延胡索对吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱效应的影响

目的 观察延胡索水提液对吗啡诱导条件性位置偏爱(CPP)效应的影响.方法 吗啡剂量递增颈背部皮下注射10 d,建立大鼠吗啡CPP模型.在CPP测试后当日,不同剂量延胡索水提液灌胃治疗.结果 在延胡索1 mg·kg-1,2 mg·kg-1组,大鼠吗啡CPP效应6 d消退,相比模型组(21 d消退)提前2/3时程.结论 延胡索单味中药能加速吗啡诱导CPP效应的消退,提示该药具有治疗吗啡精神依赖的潜能.     

青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及脑内组胺水平的影响

目的:探讨青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法:连续给予吗啡(9mg/kg,sc)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在位置偏爱训练的第4天开始每天sc吗啡前45min分别给予青风藤醇提液(10g/kg,ig)、青藤碱(60mg/kg,im)、苯海拉明组(30mg/kg,ip)、CP48/80组(5mg/kg,sc)或L组氨酸组(750mg/kg,ip),连续给药3天。用荧光分光光度法测定脑内组胺含量。同时检测对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果:吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高。青风藤或青藤碱可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用,但三药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80对正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含均有明显减少作用,但该药对CPP无明显影响。结论:吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。     

黄芪总苷对小鼠吗啡条件性位置偏爱及中枢NO水平的影响

目的观察黄芪总苷(astragalosides,AST)对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)效应的影响及其与中枢NO水平的关系。方法建立小鼠吗啡CPP模型,观察AST对CPP的影响,采用硝酸还原酶法检测小鼠脑组织NO水平。结果吗啡(6mg/kg,sc)可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP,小鼠脑组织NO水平亦显著升高(P<0.01);训练阶段于每次给予吗啡前30min给予AST(40～160mg/kg)可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应(P<0.05、0.01、0.001),且AST(80～160mg/kg)能降低脑内NO水平(P<0.01);仅在测试前30min一次给予AST(160mg/kg)可抑制小鼠已形成的CPP(P<0.01),并降低脑内NO水平(P<0.01)。结论AST可抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达,其作用机制可能与降低中枢NO水平有关。     

丹参有效部位对吗啡依赖性小鼠位置偏爱效应的影响

目的观察丹参脂溶性有效部位对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应的影响,并对丹参有效部位进行初步鉴定。方法隔天分别sc吗啡和生理盐水,共6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在训练阶段sc吗啡前30minip不同剂量的丹参脂溶性有效部位。建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)鉴定丹参脂溶性有效部位的主要成分。结果吗啡模型组小鼠在伴药箱停留时间明显延长,丹参脂溶性有效部位(40mg/kg)可使小鼠在伴药箱停留时间显著缩短(P<0.01)。经RP-HPLC法初步鉴定丹参脂溶性有效部位的主要成分为隐丹参酮。结论丹参脂溶性有效部位(隐丹参酮)能在一定程度上抑制吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应的形成。     

钩藤对吗啡条件性位置偏爱效应影响的研究

目的:观察钩藤提取液对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱效应的影响.方法:采用倾向性程序训练大鼠,建立位置偏爱模型,并观察钩藤提取液对其的影响.结果:吗啡(15mg/kg,sc,每日1次,连续用药5d)引起大鼠显著的位置偏爱效应.在训练阶段每天sc吗啡后12h给予钩藤提取液(3、9g/kg,ig),大鼠在白箱的逗留时间有所缩短,钩藤高剂量组(9g/kg)大鼠在白箱的停留时间与空白对照组相比无显著差异(P＞0.05),与给药前相比亦无显著性差异(P＞0.05).结论:提示预先给予钩藤提取液能在一定程度上抑制吗啡诱导的条件性位置偏爱效应的形成.     

