藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量

目的：建立同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Agilent ZorbaxSB—C18（色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：0～9min为327nm（绿原酸）,9～30min为238nm（栀子苷）。结果：绿原酸和栀子苷的线性范围分别为1．25～12．50μg·mL^-1（r=0．9996,n=6）、2．23～22．30μg·mL^-1（r=0．9998,n=6）,平均回收率分别为99．82％（RSD为1．16％,n=6）与98．49％（RSD为2．27％,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷含量的同时测定。     

银胡退热颗粒含量分析方法研究

目的：建立以高效液相色谱法测定银胡退热颗粒中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为AiltimaC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为327nm。结果：绿原酸浓度在4．8～28．8μg呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为100．8％,RSD=1．51％（n=9）。结论：本方法简便、准确,可用于中药银胡退热颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的：对痔炎消胶囊进行分析研究,测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量,为该制剂的质量制定提供方法和依据。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇珈．5％醋酸（70：30）,检测波长325nm,流速为1．0ml／min。结果：绿原酸在0．0516～0．4128μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为1．27％（n=6）。结论：该方法简便快捷,重复性好,可作为痔炎消胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量

目的：建立高效液相（HPLC）测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量。方法：色谱柱为C18（5μm，250mm×4．6mm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸（用NaOH调节pH至2．8）（20：80）；检测波长为323nm，柱温：25℃，流速：1．0mL·min^-4。结果：绿原酸进样量在0．02340-0．3744ug范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．9％，RSD=0．60％（n=6）。结论：该方法简便，准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热解毒片中黄芩苷含量的方法。方法：实验条件为色谱柱：KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水-磷酸（52：48：0．1）,检测波长：278nm,流速为1．0mL／min。结果：黄芩苷的平均回收率为99．74％,RSD为0．26％（n=9）。结果：该法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒片的质控指标之     

HPLC法测定双花滴耳液中绿原酸的含量

目的建立双花滴耳液中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85），检测波长为328nm，流速：1．0mL／min，柱温：室温。结果平均回收率为99．8％，相对标准偏差为1.51％（n=5）。结论本试验所建立的高效液相色谱法绿原酸在0．1024～0．6144μg线性关系良好。     

HPLC法测定茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量

目的：建立茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4.6mm, 51μm）,,流动相为乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（10：90：0．6）,流速为0．6mL／min,柱温30℃,检测波长254nm。结果：绿原酸线性范围为0．0569-0．9104μg（r=0．9997）,平均回收率为96．81％（n=6）;栀子苷线性范围为0．0910-1．4552μg（r=0．9992）,平均回收率为97．49％（n=6）。结论：该法快速、简便、准确、专属性强,可用于茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量测定。     

多波长高效液相色谱法同时测定抗茵消炎胶囊中3种有效成分的含量

目的：采用多波长高效液相色谱法测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷和大黄酚的含量。方法：采用色谱柱为VP—ODSC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：A相为0．1％磷酸水溶液,B相为甲醇,梯度洗脱;流速：1．0ml／min;温度：30℃;进样量：10μl;检测波长372nm（0～20mim,检测绿原酸）、280nm（20～30nim,检测黄芩苷）、254nm（30～45nim,检测黄芩苷）。结果：绿原酸、黄芩苷和大黄酚3种成分在40min内基线分离。峰面积与其浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）;平均加样回收率（n=6）：绿原酸为99．5％（RSD=0．8％）,黄芩苷为98．9％（RSD=1．1％）,大黄酚为98．3％（RSD=1．8％）。结论：本方法操作简单,结果准确,为有效控制抗菌消炎胶囊质量,提升质量标准,提供了一种可靠的检测方法。     

清热利湿消肿法治疗急性下肢深静脉血栓形成临床观察

目的：观察清热利湿消肿药配合西药治疗急性下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法：60例急性下肢深静脉血栓形成患者采用清热利湿消肿药（金银花、茵陈、薏苡仁、赤芍、丹参、益母草等）配合尿激酶及低分子肝素钙等西药治疗。结果：60例患者中57例患者治愈,有效率95%。结论：清热利湿消肿药配合西药治疗急性下肢深静脉血栓具有清热解毒、利湿消肿的功效。     

