干扰素-α联合叶下珠胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨干扰素-α联合叶下珠胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择慢性乙型肝炎患者56例随机分为两组，治疗组为干扰素-α与叶下珠胶囊联合治疗，对照组为单用干扰索-α。结果治疗组治疗后3个月和6个月ALT复常率分别为89．3％和96．4％，而对照组则分别为67．9％和78．6％；治疗组HBeAg阴转率分别为57．1％和67．9％，而对照组则分别为28．6％和39．3％；治疗组HBVDNA阴转率分别为64．3％和71．4％，而对照组则分别为35．7％和42．9％（P〈0．05）。结论干扰素-α联合叶下珠胶囊治疗慢性乙型肝炎，可促进患者肝功能改善，增强抗HBV作用。     

和络舒肝胶囊治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察中成药和络舒肝胶囊治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化的临床疗效。方法：采用和络舒肝胶囊联合常规护肝药（甘利欣＋齐墩果酸片）治疗慢性乙肝、早期肝硬化60例,并与单屯常仙护肝药治疗30例随机对照观察。结果：采用络舒肝胶囊治疗3个月改善临床症状明显,降低ALT、AST、γ－GT、HA、LN、Ⅳ－C、PCⅢ,升高Alb与治疗前比较差异有显著性,与对照组比较差异有显著性（P＜0．05或0．01）。结论：和络舒肝胶囊能改善慢性乙型肝炎患者症状,改善其肝功能及肝脏蛋白质及胶质代谢功能,提高整体治疗慢性乙型肝炎的疗效。     

叶下珠片和至灵胶囊联合治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的疗效观察

目的:观察叶下珠片和至灵胶囊联合治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的疗效.方法:158例慢性乙型肝炎病毒携带者随机分为用叶下珠片和至灵胶囊联合治疗组及空白对照组,分别在治疗前、治疗第12周检测患者血清HBV DNA水平、HBeAg阴转率和HBeAg、抗-HBe转换率,并比较不同基线血清HBV DNA.结果:叶下珠片和至灵胶囊联合治疗组和空白对照组携带者的人口学、临床和病毒学特征均具有可比性.治疗12周时,治疗组和空白对照组携带者HBV DNA低于检测值率分别为27.5%和5.13%(P<0.05),HBeAg阴转率分别为13.75%和3.85%(P<0.05),HBeAg血清学转换率分别为7.50%和1.28%(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论:叶下珠片和至灵胶囊联合治疗能降低慢性乙型肝炎病毒携带者HBV DNA水平,具有一定的HBeAg阴转率和HBeAg血清学转换率.     

叶下珠联合阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎34例

[目的]观察叶下珠联合阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.[方法]治疗组(34例)在常规保肝药物治疗的基础上用阿糖腺苷(400 mg/d,共30 d),叶下珠片(4～6片/次,3次/d,共3个月);对照组(32例)在常规护肝药物基础上用阿糖腺苷(同治疗组),3个月后观察肝功能、乙肝三系和HBV-DNA的变化.[结果]治疗组和对照组总有效率分别为73.5%和43.7%,HBV-DNA定量检测对数值为3.91±2.09和5.28±1.84,HBeAg转阴率为67.6%和28.1%,差异均有统计学意义(均P＜0.01);治疗组丙氨酸氨基转移酶为(69.74±31.05)U/L,对照组为(95.69±59.65)U/L,两组HBeAg/HBeAb血清转换率分别为58.9%和31.2%,差异均有统计学意义(均P＜0.05).[结论]叶下珠联合阿糖腺苷治疗CHB具有良好疗效.     

叶下珠抗病毒治疗慢性乙型肝炎140例疗效分析

目的:观察叶下珠治疗慢性乙型肝炎抗病毒疗效.方法:比较140例叶下珠治疗组和52例阿德福韦酯对照组患者抗病毒治疗慢性乙肝疗效.结果:叶下珠组和阿德福韦酯组在治疗的头3个月病毒应答率分别为54.3%、94.2%,差异有统计学意义(P＜0.05).随后,对叶下珠初期抗病毒有效病例组和阿德福韦酯组继续治疗2年,HBV DNA阴转率分别为88.2%、57.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).HBeAg阳性阴转率分别为52.5%、43.2%,差异无统计学意义(P＞0.05).停药后12、24、36、48周叶下珠组病毒复发率分别为10.4%、10.6%、13.4%、12%,而对照组分别为为36.7%、46.7%、46.7%、48.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:叶下珠对慢性乙肝患者抗病毒治疗有效,叶下珠治疗有效的患者,HBeAg阳性阴转率、HBV DNA阴转率高,停药后病毒反弹率、复发率低,远期疗效好.     

