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1.
盐酸氟桂利嗪(西比灵,Sibelium)属钙结抗剂,在国内近十年的使用中,被广泛应用于头昏、眩晕及偏头痛的预防和治疗.近几年国内外大量实验证实氟桂利嗪具有脑保护作用.现就氟桂利嗪的药理及在神经科的应用作一综述.  相似文献   

2.
目的 分析川芎清脑颗粒联合氟桂利嗪对偏头痛患者颅脑血流动力学及ET-1、5-HT、CGRP水平的影响.方法 选取150例2018年1月至2020年12月我院收治的偏头痛患者,以随机数字表法将其分为联合组(75例)、氟桂利嗪组(75例).氟桂利嗪组予以盐酸氟桂利嗪片口服,联合组在氟桂利嗪组基础上予以川芎清脑颗粒口服,两组...  相似文献   

3.
目的观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将176例慢性脑供血不足的患者随机分为实验组和对照组,实验组88例给予养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊口服。对照组88例给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服。疗程4周。结果实验组临床总有效率和TCD指标改善情况明显优于对照组(P〈0.05)。结论养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊联用治疗慢性脑供血不足有效性明显高于单用盐酸氟桂利嗪胶囊。  相似文献   

4.
氟桂嗪(Flunarizine)是哌嗪的双氟化衍生物,具有选择性钙通道阻滞作用。目前主要用于防治眩晕、偏头痛、脑血循环障碍和癫痫等疾病。在脑动脉硬化症防治方面的研究,文献报道较少。1987年10月~1988年8月间,我们采用西安一杨森公司生产的氟桂嗪治疗脑动脉硬化症40例,以观察临床疗效,现  相似文献   

5.
氟桂嗪简介     
<正> 由西安杨森制药有限公司生产的西比灵(SIBELIUM(?))胶囊,其主要原料为盐酸氟桂嗪。氟桂嗪(flunarize)与桂利嗪(cinnarizine,脑益嗪)同属二苯烷基胺化合物,为一选择性钙离子拮抗剂,对缺血和病理刺激下开放的钙通道起阻止作用。药理研究表明:氟桂嗪对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,且对正常生  相似文献   

6.
目的临床分析哌嗪类药物对改善脑循环的应用。方法临床分析桂利嗪、氟桂利嗪、桂哌齐特三种药物的药理作用与临床应用。结果桂利嗪、氟桂利嗪、桂哌齐特三种药物对钙通道的阻滞作用较弱,可有效扩张血管,对于脑血管具有一定的选择性,对心血系统的影响不明显,可有效改善脑循环。结论哌嗪类药物中能够改善脑循环状况,扩张血管,保护脑组织,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗偏头痛的疗效。方法:偏头痛患者80例随机分成观察组(40例)和对照组(40例),观察组服用养血清脑颗粒和盐酸氟桂利嗪,对照组只用盐酸氟桂利嗪,观察两组的疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗偏头痛安全有效,和盐酸氟桂利嗪合用可提高疗效。  相似文献   

8.
氟桂利嗪 (Flunarizine ,FNZ) ,又名西比灵、氟桂嗪、氟苯利嗪 ,是选择性钙离子通道阻滞剂 ,对血管有扩张作用 ,能显著改善脑循环及冠脉循环 ,并兼有抗组胺、抗5 -羟色胺和抗多巴胺能活性 ,主要用于偏头痛、缺血性脑血管病和眩晕症的治疗。本文着重对1991年~1999年国内应用FNZ出现的不良反应综合分析如下。1资料来源与方法利用王永铭教授主编的药物不良反应光盘进行检索 ,通过查阅原始文献 ,收集1991年~1999年国内公开发表的有关FNZ的不良反应医药期刊13种 ,文献26篇 ,共计病例34例。按设定…  相似文献   

9.
氟桂嗪(Flunarizine)是哌嗪的双氟化衍生物[1],具有选择性钙通道阻滞作用,能透过血脑屏障.实验研究发现,氟桂嗪不影响正常细胞的钙平衡,而对在缺血和药理刺激下开放的钙通道起阻滞作用.能抑制血管的收缩、降低脑血管阻力、增加脑的血流量和氧分压,同时不增加脑组织的氧耗[2].还可以抑制动脉粥样硬化的病理进程,对实验性脑缺血具有保护作用[3].由此可见,氟桂嗪对脑血管疾病、眩晕、偏头痛、癫痫和脑复苏的抢救具有一定疗效[4].  相似文献   

