急性脑梗死急诊治疗中丹红注射液的临床分析

目的 探究急性脑梗死急诊中丹红注射液的临床疗效.方法 选取我院于2012年12月～2014年12月收治的急性脑梗死患者77例,随机分为对照组37例和观察组40例,对照组采用丹参注射液治疗,观察组采用丹红注射液治疗,观察比较治疗后两组患者临床疗效.结果 观察组患者治疗总有效率为97 5％,对照组患者治疗总有效率为78.4％,两组患者总有效率比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义;治疗前两组患者神经功能缺损评分比较差异不明显(P＞0.05),无统计学意义;治疗后观察组患者神经功能缺损评分改善情况优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 在急性脑梗死急诊中采用丹红注射液治疗,患者治疗总有效率高,临床疗效显著.     

丹红注射液对脑梗死患者血浆抵抗素和瘦素浓度的影响

目的:观察丹红注射液对脑梗死患者血浆抵抗素和瘦素浓度的影响,探讨丹红注射液用于脑梗死治疗的机制.方法:80例脑梗死患者分为对照组和治疗组,每组40例.对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗加用丹红注射液治疗.脑梗死患者静脉血在入院时、入院后第1、2、3、7和14d获得,ELISA测定血浆抵抗素和瘦素浓度.结果:治疗前,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分较对照组显著下降(P<0.05).入院时,治疗组血浆抵抗素和瘦素浓度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),人院后第1、2、3、7和14d,治疗组血浆抵抗素和瘦素浓度显著低于对照组(P<0.05).结论:丹红注射液可能通过抑制脑梗死后炎性反应,从而达到改善神经功能的目的.     

雷公藤联合前列腺素E1治疗下肢动脉硬化闭塞症36例临床分析

目的 探讨雷公藤联合前列腺素E1(PGE1)治疗下肢动脉硬化闭塞症(LEAOD)的疗效.方法 选取下肢动脉硬化闭塞症患者72例,随机分为对照组36例和治疗组36例,对照组采用单纯前列腺素E1治疗2个疗程,治疗组采用雷公藤联合前列腺素E1治疗2个疗程,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率72.22%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 雷公藤联合前列腺素E1治疗下肢动脉硬化闭塞症较单纯前列腺素E1疗效好,而且药源丰富易取,价格低廉,值得进一步深入研究.     

奥拉西坦联合丹红治疗老年脑梗塞42例临床分析

目的：研究分析采用奥拉西坦联合丹红注射液治疗老年脑梗塞临床效果。方法选取本院收取的老年脑梗塞患者42例,分为对照组与研究组,其中对照组给予丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上联合奥拉西坦进行治疗,治疗后比较两组临床效果。结果治疗后对照组总有效率为61.9%,研究组为90.5%,两组之间比较其差异明显具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后神经功能缺损评分明显下降,研究组明显优于对照组,其差异明显具有统计学意义(P<0.05),两组治疗期间未见明显不良反应。结论采用奥拉西坦联合丹红治疗老年脑梗塞临床效果更优异,患者神经功能恢复快,不良反应低,值得临床广泛推广应用。     

依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法采用随机对照试验,将发病72h内的ACI患者随机分为两组。治疗组(28例)应用依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d;马来酸桂哌齐特320mg静脉滴注,1次/d,两药均使用14d。对照组(25例)应用丹红40ml代替依达拉奉及马来酸桂哌齐特,基础治疗两组相同。治疗前后进行神经功能缺损(ESS)评分。结果14d后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(<0.05),且无明显不良反应。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

丹红注射液对脑梗死患者血浆可溶性Fas及Fas配体浓度的影响

目的：观察丹红注射液对脑梗死患者血浆可溶性Fas及Fas配体浓度的影响,探讨丹红注射液用于脑梗死治疗的抗凋亡作用。方法：80例脑梗死患者分为对照组和治疗组,每组40例。对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗加用丹红注射液治疗。脑梗死患者静脉血在人院时,人院后第1、2、3、7和14d获得,ELISA测定血浆可溶性Fas及Fas配体浓度。结果：治疗前,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分较对照组显著下降（P〈0．05）。人院时,治疗组血浆可溶性Fas及Fas配体浓度与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,人院后第1、2、3、7和14d,治疗组血浆可溶性Fas及Fas配体浓度显著低于对照组（P〈0．05）。结论：丹红注射液可能通过抑制脑梗死后神经细胞凋亡,从而达到改善神经功能的目的。     

参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者的临床价值分析

目的参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者的临床价值分析。方法收集本院2017年2月至2019年5月收治的60例脑梗死患者作为研究对象,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者采用脑梗死常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组患者临床效果、治疗前后神经功能缺损评分及日常生活能力评分。结果观察组患者的治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.66%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的NIHSS评分及Barthel指数评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者有显著的临床效果,能更好地修复患者的神经功能缺损,提高患者日常生活能力,安全性高,值得临床广泛应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床应用及评价

目的 探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛(UA)病人的临床效果及应用价值.方法 将72例UA病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,2周后对两组患者治疗前后的疗效、常规心电图及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)指标进行观察和评价.结果 治疗组总有效率(91.6％)明显高于对照组(63.8％)(P＜0.05),治疗组hs- CRP值(2.18士0.12)显著低于对照组(3.96士0.24)(P＜0.01).结论 丹红注射液改善UA患者微循环,疗效肯定,临床应用较好.     

