胸腺肽对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核率的影响

观察了胸腺肽（TP）对环磷酰胺（CP）诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率（PCEMN）的抑制作用。结果表明，在iPCP75mg／kg前2、3h和给予后1、2、3h将TP100mg／kgip，小鼠，可明显抑制PCEMN。由此可见，TP具有保护CP可遗传物质的损伤作用。     

五味子拮抗环磷酰胺诱发小鼠微核和染色体畸变的实验研究

五味子拮抗环磷酰胺诱发小鼠微核和染色体畸变的实验研究赵景春１刘秀兰２李鸿广３１．北京教育学院生物系（１０００４４）２．北京医科大学第三医院预防保健科３．中国中医研究院西苑医院五味子（ＳｃｈｉｓａｎｄｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＢａｉｌ）是我国传统医学的草药...     

黑枣叶茶对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的保护作用

以小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核率为指标，测定黑枣叶茶对环磷酰胺（ＣＰ）诱变作用的影响。结果表明，提前１４天让受试小鼠自由饮用５％黑枣叶茶水明显降低了ＣＰ（３０ｍｇ／ｋｇ）诱发的小鼠骨髓ＰＣＥ微核率，差异极为显著（Ｐ＜０．０ｌ），表明黑枣叶有较强的抗诱变能力，具有修复染色体损伤的功能。     

羧甲基壳聚糖对环磷酰胺诱发小鼠骨髓微核率的观察

随着我国已步入老龄化社会，骨关节炎成为严重危害中老年人生活质量和引起关节系统功能丧失的重要疾病。寻求一种能延缓并有效地阻止软骨进行性退变的药物成为国内外学者研究的热点问题。羧甲基壳聚糖（CMC）是壳聚糖经羧甲基化反应后的一类衍生物，国内丘波等实验证明，CMC可减少骨关节炎软骨基质金属蛋白酶-1，3（MMP-1，3）的mRNA的表达，减轻软骨退变程度，此外CMCTS还能明显抑制IL-1β诱导下的软骨细胞iNOS mRNA合成，本研究采用CMC对环磷酰胺（CP）诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率（PCEMNR）进行了抑制诱变试验，以评价CMC的抗突变作用，完善探讨CMC治疗骨关节炎机制的研究。     

螺旋藻多糖对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的实验研究

目的研究螺旋藻多糖对小鼠骨髓造血功能的增强作用。方法将小鼠分成4组对照组、环磷酰胺模型组、螺旋藻多糖30mg     

微波辐射诱发小鼠骨髓染色体畸变和微核细胞检出率的观察

微波对人体健康影响的研究已有不少报道,但微波辐射同时诱发染色体畸变与微核细胞检出率的报道并不多。本研究通过急性动物实验,观察了微波辐射对小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核细胞检出率的影响。 方法 1.微波场源 连续波,2450MHz,用Narda公司生产的8608型微波精密测试仪监测所需的不同功率密度。     

环磷酰胺致小鼠早期精细胞微核效应的研究

环磷酰胺致小鼠早期精细胞微核效应的研究姜厚波，蔡原，张颖花，刘秋芳，万伯健微核试验检测染色体损伤，由于方法简便、快速，与染色体畸变分析有相同的敏感性和特异性，而得以广泛应用。近年来，不仅其检测方法由人工计数发展到自动检测，而且其观察对象也由单纯的骨髓...     

正交设计法研究环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素

目的　研究环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素,确定其在实验中作为阳性对照剂使用的优化因素水平组合。方法　采用正交设计,考察剂量、取样时间、小鼠体重、性别对MN率、PCE/ (PCE +NCE)结果的影响。结果　对MN率,上述因素的影响均有统计学意义(P<0.01) ,产生最高MN率的因素水平组合为:剂量1 60mg·kg^-1、取样时间30h、小鼠体重1 7～1 9g、性别♂。对PCE/ (PCE +NCE) ,仅剂量因素有显著影响(P<0.01) ,当剂量为1 60mg.kg^-1时,该指标K1 最低,为22.5% ;其它因素则未显示出明显的影响。结论　根据实验要求,经综合考虑二项观察指标结果,确定环磷酰胺微核试验的优化因素水平组合条件为:剂量80mg·kg^-1、取样时间ip后30h、小鼠体重1 7～1 9g、性别♂。     

