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1.
沐舒坦治疗支气管肺炎临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨沐舒坦治疗支气管肺炎的临床疗效.方法:将65例支气管肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,两组均用抗生素静脉点滴的同时,治疗组患儿静脉滴注或雾化吸入沐舒坦15~30mg,每天2次,共5~7d.结果:沐舒坦治疗组咳嗽、气喘,肺部痰呜音消失和住院时间较对照组明显缩短,临床疗效优于对照组.结论:沐舒坦治疗支气管肺炎的疗效显著.  相似文献   

2.
目的:对比研究沐舒坦经超声电导透皮给药和雾化吸人给药对小儿支气管肺炎的治疗效果。方法:对2009年至2011年来我院就诊的108例小儿支气管肺炎患者随机分为实验组和对照组各54例,实验组患儿使用沐舒坦超声电导透皮给药进行治疗,对照组使用沐舒坦雾化吸入给药,对比两组患儿治愈率和不良反应。结果:实验组患儿显效率63.O%,总有效率90.4%,对照组显效率64.8%,总有效率79.6%。实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:沐舒坦超生电导透皮给药治疗小儿支气管肺炎,操作简便,患者痛苦少,不良反应小,治疗效果好。  相似文献   

3.
目的探讨脉冲磁疗联合或沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法支气管肺炎患儿500例随机分为3组。对照组140例采用综合治疗的方法,治疗A组180例在综合治疗的基础上加用脉冲磁疗并联合沐舒坦雾化吸入治疗,治疗B组180例在综合治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗,3组进行疗效对比。结果治疗A组喘憋消失时间、肺部音消失时间较对照组明显缩短,治疗A组较治疗B组缩短,治疗B组较对照组缩短;经统计学处理均有显著性差异。结论脉冲磁疗联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗程短、见效快、治愈率高,患儿无痛苦、易于接受,值得在临床中应用推广。  相似文献   

4.
目的观察沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将120例婴幼儿喘息性支气管炎患儿随机分为对照组60例与观察组60例,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用咳喘贴治疗,统计2组症状体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后血常规指标水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息缓解及肺部喘鸣音消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后白细胞数和中性粒细胞水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎可快速缓解症状,控制炎症,且安全性值得肯定。  相似文献   

5.
目的:探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择我院2007年1月~2009年1月毛细支气管炎患儿108例.随机分治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入.观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率.结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率均优于对照组(P<0.01);两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在综合治疗基础上,应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的临床效果。方法将300例哮喘急性发作期患儿随机分为2组,均给予止咳、平喘、祛痰、抗感染、纠正水电解质紊乱、吸氧等对症支持治疗,对照组在常规对症治疗基础上加用α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗;观察2组临床效果。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),观察组患儿的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失以及住院时间均短于对照组(P均0.05),2组患儿治疗后的FEV1、PEF、FVC较治疗前差异有统计学意义(P均0.05),观察组上述3项肺功能指标改善程度优于对照组(P均0.05)。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗哮喘急性发作期患儿的临床效果好,各项临床指标改善快,且有利于改善患儿肺功能,具有较大的临床价值。  相似文献   

7.
目的:探讨微波联合沐舒坦对喘息型肺炎的治疗效果。方法:选取2010年5月至2011年7月于我院接受喘息型肺炎治疗的240例患儿,随机分为对照组与治疗组,每组120例,其中对照组给予沐舒坦抗病毒雾化单独治疗,治疗组则给予微波与沐舒坦联合治疗。疗程为7天。结果:治疗组患儿接受沐舒坦与微波联合治疗的总有效率为92.86%,明显高于只接受沐舒坦单独治疗的对照组患儿的83.33%(P〈0.05)。结论:沐舒坦联合微波治疗小儿喘息型肺炎效果显著,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组(n=26)和对照组(n=20)。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果:观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性(P〈0.05),观察组总有效率96.2%,对照组总有效率80.0%;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性(P〈0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。  相似文献   

9.
目的探讨沐舒坦注射液不同给药方式治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将180例婴幼儿肺炎随机分为2组,除常规抗感染、对症治疗外,治疗组予沐舒坦氧气雾化吸入,对照组予沐舒坦静脉注射。比较2组患儿发热、咳嗽、气促、肺部体征好转时间及住院时间。结果治疗组患儿发热、咳嗽、气促及肺部体征好转情况优于对照组,住院时间缩短,有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿肺炎在改善临床症状、缩短疗程、提高疗效等方面均优于静脉注射治疗。  相似文献   

10.
目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:选取480例小儿喘息性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组各240例。对照组予以沐舒坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用咳喘贴。用药2周后,评价两组患者治疗效果。结果:观察组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为81.25%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,安全有效,具有临床推广价值。  相似文献   

11.
目的:探讨沐舒坦不同给药方式对小儿急性感染性喉炎治疗作用的差异性。方法:将140例婴幼儿急性感染性喉炎随机分成4组,每组35例。对照组(A组)给予抗感染、降温、镇静及氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液等治疗;沐舒坦雾化吸入组(B组)另给沐舒坦针剂雾化治疗,〈2岁者7.5mg/次,〉2岁者15mg/次,加生理盐水2ml,空气压缩泵雾化,每日2次,疗程5~7天;沐舒坦静脉滴注组(c组)另给沐舒坦针剂静滴治疗(用量同雾化,加入10%葡萄糖注射液20ml),每日2次,疗程5~7天;另给沐舒坦雾化联合静脉滴注组(D组)联合使用沐舒坦针剂静脉滴注及空气压缩泵雾化吸入每日2次,疗程5~7天,观察内容包括患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉鸣音等症状及体征改善时间。结果:4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉呜音等症状及体征消失时间均明显缩短(P〈0.05)。结论:联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿感染性喉炎效果好。  相似文献   