高压氧联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗高血压脑出血的疗效分析

目的探讨高压氧联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选择2011年1月至2012年12月120例高血压脑出血患者,其中男性65例,女性55例;年龄31~79岁,平均年龄54.1岁。所有患者均符合高血压脑出血诊断标准,均为首次发病。随机将其分成对照组和观察组,每组患者各60例。两组患者均给予开颅手术、控制血压、降低颅内压(ICP)及高压氧等常规综合治疗,对照组患者在常规治疗的基础上给予胞二磷胆碱治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予小牛血去蛋白提取物注射液治疗。治疗结束后比较两组患者的临床治疗、神经功能缺损评分、血液流变学指标、ICP、格拉斯哥昏迷量表评分及不良反应情况。结果对照组患者临床治疗总有效率为63.3%,观察组患者临床治疗总有效率为83.3%;观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者(P0.05)。观察组患者治疗神经功能缺损评分及格拉斯哥昏迷量表评分改善情况优于对照组患者(P0.05);治疗后观察组患者的全血黏度、红细胞压积和血小板聚集率均明显低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后第5天和第7天颅内压低于对照组患者(P0.05)。两组患者均未见肝肾功能损伤等影响治疗的严重不良反应。结论高压氧联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗高血压脑出血临床治疗效果显著,且能够明显改善患者的神经功能,安全,副作用低,值得推广应用。     

刺五加注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 通过临床观察,对刺五加治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价.方法 将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的生活能力状态分级及神经功能缺程度评分,予以统计学处理.结果 治疗2周后,两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),两组神经功能缺损评分均有显著改善,但以治疗组改善更明显(P＜0.01):结论 刺五加注射液是治疗脑梗死安全有效的药物.     

脑出血患者高压氧治疗的临床应用研究

目的:研究高压氧在脑出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)治疗中的作用.方法:将我院收治的80例ICH患者随机分为常规治疗组(常规组)40例和常规治疗+高压氧治疗组(联合组)40例,三个疗程后比较两组临床干预成功率、采用蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MOCA)及神经功能缺损评分量表(National Institute of Health stroke scale,NHISS)对治疗前后认知功能及神经功能评分.结果:联合组临床干预成功率为87.5％,高于常规组的72.5％(P<0.05);联合组治疗后患者MOCA量表评分高于常规组(P<0.05),NHISS评分低于常规组(P<0.05).结论:本研究在常规治疗的基础上联合高压氧治疗可有效提高ICH患者的临床疗效,减少脑血肿体积和水肿体积,提高患者神经功能、认知功能.     

奥扎格雷钠分别联合低分子肝素钙和红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效比较

目的:比较奥扎格雷钠分别联合低分子肝素钙和红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将85例急性脑梗死患者采用随机对照方法分为A组(奥扎格雷钠联合低分子肝素钙)和B组(奥扎格雷钠联合红花注射液),两组分别在治疗前和治疗第14天进行神经功能缺损评分、凝血功能测定和临床疗效评定。结果:与B组比较,A组患者神经功能缺损评分的降低和临床疗效的改善均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗第14天后凝血功能(除B组凝血酶原时间)均较治疗前改善明显,且A组优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效明显优于奥扎格雷钠联合红花注射液。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性分析

目的观察和验证奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床疗效。方法将符合进展性脑梗塞诊断标准的患者60例纳入观察，按照随机的原则分为治疗组(奥扎格雷钠组)30例、对照组(常规阿司匹林片组)30例，两组均以2 w为1个疗程，疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为83.3%；对照组总有效率66.7%。两组总有效率比较有显著性差异，有统计学意义(<0.05)。神经功能缺损评分比较，治疗组为(9.37±2.77)，对照组为(13.85±3.56)，治疗组优于对照组(<0.05)。结论奥扎格雷钠注射液对治疗进展性脑梗塞患者疗效显著，适宜临床推广使用。     