姜黄素拮抗环磷酰胺致小鼠正染红细胞微核形成的初步研究

目的：初步研究姜黄素拮抗环磷酰胺致小鼠遗传物质的诱变作用;通过观察小鼠正染红细胞中形成微核的细胞个数来研究姜黄素拮抗环磷酰胺的量效关系.方法：采用小鼠外周正染红细胞微核试验,研究姜黄素对环磷酰胺（CPP）诱变性的抑制作用.将40只小鼠分为五组：即空白组、CPP组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组各8只.高剂量组（200 μg/g·d-1）、中剂量组（100 μg/g·d-1）和低剂量组（50 μg/g·d-1）灌服姜黄素混悬液,空白组与CPP组灌服淀粉混悬液,分别给小鼠连续灌胃6 d后,空白组腹腔注射生理盐水1 ml,其余四组腹腔注射0.4 mg/ml的CPP溶液1 ml,微核标本用直接涂片法制片.所有玻片标本经染色后,双盲法阅片,在光学显微镜的油镜下观察并分别计数每张玻片中的微核细胞,显微照相记录各组标本.各剂量组间用方差分析,同组的微核率进行直线相关性分析.结果：24 h结果显示CPP组小鼠正染红细胞微核率为（9.83±0.28）‰,低剂量组为（8.13±0.31）‰,中剂量组为（6.24±0.24）‰,高剂量组为（4.39±0.21）‰,空白对照组为（2.75±0.18）‰;48 h结果显示CPP组为（10.26±0.21）‰,低剂量组为（9.05±0.24）‰,中剂量组为（6.72±0.32）‰,高剂量组为（4.96±0.27）‰,空白对照组为（3.14±0.17）‰.结论：姜黄素对CPP诱导小鼠正染红细胞遗传物质突变有显著拮抗作用,且姜黄素浓度与其拮抗作用呈正相关,分析48 h数据亦可得到同样结果.姜黄素为临床减少CPP致细胞遗传物质突变作用及细胞毒作用提供了一项可行的方案.     

正交设计法研究环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素

目的　研究环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素 ,确定其在实验中作为阳性对照剂使用的优化因素水平组合。方法　采用正交设计 ,考察剂量、取样时间、小鼠体重、性别对MN率、PCE/ (PCE +NCE)结果的影响。结果　对MN率 ,上述因素的影响均有统计学意义 (P <0 .0 1 ) ,产生最高MN率的因素水平组合为 :剂量 1 60mg·kg- 1 、取样时间 30h、小鼠体重 1 7～ 1 9g、性别♂。对PCE/ (PCE +NCE) ,仅剂量因素有显著影响 (P <0 .0 1 ) ,当剂量为 1 60mg .kg- 1 时 ,该指标K1 最低 ,为 2 2 .5 % ;其它因素则未显示出明显的影响。结论　根据实验要求 ,经综合考虑二项观察指标结果 ,确定环磷酰胺微核试验的优化因素水平组合条件为 :剂量 80mg·kg- 1 、取样时间ip后 30h、小鼠体重 1 7～ 1 9g、性别♂。     

环磷酰胺损伤小鼠骨髓造血的机制

环磷酰胺是化学药物诱发血虚证的代表药物,现从外周血各血液成份改变、骨髓造血干/祖细胞的动态变化、骨髓细胞凋亡、CD34 细胞的改变、细胞周期、造血相关基因和蛋白质的表达等方面研究环磷酰胺致血虚证发生发展的分子机制,旨在了解环磷酰胺诱发小鼠血虚证的机制,为临床血虚的诊断提供客观标准并为补血药物的评价提供理论基础。分别按100、200、250mg/kg剂量对小鼠一次腹腔注射环磷酰胺,可使外周血白细胞在注射损伤后3d降至最低,损伤后5d回升,损伤后7d超越用药前水平,以后白细胞水平缓慢下降,白细胞降至最低点的水平与用药剂量呈负相关。…     

三氯甲烷对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响

饮水经氯消毒时会产生三氯甲烷等化学物。目前国内对三氯甲烷的致畸效应和致癌作用已作了不少研究,但对其致突变作用探讨较少。本试验初步观察了三氯甲烷对小鼠骨髓微核形成的影响,结果如下: 1.动物:NIH纯种雄性小鼠,体重20～25g,10～12周龄,按5只一组,随机分成14组。 2.:三氯甲烷(AR),进口分装,由广州医药站化学试剂公司分装。 3.实验方法:用食用菜籽油作溶剂,将三氯甲     

环磷酰胺介导小鼠骨髓抑制动物模型的建立

目的建立环磷酰胺(CTX)介导的小鼠骨髓抑制动物模型。方法将小鼠随机分为两组即正常对照组(n=8)和CTX组(n=8)。CTX组腹腔注射CTX(120mg·kg-1),一天一次,连续三天,取外周血细胞和骨髓细胞分别计数,并通过流式细胞仪分析骨髓细胞的细胞周期。对照组腹腔注射生理盐水,其他处理同CTX组。结果与正常对照组相比,CTX组WBC和骨髓细胞数分别降至(1.81±0.58)×109.mL-1和2×105.mL-1(P<0.01)。CTX组小鼠骨髓细胞G0/G1期的的比例为(88.57±2.79)%,S期的比例为(7.52±1.59)%,正常对照组分别为(76.61±3.78)%和(18.55±2.99)%,两者有显著差异(P<0.01)。另外,CTX组的骨髓细胞增殖指数(PI)为12.38%,明显低于正常对照组(23.34%)(P<0.01)。结论小鼠骨髓抑制动物模型成功建立。     

