沙美特罗替卡松气雾剂联合缩唇呼吸对矽肺并慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的分析舒利迭联合缩唇呼吸对矽肺并慢性阻塞性肺疾病的疗效效果。方法选取我院收治矽肺并慢性阻塞性肺疾病患者211例,其中观察组(109例)采用舒利迭联合缩唇呼吸治疗矽肺并慢性阻塞性肺疾病方式,对照组(102例)采用常规基础治疗方式。记录并分析结果。结果治疗后,观察组患者的各项肺功能指标及生活质量指标均优于对照组,两组数值差异具有统计学意义(P0.05)。结论利用舒利迭联合缩唇呼吸治疗矽肺并慢性阻塞性肺疾病能够有效的改善患者肺功能及缩短治疗和康复时间。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果

目的:观察分析沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果。方法:选取2012年9月-2014年9月收治的72例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为本组研究对象,根据患者入院尾号的奇偶数对其分为观察组与对照组各36例,给予对照组患者常规疗法,给予观察组患者常规疗法联合舒利迭治疗,治疗后,对比两组患者的肺功能改善情况、治疗总有效率以及不良反应等指标。结果:观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值以及临床治疗总有效率等指标均优于对照组(P0.05)。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:常规疗法的基础上联用舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,能够有效改善患者肺功能,提高治疗效果。     

盐酸西替利嗪联合舒利迭治疗感染后咳嗽59例临床分析

目的:观察西替利嗪联合舒利迭雾化吸入治疗感染后咳嗽的疗效。方法:118例感染后咳嗽患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组采用盐酸西替利嗪,联合舒利迭吸入治疗;对照组采用扑尔敏治疗;连用一周,治疗前后分别记录患者咳嗽症状积分,并对比两组患者的治疗效果。结果:两组治疗前咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组咳嗽评分比较,治疗后治疗组的咳嗽评分显著低于对照组,差异有统计学意义(t=8.23,P0.05)。治疗组有效率达89.8%,对照组有效率达61.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸西替利嗪联合舒利迭治疗感染后咳嗽能明显改善咳嗽症状,值得临床推广。     

补肺活血胶囊联合舒利迭治疗COPD疗效观察

目的:观察补肺活血胶囊和舒利迭(沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂)联合治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将68例COPD稳定期患者随机分成两组,对照组给予吸入舒利迭干粉剂(25 ug/250 ug,2次/日),治疗组在吸入舒利迭的基础上给予补肺活血胶囊(3粒/次,3次/日),同时两组均给予常规治疗。比较治疗12周后两组临床症状体征变化,并行肺功能、运动耐力指标及生活质量评分检测等。结果:治疗组治疗12周后的症状与体征评分、肺功能、运动耐力指标及生活质量评分与对照组治疗后比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血胶囊联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,能明显改善患者的临床症状体征、肺功能、运动耐力,提高生活质量。     

慢性肺源性心脏病合并冠心病临床探析

目的对慢性肺源性心脏病合并冠心病临床治疗情况进行阐述分析。方法选取2016年4月—2017年1月在我院接受慢性肺源性心脏病合并冠心病患者86例,对照组患者是单一性慢性肺源性心脏病患者,观察组是慢性肺源性心脏病合并冠心病患者,每组43例患者,对比两组患者的治疗有效率。结果对比两组患者的慢性肺源性心脏病合并冠心病临床治疗有效率进行分析,观察组患者的治疗有效率为95.3%,对照组患者的治疗有效率为76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的心悸、心绞痛、心肌梗死、呼吸困难、电轴左偏的发生率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论慢性肺源性心脏病合并冠心病临床发病原有比较复杂,患者的病情容易反复,漏诊率和死亡率比较高,对症治疗后能够实现良好的效果。     

沙美特罗替卡松气雾剂吸入对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响

目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)吸入对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法选取我院收治的老年中重度慢性阻塞性肺疾病患者110例分为研究对象。将其随机分为观察组(55例)和对照组(55例)。给予对照组的患者辅舒酮加沙丁胺醇以吸入的方式进行治疗;给予观察组舒利迭,对患者肺功能的指标,FVC用力肺活量进行测评。结果在完成治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值与治疗前水平对比,差异均具有统计学意义(P0.05),而对照组治疗前后各指标对比,差异无统计学意义(P0.05);在治疗后阶段,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值的改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。在完成治疗后,两组患者的Pa CO2以及Pa O2与治疗前水平对比,差异均具有统计学意义(P0.05),同时在治疗后阶段,观察组患者的Pa CO2以及Pa O2的改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论舒利迭治疗对于COPD患者的生活质量起着有效的提高作用。     