10.
34例氟桂利嗪不良反应的调查分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
祝衡永 《中国药房》2002,13(6):358-359
氟桂利嗪 (Flunarizine ,FNZ) ,又名西比灵、氟桂嗪、氟苯利嗪 ,是选择性钙离子通道阻滞剂 ,对血管有扩张作用 ,能显著改善脑循环及冠脉循环 ,并兼有抗组胺、抗5 -羟色胺和抗多巴胺能活性 ,主要用于偏头痛、缺血性脑血管病和眩晕症的治疗。本文着重对1991年~1999年国内应用FNZ出现的不良反应综合分析如下。1资料来源与方法利用王永铭教授主编的药物不良反应光盘进行检索 ,通过查阅原始文献 ,收集1991年~1999年国内公开发表的有关FNZ的不良反应医药期刊13种 ,文献26篇 ,共计病例34例。按设定…  相似文献   

11.
<正> 盐酸氟桂利嗪胶囊是血管扩张药,通过选择性阻滞钙进入细胞内而发挥作用,主要用于治疗脑动脉缺血引发的各种疾病,如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、脑血管痉挛以及偏头痛、眩晕等,收载于《中国药典》1995年版中,2000年版药典再次收载。 2000年版《中国药典》规格项下是“以氟桂利嗪(C_(26)H_(26)F_2N_2)计”,而含量测定项下规定以盐酸氟桂利嗪(C_(26)H_(26)F_2N_2·2HCl)计,由于二者的计算形式不一致,在实际工作中可能带来不便,因为5mg氟桂利嗪相当于盐酸氟桂利嗪的量为:  相似文献   

12.
目的观察脑心清联合氟桂利嗪治疗血管性头痛临床疗效。方法 104例中分为治疗组55例,用脑心清与氟桂利嗪联合口服,疗程1个月;对照组49例单用氟桂利嗪口服,疗程同治疗组,分别观察临床症状的改变情况。结果治疗组显效率61.81%,总有效率90.09%;对照组显效率36.73%,总有效率85.71%。两组显效率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论脑心清联合氟桂利嗪治疗血管性头痛,疗效显著优于单用氟桂利嗪,且副作用少。  相似文献   

13.
目的:观察通心络胶囊联用盐酸氟桂利嗪胶囊对脑动脉硬化症的疗效和安全性。方法:对60例脑动脉硬化症患者进行随机分组。治疗组30例服用通心络胶囊联用盐酸氟桂利嗪胶囊,对照组30例服用盐酸氟桂利嗪胶囊,治疗前后观察临床症状、血脂、TCD的变化。结果:治疗组在改善症状、改善脑血管弹性、增加脑血流量方面明显优于对照组,并能降低血脂,降低血液黏度、改善血流动力学。且无不良反应。结论:通心络胶囊对脑动脉硬化症有较好的治疗作用。  相似文献   

14.
目的:研究氟桂利嗪对苯妥英钠耐药癫(癎)(drug resistant epilepsy)小鼠癫(癎)发作的逆转作用,初步探讨其作用机制.方法:采用戊四氮制作小鼠癫(癎)模型,灌胃给予苯妥英钠40 mg/(kg·d),共14 d,制作耐药癫(癎)小鼠模型.造模成功的耐药癫(癎)小鼠30只,按随机数字表法分为3组,分别为模型组、维拉帕米组和氟桂利嗪组.在给予苯妥英钠后30 min,分别腹腔注射生理盐水、维拉帕米20mg/(kg·d)和氟桂利嗪8 mg/(kg·d),连续给药4d,在第4天(d 4)观察给药后30 min内小鼠癫(癎)发作的严重程度.然后处死小鼠,取脑.采用蛋白质印迹法(Western blot)检测P-糖蛋白(P-gp)表达情况;用免疫组化法测定半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达情况.结果:给药d4,氟桂利嗪组小鼠癫(癎)发作严重程度较模型组显著减轻(P<0.01).维拉帕米组和氟桂利嗪组小鼠脑内P-gp的表达量显著减少(P<0.01),且氟桂利嗪的效果优于维拉帕米(P<0.05);维拉帕米组和氟桂利嗪组小鼠皮层和海马半胱氨酸蛋白酶-3表达量也显著减少(P<0.01),氟桂利嗪的作用优于维拉帕米(P<0.05).结论:氟桂利嗪能够有效降低苯妥英钠耐药小鼠的癫(癎)发作严重程度,其主要机制可能与降低小鼠脑组织P-gp的表达有关,同时氟桂利嗪也能降低耐药小鼠脑内半胱氨酸蛋白酶-3的表达,对脑组织可能有保护作用.  相似文献   

15.
氟桂嗪治疗脑动脉硬化症、偏头痛和眩晕339例   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文报道以盐酸氟桂嗪治疗脑动脉硬化症、偏头痛和眩晕共339例,总有效率为95%。对照组168例用桂利嗪(脑益嗪)治疗,总有效率为87.5%。治疗组与对照组的有效率相比差异显著(p<0.05),表明氟桂嗪治疗脑缺血性疾病的疗效优于桂利嗪且副作用较少,值得临床推荐使用。  相似文献   