延胡索和L-THP对吗啡依赖大鼠胃肠多巴胺系统的影响

目的:研究延胡索及左旋延胡索乙素(L-THP)对吗啡依赖大鼠胃肠损伤的保护作用及其机制。方法:雄性SD大鼠180只随机分为9组,20只/组,分别为正常对照组、模型组、生理盐水治疗组及延胡索低、中、高剂量组和L-THP低、中、高剂量组。除正常对照组外各组大鼠颈背部皮下吗啡剂量递增注射后,分别置于黑箱和白箱中进行条件性位置偏爱(CPP)训练,连续10 d(白箱为吗啡伴药箱),在最后一次训练48 h后进行条件性位置偏爱实验测试,并处死正常对照组及模型组大鼠检测各项指标,以确认成功建立吗啡条件性位置偏爱模型。造模成功当日,延胡索低、中、高剂量组分别按生药0.5、1、2 g/kg灌胃延胡索水提液,L-THP低、中、高剂量组分别灌胃L-THP0.94、1.88、3.76 mg/kg,生理盐水治疗组灌胃生理盐水,治疗6 d后再次条件性位置偏爱测试后处死取材。多巴胺递质含量和D2R的表达检测分别采用荧光分光光度法和Western blot技术。结果:与生理盐水治疗组比较,延胡索1、2 g/kg组及L-THP 1.88、3.76 mg/kg组大鼠在白箱停留时间显著减少(P0.01),同时其胃和十二指肠多巴胺递质含量升高(P0.01);胃贲门、胃体和十二指肠中D2R表达显著下调(P0.01)。结论:延胡索和L-THP能逆转吗啡依赖胃肠损伤大鼠胃和十二指肠多巴胺递质的异常减少和D2R的异常增加,这可能是其保护吗啡依赖继发胃肠损伤的作用机制之一。     

延胡索和左旋延胡索乙素对大鼠吗啡CPP效应、纹状体谷氨酸含量和NR2B表达的影响及比较

目的:观察并比较延胡索与左旋延胡索乙素(l-THP)对吗啡诱导大鼠条件性位置偏爱(CPP)效应、谷氨酸递质含量及N-甲基-D-天冬氨酸(NMDAR)亚基NR2B表达的影响。方法:吗啡剂量递增皮下注射10d建立大鼠吗啡CPP模型,延胡索2、1、0.5g/kg水提液(分别含l-THP 0.153、0.077、0.038mg)和l-THP 3.76、1.88、0.94 mg/kg灌胃治疗6d后,CPP实验评价大鼠CPP效应;比色法和免疫组化测定纹状体中谷氨酸递质含量和NR2B的表达。结果:与生理盐水治疗组和吗啡模型组比较,延胡索2、1g/kg及l-THP 3.76、1.88mg/kg能明显减少大鼠在白箱的停留时间(P<0.01),同时纹状体中谷氨酸递质含量和NR2B表达均显著降低(P<0.01)。结论:延胡索和有效成分l-THP单体对吗啡CPP效应均具有明显的抑制作用,逆转纹状体中升高的谷氨酸递质含量和下调NR2B的表达,可能是二者有效抑制吗啡CPP效应的机制之一;含1倍量l-THP单体的延胡索不但在抑制吗啡CPP行为学方面相当于单独应用约24倍l-THP单体的效果,而且,在对纹状体中谷氨酸递质和NR2B的药理作用机制方面也具有很大的相似性。     

延胡索和左旋延胡索乙素对大鼠吗啡条件性位置偏爱效应消退作用的比较

目的观察并比较延胡索及其有效成分左旋延胡索乙素(l-tetrahydropalmatine,l-THP)对大鼠吗啡条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)效应消退时间的影响。方法剂量递增法建立大鼠吗啡CPP模型,雄性SD大鼠颈背部注射吗啡和生理盐水训练10 d,在12 d确认CPP模型建立成功后,连续21 d给予延胡索2,1,0.5 g.kg-1水提液(分别含l-THP0.153,0.077,0.038 mg),以及l-THP 3.76,1.88,0.94 mg.kg-1灌胃治疗,观察各组大鼠吗啡CPP效应的消退时间。结果与生理盐水对照组比较,吗啡模型组大鼠在伴药箱停留的时间明显延长(P<0.05);治疗后,延胡索2,1g.kg-1水提液和l-THP 3.76,1.88 mg.kg-1组的CPP效应在用药6 d消退,而模型组、延胡索0.5 g.kg-1和l-THP0.94 mg.kg-1组在用药第2天消退。结论延胡索和l-THP均能加速大鼠吗啡CPP效应的消退,但含一倍量l-THP单体的延胡索中药相当于单独应用约24倍l-THP单体的效果。     