健康指导在慢性肺源性心脏病中的护理效果研究

目的总结健康指导在慢性肺源性心脏病治疗中的护理干预效果。方法选择我中心门诊收治的98例慢性肺源性心脏病患者,按照随机数字表法将98例慢性肺源性心脏病分为两组。对照组49例患者住院期间接受一般护理,观察组49例患者住院期间在一般护理的基础上加行健康指导。对比两组慢性肺源性心脏病患者的护理效果。结果慢性肺源性心脏病患者组间护理效果、护理总满意度对比,观察组患者占比均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);组间抑郁、焦虑评分结果对比,观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在一般护理的基础上加行健康指导,可以改善肺源性心脏病患者的情绪状态,提高护理效果以及满意度,整体上促进治疗预后。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法从我院2011年2月~2014年2月期间收治的慢性肺源性心脏病患者中抽取64例作为本次研究对象,分为研究、对照组,对照组行常规西医治疗,研究组则行中西医结合治疗,并对两组临床治疗疗效进行回顾性分析。结果治疗后,两组p H值与治疗前比较统计学无统计学意义(P0.05)有可比性;治疗后,两组Pa CO2、Pa O2,均比治疗前有所改善;且研究组Pa CO2、Pa O2改善的程度及总有效率,均优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效较好,值得在临床上推广应用。     

儿喘方联合舒利迭治疗小儿哮喘急性发作期的疗效分析

目的分析儿喘方联合舒利迭治疗小儿哮喘急性发作期的疗效。方法选取我院2012年12月~2013年12月收治的小儿哮喘患者90例为研究对象,将其随机分为观察组与治疗组,观察组给予儿喘方联合舒利迭治疗,对照组给予舒利迭治疗,观察两组患者的疗效。结果治疗结束后,观察组患者总有效率为97.78%,对照组总有效率为68.89%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论儿喘方联合舒利迭治疗小儿哮喘的临床疗效显著,且复发率低,值得在临床中推广。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗重度以上慢阻肺的疗效观察

目的探讨分析噻托溴铵联合舒利迭治疗重度以上慢阻肺的临床效果。方法回顾性分析2016年1月-2017年1月于我院接受治疗的50例重度以上慢阻肺稳定期患者,并随机分成两组。25例患者予以噻托溴铵联合舒利迭治疗,为观察组;另25例患者予以单纯舒利迭治疗,为对照组。比较两组患者治疗前后MMRC评分、6分钟步行试验(6MWT)、肺功能指标。结果两组患者治疗后MMRC评分、6MWT、肺功能指标较治疗前显著改善,且观察组患者改善情况更加明显,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对重度以上慢阻肺患者稳定期采用噻托溴铵联合舒利迭治疗,能显著改善患者相关症状及肺功能。     

低分子肝素钙、沙美特罗替卡松气雾剂(吸入)联合治疗急性加重期COPD的效果分析

目的总结分析低分子肝素钙联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)(吸入)治疗急性加重期COPD的临床效果。方法选取我院2017年1—8月收治的120例急性加重期COPD患者作为研究对象。其中,对照组60例采用舒利迭吸入治疗,观察组60例采用舒利迭吸入联合低分子肝素钙治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标优于对照组的上述指标,差异具有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙联合舒利迭吸入治疗急性加重期COPD,能够有效改善患者的肺部功能指标,效果明显。     

参麦注射液辅助治疗肺源性心脏病的临床研究

目的探讨参麦注射液辅助治疗肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2015年3月~2016年3月于我院进行治疗的肺源性心脏病患者128例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各64例。对照组实施常规治疗措施,观察组在治疗组的基础上辅助应用参麦注射液,比较两组的临床疗效及治疗前后动脉血气分析。结果观察组总有效率为93.75%;对照组总有效率为79.69%;与对照组相比,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组与治疗前相比,治疗后动脉血气分析的变化有统计学差异(P0.05);治疗组与对照组治疗后相比较,动脉血气分析差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液辅助治疗肺源性心脏病可提高临床疗效,降低肺动脉高压,改善肺心病呼吸功能。     

研究地尔硫卓联合益肺强心汤治疗慢性肺源性心脏病的疗效

目的观察地尔硫卓联合益肺强心汤治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法将选取的173例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组88例和对照组85例。对照组给予地尔硫卓治疗,治疗组在此基础上给予益肺强心汤治疗,1个疗程后观察两组患者的疗效。结果治疗组患者的总有效率为93.18%高于对照组患者的77.65%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论地尔硫卓联合益肺强心汤治疗慢性肺源性心脏病,患者的血氧浓度能够有显著的改善,减轻患者的临床不适,疗效显著,不良反应小,值得在临床上推广与应用。     