叶下珠胶囊辅助治疗慢性乙型肝炎98例疗效观察

近年来，我们应用叶下珠胶囊辅助治疗98例慢性乙型肝炎（CHB）患者，效果满意。现报告如下。     

α-干扰素联合乙肝疫苗及叶下珠治疗慢性乙型肝炎48例疗效观察

目的观察干扰素联合乙肝疫苗和叶下珠治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法应用α-干扰素联合乙肝疫苗和叶下珠胶囊治疗6个月。结果治疗3个月时HBVDNA转阴19例(39·7%),水平下降20例(41·6%),无效9例(18·6%)。6个月时HBVDNA转阴38例(75%),水平下降3例(6·2%),无效7例(16·6%);3个月时HBeAg转阴18例(37·5%),6个月时HBeAg转阴30例(62·5%)。结论α-干扰素联合乙肝疫苗和叶下珠治疗慢性乙型肝炎可提高HBVDNA及HBeAg阴转率。     

叶下珠序贯治疗拉米夫定耐药性乙型肝炎的临床研究

2003年1月至2004年5月,我们采用叶下珠序贯治疗拉米夫定耐药性乙型肝炎(LRHB)患者36例,效果满意。现报告如下。     

苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎29例疗效观察

我院于 1999年 5月～ 2 0 0 0年 12月用苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎患者 2 9例 ,观察了该药的近期和远期疗效 ,现报道如下。资料与方法一、病例选择1999年 5月～ 2 0 0 0年 12月 ,按 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”中的诊断标准 ,在我院住院病房和肝炎门诊选择确诊为ＨＢｓＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ均阳性的慢性乙型肝炎患者 44例 ,按 2∶1随机分为 2组 :治疗组 2 9例 ,其中男性 2 6例 ,女性 3例 ,年龄 16～ 5 6岁 ,平均 3 7岁 ,病程 6个月～ 10年 ,治疗前ＨＢｅＡｇ阳性 2 4例 ,抗 ＨＢｅ阳性 5例 ,ＡＬＴ水平…     

乙肝清热解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎102例

目的：研究乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎的临床疗效和不良反应。方法：对163例患者随机分成乙肝清热解毒胶囊试验组（102例）和龙胆泻肝口服液对照组（61例）,疗程3个月。结果：试验组和对照组对慢性乙型肝炎的总有效率分别为95．10％和93．4％,两组比较无显著性差异（P＞0．05）;试验组和对照组病人的血清ALT和TBil均有降低（P＜0．01）,组间比较无显著性差异（P＞0．05）;对病原学各项指标两组改善均不明显。结论：乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎有较好的治疗效果,临床试验过程中未发现明显不良反应。     

和络舒肝胶囊治疗慢性肝炎临床研究

目的:观察和络舒肝胶囊治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化的临床疗效。方法:和络舒肝胶囊,5粒/次,3次/d,3～6个月为1个疗程,治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化60例,并与随机抽取,以常规护肝药治疗30例肝硬化患者对照观察。结果:和络舒肝胶囊治疗组临床症状改善明显,降低ALT、HA、LM、ⅣC、PCⅢ,与治疗前比较差异有显著性,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论:和络舒肝胶囊具有明显改善慢性乙型肝炎、早期肝硬化患者的临床症状,降低转氨酶,改善肝功能及抗肝纤维化的作用,对防止和治疗慢性肝炎肝硬化有较好的疗效。     

肝毒清治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：探讨纯中药浓缩胶囊肝毒清对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：４８例慢性乙型肝炎患者每次口服肝毒清胶囊８粒,每日３次;３０例对照组患者每次口服灭溴灵片６片,每日３次。两组均于治疗前和治疗后的０、３、６个月检查ＡＬＴ、ＡＳＴ、Ａ／Ｇ、ＴＢｉｌ、ＨＢＶ５项指标及ＨＢＶ－ＤＮＡ（ＰＣＲ法）进行对比。结果：肝毒清组总有效率８９．５％,对照组为６６．６％;ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率,肝毒清组为４８．５     

肝泰丸治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察肝泰丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将189例慢性乙型肝炎患者随机分为两组进行前瞻性研究。治疗组102例口服肝泰丸10s／次，4次／d；对照组87例选用α1b干扰素(IFN-α1b)3MU，皮下注射，1次／d，15天后改为隔日1次。两组病例疗程均为6个月。观察治疗后患者症状体征的改县情况、ALT、AST的复常情况和HBsAg、HBeAg、HBV DNA的阴转率及抗—HBe的阳转率。结果：治疗结束后治疗组和对照组有效率分别为87．25％和86．2％。HBsAg、HBeAg、HBV DNA阴转率及抗-HBe阳转率：治疗组分别为7.8％、40.2％、43．1％、37.2％；对照组分别为8．0％、41.3％、43.7％、36．8％。经统计学处理：两组的有效率、HBV-M、HBV DNA阴转率及抗-HBe阳转率差异无显著性意义(P＞0．05)。结论：肝泰丸对慢性乙型肝炎患者病毒复制有肯定的抑制作用。     

