奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用.方法 35例确诊为晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;卡培他滨2500 mg/m2,分2次口服,第1 ～14 d,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 17例,稳定(SD) 10例,进展(PD)6例,总有效率(CR+ PR)54.3％,肿瘤控制率(CR+PR+SD)82.9％,中位生存时间11.5个月,1年生存率40.0％.主要不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有一定疗效,患者耐受性良好,值得推广.     

多西他赛、奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗对进展期胃癌的疗效

目的：探讨多西他赛、奥沙利铂联合卡培他滨（简称DOX方案）新辅助化疗在进展期胃癌中的临床疗效及不良反应。方法：对2008-06-01至2011-05-31于第二军医大学长征医院胃肠外科就诊的186例进展期胃癌病人,应用多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第2天;卡培他滨1 000mg/m2,口服,bid,第1天至第14天;3周为1个疗程,共2～3个疗程,化疗结束后2～3周手术。结果：总有效率67.8%,完全缓解7例（3.8%）,部分缓解119例（64.0%）,手术切除率81.5%,R0切除率80.4%。主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐。结论：多西他赛、奥沙利铂联合卡培他滨方案新辅助化疗治疗进展期胃癌可以提高手术的根治性切除率,其不良反应发生率尚在可接受范围。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的价值分析

目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床价值.方法 将西安医学院附属医院66例晚期胃癌患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例.观察组患者给予奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,口服卡培他滨2 500 mg/（m2＆#183;d）.对照组患者给予顺铂20 mg/m2静脉滴注,口服亚叶酸钙200 mg/m2;微量泵输入氟尿嘧啶2 400 mg/m2,共46 h.治疗2个周期后观察2组患者的临床疗效、生存质量及药物不良反应.结果 观察组总有效率为54.5％（18/33）,明显高于对照组的33.3％（11/33）,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后生活质量评分均明显高于治疗前[观察组：（88±8）分比（65±7）分;对照组：（79±9）分比（66±7）分],差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗后的生活质量与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组的中性粒细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少、外周神经毒性、恶心呕吐、腹泻等Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义[30.3％（10/33）比3.0％（1/33）、27.3％（9/33）比0.0％、21.2％（7/33）比0.0％、24.2％ （8/33）比0.0％、24.2％（12/33）比0.0％、21.2％（7/33）比0.0％]（P＜0.05）.2组手足综合征、口腔黏膜炎Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 奥沙利铂联合卡培他滨能有效地治疗晚期胃癌,且能提高患者的生活质量.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 28例晚期胃癌患者给予奥沙利铂130 mg/m2,加人5％葡萄糖250 ml中静滴2h,第1天给药,卡培他滨1 500 mg/m2,每日早晚餐后2次口服,第1～ 14 d给药,21 d为1周期,两药连用2个周期以上后评价疗效,观察治疗效果和不良反应,计算生活质量评分(KPS).结果 28例患者中,可评价疗效者28例.完全缓解(CR)2例(7.1％),部分缓解(PR)7例(25％),稳定(SD)11例(39.1％),进展(PD)8例(28.6％),有效率(CR+ PR)为9例(32.1％).主要毒副反应为骨髓抑制,KPS评分化疗前后分别为(65.45土7.32)分及(87.12土7.85)分,差异有显著性(P＜0.05),全部病例无治疗相关性死亡.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有较好的治疗作用,患者易于耐受,值得临床推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应。方法选取岳阳市中医医院2006年1月至2010年12月确诊为晚期胃癌176例,经奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗并与"顺铂+多西他赛+5氟尿嘧啶"方案对照组进行比较。结果临床控制率为93.2%,化疗前KPS评分低于60,化疗后KPS评分平均为80分,前后比较差异显著(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而毒副反应较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效佳,毒副反应轻,尤其适用于高龄、体质差及其他治疗失败者。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗复发性大肠癌