12.
目的:观察沐舒坦雾化吸入促进胸椎手术后患者有效排痰,减少肺部并发症的发生。方法:对96例胸椎手术后患者随机分治疗组和对照组,治疗组给予沐舒坦雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶+庆大霉素+地塞米松雾化吸入,观察两组患者术后1—5天痰量及痰液黏稠度的变化。结果:沐舒坦治疗组在痰量减少、痰黏稠度及肺部并发症发生率明显优于使用α-糜蛋白酶对照组(p〈O.05)。结论:沐舒坦治疗组较α-糜蛋白酶对照组疗效显著。  相似文献   

13.
目的:探究雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎的临床效果。方法:86例婴幼儿喘息型支气管肺炎患儿随机分为实验组和对照组,均予临床常规综合治疗,实验组接受雾化吸入佐治,观察两组患儿临床治疗效果。结果:实验组症状消失时间、体征减轻时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05);实验组总有效率为95.35%,显著高于对照组的86.05%(P0.05)。结论:雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎有效,可缓解患儿临床症状,提高临床治疗效率,且操作较简便,具有较好的安全性和稳定性。  相似文献   

14.
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效分析。方法:将急性发作惠儿随机分为两组,治疗组56例,在常规治疗基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒。对照组56例,采用常规治疗。治疗10d后观察比较两组疗效。结果:治疗后咳嗽、喘息、发绀、肺部哮呜音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);总有效率治疗组为94.64%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘的意义不仅在于中西医相结合,还起到减少使用抗菌素,从而延缓耐药茵的产生,其治疗方案值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:沐舒坦采用静脉滴注及雾化吸入治疗新生儿肺炎的安全性观察。方法:本次研究对象均从从东莞市凤岗镇凤岗医院2013年6月-2014年6月收治的新生儿肺炎患儿中抽取62例,分为两组,各31例,单纯给予对照组患儿静脉滴注沐舒坦治疗,研究组则采用静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦,观察两组的安全性。结果:治疗后,研究组各项临床症状消失时间、平均住院天数等,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),研究组患儿临床总有效率为97.77%,与对照组患儿的77.42%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用静脉滴注结合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果较好,安全性较高。  相似文献   

16.
目的比较可必特与沐舒坦雾化治疗幼儿肺炎的疗效。方法选择280例幼儿肺炎患儿按随机分组原则分成可必特组与沐舒坦组。在抗感染治疗基础上分别给予可必特雾化和沐舒坦雾化治疗,观察疗程为10 d。结果可必特组患儿咳嗽消失时间(4.52±1.26)d,肺部啰音消失时间(3.69±0.63)d,住院时间(6.44±1.65)d;沐舒坦组咳嗽消失时间(6.35±1.04)d,肺部啰音消失时间(4.92±0.55)d,住院时间(8.17±1.38)d。可必特组均明显短于沐舒坦组(P均<0.05)。可必特组的体温恢复正常时间(2.45±0.38)d与沐舒坦组(2.68±0.46)d比较无显著性差异(P>0.05)。总有效率治疗组(98.08%)比对照组(93.55%)有所提高。结论可必特雾化治疗幼儿肺炎比沐舒坦雾化有更好的效果。  相似文献   

17.
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P〈0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:探讨沐舒坦佐治小儿肺炎的临床疗效.方法:60例小儿肺炎患儿随机分为研究组及对照组,研究组采用沐舒坦雾化吸入,对照组采用沐舒坦静脉滴注,治疗一周,观察两组咳嗽、体温恢复时间、喘憋、肺部啰音消失时间、平均住院时间.结果:两组患儿均治愈出院.咳嗽、体温恢复时间、喘憋、肺部啰音消失时间、平均住院时间研究组分别为(6.2±1.2)天、(2.3±0.2)天、(4.1±0.7)天、(5.1±1.3)天、(5.3±1.2)天,对照组分别为(8.1±2.3)天、(2.7±0.4)天、(5.2±1.1)天、(7.1±0.9)天、(7.1±1.7)天.除两组体温恢复时间P〉0.05外,其余各项P〈0.05.结论:沐舒坦佐治小儿肺炎均有疗效,沐舒坦雾化吸入较静脉滴注疗效更显著.  相似文献   

19.
目的:观察地塞米松联合氨溴素(沐舒坦)注射液治疗小儿急性喘息性支气管炎临床疗效.方法:96例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组66例,对照组采用常规治疗的基础上用庆大霉素联合地塞米松雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上用沐舒坦注射液15mg联合地塞米松5mg加入生理盐水20ml雾化吸入.结果:治疗组在短时间内改善肺部罗音的效果,总有效率及治愈明显优于对照组,二者比较差异有统计意义(p〈0.05).结论:采用氨溴素联合地米松塞治疗小儿喘息性支气管炎可缩短住院病程,疗效满意,值得推广.  相似文献   

20.
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。  相似文献   

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