康氏乙肝合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎41例

目的：研究康氏乙肝合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择慢性乙型肝炎的病例，应用康氏乙肝合剂联合干扰素进行治疗，以单独应用康氏乙肝合剂和单独应用干扰素治疗的患者进行对比观察，疗程均为6个月。观察患者治疗前后肝功能、乙肝病毒标志物的变化情况。结果：在肝功能复常方面，治疗组优于两对照组，但无统计学差异，P＞0．05：在HBeAg、HBVDNA阴转方面，治疗组明显优于对照组，统计学处理差异有显著性意义，P＜0．01或0．05。结论：康氏乙肝合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效，康氏乙肝合剂能明显提高干扰素的抗乙肝病毒效果。     

拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎的抗病毒效果和安全性。方法将139例HBsAg、HBeAg及HBVDNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为3组Ⅰ组45例,口服拉米夫定100mg/次,1次/d,同时口服乙肝转阴合剂20ml/次,3次/d。Ⅱ组44例,口服拉米夫定100mg/次,1次/d。Ⅲ组50例,口服乙肝转阴合剂20ml/次,3次/d。疗程均为52周,3组患者常规用维生素、甘利欣等护肝药物。结果Ⅰ组患者的HBVDNA阴转率和HBeAg血清转换率均明显高于Ⅲ组(P<005);Ⅰ组和Ⅱ组相比,HBVDNA阴转率相似(P>005),但两组在HBeAg阴转率和血清转换率方面比较差异有显著性意义(P<005或P<001)。结论拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎不仅可提高抗病毒疗效,而且可减少停药后的反跳现象,具有良好的临床应用价值。     

晶珠肝泰舒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:观察晶珠肝泰舒联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的效果。方法:将60例慢乙肝患者随机分成晶珠肝泰舒联合拉米夫定组(治疗组)、拉米夫定组(对照组)各30例,疗程均为3个月,观察临床症状、生化指标、病毒复制指标,以及特异性细胞免疫指标IFN-γ、IL-4水平的变化。结果:治疗3个月后,两组在HBsAg、HBeAg、HBV DNA阴转,肝功能复常,以及症状、体征的恢复等方面差别无统计学意义(P>0.05),但IFN-γ、IL-4水平变化则有显著性差异。结论:在较短期的疗程中,晶珠肝泰舒联合拉米夫定治疗慢乙肝,对调整特异性细胞免疫指标IFN-γ、IL-4有较好作用。     

安络化纤丸对慢性肝炎患者肝纤维化指标的影响

目的 :观察安络化纤丸对慢性肝炎患者肝纤维化指标的影响。方法 :将 89例慢性肝炎患者随机分为对照组 ( 4 4例 )和安络化纤丸组 (治疗组 ,45例 )。两组治疗前和疗程结束后 ,采用放免法检测血清PCⅢ、HA、LN、Ⅳ C的水平 ,采用彩色多普勒超声仪观察门静脉内径、门静脉血流速度、门静脉血流量和脾脏厚度 ,对部分患者进行肝组织学检测。结果 :治疗前两组患者血清PCⅢ、HA、LN、Ⅳ C水平及门静脉内径、门静脉血流速度、门静脉血流量和脾脏厚度差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,治疗组治疗后血清PCⅢ、HA、LN、Ⅳ C水平及门静脉内径、脾脏厚度与治疗前相比有显著性减低 (P <0 0 1) ,门静脉血流速度、门静脉血流量明显改善 (P <0 0 5 ) ,与对照组相比差异均有显著性意义 (P <0 0 1～ 0 0 5 )。结论 :安络化纤丸具有阻止和逆转慢性肝炎患者肝纤维化的作用     

芪苓柴虎汤治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:探讨中药芪苓柴虎汤(QLCHS)对慢性乙型肝炎的疗效。方法:设QLCHS治疗组、干扰素组和常规护肝组以比较其抗乙肝病毒(HBV)及降酶作用。结果:经卡方检验,QLCHS组HBeAg转阴率为56.5％,HBVDNA转阴率为33.3％,均显著高于常规护肝组(分别为9.3％和11.1％),差异显著(P<0.01);QLCHS组的HBeAg和HBV DNA转阴率则与干扰素组无显著差异(P>0.05)。各组丙氨酸转氨酶(ALT)依次有76.8％、82.5％和61.1％恢复正常水平,无显著差异(P>0.05)。结论:QLCHS对慢性乙型肝炎病人HBeAg、HBV DNA的转阴有明显的疗效,并有一定的降ALT作用;有希望作为治疗慢性乙型肝炎的专病专方。     

干扰素治疗慢性乙型肝炎应答的因素探讨

目的:总结干扰素治疗慢性乙型肝炎的应答因素。方法:应用干扰素α-2b 300万u肌注,每天1次,连续3天,以后隔天1次,疗程3个月,治疗慢性乙型肝炎162例。结果:干扰素应答者78例,非应答者84例,应答率为48％。结论:干扰素治疗慢性乙型肝炎,对年轻、感染时间短、非母婴感染特别是有明确输血史者疗效较好:对抗-HBe阳性者疗效欠佳;其治疗过程中ALT正常与否可作为干扰素疗效的预测因素。