酮替芬、沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的临床观察

目的:探讨变应性咳嗽患者接受酮替芬、沙美特罗替卡松联合治疗的价值。方法:选取变应性咳嗽患者120例,并随机分为试验组和对照组各60例,其中对照组给予复方甲氧那明治疗,试验组则接受酮替芬、沙美特罗替卡松联合治疗,对比两组患者临床疗效。结果:试验组总有效率及治疗后嗜酸性粒细胞数、IgE水平均显著优于对照组(P0.05);试验组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:变应性咳嗽患者接受酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗,安全有效。     

枳桔二陈汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察枳桔二陈汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:72例随机分为治疗组和对照组各36例。对照组用茶碱缓释片联合酮替芬片治疗,治疗组用枳桔二陈汤加减治疗,疗程均为14天。结果:总有效率治疗组83.33%、对照组77.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:枳桔二陈汤加减治疗咳嗽变异性哮喘效果满意。     

舒喘灵与酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：观察舒喘灵联合酮替芬对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果.方法：选取106 例患有咳嗽变异性哮喘的患者,随机平均分成两组,治疗组使用舒喘灵和酮替芬联合治疗,对照组使用常规氨茶碱和复方甘草合剂治疗,观察疗效.结果：治疗组有效率为96.3%,对照组有效率84.9%,P＜0.5,有统计学意义.结论：舒喘灵联合酮替芬治疗CVA 效果显著,值得推广.     

酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析

目的：探讨酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取140例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各70例,对照组患儿单独使用沙丁胺醇治疗,观察组患儿使用酮替芬联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：对照组总有效率为85．7％,观察组总有效率为97．1％,观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;两组患儿均没有出现严重的不良反应。结论：酮替芬联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期61例

目的探讨酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床效果。方法按照数字随机分组法将我院收治的122例咳嗽变异性哮喘患儿均分为实验组和对照组,实验组患儿给予酮替芬联合小儿咳喘灵治疗,对照组患儿给予酮替芬联合舒喘灵治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组显效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）;两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效显著、安全性较高,值得临床推广。     

自拟清扬畅肺饮治疗上呼吸道感染后咳嗽临床观察

目的观察自拟清扬畅肺饮治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组口服酮替芬及复方甘草合剂,治疗组予以自拟清扬畅肺饮。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论自拟清扬畅肺饮治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效满意。     

小儿过敏性咳嗽临床治疗分析

目的：探讨美普清和酮替芬治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法：选取我院儿科2010年1月～2012年12月收治的46例小儿过敏性咳嗽临床资料进行分析。给予关普清和酮替芬联合口服。结果：本组病例在应用美普清和酮替芬治疗后,咳嗽2。5d消失15例。5～10d消失18例,10-20d消失13例。其中9例患儿咳嗽发作频繁,采用糖皮质激素（必可酮气雾剂）吸入后,咳嗽症状明显缓解。结论：美普清和酮替芬治疗小儿过敏性咳嗽疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

养阴清肺合剂治疗风燥伤肺型感染后咳嗽疗效观察

目的:观察养阴清肺合剂治疗风燥伤肺型感染后咳嗽的临床疗效、不良反应等。方法:将符合纳入标准的76例感染后咳嗽患者随机分为两组各38例,对照组给予酮替芬片,治疗组给予养阴清肺合剂,连续治疗10天后,评估两组疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P﹤0.05),两组患者治疗后日间咳嗽症状积分与夜间咳嗽症状积分均低于治疗前(P﹤0.05),且治疗组日间症状积分与夜间症状积分均低于对照组(P﹤0.05),治疗组不良反应明显低于对照组(P﹤0.05)。结论:养阴清肺合剂治疗风燥伤肺型的感染后咳嗽疗效优于西药酮替芬,且不良反应少。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘24例

目的观察苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将患儿随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组予舒喘灵口服,疗程均为2周;比较两组咳嗽缓解情况。结果治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童CVA有显著疗效。     

御寒汤加减治疗感冒后咳嗽30例

目的:探讨御寒汤加减治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予口服酮替芬片、多索茶碱片、复方甘草片治疗,治疗组用御寒汤加减治疗。观察两组患者用药后临床疗效。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为76.67%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:御寒汤加减治疗感冒后咳嗽疗效显著。     

参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的探讨参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法将48例病态窦房结综合征患者随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片,治疗组口服茶碱缓释片基础上加用参仙升脉口服液治疗4周,比较两组用药后临床症状、常规心电图、动态心电图、阿托品试验检查及不良反应等。结果观察组可明显提高病态窦房结综合征患者的心率,总有效率达87.5%,优于对照组的45.8%（P〈0.05）。结论参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的疗效明显优于单纯使用茶碱缓释片。     

参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗窦性心动过缓50例临床疗效观察

目的：探讨参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗症状性窦性心动过缓患者的有效性。方法：选取窦性心动过缓100例患者,随机分成治疗组和对照组。对照组使用茶碱缓释片100mg,每日两次;治疗组使用茶碱缓释片lOOmg,每日两次,参松养心胶囊3粒,每日三次。治疗2周。结果：治疗组有效率为90％,对照组有效率为72％,两组间比较有统计学差异（P〈0．05）,治疗组患者心率提高、症状改善程度优于对照组（P〈0．05）,不良反应无明显差异。结论：参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗症状性窦性心动过缓患者临床有效。     