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法对30例晚期大肠癌给予卡培他滨1 250 mg·m^-2分早晚服用,连服14 d,奥沙利铂150 mg·m^-2化疗第一天静脉注射,21 d一周期。2个周期后评价疗效,同时进行不良反应评估。结果 30例患者均予评价疗效,完全缓解0例,部分缓解15例,稳定9例,进展6例,总有效率50%,临床控制率80%,不良反应主要为手足综合症,恶心,呕吐,粒细胞减少等,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗胃癌的疗效评定

目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗胃癌的疗效.方法:选择我院2013年3月~2015年2月胃癌患者100例随机分为两组.常规组采取常规化疗方法进行治疗,新辅助组采取奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗.比较两组疗效、一年生存率;化疗毒副作用发生率;施行治疗前和施行治疗后卡氏评分、生存质量评分.结果:新辅助组疗效、一年生存率高于常规组,P<0.05;新辅助组化疗毒副作用发生率低于常规组,P<0.05;施行治疗前两组卡氏评分、生存质量评分比较无显著差异,P>0.05;施行治疗后新辅助组卡氏评分、生存质量评分改善幅度更大,P<0.05.结论:奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗胃癌的疗效确切,可有效改善病情,减少化疗毒副作用,提高1年生存率,改善生存质量和健康水平,值得推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法 67例晚期胃癌患者随机分为两组,A组采用卡培他滨+奥沙利铂方案化疗,B组采用顺铂+5-氟尿嘧啶化疗,分别观察两组的有效率及不良反应。结果 A组有效率为66.67%,B组有效率为35.48%,两者差异有统计学意义(x2=6.49,P<0.05)。且A组的胃肠道等不良反应较B组明显减轻。结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应少,可在晚期胃癌患者中应用。     

奥沙利铂加卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：研究奥沙利铂（Oxaliplatin）、卡培他滨（Capecitabine）联合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法：治疗组45例采用奥沙利铂加卡培他滨,3周为1周期;对照组50例治疗方法为奥沙利铂加氟尿嘧啶及亚叶酸钙,3周为1周期;两组均连用3周为1疗程,然后评定疗效。结果：治疗组45例有效率为51.1％,无进展中住生存期9.1个月;对照组有效率为48％,无进展中位生存期7.8个月。两组有效率对比差异无显著性（P〉0.05）,但无进展中位生存期卡方检验结果比较：治疗组优于对照组（P〈0.05）,分剐为90％和73.1％。主要不良反应为静脉炎及末梢神经炎,血液毒性轻微。结论：奥沙利铂加卡培他滨是治疗晚期胃癌安全有效的方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨对晚期胃癌的化疗疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法：本院诊治的40例晚期胃癌患者,采用静脉滴注奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗,进行可观疗效的评价。结果：40例患者按照WHO标准评价总有效率（CR＋PR）为55%。不良反应主要是骨髓抑制,手足综合征,胃肠道反应及外周神经毒性。结论：奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应能够耐受,临床上可以广泛推广使用。     

卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性

目的:探讨分析卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法:选取2016年2月～2017年6月本院收治的胃癌患者89例,所有患者符合胃癌诊断标准且为TNM IIIa-IV期.随机分为ECF组和联合组.ECF组:给予ECF化疗(表柔比星+顺铂+5-氟尿嘧啶).联合组:静滴奥沙利铂,口服卡培他滨.两组均3周为1个疗程,治疗3个疗程.结果:两组治疗后临床效果比较,联合组总有效率(82.22％)明显高于ECF组的总有效率(63.64％),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,ECF组的胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能异常及其他(共27例,61.36％)发生率明显高于联合组(共16例,35.56％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗一年后,联合组存活35例(77.78％)明显高于ECF组的23例(52.27％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:采用卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效显著,毒副反应低、安全性高,在临床上具有较好的应用价值.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 43例晚期胃癌患者,给予卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案(XELOX方案)治疗,2个周期后评价疗效及不良反应。结果 43例患者中完全缓解(CR)2例(4.7%),部分缓解(PR)20例(46.5%),稳定(SD)12例(27.9%),进展(PD)9例(20.9%),总生存率(RR)51.2%,中位生存期11.5个月,中位疾病进展时间9.8个月。不良反应主要是神经毒性和手足综合征,患者均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应较少,且使用方便。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法对29例晚期胃癌患者采用奥沙利铂85 mg/m^2,静脉滴注,第1天;卡培他滨2500 mg/m^2/d分早晚2次餐后口服,第1-14天,每3周重复,连用2个周期以上。按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果全组29例病例均可评价疗效。其中CR 2例（6.89%）,PR 9例（31.03%）,SD 11例（37.93%）,PD 7例（24.14%）,总有效率为37.92%。主要不良反应为中性粒细胞减少、手足综合征、恶心呕吐、腹泻等,均可逆,无治疗相关死亡。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案二线治疗晚期胃癌,疗效肯定,耐受性良好,值得进一步研究。     

