阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的：探讨阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果.方法：选取2010年1月-2013年12月小儿急性感染性喉炎患儿160例,以随机数字表法分为对照组和阶段式雾化吸入组,每组各80例;两组患儿均给予包括吸氧、抗感染及营养支持等对症干预治疗措施;对照组患儿加用布地奈德常规雾化吸入治疗;阶段雾化吸入组患儿则加用布地奈德阶段雾化吸入治疗;比较两组患儿近期疗效、症状体征缓解及住院时间等.结果：阶段雾化吸入组患儿近期疗效优于对照组,两组比较具有统计学意义（P＜0.05）;阶段雾化吸入组患儿咳嗽、喉鸣及呼吸困难等症状体征缓解和住院时间均显著少于对照组,两组比较具有统计学意义（P＜0.05）.结论：阶段式布地奈德雾化吸入辅助对症干预治疗小儿急性感染性喉炎有助于改善临床症状,加快康复进程,疗效优于常规雾化吸入.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗64例小儿急性喉炎的疗效评价

目的：观察应用布地奈德气雾剂雾化吸人治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法：对我院收治的64例急性喉炎患儿随机分为两组,对照组32例采用常规综合治疗方法,观察组32例在常规综合治疗基础上联合布地奈德气雾剂雾化吸人,分别治疗3～5天,观察两组临床指标改善情况。结果：治疗3d之后,观察组显效率达75．O％,显著高于对照组的59．4％,差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸人治疗小儿急性喉炎临床疗效显著。     

布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效。方法：将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的基础治疗；治疗组加用布地奈德混悬液与万托林雾化液雾化吸入及加服孟鲁司特钠处理。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果：治疗组总有效率95．56％，在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿哆音消退时间均优于对照组，P〈0．01。结论：布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间，无明显不良反应，是一种方便、有效、安全的用药方案。     

布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗：结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。     

吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵 气雾剂治疗小儿哮喘性支气管炎

〔摘 要〕 目的：探讨吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气雾剂雾化联合治疗应用于小儿哮喘性支气管炎的治疗 效果。 方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 11 月龙门县人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿 60 例，以随机数字表法分为两组， 均 30 例。对照组采取复方异丙托溴铵气雾剂雾化治疗，观察组采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化 治疗。观察两组患儿临床症状、体征消失时间及治疗效果。 结果：治疗后观察组治疗总有效率高于对照组，且咳嗽、气喘 等症状消失时间均比对照组更快，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气 雾剂雾化联合治疗，能够改善哮喘性支气管炎患儿治疗效果，缩短患儿临床症状消失时间。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组（n=26）和对照组（n=20）。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果：观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组总有效率96．2％,对照组总有效率80．0％;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

儿童急性喉炎的救治与护理分析

目的：研究总结儿童惠性喉炎的救治方法和护理方法．方法：选取我院2010年3月到2011年3月收治的急性喉炎的患儿共42例。将患者随机分为两组，其中观察组采取超声雾化吸入疗法进行治疗，对照组采用常规静脉滴注进行治疗。结果：两组患者在采取急救治疗后，临床症状均得到明显改善，呼吸困难和缺氧情况基本消失。但对照组有一倒出现用药后情况未见好转而需要进行气管播管手术。观察组则未出现谊情况。观察组在缓解呼吸困难、吸气喉鸣和呼吸因等临床症状较对照组的时间短，出院时间也相对于对照住要短（P〈O．01）。但两组在犬样咳嗽谈临床症状中则无显著性的差异（P〉O．05）。结论：超声雾化吸入法治疗儿童急性喉炎效果明显且起效较单纯静脉滴注治疗快。     

布地奈德、爱全乐吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的：观察空气压缩泵雾化吸入布地奈德、爱全乐治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将86例儿童哮喘患儿随机分2组,治疗组46例在综合治疗基础上加用布地奈德、爱全乐空气压缩泵雾化吸入,对照组40例采用相同综合治疗但不予雾化吸入,观察2组疗效及副作用。结果：治疗组总有效率为97．8％,对照殖总有效率77．5％,2组疗效比较,P〈0．01,存在显著差异。临床症状、体征平均消失天数及给药天数比较,P〈0．01,亦有显著差异。结论：空气压缩泵雾化吸入布地奈德、爱全乐治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎30例的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法将60例急性感染性喉炎患者随机分为两组。治疗组30例，在综合治疗的基础上雾化吸入普米克令舒；对照组30例静脉滴入地塞米松，观察两组临床症状消失的时间。结果显示在吸气喉鸣消失，犬吠样咳嗽消失，声嘶消失时间等方面治疗组与对照组比较两组的差异有统计意义（p〈0．01）。结论雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎有效。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