肺痈辨证施护浅识

从病因病机、护理(一般护理、分期护理)、养生指导等论述肺痈的辨证施护。指出:肺痈的护理以清热解毒为总则。初期防邪深入,成痈期重在消痈,溃脓期侧重排脓,恢复期注意饮食调护。     

清热解毒法对乙酸致胃溃疡大鼠细胞IL-6、IL-8的影响

目的:观察清热解毒法对乙酸致胃溃疡大鼠细胞IL-6、IL-8的影响。方法:SPF级健康Wister大鼠,共60只,随机分为正常组、模型组、奥美拉唑组、消痈溃得康组、清热解毒组。采用乙酸致胃溃疡大鼠造模,连续用药后第12天处死大鼠,取溃疡部位及周围组织,采用ELISA法检测IL-6、IL-8含量。结果:与正常组比较,模型组IL-6、IL-8含量升高(P0.01);与模型组比较,奥美拉唑组、消痈溃得康组和清热解毒组显著降低(P0.01);与奥美拉唑组比较,消痈溃得康组IL-6含量升高(P0.01)、IL-8降低(但P0.05,无统计学意义),清热解毒组IL-6、IL-8含量升高(P0.01);与消痈溃得康组比较,清热解毒组IL-6(P0.05)、IL-8(P0.01)含量升高。结论:清热解毒法治疗胃溃疡的机制之一可能是降低细胞IL-6、IL-8的水平。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

体外震荡波碎石术后中西医结合治疗泌尿系结石882例临床分析

目的：探讨体外震荡波碎石术后中西医结合治疗对泌尿系结石的疗效。方法：选取882例直径≥10mm泌尿系结石的患者进行分析。体外冲击波碎石术后,在应用常规西药基础上加用八正散化裁治疗。结果：1）肾结石343例中直径〈20mm者201例1次治愈,20—30mm者78例碎石2～3次治愈,3个月内治愈率93％,〉30mm者64例碎石率100％,2个月内结石排空率为82．9％。2）输尿管结石352例中,235例1次治愈,117例经2次或2次以上治疗,1个月内治愈率97．9％。3）膀胱结石187例中,129例1次治愈,28例经2～3次碎石治疗,1个月内结石排空率100％,〉30mm者20例中,碎石率98％,2个月内结石排空率为98％。结论：碎石术后采用中西医结合疗法可提高疗效,减少复发。     

高效液相色谱法测定腰痛宁胶囊中士的宁的含量

目的:建立腰痛宁胶囊中士的宁的反相高效液相色谱分析法。方法:色谱柱μBondapak C18(5μm,4mm×300mm),流动相为甲醇—水—乙酸—三乙胺(70∶230∶2.4∶0.3),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长254nm。结果:士的宁在0.3672μg～0.0612μg范围内线性关系良好,士的宁的加样回收率为100.21%,RSD为0.78%(n=6)。结论:该分析法为一种灵敏、准确和简便的分析法。     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中赤芍的芍药苷含量。方法：采用HypersilODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱枉,乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.1210~1．0886μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．93％（n=6）,IKSD=1．45％。结论：所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

HPLC法测定嘎日迪五味丸中没食子酸的含量

目的:建立测定嘎日迪五味丸中没食子酸含量的HPLC方法。方法:色谱柱:phenomenex-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇—水—磷酸(5:95:0.05);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;柱温:30℃,外标定量法。结果:没食子酸在0.065～1.300mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(n=6),RSD=0.27%。结论:本法操作简单,灵敏,准确,可以用于嘎日迪五味散的质量控制。     

HPLC测定杜仲腰痛浓缩丸中阿魏酸含量

目的：采用高效液相色谱法测定杜仲腰痛浓缩丸中阿魏酸含量。方法：色谱柱：Symmetry C18柱（5μm,4.6 mm×250 mm）;流动相：乙腈-0.085%磷酸水溶液（17∶83）（V/V）;流速：1.0 mL/min;检测波长：316 nm。结果：阿魏酸在2.02～20.02 mg/L之间线性关系良好（ r=0.9997,n=6）,平均加样回收率为98.09%,RSD为1.02%。结论：本法操作简便,结果准确,可用于杜仲腰痛浓缩丸的质量控制。