小鼠骨髓及肝血中嗜多染红细胞微核率的比较

哺乳动物骨髓微核试验已被国内外毒理学界广泛应用于致突变剂的检测。但由于骨髓对某些前致突变／致癌物活化能力有限,而且在肝脏中形成的短寿的终致突变／致癌物不能较久地滞留于血循环中,难以在骨髓内达到显示诱变效应的浓度。而肝脏是很多外来化合物代谢、转化、贮存...     

微核自动化检测的研究进展和意义

随着新化学物和环境污染物的日益增多,人们建立了许多实验系统用以检测这些化合物的遗传毒性,以便作出对人类是否安全的评价。在这些众多的实验方法中,反映染色体损伤的微核实验(Mi-cronucleus Test,简称MNT)在近10多年中得到了广泛的应用。近10多年仅我国发表的有关微核文献就逾500篇。     

环磷酰胺与长春新碱治疗小儿激素依赖型肾病综合征的疗效比较

目的：比较环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）与长春新碱（vincristine,VCR）治疗小儿激素依赖型肾病综合征的临床疗效。方法：回顾性研究62例小儿激素依赖型肾病综合征,其中CTX联合泼尼松龙治疗组31例[CTX剂量3～5mg/（kg·d）],VCR联合泼尼松龙治疗组31例[VCR剂量3～5mg/（kg·d）]。对两组患儿治疗后6、12个月进行随访,比较临床疗效及毒副作用。结果：治疗后6个月随访,CTX治疗组、VCR治疗组有效缓解率分别为48.39%、83.87%。12个月随访,CTX治疗组、VCR治疗组有效缓解率分别为51.61%、87.10%。CTX治疗组合外周血白细胞减低5例（16.13%）及消化道不良反应4例（12.90%）。VCR治疗组5例（16.13%）出现较严重的腹痛。结论：小儿激素依赖型肾病综合征应用CTX或VCR联合泼尼松龙治疗取得了较好的疗效,其中VCR治疗组总有效率优于CTX组。     

金匮肾气丸对环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠的影响

目的研究金匮肾气丸对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制的影响。方法取小鼠30只,随机分成3 组各10只,实验对照组和金匮肾气丸组小鼠连续3 d, 每天1次腹腔注射环磷酰胺40 mg&#8226;kg 1;空白对照组注射等量0.9%氯化钠溶液。金匮肾气丸组小鼠同时给予金匮肾气丸浓缩液灌胃,0.125 mL&#8226;d 1,空白对照组与实验对照组灌服等量纯化水,均给药10 d。检测各组小鼠骨髓有核细胞（BMC）计数和骨髓细胞微核（MN）率变化情况。结果实验对照组骨髓抑制作用明显,骨髓BMC数目下降,MN率上升,与空白对照组比较均差异有极显著性（均P＜ 0.01）;金匮肾气丸组BMC数目上升、MN率下降,与实验对照组比较均差异有极显著性(均P＜0.01)。结论金匮肾气丸可缓解环磷酰胺所致的小鼠骨髓抑制。     

不同剂量环磷酰胺对小鼠的免疫毒性研究

采用１２,２５,３５ｍｇ／ｋｇｂｗ三个剂量环磷酰胺,经口灌胃给药,连续１８天,测定小鼠的免疫器官的脏体系数,外周血Ｔ淋巴细胞ＡＮＡＥ阳性率,以及碳粒廓清实验的廓清指数。结果表明：ＣＰ在１０ｍｇ／ｋｇｄｗ剂量时,除对ＡＮＡＥ阳性率有明显降低外,对其余两个指标的影响均不明显,而在２５ｍｇ／ｋｇｂｗ,３５ｍｇ／ｋｇｂｗ时,对所试的三个指标有明显降低。     

环磷酰胺、长春新碱和泼尼松联合治疗51例非何杰金淋巴瘤

我们从1980年4月-1981年5月联合使用环磷酰胺、长春新碱和泼尼松(简称COP)治疗51例非何杰金淋巴瘤,25例(49％)达完全缓解,16例(31％)部分缓解,总缓解率80％。对影响疗效的因素,例如性别、组织病理类型、全身症状和临床分期进行讨论。COP联合方案毒副反应小,主要表现为轻-中度白细胞和血小板减少,可安全、广泛使用于门诊病人。