沐舒坦不同给药途径佐治小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦不同给药方式对小儿急性感染性喉炎治疗作用的差异性。方法：将140例婴幼儿急性感染性喉炎随机分成4组,每组35例。对照组（A组）给予抗感染、降温、镇静及氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液等治疗;沐舒坦雾化吸入组（B组）另给沐舒坦针剂雾化治疗,〈2岁者7．5mg／次,〉2岁者15mg／次,加生理盐水2ml,空气压缩泵雾化,每日2次,疗程5～7天;沐舒坦静脉滴注组（c组）另给沐舒坦针剂静滴治疗（用量同雾化,加入10％葡萄糖注射液20ml）,每日2次,疗程5～7天;另给沐舒坦雾化联合静脉滴注组（D组）联合使用沐舒坦针剂静脉滴注及空气压缩泵雾化吸入每日2次,疗程5～7天,观察内容包括患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉鸣音等症状及体征改善时间。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉呜音等症状及体征消失时间均明显缩短（P〈0．05）。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿感染性喉炎效果好。     

热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎65例临床观察

目的：观察热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：将196例急性支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗。A组65例,加用布地奈德雾化吸入治疗;B组66例加用热毒宁注射液治疗,C组65例采用热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗。观察测定3组患儿的住院天数、临床疗效及不良反应情况。结果：临床治愈率C组为72.3％,A组为56．9％,B组为54．5％,C组优于B组、A组,差异有统计学意义（P〈0．05）;C组患儿在住院时间、咳嗽、喘憋时间和哮鸣音持续时间方面明显优于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。C组1年内的喘息性疾病的发病率为6．3％,A组为17．2％,B组为20．0％,经X^2检验,C组低于A组、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液联合布地奈德液雾化吸入治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,可明显提高临床治愈率。     

可必特雾化吸入辅助治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察可必特雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将100例哮喘急性发作的患儿随机分成两组，治疗组72例，观察组28例。两组均给予常规抗感染，激素，氨茶碱，吸氧，镇静等综合治疗，治疗组加用可必特雾化吸入治疗，每日2次。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果：治疗组咳嗽，喘息，肺部罗音消失的时间，住院时间均较对照组缩短，疗效优于对照组，差异有高度显著性（P〈0．01），未见明显不良反应发生。结论：可必特雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，可缩短病程，疗效确切，且安全，方便，值得推广。     

热毒宁超声雾化吸入辅治慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的：观察热毒宁超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：102例随机分为对照组48例和治疗组54例,两组均给予头孢他啶及氨溴索静脉给药,治疗组加用热毒宁超声雾化吸入,观察两组症状、体征、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞计数（Gran％）及c反应蛋白（CRP）改善情况及不良反应情况。结果：总有效率对照组62．5％,治疗组92．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组不良反应仅1例。结论：热毒宁超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作疗效肯定,安全性好。     

加味芎蝎散加减联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童轻度急性发作期哮喘35例

目的:观察加味芎蝎散加减联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童轻度急性发作期哮喘的临床疗效。方法:将70例轻度急性发作期哮喘患儿采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予吸入用布地奈德混悬液,每次1~2 mg,每日2次,压缩雾化吸入;治疗组在对照组治疗基础上加用加味芎蝎散(川芎、全蝎、细辛、荜茇、半夏、白前、五味子、芦根、青礞石、黄芩)加减治疗,每日1剂,水煎药汁至300 m L,早、晚各服1次。两组均治疗3 d后判定疗效。结果:治疗组显效27例,有效7例,无效1例,有效率为97.14%;对照组显效19例,有效8例,无效8例,有效率为77.14%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:加味芎蝎散加减联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童轻度急性发作期哮喘有较好疗效,能够快速控制患儿的症状和体征,减少激素的副作用。