一种简单计算电位滴定终点的方法

电位滴定法与指示剂滴定法相比,具有客观可靠、准确度高,不受溶液有色、浑浊及突跃小的限制等优点,是一种重要的滴定分析方法。文献报道的确定终点的方法有E-V曲线法、△E/△V-V曲线法、△~2E/△V~2-V曲线法及格氏做图法,求算终点均较麻烦。     

EDTA示波极谱滴定葡萄糖酸钙

使用汞膜电极,在pH 6左右的醋酸—醋酸钠缓冲液中,或在pH 9～10的硼砂—氢氧化钠—醋酸钠缓冲液中,EDTA的dE/dt—E曲线上有明显的切口,可用来测定非示波极谱活性金属离子,但在0.01 M NaOH底液中,EDTA的切口不明显。在同样的电极和底液条件下,EDTA的dE/dt—t曲线却有很敏锐的切口,可用于滴定葡萄糖酸钙。在氢氧化铵—氯化铵底液中,用EDTA滴定Zn⁺⁺时,dE/dt—t曲线上的阳极支与阴极支切口都很敏锐,以上事实说明,有时使用dE/dt—t曲线比dE/dt—E曲线更好。     

交流示波极谱滴定在药物分析中的应用——Ⅰ.四苯硼钠滴定甲基硫酸新斯的明注射液

交流示波极谱滴定可有效地应用于四苯硼钠滴定甲基硫酸新斯的明。先加入四苯硼钠,使之与新斯的明产生沉淀,然后以硫酸亚铊标准溶液滴定多余的四苯硼钠。以dE/dt—E曲线上四苯硼钠切口的消失为终点。用此法测定了注射液中新斯的明含量,回收率为99.3～100.2%,十次测定的相对标准偏差为0.42%。远较药典方法方便、快速。     

多普勒组织成像技术对高血压性左室肥厚舒缩功能的评价

目的 采用多普勒组织成像(DTI)技术对高血压左心室肥厚的患者左心室舒缩功能进行评价.方法 26例高血压左心室肥厚患者(高心组)、20例正常人(对照组).应用DTI技术测量各组室间隔及左室后壁收缩期,舒张早、晚期峰值运动速度(分别是Vs、Ve、Va)、内外膜峰值速度差(△V)及峰值速度阶差(VG)、Ve/Va比值、等容收缩期及等容舒张期心肌运动频谱持续时间(IVCT、IVRT),并进行比较.结果 与对照组相比,高心组室间隔及左室后壁明显增厚,LVMI明显增大,E峰和E/A值明显减小(P＜0.01),Ve、△Ve、VGe显著降低(P＜0.01).结论 DTI技术可实时、准确地评价心肌舒缩功能状况.     

甲磺酸培氟沙星的示波极谱滴定法研究

对甲磺酸培氟沙星含量的示波极谱滴定法测定进行了研究。在 pH5 2的HCl NaAc缓冲溶液中 ,四苯硼钠 (Na TPB)与甲磺酸培氟沙星作用可生成 1∶1定量沉淀 ,过滤弃去初滤液 ,用硫酸亚铊标准溶液滴定续滤液中过量的Na TPB ,通过示波极谱图 (dE/dt=f(E)曲线 )上TPB的切口消失指示滴定终点。本法操作简单、快速 ,终点直观 ,应用于多批原料药样品的测定 ,获得了满意的结果 ,其回收率为 99 4 6 %～ 1 0 0 4 % ,相对误差 <± 0 .6 % ,与部颁标准非水滴定法测得的结果基本一致。     

五种常用药物治疗急性脑梗死成本-效果分析

目的：利用药物成本与效果对比,评价五种药物治疗急性脑梗死的最佳成效比,选择最优方案。方法选取160例脑梗死患者分为I（阿魏酸钠注射液）、II（依达拉奉注射液）、III（血塞通注射液）、IV（长春西汀注射液）、V（舒血宁注射液）5组,分别观察疗效和不良反应,并运用药物经济学成本-效果法进行分析。结果 I、II、III、IV、V组成本C（cost）分别为3585.80元、5058.63元、3410.03元、2610.56元、2456.00元;有效率E（effective rate）分别为79.31%、80.36%、78.56%、75.56%、59.38%;成本-效果比（C/E）分别为：39.61、55.37、43.40、38.87、39.07, I、II、III、IV组相对于V组的增量成本-效果比（△C/△E）分别为：59.61、96.67、62.36、33.56。结论 IV组长春西丁注射液治疗急性脑梗死为最佳方案。     