钩藤对吗啡条件性位置偏爱效应影响的研究

目的：观察钩藤提取液对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱效应的影响。方法：采用倾向性程序训练大鼠。建立位置偏爱模型，并观察钩藤提取液对其的影响。结果：吗啡(15mg／kg，sc，每日1次，连续用药5d)引起大鼠显著的位置偏爱效应。在训练阶段每天sc吗啡后12h给予钩藤提取液(3、9g／kg，ig)，大鼠在白箱的逗留时阃有所缩短，钩藤高剂量组(9g／kg)大鼠在白箱的停留时间与空白对照组相比无显著差异(P＞0．05)，与给药前相比亦无显著性差异(P＞0．05)。结论：提示预先给予钩藤提取液能在一定程度上抑制吗啡诱导的条件性位置偏爱效应的形成。     

清风胶囊对吗啡依赖大鼠环境线索诱发CPP长期表达的影响

目的评价中药制剂清风胶囊对吗啡依赖大鼠在环境线索诱导下CPP长期表达和觅药行为的影响。方法建立吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型。将大鼠随机分为空白对照组,模型组,阳性药对照组,清风胶囊低、中、高剂量组。清风胶囊低、中、高组给药剂量分别为0.5,1.0,2.0 g/kg,连续给药5天。同时,阳性药对照组给予丁丙诺啡(0.26mg/kg,ip)。分别于实验第16,21,26,31天测定各组大鼠的CPP值。结果模型组大鼠在测试时间内的CPP值均较空白对照组明显增大(P0.01)。经清风胶囊治疗5天后,大鼠的CPP值与同一时间点的模型组比较明显减小(P0.01)。阳性药对照组大鼠的CPP值未见明显下降。结论清风胶囊对环境线索诱导的吗啡依赖大鼠CPP长期表达和相关的觅药行为具有抑制作用,并能促进吗啡依赖大鼠的行为恢复正常。     

钩藤对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱效应的影响

目的:观察钩藤提取液对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱效应的影响。方法:SD雄性大鼠,取经过基线测定合格的40只大鼠,随机分为空白对照组、吗啡模型组(15 mg.kg-1,sc)、钩藤提取液低剂量(3 g.kg-1,ig)+吗啡组、钩藤提取液高剂量(9 g.kg-1,ig)+吗啡组,每组10只动物,给药5 d。采用倾向性程序训练大鼠,建立位置偏爱模型,观察钩藤提取液对大鼠在伴药箱(白箱)逗留时间的影响。结果:吗啡模型组训练5 d后,大鼠在白箱的逗留时间明显延长(与空白对照组比较,P<0.01),说明经过5 d训练,大鼠对吗啡形成了位置偏爱。给予钩藤提取液高剂量组(9 g.kg-1)能显著缩短大鼠在白箱的逗留时间(与模型组比较,P<0.05)。结论:钩藤提取液能够抑制吗啡诱导的条件性位置偏爱效应的形成,具有一定的抗药物精神依赖作用。     