分析川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床价值

目的探讨川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床价值。方法选取96例慢性肺源性心脏病患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予静脉滴注川芎嗪,观察两组疗效、血气分析情况、药物不良反应。结果观察组疗效、血气分析改善情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),出现轻微药物不良反应。结论川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效确切,安全可靠,具有广泛的临床应用推广价值。     

曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者自主神经功能的影响

目的探讨曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者自主神经功能的影响。方法选取2010年6月~2015年6月来我院进行老年慢性心力衰竭治疗的102例患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组。对照组采用常规药物治疗,观察组的常规治疗的基础上加服曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗前后的心脏功能与心率变异功能指标。结果经治疗后,两组患者的EF分数均有明显改善,观察组患者的EF分数(56±3)%高于对照组患者的EF分数(49±4)%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在治疗后HRV指标高于对照组的HRV指标,组间差异有统计学意义(P0.05)。同时两组患者治疗前后HRV变化差异有统计学意义(P0.05)。结论使用曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭效果显著。     

螺内酯联合依那普利治疗高血压合并慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果分析

目的探讨螺内酯联合依那普利治疗高血压合并慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)心力衰竭的临床效果。方法选取本院2010年1月至2013年1月住院治疗的100例高血压合并慢性肺心病心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均给予抗感染、强心、利尿、扩血管等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用依那普利,观察组患者在对照组基础上加用螺内酯。比较两组患者治疗后血压、心率、左室射血分数(LVEF)及心功能分级的差异。结果两组患者治疗后心率、血压均较治疗前明显下降,但观察组下降程度更加显著(P<0.05);两组患者治疗前LVEF及心功能分级无明显差异,治疗后两组患者心功能均明显改善,LVEF较治疗前明显升高,但观察组上升程度更加显著(P<0.05)。结论螺内酯联合依那普利治疗高血压合并慢性肺心病心力衰竭具有良好的降压效果,有效改善患者心功能,值得临床应用。     

辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭的效果观察

目的 考察辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 选取我院收治的60例老年CHF患者作为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予辛伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者疗效及用药安全性。结果 观察组治疗总有效率93.3%,高于对照组76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为6.7%,对照组为10.0%,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论 辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭效果显著,用药安全。     

人性化护理在慢性肺源性心脏病患者护理中的应用研究

目的分析研究人性化护理在慢性肺源性心脏病患者护理中的应用效果。方法随机抽取2012年5月~2014年3月来我院就诊的100例慢性肺源性心脏病患者作为研究对象,将其随机分为护理组(n=50)和对照组(n=50);给予对照组常规护理,护理组则在观察组的护理基础上进行人性化护理。观察两组患者对护理工作的满意率以及疗效。结果护理组的疗效96%明显优于对照组78%,差异具有统计学意义(P0.05)。护理组患者对护理工作的满意率98%明显高于对照组88%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论将人性化护理应用于慢性肺源性心脏病患者的日常护理当中,不但可以提高患者的疗效,同时也可提高患者对护理工作的满意程度,因此值得护理人员借鉴应用。     

盐酸氨溴索联合丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的了解盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2016年1—12月收治的66例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,将其随机分为两组。盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗的33例作观察组,盐酸氨溴索注射液治疗的33例作对照组,对比两组临床疗效。结果观察组各项症状消失时间,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗有效率为96.97%,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论以盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效确切,缓解临床症状,安全性高。     

不同药物联合治疗5岁以上中度持续性哮喘患儿的临床研究

目的对比分析不同药物联合治疗5岁以上中度持续性哮喘患儿的临床疗效。方法 105例中度持续性哮喘患儿均为2014年5月~2016年2月我院收治的病例,按照随机数字表法分为两组,研究组52例,对照组53例,研究组用舒利迭(沙美特罗联合丙酸氟替卡松)治疗,对照组用辅舒酮(丙酸氟替卡松)联合顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗,比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能改善程度。结果研究组的总有效率(86.54%)较对照组(71.70%)高,两组差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV_1、PEF均较治疗前有明显升高,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后FEV_1、PEF较对照组高,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用舒利迭对中度持续性哮喘患儿进行治疗效果确切,在缓解患儿的临床症状及改善患者的肺功能方面的效果均优于采用辅舒酮联合顺尔宁治疗。