2,4,4′-三氯联苯诱发微核和基因突变作用及其代谢酶依赖性

目的本课题组近年报道了非二噁英样多氯联苯化合物对哺乳动物细胞的致突变作用,且作用依赖于人细胞色素P450(CYP)2E1酶的代谢活化;本研究进一步探讨非二噁英样化合物2,4,4′-三氯联苯(PCB28)的致突变作用。方法采用CCK8法、微核实验和Hprt致突变实验检测PCB28对中国仓鼠V79和重组表达人和硫酸基转移酶(SULT)1A1的V79衍生细胞(V79-hCYP2E1-hSULT1A1)的细胞毒性和遗传毒性,并利用酶抑制剂观察重组表达的酶对于受试物毒效应的影响。结果 PCB28(5～40μmol/L)经12 h染毒、12 h恢复,对V79-Mz和V79-hCYP2E1-hSULT1A1细胞均无细胞毒作用, 1-氨基苯并三唑(60μmol/L, CYP抑制剂)和五氯苯酚(10μmol/L, SULT1抑制剂)的与受试物同时暴露于V79-hCYP2E1-hSULT1A1细胞对细胞活力影响甚微。PCB28在5～20μmol/L对V79-Mz细胞没有诱发微核的作用,但对V79-hCYP2E1-hSUT1A1细胞则明显增加其微核细胞率(P0.05),且具有浓度依赖效应;此作用可被1-氨基苯并三唑明显降低,而被五氯苯酚明显增强。PCB28(10～40μmol/L)对V79-Mz细胞Hprt基因突变频率无影响,对V79-hCYP2E1-hSUT1A1细胞则诱发基因突变频率增加(P0.05),其作用呈浓度相关性。结论 PCB28可能经CYP2E1酶活化为致突变性代谢物,后者可由人SULT1A1酶代谢减毒;同其他非二噁英样多氯联苯类似,PCB28可能是一个由人CYP2E1酶活化的前致突变物。     

2种方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及药物经济学评价

目的:探讨2种不同方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及药物经济学。方法:采用回顾性分析方法,纳入本院2019年1~12月进行治疗的4~6岁咳嗽变异性哮喘患儿420例。依据不同治疗方案分为A、B两组,其中A组269例,应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗;B组151例,应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。分析患儿的治疗效果、肺功能指标、不良反应、成本效果(C/E)、敏感性。结果:A、B两组总有效率分别为95.54%、93.37%,A组稍高于B组,两组间无统计学差异(P>0.05);经治疗两组间患儿肺功能指标改善情况和不良反应对比,均无统计学差异(P>0.05);A组和B组C/E分别为19.72和23.53,△C/△E为-144.23,A组C/E低于B组;当药品价格下降10%时,A组和B组C/E分别为19.00和22.47,△C/△E为-130.23,A组C/E低于B组。结论:儿童咳嗽变异性哮喘,应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗效果较好,药物经济学价值较高。     

组织速度成像评价慢性心衰左室心肌纵轴速度变化

目的探讨定量组织速度成像技术（QTVI）评价慢性心力衰竭（CHF）左室心肌纵轴速度变化。方法应用QTVI测量35例小儿CHF患者和30例正常儿童于标准心尖四腔、两腔及心尖长轴切面获得的左心室6个室壁（后间隔、侧壁、前壁、前间隔、后壁）基底段、中间段及心尖段长轴方向收缩期心肌运动速度（Vs）。计算各室壁心肌相邻阶段间的速度差（△V1=基底段速度一中间段速度、△V2=中间段速度-心尖段速度）。结果正常组左室各室壁间心肌运动速度不同,其中侧壁速度最高。而6个室间壁△V1、△V2无明显差异。CHF患者左心室各室壁各节段心肌Vs及各室壁△V1、△V2明显降低,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。CHF组各室壁问△V1、AV2无差异,将CHF组左室后间隔△V1、△V2与LVEF值进行相关性分析,二者呈正相关。结论CHF患者左心室长轴方向各个室壁心肌节段收缩期心肌运动速度及速度差明显降低,速度差与LVEF具有明显相关性。各室壁同水平速度差无差异,利用速度差评价心功能时仅测量某一定壁的心肌速度差即可。     

促泌剂对胰岛素强化治疗后的初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌胰岛素的影响

目的:观察瑞格列奈或格列美脲对短期胰岛素强化治疗后血糖达标的初诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞分泌胰岛素的影响。方法:对60例经为期约2周的胰岛素强化治疗后血糖达标的初诊T2DM患者,进行75 g葡萄糖耐量试验(OGTT),测定血糖和胰岛素值,计算早相胰岛β细胞分泌指数(△I30/△G30,糖负荷30 min净增胰岛素与净增葡萄糖的比值),以30～120 min的胰岛素分泌曲线下面积和葡萄糖曲线下面积比值(△AUCI 30-120/△AUCG 30-120)表示晚相胰岛素分泌能力。然后按照1∶1比例,随机分成瑞格列奈组和格列美脲组,分别接受瑞格列奈和格列美脲治疗,维持6个月后重复行OGTT,检测上述指标。对口服药物治疗前后胰岛β细胞功能进行自身比较。结果:瑞格列奈组△I30/△G30差异有显著性(P<0.01),而△AUCI 30-120/△AUCG 30-120无统计学意义(P>0.05)。格列美脲组△AUCI 30-120/△AUCG 30-120显著上升(P<0.05),而△I30/△G30无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞格列奈以促进早相分泌为主,格列美脲以促进晚相分泌为主。