复方511联合电针对小鼠吗啡条件性位置偏爱和行为敏化的影响

目的:研究复方511联合电针对小鼠吗啡条件性位置偏爱(CPP)和行为敏化的影响。方法:实验1,30只雄性C57BL/6J小鼠用随机数字表法随机分为对照组、模型组、复方511低、中、高剂量组,每组6只,采用CPP实验观察低、中、高剂量复方511对小鼠吗啡CPP偏爱分数及总活动度和伴药箱穿梭次数的影响;实验2,30只雄性C57BL/6J小鼠用随机数字表法随机分为对照组、模型组、复方511组、电针组、针药组,每组6只,采用CPP实验观察复方511、电针、复方511联合电针对小鼠吗啡CPP偏爱分数及总活动度和伴药箱穿梭次数的影响。结果:1)实验1,与对照组比较,模型组小鼠的偏爱分数显著升高(P 0.000 1),而低、中、高剂量复方511均能降低小鼠偏爱分数,但仅中剂量的差异有统计学意义(P0.05)。与对照组小鼠比较,吗啡给药后小鼠的总活动路程和伴药箱穿梭次数较训练前明显减少(P0.01),而施用中剂量复方511能显著提高减少的总路程和伴药箱穿梭次数(P0.05)。2)实验2,与对照组比较,模型组小鼠的偏爱分数显著增加(P 0.000 1),复方511、电针、针药结合均能有效降低偏爱分数(P0.05,P0.05,P0.000 1),且针药结合的作用优于单独使用复方511和电针(P0.05)。与对照组比较,训练后模型组小鼠的总活动路程和伴药箱穿梭次数较训练前明显减少(P0.000 1),而复方511、电针、针药结合均能显著提高小鼠吗啡给药后的总活动度和伴药箱穿梭次数(P 0.05)。结论:复方511联合电针能有效改善小鼠吗啡诱导的CPP和行为敏化。     

复方511联合电针对小鼠吗啡条件性位置偏爱和行为敏化的影响

目的:研究复方511联合电针对小鼠吗啡条件性位置偏爱(CPP)和行为敏化的影响。方法:实验1,30只雄性C57BL/6J小鼠用随机数字表法随机分为对照组、模型组、复方511低、中、高剂量组,每组6只,采用CPP实验观察低、中、高剂量复方511对小鼠吗啡CPP偏爱分数及总活动度和伴药箱穿梭次数的影响;实验2,30只雄性C57BL/6J小鼠用随机数字表法随机分为对照组、模型组、复方511组、电针组、针药组,每组6只,采用CPP实验观察复方511、电针、复方511联合电针对小鼠吗啡CPP偏爱分数及总活动度和伴药箱穿梭次数的影响。结果:1)实验1,与对照组比较,模型组小鼠的偏爱分数显著升高(P<0.000 1),而低、中、高剂量复方511均能降低小鼠偏爱分数,但仅中剂量的差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组小鼠比较,吗啡给药后小鼠的总活动路程和伴药箱穿梭次数较训练前明显减少(P<0.01),而施用中剂量复方511能显著提高减少的总路程和伴药箱穿梭次数(P<0.05)。2)实验2,与对照组比较,模型组小鼠的偏爱分数显著增加(P<0.000 1),复方511、电针、针药结合均能有效降低偏爱分数(P<0.05,P<0.05,P<0.000 1),且针药结合的作用优于单独使用复方511和电针(P<0.05)。与对照组比较,训练后模型组小鼠的总活动路程和伴药箱穿梭次数较训练前明显减少(P<0.000 1),而复方511、电针、针药结合均能显著提高小鼠吗啡给药后的总活动度和伴药箱穿梭次数(P<0.05)。结论:复方511联合电针能有效改善小鼠吗啡诱导的CPP和行为敏化。     

粉防己碱对小鼠吗啡诱导的高活性和强化效应的影响

目的：研究粉防己碱（Tet）对小鼠吗啡诱导的高活性和强化效应的影响。方法：单次给予吗啡用自主活动仪检测运动活性，利用位置偏爱实验评估吗啡的强化效应，用爬壁实验考察与多巴胺系统的关系，利用免疫组织化学方法显著脑内即刻早期基因c-fos的表达情况。结果：吗啡单次处理小鼠可诱导高活性，重复处理可产生位置偏爱，Tet30mg/kg或60mg/kg皮下注射可抑制吗啡诱导的高活性，60mg/kg抑制位置偏爱效应,而不影响小鼠的爬壁反应，Tet可抑制吗啡位置偏爱模型形成后伏隔核、腹侧被盖区及前额皮层c-fos阳性细胞的表达。结论：Tet能抑制吗啡诱导的高活性及强化效应，其效应可能与抑制特定脑区即刻早期 基因c-fos的表达有关。     