前列地尔冶疗脑梗塞的临床上效果分析

目的：分析前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法选取我院收治的83例脑梗塞患者,按照随机双盲法分为两组,治疗组(43例)采取前列地尔治疗,对照组(40例)采取血塞通治疗,分析两组患者治疗总有效率、神经功能缺损改善及生活能力。结果治疗组与对照组治疗临床疗效总有效率分别为93.0%、77.5%,两组间对比(<0.05)。治疗组神经功能缺损及生活能力改善情况均优于对照组(<0.05)。结论前列地尔治疗脑梗塞的临床疗效值得肯定,可明显改善患者神经功能,降低患者神经功能缺损评分,使患者生活质量明显提高,安全有效,值得作为治疗脑梗塞的理想药物。     

马来酸桂哌齐特治疗糖尿病下肢血管神经病变的临床研究

目的：探讨马来酸桂哌齐特治疗糖尿病下肢血管神经病变的疗效和安全性。方法选择糖尿病合并下肢神经病变患者142例。随机分为观察组和对照组，每组71例。对照组采用丹红注射液治疗，观察组采用马来酸桂哌齐特治疗，比较两组患者的临床疗效和下肢血流速度的变化情况。结果治疗期间无明显不良反应，观察组的有效率明显高于对照组(<0.05)。观察组治疗后股动脉血流、腘动脉血流、足背动脉血流均明显高于对照组(<0.05)。结论马来酸桂哌齐特能改善糖尿病下肢血管神经病变患者的临床症状，提高患者下肢的血流速度，提高临床疗效，糖尿病下肢血管神经病变的一个较佳的方法。     

缺血性脑卒中低分子肝素抗凝治疗临床分析

目的 探讨低分子肝素抗凝治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 我院自2004年6月至2009年6月收治的70例缺血性脑卒中患者,其中30例采用常规治疗,不加抗凝药,设为对照组;40例在常规治疗的基础上采用低分子肝素针剂5000u腹部皮下注射治疗,设为观察组.比较两组患者的神经功能缺损评分及治疗前后检测纤溶酶原和凝血因子X活性及血液流变学各项指标.结果 观察组神经功能缺损评分显著优于对照组,P<0.05.且观察组的纤溶酶原、凝血因子X活性、血浆粘度、纤维蛋白原显著低于对照组,P<0.05.结论 低分子肝素治疗缺血性脑卒中疗效明确,有利于患者的神经功能康复.     

丹参与阿魏酸钠治疗急性脑梗死的临床疗效比较

目的:观察阿魏酸钠协同治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者,随机分为2组,每组各40例,两组年龄、多发和单侧脑梗塞比例、合并糖尿病、冠心病、高血压病比例等均无统计学差异(P0.05)。对照组给予丹参注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴,治疗组给予阿魏酸钠300mg加入生理盐水250ml中静滴,均1次/天,14天为一疗程。其间根据患者具体情况同时给予控制血压、血糖等治疗。比较观察两组治疗前后总胆固醇、甘油三酯、血液流变学指标、神经功能缺损评分等的差异。结果:治疗组和对照组患者治疗前胆固醇、甘油三酯、全血黏度、血浆黏度、神经功能缺损评分均无统计学差异(P0.05),治疗后两组总胆固醇、甘油三酯、全血黏度、血浆黏度均有降低,神经功能缺损评分均有提高,治疗组效果明显优于对照组(P0.01)。结论:阿魏酸钠治疗急性脑梗死的临床疗效优于丹参。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死59例临床疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对确诊急性脑梗死118例患者随机分为治疗组与对照组各59例,治疗组予盐酸法舒地尔60mg,1次/d静滴,奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程,对照组予奥扎格雷钠注射液80mg,1次/d静滴及常规治疗,14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为80.0%,治疗后神经功能缺损评分治疗组为(12.56±3.89)分,明显优于对照组(18.78±4.23)分,两组经统计学分析其差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良发应.结论 盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效好,不良反应少,值得临床应用.     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 105例急性脑梗死患者均符合第四届全国脑血管病会议制订的诊断标准.随机分为治疗组55例和对照组50例,治疗组用疏血通针6ml加生理盐水500ml静滴,对照组用川芎嗪针320ml加生理盐水500ml静滴,均为每日1次,连续用14 d.治疗前、后各进行一次血液流变学检测和神经功能缺损评分、生活能力状态评定,观察临床症状、组间疗效比较.治疗前后统计学处理采用t检验、组间采用x2检验.结果两组患者治疗前后血液流变学指标及神经功能缺损评分下降,但治疗组优于对照组.结论疏血通对急性脑梗死有很好的治疗作用.     

脑心通胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死106例疗效观察

目的 观察脑心通胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效安全性.方法 将106例脑梗死患者随机分成两组,治疗组和对照组,均给予西药常规对症治疗,治疗组加用口服脑心通胶囊和静脉滴注丹红注射液,对照组仅应用西药治疗.结果治疗组基本治愈率19.65%,总有效率96.42%;对照组基本治愈率8.16%,总有效率71.5%.结论治疗组疗效优于对照组,脑心通联合丹红治疗脑梗死安全有效.