)和雄激素治疗的18例为ATG组,仅用CsA和雄激素治疗的24例为非ATG组.比较两组患儿的疗效、随访时的血常规、疾病转归和生存情况.结果 治疗半年后,ATG组的有效率为83.3%(15/18),显效率为77.8%(14/18),无效率为16.7%(3/18);非ATG组有效率为37.5%(9/24),显效率为25.0%(6/24),无效率为62.5%(15/24).ATG组的有效率及显效率均显著高于非ATG组(P值均<0.01).ATG组的生存率为100%(18/18),非输血依赖生存率为83.3%(15/18);非ATG组的生存率为83.3%(20/24),非输血依赖生存率为54.2%(13/24).ATG组的非输血依赖生存率显著高于非ATG组(P=0.034).ATG组进展为重型再生障碍型贫血(SAA)的比例为11.1%(2/18),显著低于非ATG组的45.8%(11/24,P=0.021).结论 ATG治疗儿童MAA的疗效肯定,可提高非输血依赖生存率,减少向SAA进展,其相关不良反应可获得较好控制.  相似文献   

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