延胡索水提物及左旋延胡索乙素抗吗啡条件性位置偏爱效应机制研究和效果比较

目的:研究延胡索水提物及左旋延胡索乙素(L-THP)抗吗啡条件性位置偏爱(CPP)效应的机制并进行效果比较.方法:吗啡剂量递增注射10d建立大鼠吗啡CPP模型(起始剂量10 mg·kg-1,每天递增10 mg·kg-1,至注射10d时100mg·kg-1),延胡索水提液2,1,0.5 g·kg-1(分别含L-THP 0.153,0.077,0.038 mg),以及L-THP 3.76,1.88,0.94 mg·kg-1灌胃治疗6d后,检测大鼠CPP效应,用比色法和免疫组化分别测定其中脑腹侧被盖区-伏核-前额叶皮质(VTA-NAc-PFC)神经环路各脑区内谷氨酸递质含量和NR2B的表达.结果:与生理盐水治疗组比较,延胡索2,1g·kg-1及L-THP 3.76,1.88 mg·kg-1组大鼠在白箱(吗啡伴药箱)停留时间明显减少(P＜0.05或P＜0.01),同时VTA,NAc和PFC内谷氨酸含量及NR2B表达均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:延胡索与L-THP均能加速吗啡CPP效应的消退,逆转VTA-NAc-PFC神经环路中升高的谷氨酸含量和下调NR2B的表达,可能是二者加速吗啡CPP效应消退的机制之一;含1倍量L-THP单体的延胡索中药不但在抑制吗啡CPP行为学方面相当于单独应用约24倍L-THP单体的效果,而且,在对VTA-NAc-PFC环路中谷氨酸递质和NR2B的药理作用机制方面也具有很大的相似性.     

电针对大鼠吗啡条件性位置偏爱及腹内侧前额叶皮层谷氨酸能神经元激活的影响

目的:观察电针"足三里""三阴交"对吗啡成瘾大鼠条件性位置偏爱(CPP)及腹内侧前额叶皮层谷氨酸能神经元激活的影响,探讨针刺戒毒的中枢机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组,每组10只。大鼠进行吗啡CPP训练和测试(在偏爱箱给予大鼠腹腔注射吗啡10 mg/kg,连续3 d,非偏爱箱注射0.9%氯化钠溶液)。每日CPP训练前30 min以2 Hz/100 Hz电针大鼠"足三里""三阴交"20 min。实验第4天进行CPP测试。用Fos/谷氨酸囊泡转运体2(VGLUT2)荧光双标免疫组织化学法测定各组大鼠腹内侧前额叶皮层谷氨酸能神经元的表达,用多通道微阵列电生理系统测定腹内侧前额叶皮层放电频率和神经元激活情况。结果:与对照组比较,模型组大鼠吗啡CPP得分显著提高(P<0.01);腹内侧前额叶皮层Fos阳性细胞数、VGLUT2阳性细胞数及Fos/VGLUT2双标记阳性细胞增多(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,电针组大鼠吗啡CPP得分显著降低(P<0.01);腹内侧前额叶皮层Fos阳性细胞数、VGLUT2阳性细胞数及Fos/VGLUT2双标记阳性细胞减少(P<0.01,P<0.05);大鼠在偏爱箱/非偏爱箱的放电频率比值和激活神经元数量降低(P<0.001)。结论:电针抑制吗啡CPP行为可能与抑制腹内侧前额叶皮层谷氨酸能神经元的激活有关。     