16.
氟桂利溱在神经科的应用及其新进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
盐酸氟桂利嗪 (西比灵 ,Sibelium)属钙结抗剂 ,在国内近十年的使用中 ,被广泛应用于头昏、眩晕及偏头痛的预防和治疗。近几年国内外大量实验证实氟桂利嗪具有脑保护作用。现就氟桂利嗪的药理及在神经科的应用作一综述。1 药理作用氟桂利嗪是第Ⅳ型钙通道非选择型脂溶性钙通道阻滞剂 (WHO分类 ) ,能抑制病理性过量钙离子而不影响正常钙离子向细胞内的流入。阻止因细胞内钙离子超载所引起的细胞水肿及坏死、血管的持续收缩、红细胞变形率的下降、红细胞脆性增高、血液粘度和血管通透性的增高等各种病理状态的发生和发展 ,达到改善…  相似文献   

17.
氟桂利嗪对戊巴比妥钠睡眠的增强作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨钙通道阻断剂氟桂利嗪对戊巴比妥钠催眠作用的影响及其可能的机制。方法采用翻正反射试验和大鼠脑电分析作为观察指标,分别考查对阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间和阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡率以及睡眠时相的作用。结果氟桂利嗪不仅可以剂量依赖性地延长阈上剂量戊巴比妥钠(45mg·kg-1,ip)诱导的小鼠睡眠时间,而且还可以提高阈下剂量戊巴比妥钠(28mg·kg-1,ip)诱导的小鼠入睡率。左旋多巴(L-DOPA)可明显减少阈上戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,而氟桂利嗪可逆转此作用。脑电分析结果表明,氟桂利嗪不仅可以增加大鼠睡眠时间,而且还可增加非快眼动睡眠(NREMs)和快眼动睡眠(REMs)时间,而在NREMs期,主要延长深睡眠(SWS)时间,对浅睡眠(Light)时间没有影响。氟桂利嗪对T型和L型钙通道均具有阻断作用,而L型钙通道激动剂〔(S)-(-)-BAYK8644〕对氟桂利嗪增强戊巴比妥钠催眠作用未显示其拮抗作用。结论氟桂利嗪可增强戊巴比妥钠的催眠作用,该作用主要是通过其T型钙通道阻断作用而实现的,其作用机制可能与多巴胺能神经系统相关。  相似文献   

18.
目的探讨盐酸氟桂利嗪对高血压脑出血患者经颅多普勒血流参数和脑血肿体积及神经功能的影响。方法将76例高血压脑出血患者根据入院时间分为盐酸氟桂利嗪治疗组和对照组,相同时间点采用经颅多普勒诊断技术检测颅内动脉血流参数的变化,通过头颅计算机X射线断层扫描技术检测颅内血肿大小,进行神经功能评分。结果盐酸氟桂利嗪治疗组颅内动脉平均流速的下降程度明显低于对照组,神经功能评分优于对照组,但血肿体积较对照组无明显减小。结论在不扩大脑血肿情况下,盐酸氟桂利嗪能改善脑出血患者的脑部血供,有利于神经功能恢复。  相似文献   

19.
张贺燕 《中国药业》2013,(18):98-98
目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将90例偏头痛患者随机均分为两组。对照组45例口服氟桂利嗪治疗,每晚10mg治疗组45例在对照组基础上口服养血清脑颗粒,每次4g,3次/天。两组均以4周为1个疗程,比较两组疗效及不良反应。结果治疗组及对照组显效率分别为51.11%和37.78%,总有效率分别为93.33%和80.00%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效优于单用氟桂利嗪,且未见明显不良反应。  相似文献   

20.
段月鹏  秦莉伟 《河北医药》2000,22(5):395-396
氟桂利嗪(Flunarzine,又名西比灵,氟桂嗪,氟苯桂嗪)是一种选择性钙离子阻滞剂,在临床上多用于脑血管功能障碍。常见的不良的反应有嗜睡、口干、胃肠道反应等。近年来,服用氟桂利嗪出现许多特殊的不良反应,现综述如下。1 中枢神经系统11 抑郁症 一男性患者,因脑动脉硬化、神经衰弱等给予VitE、健脑中成药、氟桂利嗪5mg,21d后,病人感失眠加重,全身疲乏,并有企图自杀,考虑为氟桂利嗪所致抑郁症,即刻停药,口服多虑平,23d后症状完全消失,停用多虑平。病人因头晕头痛,再次服氟桂利嗪,18d再次出现上述抑郁症状,随即停药,服多…  相似文献   

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