替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压临床分析

目的:探讨替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法:选择2013年1月-2014年2月在本院接受治疗的原发性高血压患者120例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组各60例。对照组给予硝苯地平缓释片单独治疗,观察组则给予替米沙坦联合硝苯地平缓释片联合治疗,对比两组患者治疗效果与不良反应发生率的差异,同时比较两组患者治疗前后舒张压、收缩压的差异。结果:观察组患者治疗有效率96.7%,对照组患者治疗有效率85.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察患者治疗前血压指标与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者治疗后收缩压、舒张压均小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:替米沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压患者,相较于单独硝苯地平缓释片有更好的临床效果,患者血压指标改善幅度更高。     

小儿治哮方联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察小儿治哮方联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取在本院治疗的120例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,随机分为实验组和对照组各60例,实验组采用小儿治哮方联合酮替芬进行治疗,对照组采用丙卡特罗联合酮替芬进行治疗,2组均以服药2周为1疗程,1疗程结束后评价治疗效果。随访3月。比较2组患儿的治疗效果。结果:服药1疗程后,总有效率实验组为98.33%,对照组为76.67%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治愈率实验组为100%,对照组为88.33%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。实验组患儿复发率(5.00%)低于对照组(32.08%),差异有非常显著性意义(P0.01)。对照组不良反应发生率高于实验组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:采用小儿治哮方联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘患儿疗效肯定,安全可靠。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:将60例确诊为咳嗽变异性哮喘的成年患者随机分为两组,对照组30例给予茶碱缓释片、酮替芬口服配合布地奈德混悬液吸入治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上给予中药治疗,两组均以21天为1个疗程。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,经统计学处理,有显著性差异(P0.05);治疗前后症状积分改善方面治疗组优于对照组(P0.05);PEFR%比较具有显著性差异(P0.05);PBEC比较无显著性差异(P0.05)。复发率治疗组优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗,在缓解症状方面有较好的疗效且无不良反应,并可有效降低复发率。     

酮替芬治疗哮喘的临床效果观察

目的：分析患者服用酮替芬后的效果,提升酮替芬治疗哮喘的有效性.方法：对我院2006年5月至2009年5月收治的96例患有哮喘的患者进行分组,每组各48例.对照组患者在常规的治疗后,进行了沙丁胺醇的服用;治疗组在常规的治疗后,进行了酮替芬的服用.就临床治疗效果、不良反应等方面,对两组患者进行哮喘治疗的观察和分析.结果：通过相关方便的观察和记录,得出对照组的患者在治疗效果上远不如治疗组患者的治疗效果,其两组患者的差异有统计学意义（P＜0.05）;两组哮喘患者通过用药和治疗,都未出现严重的不良反应,其差异没有统计学意义（P＞0.05）.结论：针对哮喘患者的治疗,利用酮替芬对其进行配合,可有明显的治疗效果,表明酮替芬的治疗安全可靠,且并发症、治愈率都较良好.     

寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将76例患者按照随机数字表法分为2组各38例,对照组采用茶碱缓释片治疗;观察组于对照组治疗基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。观察2组患者临床疗效、复发率、呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率观察组为92.11%,高于对照组的71.05%(P<0.05);观察组呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、复发率均低于对照组(P<0.05)。治疗期间不良反应率观察组为5.26%,低于对照组的18.42%(P<0.05)。结论:采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘,可促进患者康复,减少不良反应及复发,具有较高安全性及有效性,值得推广应用。     

小青龙汤治疗风寒袭肺型急性咳嗽32例临床分析

目的:探讨小青龙汤治疗风寒袭肺型急性咳嗽的临床疗效。方法:临床纳入本院2017年2月-2018年3月收治的32例确诊为风寒袭肺型急性咳嗽患者作为研究对象,根据入院顺序结合随机数字表法将全部入选者分为研究组、对照组,均为16例。对照组采用茶碱缓释片与酮替芬进行联合治疗,研究组给予小青龙汤进行治疗,并将两组临床总有效率进行对比,同时对比两组疾病复发情况。结果:研究组患者临床总有效率为93.75%,较对照组的81.25%明显更高(χ2=7.143、P=0.008),差异有统计学意义;研究组无患者出现复发情况,研究组共2例患者咳嗽复发,复发率为12.50%(χ2=13.333、P=0.000),差异有统计学意义。结论:中医治疗风寒袭肺型急性咳嗽有着西医治疗无法比拟的优势,采用小青龙进行治疗可进一步缓解患者咳嗽症状,提高临床效果,有效防止疾病复发,是一种理想的治疗方式,具备临床实施意义与运用价值。     

小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床观察

目的:观察小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取70例痰湿蕴肺型喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组予小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗,对照组单纯予富马酸酮替芬片治疗。比较2组临床疗效,记录患儿喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间,观察用药安全性。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.317,P=0.021)。治疗组显效率80.00%,对照组显效率54.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗过程中均未发生不良反应,治疗前后肝肾功能检测结果均正常。结论:小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床效果确切,用药安全性高。     

急性上呼吸道感染后咳嗽的治疗及分析

目的探究急性上呼吸道感染后咳嗽的治疗方法。方法选择急性上呼吸道感染后咳嗽的患者90例,进行随机分组,分为A组和B组,每组45例。A组应用口服茶碱缓释片、氯雷他定片和复方磷酸可待因溶液进行治疗;B组应用口服茶碱缓释片、氯雷他定片和复方磷酸可待因溶液联合倍氯米松吸入剂进行吸入治疗。治疗7天,对比两组患者的咳嗽、胸闷、气紧以及气道反应性的分级情况。结果 A组和B组在治疗以后,咳嗽、胸闷、气紧以及气道的反应性下降,和治疗前相比,P<0.05,差异具有统计学意义。但是,A组和B组在同期治疗方面,差异不具有统计学意义。结论应用茶碱缓释片、氯雷他定片和复方磷酸可待因溶液,对咳嗽、胸闷以及气紧等症状能够起到缓解的作用。