电针对吗啡复吸大鼠条件性位置偏爱效应及脑内单胺递质的影响

目的观察电针是否消除吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱效应,探讨电针防止复吸的神经生物机制是否与影响脑内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)有关。方法将30只SD大鼠随机分为正常对照组、吗啡依赖组和电针干预组建立条件性位置偏爱模型后,各组随机选取5只大鼠处死,提取鼠脑,以荧光分光光度法检测单胺类递质含量。后以电针干预,干预后第5d和第10d,检测条件性位置偏爱。并处死剩余大鼠,同法检测单胺递质含量。结果第5d和第10d检测结果显示电针干预组条件性位置偏爱时间明显减少,与吗啡依赖组比较有统计学的差异(P<0.05);吗啡戒断后,吗啡依赖组和电针干预组大鼠脑组织NE、DA、5-HT含量明显升高(P<0.05);电针干预后,电针干预组脑NE、DA、5-HT含量明显少于吗啡依赖组(P<0.05),而正常对照组与电针干预组脑NE、DA、5-HT含量没有统计学差异(P>0.05)。结论电针能消除吗啡依赖大鼠的条件性位置偏爱效应,究其防止复吸的神经生物机制可能与电针调节脑内单胺类递质有关。     

扶正固本胶囊对肾阳虚动物的影响

目的:研究扶正固本胶囊对大、小鼠肾阳虚模型的治疗作用。方法:采用雄性大、小鼠氢化可的松所致肾阳虚模型,将造模成功的大、小鼠随机分为模型组、阳性组和扶正固本胶囊低(2.5g/kg)、中(5g/kg)、高(10g/kg)剂量组,另设空白对照组。小鼠连续灌胃给药8d,大鼠连续灌胃给药21d,并在相应的时间称量动物的体重,测量低温游泳存活时间,取出肾上腺、胸腺、脾脏、包皮腺、睾丸、前列腺和精液囊,称湿重,进行统计分析。结果:扶正固本胶囊内服给药,在2.5g/kg,5g/kg的剂量可显著延长肾阳虚小鼠冰水游泳的时间,在5g/kg,10g/kg的剂量可显著延长肾阳虚大鼠冰水游泳的时间,且10g/kg剂量对肾阳虚大、小鼠肾上腺、脾脏萎缩有显著改善作用;对肾阳虚大、小鼠的胸腺指数和性器官无明显影响。结论:扶正固本胶囊对氢化可的松所致的大、小鼠肾阳虚模型有明显的治疗作用。     

忌酸颗粒的药物依赖性研究

目的:考察和评价忌酸颗粒产生药物依赖性的潜力和相对于吗啡的依赖程度。方法:采用自然戒断试验和条件性位置偏爱试验。结果:在研究剂量范围内(忌酸颗粒低、中、高三个剂量组生药量分别10 g/kg,20 g/kg,40 g/kg),忌酸颗粒给药大鼠没有形成条件性位置偏爱;在自然戒断的模型中,大鼠的体质量没有出现明显的下降。结论:灌胃给药方式下,忌酸颗粒无明显的精神依赖性。     

党参多糖对糖尿病小鼠胰岛素抵抗的改善作用

目的观察党参多糖对糖尿病小鼠、胰岛素抵抗小鼠的作用。方法观察党参多糖300,200,100 mg/kg对正常小鼠血糖的影响;采用一次性腹腔注射四氧嘧啶(Alloxan,ALX,200 mg/kg)建立糖尿病小鼠模型,观察党参多糖300,200,100mg/kg对糖尿病小鼠血糖、血清胰岛素水平的影响,并测定血清SOD,MDA的含量;皮下注射氢化可的松琥珀酸钠(HC-SS,70 mg/kg)诱导胰岛素抵抗小鼠模型,通过腹腔注射胰岛素后小鼠血糖变化观察党参多糖300,200,100 mg/kg对小鼠胰岛素敏感性的影响。结果党参多糖对正常小鼠血糖无影响(P>0.05);与模型对照组比较,党参多糖各剂量组显著降低四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖和血清胰岛素水平(P<0.05或P<0.01),提高糖尿病小鼠血清SOD的活性,减少MDA产生(P<0.05或P<0.01);对氢化可的松琥珀酸钠诱导的小鼠胰岛素抵抗有显著的改善作用(P<0.05或P<0.01)。结论党参多糖能降低糖尿病小鼠的血糖,改善小鼠的胰岛素抵抗。