紫杉醇联合卡铂单周化疗方案与奥沙利铂联合卡培他滨方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性对比

目的 探讨紫杉醇联合卡铂单周化疗方案与奥沙利铂联合卡培他滨方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性.方法 选取2018年3月～2020年1月期间收治的102例Ⅲ期胃癌患者,随机分为对照组(50例)和观察组(52例).观察组采用奥沙利铂+卡培他滨化疗方案,对照组采用紫杉醇联合卡铂单周方案,对比两组抗肿瘤效果及安全性.结果 观察组...     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效评估

目的 评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性.方法 纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例;对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度.结果 对照组总体有效率36.7%,观察组总体有效率为57.6%,观察组高于对照组;观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组(P<0.05);其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义.观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组.结论 奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后.     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 34例晚期老年胃癌患者,给予XELOX方案化疗,每21d为1周期,至少完成2个周期。评价客观疗效和不良反应。结果全组34例均可评价疗效,其中PR 14(41.2%),SD 10例(29.4%),PD 10例(29.4%)。中位肿瘤进展时间为5.2个月。化疗前ECOG评分与TTP显著相关。不良反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案是治疗老年性晚期胃癌的有效方案,尤其适用于体力状况较好的患者。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗消化道肿瘤22例临床观察

目的观察卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂（艾恒）治疗晚期消化道肿瘤疗效及毒副反应。方法选取22例晚期消化道肿瘤住院患者,每日给予卡培他滨2 500 g/m2,分早晚2次口服,连续第1～14天,奥沙利铂130 mg/m2,静滴第1天,每3周重复。结果22例晚期消化道肿瘤患者中,大部分患者症状改善,Karnofaky评分明显提高（平均增至80分）。CR0例,PR10例,SD 10例,PD 2例,治疗有效率达45.5%。结论卡培他滨与奥沙利铂联合应用于晚期消化道肿瘤,毒副作用较轻,患者耐受性好,疗效确切,提高了患者生存质量。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2（2h）,静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39.2%）,稳定（SD）10例（35.7%）,进展（PD）7例（25.0%）,总有效率39.2%（11/28）。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。     

奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌临床疗效观察

目的对奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效进行深入的探讨和仔细的分析。方法进展期的胃癌患者有30例,分为对照组和观察组,各组患者有15例,对照组通常会采用ECF化疗的方案对围手术期进行化疗,观察组通常会采用奥沙利铂联合卡培他滨对围手术期进行化疗。结果观察组总有效率明显的高于对照组,对照组均低于观察组。结论通过奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌行围手术期的化疗,毒副反应明显的低于ECF化疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和耐受性。方法经病理证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者20例,每天口服卡培他滨2000mg/m2,第1～14天;奥沙利铂130mg/m^2,静滴,第1天;每3周为1个治疗周期,连用2个周期以上评价疗效。结果20例患者,其中CR1例,PR7例,NC10例,PD2例,总有效率40.0%。主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ度的骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔粘膜炎、感觉神经病变和手足综合征,无严重的化疗相关不良反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,安全性好,副作用可耐受,是治疗晚期大肠癌的有效方法,值得临床推广。